Alerzin

신속하게 선의로 여성의 작업을 용이하게하기위한 것이었다 경제, 가정용 화학 물질을 개발하고, 부작용 등 - 알레르기 반응 중 하나 개 이상 증상으로 고생하지 않는 사람을 찾을 지금 열심히. 각 지나가는 년으로하고, 같은 추위와 다른 사람에게 꽃 식물의 꽃가루, 반응 알레르기로 계절의 변화에 연결되어 특정 자극에 대한 신체의 반응, 즉 "계절 알레르기"에 따라 사람들의 대열에 합류. 제약 공장 이지스 (헝가리)에 의해 제조 된 항히스타민 전신 사용 호흡 Alerzin (Alerzin)는 - 문제에 대한 가치있는 솔루션이 등장한다.

적응증 Alerzina

약리학 적 약물은 전신 작용의 항히스타민 제제로서 제조사에 의해 개발되었으므로 Alersin :

1. 만성 질환의 단계로 넘어간 특발성 두드러기의 징후의 증상이있는 치료.
2. 비염은 계절 증상 (꽃가루 증)의 알레르기 성 질환입니다.

연중 알레르기 비염.

릴리스 양식

건조로 변환하는 경우 주요 활성 물질 레보 세티 리진 히드로 클로라이드에 기초하여 약물의 조성물, 정량적 인덱스있는 레보 세티 리진 5 ㎎ 제조 한 단위 같다 100 % 4,21mg 화합물이 존재한다. 또한 유당 모노 하이드레이트를 비롯한 여러 가지 추가 화합물이 있습니다.

약리학 적 시장에서, 알러지 방출의 형태는 여러 종류로 대표됩니다 :

1. 특별한 용해성 코팅제로 위에서 보호 한 정제. 의약품 7 개가 포장 판에 있습니다. 약국 선반에는 한두 장의 약으로 표시된 판지 포장 상자를 찾을 수 있습니다.
2. 이물질 및 용액 (침전물이없는 무색의 액체)은 20ml의 부피의 어두운 유리 병에 부어 넣는다. 병은 클래식 골판지 패키지로 포장되어 있습니다. 감미로운 맛을 가진 방울들은 구강으로 가져 가고 액체는 약간 지각있는 사향 냄새가 난다. 

약력학

고려중인 약물은 H1- 히스타민 수용체를 억제 할 수 있고 경쟁력있는 히스타민 길항제 인 선택성 약물의 카테고리에 속한다. 약물의 주요 활성 물질은 레보 세티 리진 (levocetirizine)이며, 이는 안정한 R- 거울상 이성질체, 즉 좌선 운동을 갖춘 세티 리진 (cetirizine)의 이성체 변형체이다. 약 역학 Alerzin, 특히 levocetirizine은 말초 H1 수용체의 특징과 유사합니다. Alerzin은 알레르기 증상 발현의 히스타민 의존성 가능성 인 혈관 투과성에 효과적으로 영향을 미치며 호산구의 움직임을 감소시키고 염증 과정의 중재자의 증식을 제한합니다. Levocetirizine의 도입은 발병을 예방하거나 알레르기 발현의 발생을 촉진시킬 수 있습니다.

Alerzine은 높은 항 염증, 항 박동 성 특성을 나타내며, 자극과 가려움증을 완벽하게 제거합니다. 동시에, 신경 신호 전달 능력 (항콜린 성 매개 변수)과 5-HT M2 (S M2) 수용체 차단 (항 세로토닌 지표)에 대한 뇌 세포의 감소에는 유의 한 효과가 없다.

필요한 치료 용량에 도달하면 Alerzin은 환자의 신체에 진정 작용을주는 경향을 나타내지 않습니다. 복용 후 약물의 효과는 1/4에서 1 시간 간격으로 나타나기 시작하고 2 일 동안 지속됩니다. 시간 매개 변수는 환자의 신체의 개별적인 특성에 달려 있습니다.

약동학

문제의 약물의 기본 화학 화합물 인 레보 세티 잔은 세티 리진의 유도체이기 때문에 알제진의 약물 동력학은 선형적이고 사실상 세티 리진의 약물 동태와 구별 할 수 없다.

효과적인 레보 세티 리진 물질 웰은 위장관 점막 흡수 후에 오십분은 최대 농도의 혈청에서 관찰 될 수있다 : 270 겨 / ㎖의이 파라미터의 단일 용량 (의 Cmax)는, 제 투여 이미 선량 308 겨 / ㎖를 (도 부여합니다 5 mg Alerzin). 약물의 흡수 수준은 투여 된 투여 량에 의존하지 않으며 섭취 한 시간 및 양으로부터 지표를 변경하지 않습니다. 이러한 매개 변수는 플라즈마에서 활성 성분 피크 량에 도달하는 시간에만 영향을 미칩니다. 이 약물은 100 % 생체 이용률을 보여줍니다.

