오크라

Octra는 호르몬으로 시상 하부 호르몬의 약리학 적 체계를 대표합니다. Octreotide 유도체를 의미합니다. ATC 코드 H01C B02.

Octra는 의사의 처방전 제시시에만 공개됩니다.

적응증 오크라

• 말단 비대증의 치료 - 혈류의 somatotropin과 IGF-1의 양을 줄이기 위해, 특히 수술과 방사선 치료의 예상되는 효과가없는 환자;
• 말단 비대증의 치료, 환자에게 외과 적 개입을 수행 할 기회가없는 경우, 또한 성교 지원 치료로서;
• . 소화 기관의 내분비 종양과 관련된 증상을 완화하려면 : 카르시 노이드 종양, VIPoma, glucagonoma, gastrinoma, 인슐린 등을 위해 한편 아니라 좋은 약물 항 종양에 관한 직접 종양을 제거하지 않습니다 즐길;
• somatoliberin (시상 하부 성장 호르몬의 과다 생성을 수반하는 신 생물) 치료;
• 췌장 수술 후 부작용 예방;
• 출혈을 멈추고 정맥류에 영향을받는 식도 혈관에서 출혈이 재발하는 것을 예방합니다 (경화 치료와 병용).

릴리스 양식

약은 1 ml의 앰풀로, 골판지 묶음 또는 블리스 터 팩에 약용 용도로 중첩 주석을 사용하여 발급됩니다.

각 앰풀은 다음을 포함합니다 :

• 옥 트레오 티드 0.1 mg / ml;
• 추가 성분 : 만니톨, 중탄산 나트륨, 젖산, 주사 용수.

 Octra는 색이없고 침전물이없는 액체입니다.

약력학

약물의 활성 성분은 뇌하수체 호르몬의 합성을 억제하는 방출 인자와 유사한 약물 치료 학적 특징을 지니지 만, 연장 된 (시간이 길어짐) 작용과 유사합니다.

Octra는 소마토스타틴 내분비 장치에서 생성되는 물질뿐만 아니라 somatotropin의 과도하게 증가 된 생산을 지연시킵니다.

정상 상태에서, 활성 물질은 아르기닌, 신체 활동 또는 저혈당 상태에 의해 유발 된 성장 호르몬의 합성을 억제 할 수있다. 약물의 주사는 부정적인 상호 연결 유형에서 호르몬 과분비를 동반하지 않습니다.

약물 투여에 의한 말단 비대증 환자는 성장 호르몬의 양을 꾸준히 감소시키고 IGF-1 (소마토스타딘 C)의 함량을 안정화시킨다.

상당수의 환자에서 Octra는 두통, 다한증, 몸과 팔다리의 감각, 관절통, 신경 병증, 냉담과 같은 증상의 중증도를 감소시킵니다. 어떤 경우 약물 주입은 신 생물 크기의 감소에 기여했습니다.

암종에서 약물의 사용은 소화 불량 및 일과성 홍역과 같은 증상을 완화시킬 수 있습니다. 대부분의 환자에서 신장의 호르몬은 혈중 세로토닌 수준의 감소와 신장에 의한 5- 하이드 록시 인돌 초산의 배설과 함께 나타납니다.

VIP의 과도한 생산으로 신 생물이 흐르면 Octr의 사용은 환자의 삶의 질을 크게 향상시키는 장과 분비의 증상을 감소시키는 것을 가능하게합니다. 동시에, 전해질 교환 장애의 수, 예를 들어 혈액 내 칼륨 함량의 감소가 달성된다. 이는 액체 및 전해질 혼합물의 추가 도입을 피할 수있게한다. 단층 촬영 데이터에 따르면, 많은 환자에서 종양 성장 억제가 관찰되거나 심지어는 간에서의 전이 초점의 퇴행이 관찰됩니다. 임상 증후의 완화는 혈액 내 VIP의 안정화를 동반 할 수 있습니다.

글루카곤 치료에 Octra를 사용하면 약물 자체가 당뇨병 진행에 영향을 미치지 않지만 발진이 사라질 수 있습니다. 인슐린 및 혈당 강하제의 교정은 필요하지 않습니다. 설사 증상의 제거와 동시에 체중이 증가 할 수 있습니다. 상태의 개선은 대개 지속되고 안정적입니다.

가스트리 노의 치료에서 Octra는 위장의 생성을 감소시킬 수 있으며 이는 위장의 기능에 영향을 줄 것입니다. 때로는 혈액의 가스트린 수치가 감소 할 수 있습니다.

Insulinoma를 치료할 때 Octra는 혈액 내 IRI 수준을 낮 춥니 다. 수술 준비 과정에서 약물은 혈당치의 회복과 안정화를 촉진 할 수 있습니다.

Octra는 말단 비대증의 증상을 호소하며 질병 자체는 제거하지 않습니다.

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약동학

피하 주사로, 활성 성분의 동화가 신속하고 완전하게 일어난다. 혈액의 최대 함량은 30 분 후에 관찰됩니다.

혈장 단백질과의 연결은 혈액 세포와 함께 약 65 %이며 소량입니다.

총 클리어런스는 분당 160 ml 이내입니다. 반감기는 100 분입니다. 약물의 주요 양은 대변으로 배출되며 약 32 %는 소변에서 변하지 않습니다. 정맥 내 주사의 경우, 약물은 2 단계로 회수되며, 이는 10 분 및 90 분에 해당한다.

