마그네 기

제조 상품명 Magnegita (gadopentetovaya 산은) (핵 자기 공명 촬상에 사용 된) 총 코딩 ATC V08CA01와 약리 제제의 군에 속하는 것으로 방사선 불 투과성 에이전트 함. 1 밀리리터의 용액에 활성 물질 : gadopentetate dimeglumin 약 500 mg, gadolinium 약 80 mg. 보조 구성 요소 : 메 글루 민, 펜 틴산 및 물. 주사 용액은 진단 목적으로 사용됩니다 :

• 척수 및 뇌의 자기 공명 영상을 수행하는 과정에서;
• 협착 (동맥 혈관 조영)의 탐지;
• 자궁 경부, 심장, 간, 신장 및 비뇨 생식기 기관, 유선, 췌장, 근골격계의 단층 촬영이 포함됩니다.

무색의 투명한 용액 (황색, 황갈색 및 황록색 음영이 허용됨)이있는 앰플. 약국 네트워크의 마그 네슘은 처방전에 의해서만 방출됩니다.

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적응증 마그네 기

상자성 콘트라스트 준비는 자기 공명 영상에 필수 불가결합니다. 마그네슘 표시 :

1. 척수 및 뇌 검사 :

• 진단하기 어려운 작은 것들을 포함하여 종양 과정을 구별하기위한 목적으로;
• 수술 후 상태에서 종양 형성의 재발, 또는 방사선 요법의 결과로서, 전이 부위의 검출;
• 다양한 종양 부위의 진단 (크기가 작은 뇌하수체 선종, 상피 세포종, 혈관 모세포종);
• 수막종 진단을 확인하거나 반박 할 필요가 있다면, 가까운 세포 (신경아 교종과 같은)에 침투하는 종양 과정, 청신경의 신경초종;
• 안과 외 골격 형성의 인식;
• 비대 기원의 두개 내 병변의 이미지 품질 개선. 마그네슘은 척추 MRI의 추가 물질로 사용됩니다.
• 골수 내 종양 성장의 정도를 평가할 필요가있을 때;
• 큰 척수 조직의 부피에 대한 데이터를 얻습니다.

가능 혈관 층의 상태를 판단 할 수있게 품질 및 이미지 콘트라스트 (두개골 넥 밴드, 흉골, 복부, 골반, 유방암, 근골격계의 앞 진단)의 증가 2. 자기 공명 영상 (관상 동맥 제외) :

• 염증 및 종양 기원의 초점의 분화, 혈관 병리;
• 신장 및 기능의 평가;
• 병원성 초점의 확산을 밝히는 목적으로;
• 수술 후 추간판 변위의 재발 가능성;
• 필요한 경우 병리학 적 구조 변화의 진단;
• 종양과 흉터 조직의 수술 후 상태를 평가하는 진단사를 돕기 위해;
• 정상 기능 및 질병 단계에서 조직의 혈액 공급을 결정합니다.

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릴리스 양식

플라스틱 커버를 구비 한 고무 마개 및 주름진 알루미늄 캡으로 밀봉 된 유리 바이알에 충전 약액 Magnegita 10, 15, 20, 30 또는 100 ml를, "플립 - 오프". 골판지 포장에는 1 개 또는 10 개의 병이 포함되어 있으며 주 언어로 사용하기위한 지시 사항과 함께 판매됩니다.

컨테이너에 넣은 유리 주사기에 최대 20ml 용량의 방출 형태가 있습니다.

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약력학

자기 공명 스캐닝의 방법을 사용하여 병리학 적 상태의 분화의 정확성을 향상시키기 위해 마그네슘 용액이 언급되는 대조 효과를 갖는 약물이 도움이됩니다. 가능한 7 개의 비공유 전자를 가진 pentetic acid가있는 gadolinium complex의 약리학 적 물질로 인해 가능해진 것이 무엇인가. 안정한 상자성 작용은 gadopentetate의 di-N-methylglucamine 염으로 나타납니다. 단층 촬영 중 신호 강도를 증가시키는 가돌리늄 (gadolinium) 이온을 사용하여 조직의 선명한 이미지를 얻을 수 있습니다.

마그네사이트의 약물 동력학은 DTPA- 디 에틸렌 트리 아민 펜타 아세트산의 특성에 기반하며, 이는 흥분된 원자핵의 스핀 - 격자 이완 시간을 감소시킨다. 상자성 작용의 효과 또는 이완 능력은 플라즈마 양성자의 스핀 - 격자 이완에 대한 물질의 작은 농도의 효과에 기초한다. 상자성 가돌리늄 이온은 안정성이 높은 DTPA와 강한 관계를 형성합니다.

Gadopentetat은 높은 친수성을 가지므로 아나필락시 성 반응의 가능성을 최소화합니다. 약물은 혈장 단백질과 상호 작용하지 않고 효소 활성에 영향을 미치지 않아 양호한 내약성 및 일반 및 국소 부작용의 중요성을 야기한다.

