오졸

Ozol은 위장관의 산 - 의존성 질병에 사용되는 항 궤양 약 - 양성자 펌프 억제제의 약리학 그룹에 속합니다. 이 약물의 다른 상표명은 Omeprazole, Omeprol, Omega, Omizak, Losek, Gasek, Ultop 및 기타입니다.

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적응증 오졸

오졸은 복잡한 치료에 사용됩니다 :

• 위와 십이지장의 소화성 궤양 (재발을 방지하는 것을 포함);
• 소화 기관의 소화성 궤양;
• 위식도 역류 질환;
• 궤양 형성 췌장 선종 (졸린 거 - 엘리슨 증후군);
• 위장 분비의 배경에 대해 발생하는 소화 장애 (의원 성 위장 병증 포함).

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릴리스 양식

형태 방출 : 40 mg의 바이알에 주사 용액 제조용 동결 건조 분말.

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약력학

Farmakodinamika Ozol은 활성 물질 인 omeprazole (벤즈 이미 다졸 유도체)에 의해 제공되며, 위장의 산성 환경으로 들어가면 활성 대사 물인 cyclic sulfenamides가됩니다.

분비 세뇨관에서 위 점막의 정수리 세포 축적 활물질 세포막의 H의 단백질 (sulfonomeprazol) 바인드 + / K + -ATPase (수소 칼륨 ATP 아제 또는 프로톤 펌프)와 완전히 효소의 동작을 차단. 그 결과, 전지는 양성자 나트륨 (NA +), 칼륨 (K +)의 횡단 이동 (펌핑)을 중지하고 염산을 합성하는 세포의 정상적인 기능을 방해.

그리고 따라서 위벽의 벽 세포에 의한 염산 생성의 자발적이고 자극 된 생산 과정은 가역적으로 역전된다.

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약동학

몸에 들어가면 오졸은 소장으로 흡수되어 혈류에 들어갑니다. 혈장에서 약물의 최대 함량은 0,5-3 시간 내에 평균적으로 관찰된다. 정맥 주사 투여시 전신 생체 이용률은 98 %이다.

혈장 단백질과의 연결 정도는 90 %에 이르며 약물의 일부는 혈장 벽을 관통합니다.

신진 대사 오존은 간에서 발생합니다. 대사 산물의 80 %는 신장에 의해 몸에서 배설되며, 나머지는 소변으로, 배설물은 장에 의해 배출됩니다. 반감기는 약 45-50 분입니다. 약물은 몸에 축적되지 않습니다.

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투약 및 투여

동결 건조 된 분말은 제제에 적용된 희석제 (10ml)와 혼합해야합니다. 생성 된 용액을 정맥 내 (천천히) 투여한다. 준비된 솔루션의 최대 저장 기간은 4 시간입니다.

치료의 용량과 투여 기간은 진단에 따라 개별적으로 할당됩니다. 위와 십이지장의 소화성 궤양의 악화에 대한 표준 복용량 (정제 형태의 제네릭 약을 복용하는 데 어려움이있는 경우)은 1 일 1 회 40mg입니다. 위식도 역류 질환 - 40g (1 회); 졸 링거 - 엘리슨 증후군 (Zollinger-Ellison syndrome) - 하루 60mg.

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임신 오졸 중 사용

임신 중 오졸 사용은 금기입니다.

금기 사항

이 약물에 대한 금기 사항은 약물에 대한 과민 반응, 위장관 종양학 질병, 수유기, 어린이 연령입니다.

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부작용 오졸

Ozol의 가능한 부작용은 두통, 복부, 관절 또는 근육의 통증; 건조한 입 및 맛 장애; 설사 또는 변비, 수면 장애.

또한 피부의 국부적 인 붓기, 두드러기, 홍조 및 가려움증이있을 수 있습니다. 발한 및 발열 증가; 시력 저하; 혈액 내의 백혈구 및 혈소판의 수준 감소; 신장의 염증.

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과다 복용

오졸 과다 복용은 약물 복용량을 위반하고 두통, 구강 건조, 심박수 증가, 복통, 경련, 저체온증, 호흡 곤란과 같은 증상의 비자로 표현 될 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

Clarithromycin과 동시에 Ozol을 사용하면 혈장 내 두 약물의 농도가 증가합니다. 디아 제팜, 와파린 또는 페니토인과 동시에 이들 약물의 농도를 증가시키고 약물 제거율을 감소시킵니다.

또한, Ozol은 케토코나졸, 이트라코나졸 및 철제 제제의 흡수를 손상시킬 수 있습니다.

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저장 조건

저장 조건 Ozol : + 15-25 ° C의 온도에서 빛과 습기로부터 보호 된 장소

유통 기한

유통 기한 - 24 개월. 

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