Rabelok

Rabelok은 항 궤양 성질을 가진 약물입니다. 사용법, 복용량, 가능한 부작용 및 기타 약용 성분에 대한 적응증을 고려하십시오.

국제 이름은 Kadila Pharmaceuticals Ltd.가 인도에서 제조 한 Rabeprazole입니다. 약의 약물 치료 그룹 - 양성자 펌프 억제 물. 이 약물은 소화 시스템에 영향을 미치고 산성 질환을 치료하는 데 사용됩니다.

항 궤양 제는 H ⁺ -K ⁺ -ATPase 의 억제제입니다 . 작용 메커니즘은 정수리 위 세포에서 효소의 억제에 기초한다. 이것은 염산 생성의 마지막 단계를 막습니다. 이 효과는 용량 의존적이고 염산 분비를 자극합니다 (자극 및 기초).

Rabelok (Rabelok) - 효과적인 항 궤양으로, 처방전으로 만 출시됩니다. 마약을 복용하기 전에 의료 상담과 소화 기관 검사가 필요합니다.

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적응증 Rabelok

Rabelok은 십이지장과 위의 소화성 궤양의 치료 및 예방 (악화 단계에 있음)입니다. 이 약물은 헬리코박터 파일로리와 관련된 위장관 역류 및 위식도 역류 및 항생제와 병용 투여시 효과적입니다.

사용하기 전에 신체 검사를 받고 위장과 소화 기관의 종양 학적 병변을 제외해야합니다. 이것은 약물의 사용이 현저한 진단을 지연시키고 추가 치료를 복잡하게하는 병적 인 증상을 감출 수 있기 때문입니다. 간 기능 장애 또는 신장 기능 장애가있는 환자가 정제를 복용하는 경우 복용량이 조정되지 않습니다. 그러나 심각한 위반의 경우, 약은 의학 감독하에 만 복용됩니다.

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릴리스 양식

장의 코팅으로 덮인 약물 방출 형태. 정제는 활성 성분 10 및 20 mg을 생산합니다. 10 캡슐에 대한 1 블리스 터의 각 팩에.

정제 외에도 1 호병에 20mg을 주입하기위한 솔루션으로 Rabelok 동결 건조 액이 있습니다. 이 양식은 구강을 마약으로 복용 할 수없는 환자를 위해 처방됩니다.

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약력학

Farmakodinamika Rabelok은 약물의 활성 성분의 작용 메커니즘에 대한 정보입니다. 활성 물질은 양성자 펌프의 억제제를 지칭하고 효소 H + K + -ATPase의 활성을 억제합니다. 이것은 정수리 위 세포에서 일어나고 마지막 단계에서 염산의 형성을 멈 춥니 다. 이 효과는 자극에 관계없이 염산 결과의 분비 우울증 때문에 용량 의존적입니다.

공유 결합으로 라베 프라 졸은 정수리 세포에서 양성자 펌프에 결합하여 염산의 분비를 돌이킬 수 없게 감소시킵니다. 즉, 혈장 내 활성 성분의 동역학은 항 분제 작용에 영향을주지 않지만 생물학적 활성 및 반감기 (20-24 시간)를 증가시킨다. 

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약동학

약동학 Rabelok은 투여 후 약물의 구성 성분으로 일어나는 과정입니다. 활성 물질은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 20mg의 용량을 복용하는 경우 3-4 시간 후에 최대 농도에 도달하고 농도의 변화는 용량에 따라 다르며 자연적으로 선형입니다. Bioavailability는 52 %이며 복수 승인시 증가하지 않습니다. 섭취와 음식 섭취의 시간은 흡수 과정에 영향을 미치지 않습니다.

혈장 단백질 (97 %)에 결합하여 간에서 대사됩니다. 약 90 %가 소변에서 대사 산물 (카르 복실 산, mercaptopuric acid conjugate)의 형태로 배설되며, 나머지 10 %는 대변으로 배설됩니다. Rabelok을 노인 환자가 복용하면, 라베 프라 졸 제거가 느려집니다.

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투약 및 투여

적용 방법과 용량은 의사가 개별적으로 환자별로 선택합니다. 1 회 복용량은 라베 프라 졸 10-20mg입니다. 적용 기간 및 빈도는 치료 요법 및 사용 적응증에 따라 다릅니다.

• 위와 소화성 궤양의 소화성 궤양의 경우 20 ~ 20 회 1 일 2 ~ 8 주간 처방됩니다.
• 비 궤양 성 소화 불량의 경우 1 일 1 회 40mg 또는 2 ~ 4 주간 2 회 20mg.
• 증후군 치료를 위해 졸 링거 - 엘리슨 (Zollinger-Ellison)은 하루 20-60 mg을 임명합니다. 필요한 경우 1 일 120mg까지 용량을 늘릴 수 있으며 치료 기간은 2 ~ 8 주입니다.
• 급성기의 만성 위염은 하루에 40mg을 복용하며 2-4 주간 치료를받습니다.
• 환약이 H. Pulogi를 근절하기 위해 사용되는 경우, 최적의 처방 요법은 주치의입니다. 원칙적으로 환자들은 다른 항생제와 함께 하루 2 회 20mg을 처방받습니다.