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약동학

마그네슘 용액은 세포 외 공간에 빠르게 퍼져 나가는 특징이 있습니다. 종양 과정, 아 급성 경색, 농양을 감지하는 능력은 조영제의 특성에 의해 변형 된 조직 - 흉터, 낭종, 혈관 네트워크의 병리가있는 영역에 집중됩니다. 동시에 건강한 지역에서 약물의 농도가 발생하지 않습니다. 약리학 적 물질은 손상되지 않은 혈액 뇌 (뇌와 관련이 있고 중추 신경계와 혈류 사이의 대사 과정을 조절 함) 및 조직 학적 (혈액 및 체액 조직) 장벽의 경계를 위반하지 않습니다. Acid gadopentetova는 부분적으로 placental 장벽을 통과하지만 즉시 철회됩니다. 마그네사이트의 약물 동력학은 용액이 혈장 단백질과의 관련성이 적고 대사를하지 않음을 나타냅니다.

Dipregumate dimeglumine은 신장에 위치한 사구체 필터를 통해 원래 형태로 표시되며 소량의 용액 (최대 1 %)이 곰팡이와 모유로 나옵니다. 제거 반감기는 90 분입니다.

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투약 및 투여

마그네슘의 사용은 특별한 훈련을받은 관련 자격증을 가진 직원의 감독하에 정지 상태에서만 허용되며 주사 후 발생할 수있는 모든 부정적인 결과를 알고 있습니다.

투여 방법과 용량은 연구의 유형과 환자의 나이에 달려 있습니다 :

• 신생아 및 영아를 대상으로 의사가 결정할 때까지 대비 솔루션을 사용하는 것이 좋습니다.
• 2 세 미만의 어린이는 0.2ml / kg까지 투여 할 수 있습니다.
• 2 세의 나이에, 복용량은 0.4ml / kg의 최대 가치에 증가 될 수있다;
• 성인의 경우 용액의 양은 0.2에서 0.4 ml / kg까지 다양하며, 병리학 적 초점의 발달이 의심 스럽다면 두 부분으로 순차적으로 투여 할 수 있습니다.
• 때로는 연구의 정확도를 높이기 위해 0.6ml / kg (종양의 전이 및 재발 및 혈관 연구) 수치가 증가합니다.
• 신장 문제가있는 사람은 단층 촬영의 효과가 환자의 위험을 초과하는 경우 (주사 후 혈액 투석이 필요한 경우) 최대 0.2ml / kg의 산 가도 펜 네비 노바를 사용할 수 있습니다.

2 세 미만 어린이의 전신 단층 촬영에서 Magnegetic 사용에 대한 데이터는 매우 제한적이라는 것을 이해하는 것이 중요합니다.

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임신 마그네 기 중 사용

그것은 임신 기간 동안 Magneghit의 응용 및 운영에 대한 충분한 정보가 없다는 것을 알아야한다. 동물 실험을 통해 얻은 실험 데이터는 생식 기관에 부정적인 영향을 미친다.

단층 촬영 검사의 필요성이 가능한 위험을 초과하는 경우 임신 중에 자철광 사용이 가능합니다. 개발중인 아기의 자궁 내 잠재적 위협에 무게를 두었을 때 의사는 검사의 가능성과 필요한 관리 조치에 대한 의견을 제시합니다.

젖 분비 중에 우유를 통해 디메 글 림부가도 펜 테이트를 부분적으로 제거합니다. 약물의 비율은 초기 복용량의 400 분의 1을 초과하지 않으며, 일반적으로 아기에게 위험을주지 않습니다. 어떤 경우에는 중추 신경계, 엄마와 아기의 심장 혈관계에 부작용이 있기 때문에 주치의의 감독하에 솔루션을 투여해야합니다. 이러한 이유로 MRI 후 12 시간 동안 계속 먹이는 것은 권장되지 않습니다.

금기 사항

대비 에이전트가있는 MTP는 다음 규칙을 준수해야합니다.

• 연구 대상 환자는 신경 및 맥박 조정기, 인슐린 펌프 및 강자성 임플란트가 없어야합니다.
• 마그네슘의 사용은 정맥 내 및 1 회만 가능하며 반드시 일정한 조건에서 사용해야합니다.
• 마지막 식사는 스캔하기 적어도 2 시간 전에 허용됩니다.
• 용액의 주입은 휴식 위치에서 수행되어야하고 30 분 동안 환자의 지속적인 모니터링이 필요합니다 (이 기간 동안 가능한 모든 측면 변화가 발생합니다).
• 단층 촬영 전에 증가 된 흥분성을 가진 사람에게는 부정적인 행동의 위험을 방지하는 진정제가 배정됩니다.
• 조작에는 유자격자가 호흡 정지, 경련 등의 부작용을 최소화하고 회피하도록 돕는 의약품 및 특수 장비가 제공되어야합니다.