약물의 일부 (약 14 %)는 신체에 의해 대사됩니다. 이 과정은 산소 탈 알킬화, 질소 탈 알킬화, 산화, 타우린과 같은 반응으로 나타납니다. 산화는 사이토 크롬 CYP 3A4의 직접적인 참여로 발생하는 반면, CYP이 포어 포아의 존재시 산화가 일어난다.

활성 물질은 혈액 단백질과의 높은 수준의 연결을 나타내며 그 비율은 90 %에 이릅니다. 지금까지 혈액 뇌 장벽을 통해 활성 물질을 확산시키는 능력에 대한 객관적인 정보는 없습니다. 다양한 기관의 조직에서 약물 분포에 대한 데이터가 없으며, 중추 신경계의 세포에서 레보 세티 리진 농도가 중요하지 않으며, 최대는 신장과 간장에 있습니다. 분배 체적 기준은 환자 체중 1 킬로그램 당 0.4 리터입니다.

대부분의 약물 및 대사 산물은 활성 관상 액 분비 및 사구체 여과를 통해 주로 사용 및 배설됩니다. 체내에서의 배설은 요로를 통해 소변으로 발생하지만 (약 85.4 %), 칼로리가 적은 소량이 발생합니다.
신체의 개별적인 특성과 건강 상태에 따라 T1 / 2의 반감기는 6-9 시간입니다. 젊은 환자의 경우와 동일한 지표는 낮지 만 공식 데이터는 아직까지 존재하지 않습니다.

성인 환자의 총 클리어런스는 0.63 ml / min / kg입니다. Levocetirizine의 클리어런스는 크레아티닌의 상응하는 매개 변수와 상관 관계가 있다는 점에 유의해야합니다. 따라서, 보통이거나 심한 신장 기능의 병리학 적 변화, 환자의 과거에 존재하는 경우, 약제 Alerzin 입력 사이의 간격은 파라미터 (표시 크레아티닌 클리어런스)에 따라 조정되어야한다. 비뇨기 배출 (anuria)의 완전 중단의 경우, 환자의 신체 전체적인 제거율이 약 80 % 감소합니다.

클래식 4 시간 인 혈액 투석 절차의 경우,이 기간 동안 철회 된 레보 세티 리진의 양은 10 % 미만입니다.
 

투약 및 투여

입원의 의도 된 양식에 따라, 적용되는 방법과 투여되는 약물의 복용량은 다소 다릅니다. 두 형태 모두 필요한 양의 액체로 구두로 환자에게 옮깁니다. 이 용액은 사용 전에 디스펜서로 측정 한 다음 소량의 물을 넣은 유리에 넣고 혼합합니다. 따라서 약을 복용하는 것이 더 쉽고 효과적입니다. 희석 된 조성물은 나중에 그대로 두어야하며 그렇지 않으면 효과가 감소합니다. 정제 형태가 처방 된 경우, 씹지 않고 약물을 필요한 양의 액체와 함께 삼켜 야합니다.

6 세 이상의 성인과 성인의 경우 1 일 복용량은 levocetirizine 5mg으로 정해져 있으며 이는 껍질에 든 1 정 또는 용액 20 방울에 해당합니다. 약은 하루에 한 번씩 복용합니다.

6 개월에서 1 년까지의 신생아 carapaces는 1 일 1 회 신체에 주사되는 5 방울에 해당하는 1.25 mg의 투여 량을 갖는 방출 형태의 방출 형태로만 할당됩니다. 아직 6 개월이되지 않은 유방암은 레보 세티 리진 (levocetirizine) 복용을 권장하지 않습니다.이 연령대의 환자에 대한 약물 효과에 대한 데이터는 매우 제한적입니다.

1 세에서 2 세까지의 어린이에게는 하루에 두 번씩 몸에 주사되는 10 방울에 해당하는 2.5 mg의 복용량을 권장합니다.

2 세에서 6 세 사이의 어린이, 주사 한 약물의 권장량 - 2.5mg. 이는 10 방울과 유사하며 2 회 복용으로 구분됩니다.

그러나 환자의 상태에 따라 치료 의사는 치료 과정의 기간, 투여 방법 및 levocetirizine 용량을 개별적으로 조정합니다.

평행 상태에있는 환자와 신장 기능 부전이 있으면 Alerzin의 복용량이 수정됩니다. 제조업체는 이와 관련하여 다음과 같은 권장 사항을 제시합니다.

