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울트라 비스트
최근 리뷰 : 23.04.2024
Ultravist - 전산화 단층 촬영에 사용되는 진단 제, 척수 및 뇌, 요로 조영술, 관절 조영술, 내분비 시스템의 다양한 질환, 신경계, 호흡계, 위장관, 근골격계, 순환계의 진단 연구 비뇨 시스템 , 악성 종양을 포함한 포유류의 진단에 사용됩니다. 그것은 조성에 이물질이없는 투명한 액체입니다. 주요 활성 성분은 아이오 프라 미드이다. 이것은 정맥 투여, 동맥 내 투여 및 뇌척수액에 사용되는 방사선 조영제입니다. 약물 Ultravist는 꽤 잘 전달되지만 그럼에도 불구하고 부작용이 발생할 수 있으며 사용에 많은 금기 사항이 있습니다. 복용량은 연구 준비 과정에서 전문가가 선택합니다. 이는 환자의 체중, 연령, 진단 유형 및 Ultravist에서 사용하기위한 기타 특정 징후에 따라 다릅니다. 응용 프로그램에 대한 완전한 정보를 볼 수 아래 farmakominetikoy, 약물 동력학, 그리고 릴리스의 다양한 형태, 임신 및 수유 기간 동안 사용하기 위해 특별한주의, 노인에 대한 영향, 제약 시장에서 다른 연령 그룹뿐만 아니라 유사의 아이들. 베를린에 위치한 독일 제약 회사 바이엘 쉐링 파마 Ultavist를 생산합니다. 높은 수준의 돈과 품질을위한 가치.
적응증 울트라 비스트
Ultravist는 연구에만 사용되며 여러 질병의 치료를위한 치료 도구는 아닙니다. 그것의 도움으로, 신체의 모든 부분이 진단됩니다. 그것은 정맥 내, 동맥 내 투여되고 또한 척수에 주사된다. 복용량과 적응증에 따라 진단 전문가가 연구 유형을 선택합니다. 이것은 컴퓨터 단층 촬영, 척수, 관절 조영술, urography 및 조영제를 사용하는 기타 용도 일 수 있습니다. 다른 형태의 방출은 필요한 용량과 치료 기간에 따라 경제적으로이 약물을 사용할 수있게합니다.
릴리스 양식
울트라 비스트는 다른 형태의 릴리즈를 가지고 있습니다. 용량과 용량이 다른 바이알 형태로 제공됩니다. 용량은 활성 물질 인 이오 프로 미드의 양, 즉 240mg, 300mg 및 370mg에 일치합니다. 부피는 바이알에서 10ml, 바이알에서 20ml, 바이알에서 50ml, 바이알에서 100ml, 바이알에서 200ml, 바이알에서 500ml 일 수 있습니다. 다양한 형태의 방출은 진단 및 의학 연구의 특정 사례에 대해 최상의 옵션을 선택할 수 있도록합니다. 적절한 옵션은 준비 과정에서 전문가가 제안합니다.
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약력학
인체에 대한 초자연 효과의 약력학은 매우 간단합니다. 활성 물질에서 내부로 액체를 도입 한 후 컴퓨터 단층 촬영, 척수 연구, 관절 조영술, 유행 등의 방사선 검사법을 사용하여 진단 연구 중에 대비를 증가시킵니다. 최소 약리학 적 활동은 혈액 내의 단백질에 약간의 결합으로 Ultavist를 특성화합니다. 신장 및 심혈 관계에 미치는 영향은 매우 적습니다.
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약동학
약동학 Ultravist는 활성 물질의 흡수, 신체에서의 분포, 대사 과정 및 배설의 최종 단계를 포함합니다. 약물의 정맥 내 또는 동맥 내 투여 후, 신속하게 신체에 분포되며 1-5 분 후에 의학 연구를 수행 할 수 있습니다. 활성 물질의 1/3은 도포 3 분 후에 혈장에서 검출 될 수 있습니다. 임상 적으로 허용되는 약물 투여 량에서 대사 산물은 검출되지 않았다. 신진 대사 같은 것은 없습니다. 환자의 신장이 정상적으로 기능한다면 배설에 문제가 없어야합니다. 이 기능을 위반하는 경우 전문가가이 문제에 특히주의해야합니다. 보통, 2 시간 후에, iopromide는 몸에서 반 제거됩니다.
투약 및 투여
적용 방법과 복용량에 관해서는 거대한 다양성이 있습니다. 울트라 비스트는 정맥 내, 동맥 내 투여되고, 또한 뇌의 막을 통해 척수,보다 정확하게는 체액으로 직접 주입됩니다. 약물은 검사받는 사람의 신체 온도까지 가열해야합니다. Ultavist의 용액은 유리 병을 연 후 즉시 사용되어야합니다. 용량은 환자의 체질량, 연령, 신체의 전반적인 상태, 의학 연구 방법, 위험 그룹에 특히주의를 기울이고 사용할 수있는 금기 사항에 따라 계산됩니다.
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임신 울트라 비스트 중 사용
임신 중에 Ultravist를 사용하는 것은 금기이며,이 약의 사용 안전성이 입증되지 않았기 때문입니다. 그럼에도 불구하고 약물을 복용 할 급성 필요가 있다면, Ultravist 유사체에 대한 주치의의 상담과 임신 중에 사용하는 것이 좋습니다. 엄마와 아기를 기다리는 것과 같은 위험에 대해 잊지 마십시오. 출산 후 태아의 아기 발달에 미치는 영향은 무엇입니까? 모유 수유 기간 중에 임명 할 필요가 있으면이 약을 복용하십시오. 활성 성분은 모유에서 부분적으로 배설됩니다. 현대 관측에 따르면, 이것은 아기에게 해를 끼치 지 않습니다.
다른 약과의 상호 작용
특별 지시
아날로그 Ultravist
그들은 약국에서 Ultravist를 찾을 수없는 경우에는 아날로그가 있습니다. 이 약은 Yopromide라고합니다. 그것은 LLC "Fermex-Group"에 의해 생산됩니다. 이 회사는 키예프 지역에 위치하고 있으며 CIS의 가장 현대적인 장비 제조 회사 중 하나입니다. 거점 연구 기지가 있습니다. 다른 소련 후 생산자들과 비교해 볼 때,이 복합 단지는 제약 업계의 최신 유럽 표준의 요구 사항에 따라 갖추어져 있습니다. 따라서 품질에 대해 걱정할 필요가 없습니다. 연구를 수행 할 전문가 만 마약으로 대체하십시오.
유통 기한
저장 수명 Ultravista는 보관, 온도, 조명 및 기타 필수 매개 변수의 규칙이 준수되는 경우 3 년입니다. 3 년의 만료 후 마약 사용은 엄격히 금지됩니다. 그러므로 약국에서 약을 구입할 때, 특히 장시간 약 내각에 누워있는 경우이 약의 제조 일자를주의 깊게 살펴 보는 것이 좋습니다. 이미 기한이 지난 약이 의약 적 성질을 유지하지 않는다는 것을 잊지 마십시오.
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주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "울트라 비스트 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.