파이트 바크트

약물 Faytobakt는 전신 항균제, 특히 3 세대 항생제 인 cephalosporin 계열을 말합니다. 국제 의약품 용어 : Cefoperazon. 

적응증 파이트 바크트

Faytobakt 사용에 대한 표시는 다음과 같습니다.

• 호흡기 및 비뇨기 계통의 감염성 질환 (상부 및 하부);
• 복강, 담낭, 담관, 기타 복부 감염의 염증 과정;
• 패혈증;
• meninges의 염증;
• 피부와 점막의 감염성 병변;
• osteoarticular 체계의 감염증 병변;
• - 자궁 내막의 염증을 포함한 작은 골반의 염증 과정;
• - 임질 및 기타 비뇨 생식기 감염.

릴리스 양식

 이 제제는 주사 용액 제조용 분말 형태로 입수 가능합니다. 분말은 결정 성의 백색 또는 크림색의 백색이다.

 다음 복용량에서 생산 :

• 0.5 g - 유리 병, 개별 상자에 하나.
• 1 g - 유리 병, 개별 상자에 하나.
• 2 g - 유리 병, 개별 골판지 용기에 1 개.

 Faytobakt는 sodium sulbactam과 sodium cefoperazone의 활성 성분으로 대표된다.

• 0.5 g의 약물 - 활성 물질 0.25 g.
• 1 g의 약물 - 활성 물질 0.5 g.
• 1 g 당 약 2 g의 약물 활성 물질. 

약력학

약물 세 포 페라 존 (cefoperazone)의 항균 물질은 세포막의 점액 성 펩타이드 (mucopeptide)의 생물학적 합성을 억제함으로써 생식 과정에서 민감한 박테리아에 영향을 미치는 3 세대 세 팔로 스포린 계열의 대표 물질입니다.

술 박탐의 두 번째 활성 물질은 광범위한 항균 효과가 없으므로 β- 프로테아 박테리아와 아시네 박터 만의 발달을 억제합니다. 한편, β- 락탐 내성 유기체를 합성하는 가장 중요한 β- 락타 마제와 관련하여 술 박탐의 억제 효과는 생물학적 및 화학적으로 입증되었다.

저항성 박테리아 균주를 이용한 실험 연구에서 sulbactam은 페니실린과 세 팔로 스포린의 대표자들과 우호적 인 효과를 보였다. 술 박탐은 페니실린에 결합하는 단백질에 결합 할 수 있음을 주목한다. 이러한 이유 때문에 균주는 세 포 페라 존 단독 요법보다 Faytobakt 제제에 더 민감합니다.

Faytobakt는 cefoperazone에 민감한 모든 박테리아에서 활성입니다. 동시에이 제제는 다음과 같은 다른 미생물과도 상승 작용합니다.

• 헤모필루스 감염;
• 박테로이드;
• 포도상 구균;
• 아시 네 박테리아;
• enterobakterii;
• 대장균;
• 프로 티 (protey);
• 클렙시 엘라;
• 모르 가나 세균;
• 시트로 박터;
• 그람 양성균 (포도상 구균, 연쇄상 구균, 페니실린 분해 효소 및 비 페니실린 생산 균주);
• 그람 - 음성 미생물 (대장균, 프로테우스, 톱니 형, 시겔 라, 녹농균, 보르 데 텔라, 예 르시 니아 등).

 목록에는 또한 클로스 트리 디아, 락토 바실러스, 펩티 스트렙토 코커스, fusobacteria 등이 보충됩니다. 

[1], [2]

약동학

Sulbactam의 약 85 %와 cefoperazone의 복용량의 25 %가 비뇨기 계통을 통해 몸 밖으로 나옵니다. 나머지 cefoperazone은간에 의해 배설 될 수 있습니다.

몸에서 Faytobakt에 들어가기 후에, sulbactam의 평균 반감기는 60 분, cefapperasone - 110 분일 수있다. 혈청 중의 활성 물질의 수준은 약물의 투여 량에 직접 비례한다.

5 분 동안 2 g의 약물을 정맥 내 주사 할 때의 Faytobakt의 최대 최대 용량은 술 박탐 130.2 μg / ml 및 cefoperazone 236.8 μg / ml입니다. 이것은 몸에 술 박탐이 우세하게 분포되어 있음을 나타냅니다.

약물의 성분은 신체의 조직과 체액에 잘 침투합니다. 곧 그들은 담즙의 액체, 피부, 맹장의 과정, 자궁 및 부속기에서 발견 될 수 있습니다.

실험적으로, 약물 동태 학적 차이는 소아 및 성인 환자에서의 약물 사용에서 발견되지 않았다.

Faytobakt의 약물 동태 학적 특성은 비뇨기 계 및 간의 만성 질환을 앓고있는 고령 환자에서 연구되었다. 그러한 환자들에서 반감기의 연장, 제거의 감소 및 약물의 모든 구성 요소의 확산 증가가 관찰되었다. Sulbactam의 약물 동력학은 신장 기능 장애의 수준에 비례하며, cefoperazone의 특성은 간 기능 장애의 정도와 관련이 있습니다. 

