울터

Ultera는 위식도 역류에 사용되는 항 궤양 약입니다. Ultera는 양성자 펌프의 억제제입니다. 두 번째 이름은 - 판토 프라 졸 (활성 약물)입니다.

간장 효소의 수준이 그들의 적응증을 바꿀 수 있기 때문에 심한 간 기능 장애가있는 환자가 사용됩니다. 울터의 약은 신장의 기능에 영향을 미치지 않습니다. 

적응증 울터

약물 Ultera는 위장의 소화성 궤양을 위해, 또한 십이지장의 궤양을 위해 처방됩니다. Gastroesophageal 퇴조 질병은 또한 Ulter의 약으로 대우된다.

Zollinger-Ellison 증후군, 스트레스 성 궤양 치료에 성공적으로 적용되었습니다.

Ultera는 재발의 빈도를 줄이기 위해 궤양을 앓고있는 환자에서 항 헬리코박터 제균 요법을 병용하는 일환으로 처방됩니다.  

[1], [2], [3]

릴리스 양식

시장에서 판매되는 Ulter의 출시 형태는 태블릿입니다. 약물은 황색이나 주황색의 장막으로 코팅되어 있습니다. 알약은 모양이 둥글며 양면 볼록 모양입니다. 각 타블렛은 코어 (흰색 또는 크림색)의 단면이 있습니다. 어떤 경우에는 대리석의 존재가 허용됩니다.  

다음과 같은 형태로 제공됩니다 - 물집이 2 개, 판지 묶음이 7 개.

또한 10 조각의 조각과 마분지 묶음과 14 조각의 조각에. 

약력학

Ulter의 약력학은 다음과 같이 수행됩니다 : 활성 물질은 벽 세포의 양성자 펌프에 특이 적으로 작용한다는 점에서 위장에서 염산의 작용을 억제합니다. 판토 프라 졸은 산성 매질에서 활성 형태로 변형되며, 위장의 벽 세포에서 가장 집중되어 있습니다. 즉, 염산으로 전환됩니다. 억제는 복용량에 달려 있으며 위장 주스 분비 자극에 영향을 미칠 수 있습니다 (하루 동안 분비물이 생성되지 않는 효과). 판토 프라 졸은 위에서 산의 수준을 낮추고 몸에서 가스트린을 제거합니다.   

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

약동학

판토 프라 졸의 물질은 투여 후 잔류 물없이 흡수됩니다. 혈장에서 분석하면 약물 농도는 1 μg / ml에 도달합니다. 이 수준에 도달하는 데 2 시간이 걸립니다. 이 수준은 약물의 장기간 사용 후에도 증가하지 않습니다.

장용성 정제의 생체 이용률은 75-80 %이다. 혈장 단백질에 결합하면 거의 100 %에 이릅니다.

약물 동태 학 Ultera는 신장을 통해 주요 대사 산물을 처리합니다. 소변의 약 80 %가 배설됩니다. 나머지 20 명은 의자로 제거합니다.

그러나 벽 세포가 판토 프라 졸과 상관 관계가 없다는 것을 고려해야합니다.

[10], [11], [12], [13]

투약 및 투여

Ultera는 경구로 복용합니다. 정제는 씹지 않고 쪼개지 않고 전체를 삼켜서 물로 충분히 씻어 내야합니다. 적용 시간은 섭취 시점에 달려 있지 않습니다.

소화성 궤양의 경우, 하루 40mg을 초과해서는 안됩니다.
노인 - 하루에 20 밀리그램 이상입니다.

십이지장 궤양 치료의 경우 2 주, 위식도 역류 - 4 주입니다.

약물의 치료 과정은 질병의 개인적인 특성에 따라 증가 할 수 있습니다. 

[22], [23], [24],

임신 울터 중 사용

울터를 임신 중에 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 현재 임신 중에 태아에게 부작용이 없음을 확인하는 연구는 없습니다.

또한 수유기와 모유 수유중인 환자는 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 극단적 인 경우 완치가 끝날 때까지 약물 복용을 중단하거나 모유 수유를 중단하십시오.

금기 사항

신경증 기원의 소화 불량에 대한 울터의 엄격한 금기. Ulter의 사용에 대한 금기증은 위장관의 악성 질환으로까지 확대됩니다. 임산부와 수유기에있는 사람들도 약물 복용을 금합니다.

심한 신부전이있는 경우에는 Ulter의 사용을 제한하거나 금지해야하므로 대사 체를 신체에서 배설 할 수 없습니다.

또한 약물 성분 중 하나에 민감성이있는 사람들에게 Ultera를 적용하는 것은 금기입니다.
 

[14], [15], [16],

부작용 울터

Ulter를 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있다는 다양한 임상 연구 결과가 있습니다.

• 소화기 계통 - 상복부 지방의 통증 감각, 설사의 장기화, 변비, 자만심, 장기간의 메스꺼움, 간 효소의 증가 된 활동 가능성.
• 중추 신경계 - 두통 또는 편두통 - 심한 경우 우울증과 같은 시각 장애 (흐림), 졸음 또는 불면증이있을 수 있습니다. 따라서 많은 시간을 보내는 사람들을 받아서는 안됩니다.
• 알레르기는 가려울 수있는 피부 발진이며 드문 경우 아나필락시스 쇼크가 가능합니다.
• 근육통, 부종, 발열, 중성 지방 상승의 드문 경우가 있습니다.
   

[17], [18], [19], [20], [21]

과다 복용

전도 된 임상 연구는 울터의 약물로 과다 복용을 발견하지 못했습니다. 그러나 부작용이 증가하는 경우 증상을 제거하는 데 필요한 치료를 수행해야합니다. 투석은 효과가 없다는 것을 명심해야합니다. 

[25]

다른 약과의 상호 작용

부정적인 상호 작용의 검출 및 결과의 후속적인 제거를위한 임상 연구를 수행 할 때, Ulter와 다른 약제의 상호 작용에 부정적이거나 긍정적 인 효과는 발견되지 않았다. 

[26], [27], [28]

저장 조건

울터의 의약품 저장 조건은 직사광선 및 다양한 광원으로부터 보호되는 건조한 장소를 포함해야합니다. 약물을 보관해야하는 온도는 실온 -25 ° C를 넘지 않아야합니다.

보관을 위해 선택한 장소는 반드시 어린이와 애완 동물로부터 보호해야합니다. 

특별 지시

아날로그

Nolpaza, Proksium, Pultset, Sanpraz, Panum, Zipantola, Peptazol :이 시점에서, 제약 시장은 약 처방 및 활성 물질에서 동일한 다음 Ultera 유사체 제공합니다. 

[29], [30]

유통 기한

울터의 의약품의 유효 기간은 제조일로부터 2 년입니다. 보관 조건을 위반하면이 기간이 현저하게 줄어 듭니다. 유효 기간이 지나면 치료를 위해 약을 사용하지 말 것을 강력히 권합니다. 공장 체류 환경 (물집)에서 태블릿을 꺼내면 약물의 유효 기간이 단축됩니다. 매번 사용하기 전에 제조 일자를 확인하고 만료 된 제품을 사용하면 건강에 위험 할 수 있습니다.

[31]