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임신 Rabelok 중 사용

임신 중 Rabelock의 사용은 금기입니다. 실험적 연구에 따르면, 라베 프라 졸은 태반 장벽을 소량 침투한다. 그러나 이것이 태아 발육의 불임과 결함에 대한 위반을 일으키지 않습니다. 물질은 모유로 배설되므로 사용하는 경우 수유 과정을 중단해야합니다.

이 약물은이 그룹의 환자에서 사용 경험이 없기 때문에 어린 시절의 어린이에게 처방되지 않습니다.

금기 사항

Rabelok 사용에 대한 금기 사항은 환자의 신체의 모든 기관과 시스템과 관련된 활성 성분의 작용 기전에 근거합니다. 이러한 경우에는 정제 및 주입 물이 적용되지 않습니다 :

• 임신과 lactemia
• 약물 성분에 대한 개인의 편협
• 치환 벤즈 이미 다졸에 대한 과민 반응
• 소화 기관 및 위장관의 종양학적인 질병.

부작용 Rabelok

RAPELOCKS의 부작용은 권장 복용량이 관찰되지 않거나 치료 기간을 초과 할 때 가능합니다. 잘 받아 들여지는 Rabelok, 부작용은 경미하거나 보통이지만 가역적입니다. 대부분의 경우, 환자들은 두통, 메스꺼움 및 설사에 호소합니다. 모든 기관과 신체 시스템의 부작용을 고려하십시오.

• 소화 기계 - 복통, 구토, bloating, 메스꺼움, eructation. 드문 경우로, 변비, 구강 건조, 위염, 구내염 및 간 전이 효소의 증가 된 활성이 발생합니다.
• 중추 및 말초 신경계 - 두통과 현기증, 불면증, 긴장, 졸음. 드문 경우로 시각 및 미각 장애, 우울증이있을 수 있습니다.

• 호흡기 - 기침, 비염, 인후염.

위의 증상 외에도 알레르기 반응 (피부 발진 및 가려움), 흉부 통증, 종아리 근육 경련, 오한, 발열, 요로 감염 및 땀 흘림이 증가 할 수 있습니다.

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과다 복용

과다 복용은 사용 및 복용량 권장 사항을 준수하지 않을 때 발생합니다.

증상 :

• 증가 된 발한 작용
• 어지러움
• 두통
• 졸음
• 구강 건조
• 메스꺼움
• 구토

위의 증상을 해결하기 위해지지 적 증상 치료를 시행합니다. 과다 복용이 심하면 Rabelok 복용을 중단하고 약물 복용량을 조정하거나 안전한 아날로그 약을 선택하는 데 도움을받을만한 가치가 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

상호 작용 Rabelok과 다른 약제는 통합 치료법으로 가능합니다. 다양한 약물과 상호 작용할 때 rabeprazole의 가장 빈번한 반응을 고려하십시오 :

• 디곡신과 함께 사용하면 혈장 농도가 증가하므로 용량 조절이 필요합니다.
• 케토코나졸은 라베 프라 졸의 생체 이용률을 감소시킵니다.
• 제산제를 동시에 사용하면 상호 작용이 관찰되지 않습니다.
• 아타 자나 비어, 리듬 신념, 오메프라졸 또는 란소프라졸을 사용하면 아타 자나 비어 노출이 감소하지만 흡수는 정상적으로 유지됩니다. 

상기 활성 물질은 위산 분비의 연장 된 및 현저한 억제를 제공한다. 약물은 일반적으로 약물과 상호 작용하며, 흡수는 위 내용물의 pH에 직접적으로 좌우됩니다.

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저장 조건

Rabelock의 저장 조건은 다른 정제 약품의 저장 규칙과 일치합니다. Rabelock은 어린이가 접근 할 수없는 건조한 곳에 보관하고 햇빛으로부터 보호해야합니다. 온도는 25 ° C 이내 여야합니다.

주입 용 용액의 형태로 Rabelok을 사용하는 경우 완성 된 용액은 실온에서 4 시간 이상, 냉장고에 보관하면 24 시간 이상 보관할 수 없습니다. 색깔이나 냄새가 바뀌면 약을 처분하고 복용을 금해야합니다.

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유통 기한

유통 기한은 의약품 포장의 한쪽면에 표시된 제조일로부터 24 개월입니다. 통제가 불가능한 부작용이 있기 때문에 약물 만료시 복용을 금합니다.