Ozurdeks

오즈 덱스 (Ozurdex)는 합성 스테로이드를 기본으로하는 약물 치료 그룹의 항 염증약에 속합니다. 제조업체는 Allergan Pharmaceutical (아일랜드)입니다.

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적응증 Ozurdeks

막힌 혈관의 (폐색)과 망막 정맥은 혈관 신생의 위협뿐만 아니라, 포도막염 (염증) 유리체, 망막, 맥락막과 시신경과 눈의 황반 부종을 제기 할 때 안과에서 사용됩니다.

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릴리스 양식

Release form : 일회용 플라스틱 애플리케이터에 0.35 또는 0.7 mg dexamethasone을 포함한 임플란트.

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약력학

치료 동작이 Ozurdeks 합성 호르몬 유사체 코르티손 신피질 제공 - 덱사메타손 (16A 메틸 9A 플루오로 프레드니솔론), 현저한 항 염증, 면역 및 항 알레르기 특성 내인성 호르몬 현저히 우수한 효과를 갖는다.

높은 염증성 레귤레이터 - 덱사메타손 염증 효과 때문에 프로스타글란딘 및 류코트리엔의 형성을 제어 블록 포스로 2 지단백질 관련 lipocortin 단백질의 합성을 유도하는 능력이다.

제조 지연 셀 면역계의 분할 (T 백혈구 및 대 식세포) 및 비특이적 방어 반응에 관여하는 사이토 카인의 분비, 및 또한 염증 영역으로 침투들을 방지한다. 모세관 벽의 투과성 및 부종 형성을 감소 안구 조직의 순환 장애와 관련된 새로운 혈관 (혈관 신생)의 성장을 억제 - 덱사메타손 (혈관 내피 성장 인자 VEGF의 활성을 억제함으로써), 혈관 결합 조직 형성 과정을 억제한다.

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약동학

오즈 렉스는 눈의 유리체에 도입되어 전신 흡수를 최소화합니다. 유리체 유머에서 오즈 룩스의 최대 농도는 투여 후 42 일째에 관찰되며, 다음 3 개월 동안 약 18 회 감소하여 적어도 6 개월 동안 안구 조직에 남아있게됩니다.

약물의 활성 물질은 느린 가수 분해에 의한 투여 부위에서 조직 세포로 변형되고, 대사 물질은 담즙 및 소변으로 배설된다.

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투약 및 투여

오즈 렉스는 유리체 강내의 유리 체강 내로의 유리체 강내 주입을 목적으로합니다. 가장 엄격한 무균 상태에서 절차가 수행됩니다

적절한 자격증을 가진 의사 - 안과 의사 - 개발 된 전술 치료법에 따른 적응증에 따라

하나의 애플리케이터는 한쪽 눈에만 사용할 수 있으므로 양쪽 눈에서 오즈 뤼크 사용은 권장하지 않습니다.

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임신 Ozurdeks 중 사용

Ozurdex는 임신 중에 사용하지 않습니다.

금기 사항

금기 사항 중 Ozurdeksa는 다음과 같이 언급했다. Dexamethasone과 보조 성분에 대한 과민 반응; (상피 헤르페스 각막염, 수두, 마이코 박테리아 감염 및 진균 성 질병 포함)의 위협 또는 존재; 진행된 녹내장; 렌즈의 후낭의 파열; aphakia (렌즈 부재); 이식 된 전방 인공 수정체의 존재 18 세 이상.

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부작용 Ozurdeks

두통, 눈 통증을 포함 Ozurdeks 부작용은 결막 출혈, 결막 부종, 안압 상승, 또는 초자체, 유리체 혼탁 유리체 분리 낭하 백내장, 시력 장애, 눈에 빛이 비정상 감각, 눈의 내부 쉘 염증 사과 (안내 염).

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과다 복용

과다 복용 : 제조업체 정보에 따르면 과다 복용에 대한 정보는 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약의 제조사에 따르면 오즈 룩스와 다른 약제의 상호 작용 연구는 수행되지 않았다. 그러나 dexamethasone의 반감기는 barbiturates, phenytoin 및 rifampicin의 동시 사용으로 감소합니다.

Ozirdex는 항응고제와 약물을 혈액 응집성을 줄이기 위해 병용해서는 안됩니다.

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저장 조건

보관 조건 오즈 렉스 (Ozurdex) : 수분으로부터 보호 된 장소에 미개봉으로 보관해야합니다.

유통 기한

유통 기한은 발행일로부터 36 개월입니다. 

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