졸피뎀

슬로베니아 제약 회사 Lek이 생산 한 정신병 치료제는 의도적으로 최면술 치료제 인 Sanvall로 국제적인 이름 인 Zolpidemum을 보유하고 있습니다.

나쁜 꿈 같은 작은 사실은 사람의 삶과 건강에 많은 불쾌한 감각과 병리학 적 변화를 가져올 수 있습니다. 불면증이 경우에 따라 나타나는 경우, 이전하는 것이 훨씬 쉬우므로 건강한 유기체는 신속하게 힘을 회복 할 수 있습니다. 그러나 수면 문제가 만성 비행기로 간다면 점점 커지는 피로가 점점 더 심한 부정적 증상으로 나타나기 시작합니다. 이러한 상황에서 Sanvale은 진정제와 최면술을 가진 매우 효과적인 약인 사람을 도울 수 있습니다. 약속은 반드시 주치의 나 지방의 의사가 처방해야한다는 것을 기억해야합니다. 전문의 만이 병리학 적 변화의 패턴을 정확하게 평가하고 문제를 신속하고 효과적으로 해결할 수있는 적절한 치료 용량을 처방 할 수 있습니다.

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적응증 졸피뎀

그들의 약리학 적 특성으로 인해, Sanvall의 사용에 대한 적응증은 잠들기의 과정에서의 교란과 관련된 병리학 적 변화로 축소됩니다. 이 약물은 또한 밤새도록 반복적 인 유출뿐만 아니라 조기 각성의 문제에서 환자를 효과적으로 구제하는 약으로도 사용됩니다.

릴리스 양식

약물의 주요 활성 물질은 zolpidem tartrate이며, 높은 약리 효능을 유지하기 위해 다른 부형제와 함께 사용됩니다.

졸 피뎀과 함께, 정제 형태로 55 mg의 락토오스 일 수화물 42.4 mg의 미세 결정 셀룰로오스, 4.8 mg의 나트륨 카르복시 메틸 전분 1.8 mg을 포비돈, 콜로이드 성 이산화 규소 0.4 mg의 마그네슘 스테아 레이트 0.6 mg을 포함.

보호 쉘은 macrogol, giprolose, hypromellose, 이산화 티타늄, 카르 나우 바 왁스 및 특수 염료와 같은 화합물로 표시됩니다.

의약 제품의 방출 형태는 밀도가 높은 보호 커버로 덮인 정제입니다. 타블렛은 비행기의 한쪽면에 약간 볼록한 양면 모양을 가지고있어 분열 위험을 식별 할 수 있습니다.

의약 단위의 졸 피뎀 타르트 레이트의 농도에 따라, Sanvall의 최종 형태는 두 가지의 다른 의약 적 표상으로 나뉩니다.

1. 옅은 분홍빛을 띠는 색소의 정제에는 활성 물질 농도가 5mg 포함되어 있습니다. 골판지 포장 상자에는 2 개의 물집이 각각 10 개의 정제로 제공됩니다.
2. 거의 백색의 정제는 활성 물질 농도가 10mg이다. 약리학 시장에서는 두 가지 졸업 옵션이 제안됩니다.

• 골판지 포장 상자에는 2 개의 물집이 각각 10 개의 정제로 제공됩니다.
• 골판지 상자에는 10 개의 정제가 들어있는 물집이 하나 있습니다.

약력학

해당 약물은 이미 다 조 피리딘의 약리학 적 그룹입니다. Pharmacodynamics Sanvall은 지속성 최면술 특성과 함께 진정 성질을 나타냅니다. 그러나 약물의 배경에 대해 중요한 항 불안작 효과는 없습니다. 즉, Sanvale은 심각한 항우울제가 아닙니다. 강력하게 항 경련제 특성을 나타내지는 않습니다. Sanval은 완전한 고정 (central muscle relaxant syndrome)까지 운동성 운동의 감소와 함께 골격근의 음색 감소에 유의 한 영향을 미치지 않는다.

Zolpidem은 인간 대뇌 피질의 운동 감각 및 다른 영역에 위치한 신경 종말의 GABA 복합체의 알파 구조에서 벤조디아제핀 ω- 수용체를 자극합니다.

ω- 수용체와 약제 SANVAL의 활성 활성 물질의 탠덤 (tandem)은 이오노폼의 운동을위한 신경 구조 채널을 열어 준다. 이 경우 - 염소 이온의 통과.

이 효과 덕분에 잠들는 과정이 가속화되고 사람이 밤에 잠에서 깨면 상황이 줄어 듭니다. 이러한 배경과 수면 시간이 길어지면서 아침의 각성이 더욱 즐거워지고 신체는 그 힘을 회복합니다.