노인에서는 클리어런스가 감소하고 반감기가 길어질 수 있습니다. 만성 심한 신장 병변 및 간경변증에서 간극은 반으로 줄어들 수 있습니다. 

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투약 및 투여

옥트라는 피하 주사 또는 정맥 내 주사의 형태로 투여 될 수있다.

초기 용량은 하루 1ml (피하)로 처방됩니다. 또한, 약물의 내약성, 임상 효과 및 치료의 긍정적 인 동력에 의해 결정되는 주사 및 투여 횟수가 증가 할 수있다. 더 자주 주사는 하루에 3 번 처방됩니다.

말단 비대증의 치료를 위해, 용액은 8-12 시간마다 0.5-1 ml의 피하로 사용됩니다. 또한, 투여 량은 호르몬 연구 결과, 임상 증상의 변화 및 환자의 상태에 따라 결정된다. 더 자주, 약물의 일일 금액은 0.3 MG 수 있습니다. 제한 량은 하루 1.5mg입니다. 3 개월 후에 예상되는 효과가 달성되지 않으면 치료가 종료됩니다.

소화관의 내분비 신 생물 치료를 위해 Octra는 초기에 0.05 mg에서 하루 2 회 피하 투여됩니다. 또한 용량을 0.1 또는 0.2 mg까지 하루에 최대 3 회까지 수정할 수 있습니다.

수술 후 합병증을 예방하기 위해 해독 조작 60 분전 0.1mg, 수술 후 1 일 3 회 100μg을 1 주일 이내에 피하 투여합니다. 일부 상황에서는 용량을 개별적으로 검토합니다.

최대 허용 용량이 1 주일 동안 원하는 효과를 나타내지 않으면 치료가 취소됩니다.

정맥류가있는 식도의 출혈을 막기 위해 Octra를 5 일 동안 정맥 내로 투여합니다. 투여 비율은 시간당 50 μg입니다.

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임신 오크라 중 사용

불행히도, 현재 임산부가 Octra를 사용하는 것에 대한 실제적인 경험이 충분하지 않습니다. 미래의 어린이에게 발생할 수있는 잠재적 인 위험과 관련하여, 약은 카테고리 B에 속합니다. 따라서, Octra는 임신 중에 처방 될 수 있으며, 한 여성에 대한 기대 효과가 미래 아기의 가능한 위험보다 높게 평가됩니다.

약물의 활성 성분이 모유에 침투하는지에 대한 확실한 정보도 없습니다. 이러한 이유로 Octr이 수유중인 여성의 치료를 위해 계획된다면주의를 기울여야합니다. 

금기 사항

환자가 약물의 활성 물질에 알레르기 반응을 일으키는 경향이있는 경우이 약물을 처방하지 않는 것이 필요합니다.

그것은 매우 조심스럽고 전문가의 의무 감독하에 Octra는 임신, 모유 수유 및 당뇨병과 담석증 환자에게 사용됩니다. 

부작용 오크라

호르몬 요원은 여러 가지 부작용을 가질 수 있습니다.

• 체중 감소, 구토와 메스꺼움의 발작, 상복부 부위의 통증 경련, 가스 형성 증가, 설사, 담즙 계에있는 돌 형성;
• 담석증, 담즙증의 침체없이 간 실질의 염증), 고 빌리루빈 혈증;
• 심장 활동의 리듬을 느리게한다.
• 잠복 성 당뇨병, 때로는 안정적인 고혈당증, 덜 자주 - 저혈당, 포도당 대사 장애;
• 알레르기 성 발현 (뾰루지, 피부 발적, 붓기);
• 주사 부위에서 약물 투여 부위의 통증, 부종, 타박상, 충혈;
• 희소하게 - 머리의 타락, 그들의 손실.

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과다 복용

상당한 용량의 Octra를 사용하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 심장 박동 감속, 얼굴 충혈, 복통 및 경련, 설사, 오심, 굶주림.

나열된 증상은 약물의 단일 과다 투여 량을 도입 한 다음날 완전히 철저히 근절되었습니다.

고용량의 도입은 환자의 생존 가능성에 위험을 초래하는 반응을 동반하지 않았습니다.

다량의 약물을 우발적으로 투여 할 경우 증상에 따라 치료할 수 있습니다. 혈액 투석은 필요하지 않습니다.

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다른 약과의 상호 작용

Octra는 시클로 스포린 및 시메티딘의 흡수 속도를 감소시킬 수 있습니다.

약물의 병용 투여는 브로 모 크립 틴의 생체 이용률을 증가시킨다.

이뇨제, β- 아드레노이 차단제, 칼슘 통로 차단제뿐만 아니라 저혈당제, 인슐린, 글루카곤과 동시에 투여하면 용량 조절이 필요합니다.

Cytochrome P150 isoenzymes의 참여로 대사되는 약물과의 조합은 각별히주의하여 적용되어야합니다. 이러한 바람직하지 못한 조합에는 퀴니 딘과 테르페나딘이 포함되어야합니다. 

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저장 조건

약물 보관은 어둡고 건조한 장소, 바람직하게는 + 2 ° C에서 + 8 ° C의 온도 범위에서 특수 냉장고에 보관해야합니다. 어린이는 의약품을 보관해서는 안됩니다. 

유통 기한

유통 기한 - 최대 2 년. 그 이후에는 의약품을 폐기해야합니다.