• 크레아티닌 클리어런스의 임상 시험 중에 환자가 30 ~ 49 ml / min의 범위 내에 있으면 약제의 권장 용량은 5 mg이며 이는 1 정 또는 20 방울의 용액에 해당합니다. 투여 간격 사이의 투여 간격은 48 시간 (2 일)으로 유지되어야한다.
• 검사 결과가 30ml / min 이하의 크레아티닌 클리어런스를 나타내면 약제의 권장 용량은 5mg이며 이는 1 정 또는 20 방울의 용액에 해당합니다. 응접 간의 투여 간격은 72 시간 (3 일)으로 유지되어야합니다.

환자가 퇴직 연령의 사람들을 가리키고 있지만 분석 결과 신장의 일에 편차가 보이지 않으면 Alerzin의 복용량을 조정할 필요가 없습니다. 그렇지 않으면 위의 권장 사항에 따라 크레아티닌 클리어런스에 따라 약물의 양이 정해집니다.

환자가 간부전 만있는 병력이 있으면 약물의 복용량을 조정해서는 안됩니다.

신부전증이있는 어린이의 경우 약물의 양은 체중과 크레아티닌 청소 수준을 고려하여 개별적으로 선택됩니다.

입원 기간은 증상에 따라 다릅니다. 알레르기 성 비염의 만성적 인 형태의 경우, Alerzin은 1 년 동안 지속될 수 있습니다.
 

임신 Alerzina 중 사용

현재까지 문제의 약물 인 levocetirizine의 활성 물질의 능력에 대한 데이터가 없으므로 혈액 뇌 장벽에 침투하기 때문에 임신 중에 Alerzine의 사용을 권장하지 않습니다. 배아의 정상적인 발달에 대한 레보 세티 리진의 안전성에 대한 신뢰할만한 사실은 없다.

젊은 엄마가 신생아에게 유방을 먹일 때 알레르기 요법이 필요하다면, 치료 기간 동안 치료 의사와 상담 한 후 모유 수유를 중단해야합니다. 

금기 사항

치료 치료에 사용 된 치료법은 국소 적으로 또는 전신적으로 환자의 신체에 영향을 미칩니다. 따라서 Alerzin의 사용에 대한 금기 사항 및 금기 사항. 이들은 :

• 레보 세티 리진 (levocetirizine) 또는 약물의 다른 성분뿐만 아니라 피 페라 진의 여러 유도체에 대한 개별 민감성이 증가했습니다.
• 약제의 표면에 막 락토스 일 수화물을 포함한다는 사실 때문에, 펠릿 형상은 본 글루코스 갈락토스 흡수 장애 또는 결핍 갈락토스 유당 인 기록을받은 환자에게 권장되지 않는다.
• 그의 생리 발달이 불완전하기 때문에 환자가 2 년 동안 사용되지 않았다면 Alerzin을 태블릿 형태로 분류하지 마십시오.
• Alerzin 사용에 대한 금기는 임신과 수유로 간주 될 수 있습니다.
• 크레아티닌 클리어런스가 10ml / min 이하이고 환자의 발음이 심한 신장 기능 장애가있는 경우.
• 고령 환자. 연령의 변화로 인해 사구체 여과가 감소하고 levocetirizine이 소변을 유지하기 쉽습니다.
• 신장 활동을 방해하는 사람들은 조심스럽게 약을 복용하고 복용량과 입원 간격을 조정해야합니다.
• 환자가 도로 운송이나 특별한주의가 필요하고 잠재적 인 위험을 보이는 움직이는 기계 작업에 관련된 경우 levocetirizine을 처방 할 때주의하십시오.
• 비뇨기 유지의 가능성이있는 환자의 신체 상태. 예를 들어, 척수 또는 전립선 비대증 등에 영향을주는 외상
• 알레르기 반응에 대한 신체의 성향.
   

부작용 Alerzina

바람직하게는, 레보 세티 리진에 기초한 제제는 환자의 신체에 잘 견디지 만, 특정 상황에서는 부정적 증상이 나타날 수있다. 입원시 Alerzin의 부작용을 관찰하는 것이 가능합니다.

• 위장관 및 기타 소화 기관이 반응 할 수 있습니다 :

• 구강 점막의 건조로 인한 갈증.
• 설사와 변비.
• 위장 통증 - 소화관의 점막 자극에 대한 반응.
• 간염.
• 메스꺼움, 특히 강한 강도로 구토를 유도합니다.
• 배뇨, 요실금의 위반.
• 간 효소 생성에 실패.

• 중추 신경계의 반응 :

• 불면증 또는 반대로 졸음.
• 맛 장애.
• 졸도.
• 호흡 곤란의 모양.
• 현기증.
• 쉬운 정신 병리학 적 장애 (무력증).
• 피로 증가.
• 피부 감도의 이상 (감각 이상).
• 전율과 경련.
• 행복감과 환각의 느낌.
• 정서 불안정, 자살 충동.
• 머리에 증상이 있습니다.