Sanvall은 수면의 두 번째 단계를 확장하고 깊은 수면의 시간과 품질을 향상시킬 수 있습니다 (3 단계 및 4 단계). 잠자기 효과는 약물 복용 후 짧은 시간 내에 발생하며 다음날 내내 졸음을 느끼게하지 않습니다.

약동학

어떤 약물의 약리학 적 특성에있어 최소한 병리학 적으로 변형 된 조직에 빠르게 침투 할 수있는 능력뿐만 아니라 약물 및 그 대사 산물의 구성 성분을 이용 및 배설 할 수있는 환자의 신체 능력이 있습니다.

약동학 Sanvall은 흡착에 대한 높은 매개 변수를 보여줍니다. 이 과정은 위장관의 점막을 통해 활발히 진행됩니다. 환자의 개인적인 특성에 따라 졸핌이 혈장에서 최대 농도에 도달하는 시간 간격은 30 시간에서 3 시간까지 도달 할 수 있습니다. 문제되는 약물의 투여 량과 혈액에서 축적되는 졸 피뎀의 양의 비율은 선형이다.

활성 활성 물질 Sanvall의 생체 이용률은 약 70 %입니다. Zolpidem이 혈장 단백질 구조로 충분히 높은 색인 성과 결합력. 이 수치는 92 %에 가깝습니다.

활성 물질은 특히 활성이 아닌 3 가지 대사 산물로 간장으로 활발히 변형됩니다. 간에서 생산되는 효소를 유도하는 과정은 관찰되지 않습니다.

대사 산물 인 zolpidem 유도체의 대부분은 약 56 %가 신장과 요로를 통해 소변과 함께 배출되며, 소량의 대사 산물은 송아지와 함께 사용됩니다.

약물의 반감기는 평균 3 시간입니다. 고령 환자의 경우 T _1/2 의 지속 시간을 증가시키지 않고 혈액 내 최대 농도의 매개 변수가 1.5 배 증가 할 수 있으며 크레아티닌 청소율은 현저하게 감소합니다.

신장 시스템의 기능에 중대한 장애의 병력이있는 환자에서 클리어런스와 같은 기준은 그 값을 중요하게 증가시킵니다.

중증 또는 중등도의 간 기능 장애가있는 환자에서 Sangwal의 생체 이용률은 증가하지만 약물의 반감기 (T _1/2 )는 지표를 증가시키고 최대 10 시간까지 지속될 수 있습니다.

투약 및 투여

약 Sanval은 구강 내로 (입안을 통해) 섭취됩니다. 기대되는 효과를 얻으려면, 식사 후에 잠자리에 들기 직전에 술을 마셔야합니다. 졸 피뎀은 물로 씻겨 내려 간다.

약을 복용 한 후 사나 블 투여 후 7-8 시간 이내에 정상적인 수면을 취할 수 있도록 즉각 보장해야합니다. 사람이 너무 오랫동안 휴식을 취하지 않으려한다면 사나발은 마시지 않는 것이 좋습니다.

치료를 시작하기 전에 의사와 약속을 잡아야합니다. 치료의 효과를 얻기 위해 필요한 사나 블의 치료 방법, 적용 방법 및 용량을 정확히 설명 할 수있는 사람입니다.

성인 환자의 경우 권장 복용량은 복용하기 전에 10mg을 넘지 않아야합니다. 드물지만 최대 용량은 20mg 일 수 있습니다.

환자가 이미 65 세가 된 환자를 지칭하는 경우, 권장 복용량은 위에서 설명한 일정에 따라 절반으로 5mg이됩니다.

간 장애의 병력이 있거나 환자의 신체가 심하게 약화 된 사람들을 위해 동일한 용량 (5mg)이 처방됩니다. 이러한 양은 시작 단계이며 그 수는 점차 증가 될 수 있지만이 절차는 주치의의 지속적인 관리하에 이루어져야합니다. 환자의 몸이 졸피 뎀의 내약성이 우수하지만 원하는 임상 효능이 달성되지 않은 경우 Sanvala의 용량을 점진적으로 10mg까지 증가시킬 수 있습니다.

일반적으로 치료 치료 기간은 1 개월 (또는 4 주)을 넘지 않습니다. 불면증이 만성적이지 않고 사안별로 걱정된다면 2 ~ 5 일 동안 해당 약을 복용하는 것이 좋습니다. 불면증이 상황에 따라 다르면 2 ~ 3 주 동안 치료 과정을 연장 할 수 있습니다.