마그네사이트의 사용에 대한 금기증은 심각한 신장 기능 장애가있는 환자뿐만 아니라 약리학 적 해결책의 구성 요소 중 하나의 개별적인 편협성과 관련이있다. 과민 반응은 진피, 호흡기 및 심혈 관계의 반응으로 나타납니다. 일반적으로 부정적인 현상은 Magnegetitis가 도입 된 후 30 분 이내에 발생하며, 병리학 적 증상이 지연되는 경우는 드물다. 따라서 기관지 천식의 병력이있는 알레르기 발병이있는 사람들은 특별한 위험 집단입니다. 발작과 발작의 위험 때문에 간질 환자에서 Magnesite를 준비 할 때주의가 필요합니다. 조영제가 도입되기 전에 모든 사람들, 특히 60 세 이상에게 신장 기능을 확인하는 것이 좋습니다.

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부작용 마그네 기

임상 사례에서 볼 수 있듯이, 부작용은 단기간이며 중간 정도의 과정에서 다릅니다. 생명을 위협하는 조건의 발달을 막기 위해 Magneghit의 가능한 부작용을 고려하는 것이 중요합니다.

• 일반적인 외모 - 머리, 등, 흉골, 관절, 약화 및 불쾌감, 발열, 심한 발한, 실신;
• 국소 적으로 - 팽창, 염증 반응, 통증 증후군, 괴사, 정맥염 또는 혈전 정맥염;
• 복부 통증, 느슨한 발판, 메스꺼움, 구토, 맛 장애, 타액 분비 증가, 간장 발효 변화 및 혈액 내 빌리루빈 양적 성장과 같은 소화 기능 장애;
• 알레르기 반응 - 결막염, 콧물, 코, 눈, 기침 및 재채기, 피부, 가려움증, 기관지기도 수축에, 과민성 쇼크, 발진이나 빨갛게 붓기;
• 심장 혈관 합병증 - 부정맥 및 저혈압이 감지되고, 빈맥 및 심정지조차 가능합니다.
• 중추 및 말초 신경계에 대한 효과 - 두통, 현기증, 어지러움, 흥분, 의식 상실, 음성, 시각 및 청각의 피로 증가 및 졸음, 경련, asthenic 발현 코마 문제;
• 호흡 곤란 - 산소 결핍, 호흡 곤란, 다양한 기침, 폐의 붓기, 호흡 정지;
• 비뇨기계 측면에서 - 비자발적 인 배뇨, 빈뇨, 기존의 신장병으로 인한 크레아티닌 수치 증가, 신장 이상.

자철광을 사용하면 혈청에서 철 및 빌리루빈의 존재에 영향을 줄 수 있습니다.

과다 복용

마그네 슘 (Magnesium) 제제의 적용 사례는 임상 실습에서 과다 복용이 밝혀지지 않았 음을 나타냅니다. 명암 솔루션의 과잉 침투로 인한 부정적 증상 만 가능합니다.

• 삼투압 유형의 이뇨;
• 폐동맥의 압력 증가;
• 탈수;
• 혈관 내 국소 통증 증후군;
• 혈액 및 혈장의 순환 활성화, 체적의 증가를 특징으로한다.

급성 신부전이 발생하면 외과 적 혈액 정화 (혈액 투석)가 필요합니다.

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다른 약과의 상호 작용

호환성 테스트가 수행되지 않았기 때문에 마그네슘과 다른 약물의 상호 작용에 대한 데이터는 제시되지 않았다. 다른 의약 물질과 함께 Magnenitol을 사용하는 것은 바람직하지 않습니다. Acid gadopennetova의 도입 배경에 대해 베타 차단제를 투여 한 환자가 과민 반응을 일으킬 수 있다고 알려져 있습니다. 대조 물질에는 철분의 정량적 함량이 검출 될 때 혈액 검사에 영향을 미치는 소수의 펜 테탈 산이 포함됩니다 (지표는 단층 촬영 후 24 시간 이내에 과소 평가 될 수 있음).

MRI가 끝나면 중추 신경계 또는 심혈관 계통에서 관찰되는 부작용 가능성을 고려하여 하루 동안 운전을 삼가고 위험한 메커니즘으로 작업을 배제하고 반응 속도가 감소하는 것이 좋습니다.

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저장 조건

마그네 그이트의 주입 용액은 5-25 도의 온도 범위에서 원래의 포장재에 보관됩니다. 약에 직사 광선이 닿지 않도록해야합니다. Magneghit의 저장 조건에는 어린이가 접근 할 수없는 어둡고 시원한 곳이 있습니다.

안전 조치를 기억하는 것이 중요합니다.

• 정맥 주사 만 사용하십시오.
• 물질을 조작하기 직전에 주사기에 넣는다.
• 사용하지 않은 산 가도 펜테 토바 사용 초과분은 금지되어 있습니다.

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유통 기한

방사선 불 투과성 물질의 보관 수명은 포장의 완전성을 유지하면서 요구되는 보관 요건을 충족시키면서 3 년입니다. 유리 병이나 뚜껑이 손상된 경우 유효 기간이 지난 후에 약리 제 Magneghite를 사용하는 것은 금지되어 있습니다.