• 알레르기의 징후 :

• 피부 자극성.
• 두드러기.
• 아나필락시스.
• Hyperemia.
• 가려움.
• 피부 발진.
• 특히 심한 경우에는 퀸크 (Quincke)의 부기까지 붓기가 있습니다.

• 심장 혈관 시스템의 반응은 빠른 심박수의 출현으로 표현됩니다.
• 시체는 그림의 지각의 선명도와 명확성에 대한 위반으로 대응할 수 있습니다.
• 다른 성격의 발현 :

• 근육통은 다양한 강도와 다른 성격의 근육에 통증이 있습니다.
• 체중 증가.
• 식욕 증가.

위의 증상 중 하나 이상이 나타나면 Alerzin 복용을 중단해야합니다. 이것은 병리학 적 발현이 스스로 통과하기에 충분할 수 있습니다. 그러나 담당 의사에게 조언을 구하는 것은 불필요하지 않을 것이며 신체 일부에 대한 부정적인 영향을 알릴 것입니다.

 

과다 복용

치료 과정에서 환자가, 책임감 권장 지침을 참조하고있는 경우 약물의 복용량은 Alerzina가 안 여분의 용량을받을 것을 두려워합니다. 규정을 위반하고, 약물의 과다 복용은 아직 발생하면,이 사실을 환자의 몸은 기분과 몸 상태의 변화를 응답 할 수있다 : 갑자기 그 반대의 경우도 마찬가지 증가 흥분 방법을 제공하고, 졸음이있다.

지금까지 levocetirizine의 효과를 차단할 수있는 단일 값 해독제는 존재하지 않습니다. 따라서이 증상이 나타나면 전문가의 조언을 구해야합니다. 그는 검사를 실시하고, 복용량을 조정하고, 필요한 경우 증상 또는 신체 지원 치료를 지정합니다. Levocetirizine을 많이 복용 한 후 2 시간 이상 경과하지 않은 경우, 구토를 유도하거나 위를 헹구는 것이 불필요합니다. 이 상황에서 혈액 투석은 효과적이지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

복잡한 치료는 치료의 효과를 높이는 기회 일뿐 아니라 예상치 못한 결과로 이어질 가능성도 있습니다. 따라서 마약 선택의 올바른 선택은 건강이 의존하는 의료인의 의무이며 때로는 환자의 삶의 의무이기도합니다. 올바른 선택은 의사의 자격과 경험 수준입니다. 어떤 의약품의 치료 규약에 들어갈 때는 공동 적용의 경우 상호 영향력을 알아야합니다. Levocetirizine의 약동학 적 특성으로 인한 Alerzine과 다른 약물의 상호 작용을 고려하십시오.

Pseudoephedrine, cimetidine, diazepam, azithromycin, glipizide, ketoconazole 또는 erythromycin과 함께 Alerzin의 쌍은 잘 작동하고 서로를 잘 보완합니다.

Alerzine을 진정제와 함께 투여 할 때주의를 기울여야합니다. 왜냐하면 상호 작용이 끝나고 환자의 신체에 미치는 영향이 명확하지 않기 때문입니다. 중추 신경계 수용체를 억제하는 약물과 Alersin을 함께 사용하는 경우, levocetirizine은 그 특성을 다소 향상시킵니다.

Levocetirizine과 theophylline을 일일 투여 량 0.4g으로 탠덤 주입 한 경우 levocetirizine의 제거율이 약간 감소하여 약 16 %가 관찰됩니다.

약물과 에틸 알콜을 함께 사용하는 것은 허용되지 않습니다.

음식물 섭취의 시간과 양은 약물의 치료 적 특성에 큰 영향을 미치지 않습니다. 그럼에도 불구하고 levocetirizine을 음식과 함께 섭취하지 마십시오. 이 경우, 위장 점막 약물의 흡수 활성이 약간 저하된다.

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저장 조건

Alerzin의 저장 상태가 적절하게 유지되는 방법은 사용 된 의약품의 효과에 달려 있습니다. 이 약은 섭씨 25도를 넘지 않는 온도 범위의 방에 보관해야합니다. 보관 장소는 건조하고 빛, 특히 직사광선에 닿을 수 있어야합니다. 그 장소는 어린 아이들의 접근이 제한되어야합니다. 

유통 기한

의약품의 모든 저장 조건이 유지된다면 해당 의약품의 유효 기간은 2 년입니다. 약물이 드롭 형태로 제공되는 경우, 바이알을 개방 한 후 향후 4 주 동안 필요한 치료 효능이 유지됩니다. 그 후 Alerzin 방울을 사용하면 안됩니다. 의약품의 최종 유효 기간은 포장에 표기되어야합니다.