치료 과정의 부족은 Sanvala의 폐지에서 점진적인 성격을 요구하지 않습니다. 약이 오랜 시간 동안 복용 된 경우, "불면증"상황 (불면증의 귀환)을 피하기 위해 zolpidem을 점진적으로 취소하여 복용량을 줄여야합니다.

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임신 졸피뎀 중 사용

인체에 미치는 영향의 약리학 적 특성 때문에 임신 중 상월 사용은 금기입니다. 특히 그러한 분류는 태아의 첫 번째 삼 분기에 관계되는데, 왜냐하면이 시간에 미래의 모든 기관과 체계가 놓여 있기 때문이다.

임신 2, 3 기 동안 졸피 딘 도입 금지는 범주 적이지는 않지만 임명시 상당한 의학적 징후가 필요합니다. Sanvall은 태아의 자연적인 과정에 영향을 미치고 영향을 미칠 수있는 부정적인 결과보다 임신 어머니의 건강을위한 의료 요법에 대한 진정한 필요가 훨씬 더 중요 할 때만 치료 프로토콜에 들어갑니다.

이전에는 약물이 약리학 시장에 전달되기 전에 동물에 대한 시험 연구가 수행되었습니다. (환경 요인의 영향을 받아 기형 발생) 또는 기형 이상 (하지 임신 첫 3 개월에 기관 형성의 위반과 관련된 부작용) 또는 배아 - 이러한 분석의 결과는의 부재를 보여 주었다.

대표자들에게 계획을 세우거나 임신을 시작할 때 치료 의사에게 알릴 필요가있는 Sanvall을 복용하는 생식 연령의 약한 성별을 알리는 것도 필요합니다. 치료 요법 zolpidem의 배경에 대해 여성은 신뢰할 수있는 피임법 (임신 예방)을 사용해야합니다.

질병의 임상상이 전문가가 출산 직전 또는 출산 중 (사소한 투여 량조차도) 여성 사나 발을 지명하도록 강요 한 경우, 신생아는 저체온 증후의 출현을 기대할 수 있습니다. 어린이의 신체 온도를 서서히 낮추면 호흡기가 멈출 때까지 문제가 발생할 수 있습니다. 이 상황은 고혈압 (고혈압) 또는 반대로 축 저혈압 (저혈압)뿐만 아니라 아기의 유아 활동에 문제가 발생할 수 있습니다.

경우가있는 것처럼 졸 피뎀 이예요의 임신의 마지막 단계에서 임신의 장기 사용의 배경, 신생아는, 주 산기 기간에, 금단 증상의 발생 확률의 증가를 주도 약물에 형성된 신체적, 정신적 중독을 공개 할 때.

소 취제 및 진정제는 젊은 모유 수유가 시작되는 동안 모유에 자유롭게 침투합니다. 그러므로, 한 여자가 신생아에게 젖을 먹이고 약을 먹을 필요가 있다면, 아기의 모유 수유를 중단해야합니다. 그것을 인공 식품으로 옮깁니다.

금기 사항

위와 실증 연구의 결과에 근거하여 Sanvall 사용에 대한 금기 사항이 밝혀졌습니다.

1. 졸 피뎀, 유당 또는 의약품을 구성하는 추가 물질 중 하나가있는 환자의 신체에 대한 개인적인 편협.
2. 호흡 부전의 심각한 형태.
3. 환자의 병력이 심한 정도의 간 기능 장애로 진단 된 경우. 이것은 급성 및 만성 질환 모두에 적용됩니다.
4. 환자 몸에 젖당이 부족합니다.
5. 수면 중에 갑자기 호흡 정지 (무호흡)가 발생할 수있는 증후군.
6. 임신의 첫 번째 삼 분기.
7. 신생아의 모유 수유 시간.
8. 약물의 상대적 안전성을 초과하는 치료 효과의 유효성이 입증되지 않았으므로 환자가 18 세 미만이 될 때까지 약물을 처방하지 마십시오.
9. 포도당의 증후군 - 갈락 토즈 흡수 장애.

환자가 마약 중독, 알코올 중독 및 기타 병리학 적 의존성에 시달리는 경우 특별한주의를 기울여 약을 처방하고 복용해야합니다.

또한 의사의 끊임없는 감독하에 다음과 같은 병력이있는 환자가 있어야합니다.

• 경증 및 중등도의 간 기능의 불충분.
• 정신적 인 질병.
• 둘째, 임신 3 기입니다.
• 경도 및 중등도의 병리학 적 증상을 호소하는 경우.
• 중증 근무력증 (Myasthenia gravis)은 항체가 줄무늬 근육에서 아세틸 콜린 (acetylcholine)에 대한 수용체를 파괴 및 / 또는 손상시키는 결과로자가 면역 특성의 인체에서의 병리학 적 변화입니다. 이 제한은 심각한 질병 단계에 적용됩니다.

