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건강

옥시탄

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
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Oxaliplatinum이라는 두 번째 비 독점적 명칭 인 Oxitane은 새로운 항암제입니다. Oxitane은 암 세포에 대한 독성 효과로 인체 조직에서의 재생산을 억제합니다. 그것은 악성 종양의 치료의 일부이며, 숙련 된 의사의 감독하에 하루 병원에서 정맥 주사를 받게됩니다. Oxitane은 식물성 알칼로이드 항생제 그룹에 속합니다. 옥시탄의 바닥에는 백금 화합물이 있습니다. 

적응증 옥시탄

옥시 탄 또는 옥살리플라틴은 암 치료의 일부인 알킬화, 세포 분열 억제 항암제입니다. Oxitane의 사용에 대한 주요 징후는 전이성 대장 암의 (5- 플루오로 우라실 및 류코 보린과 함께) 치료와 결합됩니다. Oxytane은 또한 주요 치료법으로 또는 fluorouracil과 calcium folinate와 복합 요법으로 전파 된 대장 암에서 사용됩니다. Oskitan의 사용에 대한 또 다른 지침은 여성의 난소 암 치료의 두 번째 줄입니다. 옥시탄은 난소, 방광, 자궁 경부, 음경, 머리와 목의 편평 상피 세포 암종의 악성 종양 치료에 사용됩니다. 옥시탄은 시스플라틴에 내성 인 종양에 사용됩니다. 약물의 작용 메커니즘은 완전히 알려지지 않았지만 그 효과는 세포주기에 달려 있지 않습니다.

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릴리스 양식

Oskitan 정맥 주입 용이므로 방출 유일한 형태 - 솔루션들이 투명한 무색 액체 또는 동결 건조 된 백색 분말을 제조하기위한 농축 물이다. 농축액 (25) 50 mg을 병으로부터 배출되고, 분말 - 포장 비율에 적합한 크기 hloristovodnaya 산 - 용액에 락토스 수화물 - 옥살리플라틴 보조 파우더 - 50의 팩과 활성 물질 Oksitana 100g을한다. 옥시탄은 독성이 있으므로 사용과 보관에 특별한 조치가 필요합니다.

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약력학

Oskitan은 새로운 항 종양 세포 독성 약물로서 그의 약물 성분은 백금의 유도체입니다. Farmakodinamika Oxitane은 완전히 이해되지는 않았지만 일반적으로 그것이 DNA 화합물에 침투한다고 믿어지며, 뇌내 및 뇌내 결합을 형성합니다. 이것은 인체의 기관과 조직에서 악성 세포의 추가 발달을 억제합니다. 전이성 대장 직장암의 단독 요법에서 약물의 효과는 12-25 %이며, 5-fluorouracil 인 leucovorin과 결합하여 최대 40-45 %입니다.

약동학

약물 투여 직후 약물 동태가 시작됩니다. Oxitane은 주로 적혈구에 분포하지만 혈장에는 집중하지 않습니다. 인체 유입 2 시간 후 조직 내 약물 농도는 85 %이며 15 %가 혈액에 남아 있습니다. 의학의 축적의 주요 장소는 신장, 전립선, 간입니다. 약물의 반감기는 매우 길며, 주입 후 5 일째 Oxitane의 약 54 %만이 소변으로 배설되고 3 %는 대변으로 배설됩니다. 백금 화합물은 사람이 약물 치료를받은 지 6 개월 만에 간과 일부 조직에서 발견 될 수 있으며 이는 재활 기간 동안 배워야합니다.

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투약 및 투여

항 종양 제 옥시탄 (Oxitane)은 처방전에 따라 생산되며 치료는 주치의의 끊임없는 감독하에 수행됩니다. Oxitane의 적용 방법은 정맥 주사 형태로 시행됩니다. 약물 복용량은 암 발달의 정도, 환자의 신체의 개별적인 특성, 질병의 단계에 따라 개별적으로 설정됩니다. Oxitane의 독성은 사용시 특별한 예방 조치가 필요하기 때문에 의료인에 의해 분말 또는 용액의 희석도 실시됩니다. 