부작용 졸피뎀

세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 약리학 적 약물 사용의 병리학 적 증상은 빈도의 정도에 따라 나누어진다 : 다중 - 1 백 건 이상; 아주 빈번하지 않은 증상 - 천 개가 넘는 경우. 드문 경우 - 1 만 건 중 1 건 이상 - 1 만 건 중 1 건 미만 또한, 측면 증상이 남성보다 약한 섹스의 대표자에게 점점 더 많은 영향을 미치고, 발생 빈도는 투여 된 약물의 정량적 구성 요소에 직접적으로 좌우된다는 것이 입증되었습니다.

Sangwal의 부작용은 다음과 같은 증상 증상에 의해 나타납니다.

• 병적 인 불편 함의 여러 경우 :
  • 졸음.
  • 부분적인 메모리 손실이 있습니다.
  • 설사.
  • 시각 및 청각 환각 모두.
  • 피곤한 느낌.
  • 머리 부분에 영향을주는 통증.
  • 증가 된 수면 장애, 꿈에서의 악몽의 출현.
  • 다양한 강도의 현기증.
  • 중독감.
  • 운동 조정 장애.
  • 높은 흥분성.
  • 정서 불안정.
• 아주 빈번하지 않은 증상 :
  • 감각 이상 - 피부 감도의 위반.
  • 하체와 상지의 동요.
  • 메스꺼움, 때때로 구토에 합격.
  • 위장염.
  • 과민.
  • 고체 음식이나 액체를 삼키기 어려움.
  • 유포 한 상태.
  • Ichota.
  • 복통.
  • 의식의 혼란.
  • 방귀.
  • 손상된 증상의 징후.
• 드문 증상 :
  • 망상 상태.
  • 열이있는 상태.
  • 해당 땀샘에 의한 땀 발생이 증가했습니다.
  • 약점의 근육에 출현.
  • 부기.
  • somnambulism의 표시의 외관.
  • 공격성과 부적절한 행동의 다른 징후. 더 자주 그러한 증상이 노인에게 나타납니다.
  • 퇴직 연령의 사람들의 잦은 낙상 및 부상.
  • 간 효소의 활성 증가.
  • 알레르기 징후.
• 단일 사례 :
  • 비합리적인 분노의 공격.
  • 날카로운 체중 감소. 뇌 혈관계의 장애.
  • 창백한 피부.
  • 기관지염.
  • 약물 의존, 중독.
  • 기침과 호흡 곤란의 모양.
  • 심장 근육의 수축이 증가했습니다.
  • 기립 성 저혈압.
  • 금단 증상. Quincke의 부종.
  • 성적 욕망 감소.
  • 고혈당증 - 혈당의 높은 함량을 특징으로하는 탄수화물 신진 대사의 실패.
  • 정신으로부터의 역설적 인 반응.
  • 관절염.
  • 혈압이 급격히 떨어지거나 반대로 증가합니다.
  • Diplopia - 시력 문제.

위와 같은 바람직하지 않은 징후가있는 경우, 해당 약을 지정한 전문가에게 알릴 필요가 있습니다. 그는 상황을 평가하고 Sanvale 취소 및 증상 치료 요법을 포함하여 필요한 권장 사항을 제공합니다. 일어난 문제를 막을 수있는 효과적인 해독제는 오늘날에는 존재하지 않습니다.

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과다 복용

일부 경우 - 어떤 이유로 약물의 과다 복용이 있었다, 그의 위장과 원인 구토를 세척, 환자 응급 처치를 제공하고 활성탄 같은 흡착제를, 술을 제공하는 것이 필요하다.

환자가 빈약 한 경우 고용량의 투여가 도움의 행동과 병행 한 시간 이상 된 후에 쉽게 발생했을 경우, 또는, (환자의 의식 상태와), 환자의 상태에 응급 의료 상황을 따라, 또는 참석 의사를 통보해야한다 중독의 정도.

Zolpidem의 사용 증가 증상 :

• 중추 신경계의 반응 억제, 병리학의 다양한 증상의 정도.
• 의식의 혼란.
• 심각한 디스플레이에서 - 혼수 상태.
• 운동 실조증은 운동의 조정 장애입니다.
• 사고의 억제.
• 혈압이 급격히 떨어진다.
• 호흡 문제.
• 환자의 삶에 위험한 상태.