임신 옥시탄 중 사용

약물 항암 Oxitane은 독성이 강하기 때문에 임신 중에 Oxitane을 사용하는 것은 엄격히 금지되어있어 여성의 신체를 통해 태아에게 심각한 독성 영향을 미칠 위험이 매우 높습니다. 인체에서 백금 화합물은 시간의 같은 기간을 통해 발견 될 수 있으며,이 기간에 임신이 강하게 다양한 태아 기형의 개발을 방지하기 위해 권장하지 않습니다 게다가 6 개월 동안 약물 치료의 과정을 수료 한 사람들, 당신은 현명하게 피임약 선택해야합니다. 옥시탄은 수유 중에도 사용되지 않습니다.

금기 사항

활성 물질 oxaliplatinum 또는 다른 성분에 대한 개별적인 환자의 불내성의 경우 사용을 금합니다. 옥시탄 요법은 임산부, 수유부모, 18 세 미만의 사람들에게는 금지됩니다. 주변 감각 신경 병증 및 환자의 신장 기능의 심각한 손상은 또한 Oxitane의 사용에 대한 금기 사항입니다. 초기 치료 과정 전에 골수 억제 치료를하지 마십시오. Oxitane은 처방전에 의해 엄격하게 생산됩니다.

부작용 옥시탄

약의 사용은 의사의 끊임없는 감독하에 이루어집니다. Oxitane의 가능한 부작용의 스펙트럼은 매우 크다. 그것은 경련, 운동 조정의 문제, 다양한 신경 장애; 기관지 경련 및 후두강의 다른 문제; 시력이나 청력 상실, 급성 장 질환 (메스꺼움, 구토, 설사)을 포함한 시각 및 청각 체계의 장애; 심혈관 시스템에서의 반응 : 빈맥, 빈혈, 구음 장애, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증

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과다 복용

과다 복용의 Oksampinom 증상은 시각, 청각, 심장 혈관, 호흡기 및 기타 시스템의 장애에 심한 발진과 두드러기에서 Oksitan하는 측 반응을 증가시킨다. 과량의 Oxitane으로 처치하면 증상이 나타난다. 심한 경우에는 혈액 성분 수혈을위한 수술이 필요할 수 있습니다. 신체의 모든 장기 및 시스템을 관찰하는 것은 재활 기간 동안뿐만 아니라 Oxitane으로 전체 치료 기간 동안 수행되어야합니다.

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다른 약과의 상호 작용

Oxytane과 다른 의약품의 조합은 권장 사항 및 종양 치료 경험이있는 의사의 감독하에 만 수행해야합니다. Oxitane을 염화나트륨 용액과 함께 알칼리성 반응 및 알칼리성 반응과 혼합하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 다른 약물과의 옥시탄 상호 작용의 부정적인 결과를 피하기 위해 어떤 조합에 대해서도 하나의 주입 시스템을 사용할 수 없습니다. 정맥에 약물을 도입하기위한 장비는 알루미늄을 포함하지 않아야한다.

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저장 조건

항 종양 약물 옥시탄은 독성이 있습니다. 파우더 또는 용액 형태로 특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다. 실온, 직사광선을 피하십시오. 물론 아이들의 손에 약을 들고 상자를 가져올 가능성에 대해서는 의문의 여지가 없어야합니다. 옥시탄은 얼지 않아야합니다. 특별히 숙련 된 의료진이 준비한 용액은 즉시 주입해야합니다. 용액의 유효 기간은 상온에서 6 시간 또는 냉장고에서 하루입니다.

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특별 지시

사용 Oxitane은 암 치료 경험이있는 유자격 의사의 감독하에 하루 병원에서만 실시해야합니다. 약물을 다루는 모든 의료 인력은 보호 가운, 장갑 및 마스크를 착용해야합니다. 의료진 중 임산부는 옥시탄으로 일할 수 없습니다. 옥시탄을 다른 약용 용액과 함께 사용하기 위해서는 투여 직전에 용액을 혼합 할 수있는 Y- 시스템이 필요합니다. 주치의는 환자의 모든 시스템과 기관을 관찰해야하므로 부작용이 발생하면 즉시 조치를 취하십시오.

유통 기한

분말 또는 용액의 유효 기간은 방출 일로부터 2 년입니다. 이 시간이 지나면 Oxitane을 사용하는 것은 엄격히 금지되며 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 완성 된 용액은 정상 상태에서 6 시간 동안 또는 냉장고에서 24 시간 동안 저장됩니다. 옥시탄은 독성이 강하기 때문에 저장 조건, 적용 분야 및시기를 매우 명확하게 관찰해야합니다.

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주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "옥시탄 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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