과다 복용 증상이 나타나면 병원의 의사가 증상 치료뿐만 아니라 유지 관리 치료를 시행합니다. 특히 심혈 관계 및 호흡 기관에 관련됩니다. 이러한 상황에서는 증상이 그것을 요구하더라도 진정제를 주사하지 말아야한다는 것을 기억해야합니다.

환자가 신체의 심각한 중독 증상을 겪고 있다면, benzodiazepine 수용체의 활성 길항제 인 flumazenil을 도입하는 것이 문제가 될 수 있습니다. 이 수용기 그룹의 억압이 신경 학적 성격의 다양한 편차를 유발할 수 있기 때문에 병원에서 모든 재 활성화 조치가 수행됩니다. 예를 들면 경련은 발작의 발작 환자에게 특히 위험합니다.

소생술 조치는 환자의 몸에서 과량의 졸 피뎀을 회수하는 것을 도울 수 없으므로 혈액 투석을 연결하지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

병리학 적 치료 관점에서 한 가지 약물 요법이 사용된다면 다양한 부정적 증상이 나타나지 않도록 약의 약력학 적 특성을 명확하게 파악할 필요가 있습니다. 그러나 복합 요법으로 약물을 주입하는 경우 전문가는 각 약물이 서로 어떻게 영향을 미치는지 반드시 알아야합니다. 사실 복합 화학 화합물의 다른 조합의 공동 도입 결과에 대한 무지는 돌이킬 수없는 병리학 적 결과를 초래할 수 있습니다.

다른 약물과의 상호 작용은 아편 유사 진통제와 중추 신경계의 수용체를 억제하는 다른 약물과 함께 사용하면 CNS가 훨씬 더 억압된다는 것을 보여줍니다.

유사한 증상이 기침 발작을 멈추기 위해 사용 된 약물뿐만 아니라 졸피 딘과 신경 이완제의 병행 도입에서도 관찰됩니다. 

중추 신경계에 강력하게 작용하고 바르비 투르 산염 (수면제가있는 약물)을 병용 투여합니다.

덜하지만, 중추 신경계 수용체의 작용과 항히스타민 제 및 항히스타민 제의 공동 섭취뿐만 아니라 항우울제 및 / 또는 진정제의 약리학 적 그룹에 속하는 약물을 억제합니다. 이 조합은 또한 약물 의존의 가능성을 증가시킵니다.

문제의 약물에 대한 최면술, 플루 메 제 닐과 병행 투여.

반대로 zolpidem의 약력학은 chlorpromazine, imipramine과 같은 약제에 의해 강화된다. 이 조합은 또한 chlorpromazine의 반감기뿐만 아니라 환자의 혈액에서 활성 활성 물질 imipramine의 농도를 증가시킵니다. Chlorpromazine은 졸음 상태를 강화시킬 수 있습니다. Sanvall과의 공동 리셉션에서, 전향 기억 상실증의 증상을 관찰하는 것이 종종 가능합니다.

리토 나비 르와 케토코나졸이 산반의 클리어런스와 졸피 딘의 대사 능력을 감소 시킨다는 사실 때문에, 임상 이미지에서 문제의 약물의 진정 잠재력이 증가하는 것을 관찰 할 수 있습니다.

Sanvall의 효과를 감소시키는 환자의 혈액 rifampicin에서 zolpidem 누적량을 줄일 수 있습니다.

치료 요법 zolpidem의 배경에 대해 알코올성 음료를 마시지 마십시오. 알콜은 해당 약물의 중추 신경계 수용체에 대한 효과를 억제합니다.

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저장 조건

Sanaval을 구입 한 후, 환자는 보관을 위해 약에 첨부 된 약품에 명시된 권장 사항을 숙지해야합니다.

환자가 모든 요구 사항을 충족하면 약물의 유효성 정도가 높은 약리학 적 수준으로 유지 될 것이며, 허용되는 전체 허용 기간 동안 지속됩니다.

Sanvall의 저장 조건은 고전적인 권장 사항 세트와 많이 다르지 않습니다.

1. 약물은 온도가 + 25도를 초과하지 않는 서늘한 곳에서 허용 기간 동안 보관해야합니다.
2. Sanvall을 어린이가 접근 할 수없는 곳에 두십시오.
3. 약은 직사광선에 노출되어서는 안됩니다.
4. 약물이 저장된 방의 습도를 줄여야합니다.

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유통 기한

의약품을 구입할 때는 먼저 만료일에주의를 기울여야합니다. 의약품의 포장에는 생산 날짜와 권장되는 코스 종료 시간이 반드시 반영되어야합니다. Sanvall의 경우 유효 기간은 3 년입니다. 포장에 대한 사용 종료일이 이미 지나친 경우 추가 사용을 권장하지 않습니다.

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