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투약 및 투여

 치료를 시작하기 전에 약물에 대한 알레르기 반응의 부재에 대한 필수 검사를 실시해야합니다.

 번식.

 Faytobakt는 주사를위한 특별한 물과 함께 자란다.

총 복용량	활성 물질의 투여 량에 대한 대응	용매의 양	최대 최종 농도
0.5g	0.25g 및 0.25g	2 ml	125 및 125 mg / ml
1 g	0.5 g 및 0.5 g	4 ml	125 및 125 mg / ml
2 그램	1 g 및 1 g	8 ml	125 및 125 mg / ml

제안 된 용매 외에도 Faytobakt는 5 % 포도당 용액 또는 염분 용액으로 희석 할 수 있습니다.

링거 용액과 젖산염.

번식을 위해 주사를위한 특수한 물이 사용됩니다. 먼저 Faytobakt를 주사 가능한 물에 희석 한 다음 Ringer의 젖산 시약에서 5mg / ml를 sulbactam 수준으로 만듭니다. 예를 들어 원래의 r-ra 2ml는 젖산염이 든 링거 R 링 50ml 또는 원래 용액 4ml에 락 테이트가 포함 된 링거 R 링 100ml에 희석해야합니다.

 리도카인.

리도카인을 추가 용매로 사용하는 경우 샘플을 다시 알레르기 감수성 검사를합니다.

Faytobakt는 먼저 250 mg의 cefoperazone의 농도를 가지고, 2 % 리도카인 희석 주입 물 중에 용해 / ㎖, 0.5 % P-D 리도카인 125 ㎎ / ㎖로 sulbactam의 농도까지.

마약 주입.

간헐적 인 주입의 경우, 각 바이알의 분말 물질을 먼저 물에 녹여 15 ~ 60 분 동안 20ml를 주입합니다.

IV 주사를 수행 할 때 각 바이알의 파우더는 용해되어 (표에 따라) 3 분 이상 천천히 주입됩니다.

정맥 주사를 시행 할 때, 용량은 12 시간마다 동일한 용량으로 투여됩니다.

복잡하고 만성 감염의 경우 약물의 일일 투여 량을 1 : 1 비율 (cefoperazone, 4g 용량)로 8g까지 증가시킬 수 있습니다. 약물은 12 시간마다 동일한 양으로 투여됩니다.

Sulbactam의 최적 제한 일일 양은 4g입니다.

비뇨기 기능 장애로 사용하십시오.

투여 및 투여 계획 Sulbactam의 감소 된 제거를 고려하여 피토 바크 트 (Fitobakt)를 설치해야합니다. 15-30 ml / 분의 크레아티닌 클리어런스를 갖는 환자에게는 12 시간마다 최대 1 g의 술 박탐을 투여 할 수있다 (즉, 약물의 최대 일일 투여 량은 2 g 임). 15ml / 분 미만의 클리어런스를 가진 환자는 12 시간마다 0.5g의 술 박탐을 투여받을 수 있습니다 (하루 최대 1g). 복잡한 전염 조건으로 인해 의사는 추가로 cefoperazone을 처방 할 수 있습니다.

Faytobakt는 혈액 투석 후 투여 할 수 있지만 그 전에는 투여 할 수 없습니다.

어린 시절에 다음 약속 패턴이 사용됩니다.

설바 탐 : 세 포 페라 존의 비율	Faytobakt의 1 일 복용량	술 박탐의 1 일 복용량	Cefoperazone의 1 일 복용량
1 : 1	40-80 mg / kg	20-40 mg / kg	20-40 mg / kg

약물은 6-12 시간마다 같은 양으로 투여됩니다.

복잡하거나 만성 감염 상태의 경우, 용량을 2-4 분의 동일한 부분으로 나누어 하루에 160mg / kg까지 증가시킬 수 있습니다.

신생아 약물은 하루에 80mg / kg 이하로 매 12 시간마다 투여됩니다.

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임신 파이트 바크트 중 사용

Faytobakt는 태반 장벽을 아무런 문제없이 통과하기 때문에 임신 중에는 여성의 기대 혜택 비율이 미래의 어린이에게 발생할 수있는 위험을 크게 상회 할 때만 사용됩니다.

모유에는 약물의 활성 물질이 소량 만 존재합니다. 동시에, 여성들은 Faytobakt의 치료 배경에 대해 모유 수유를 권장하지 않습니다.

금기 사항

Faytobakt의 사용에 대한 금기는 약물의 활성 물질뿐만 아니라 페니실린 및 세 팔로 스포린 계열의 모든 대표자들에 대한 알레르기 반응에 대한 경향입니다. 

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부작용 파이트 바크트

 Faytobakt의 부작용은 신체 기관 및 시스템에 영향을 줄 수 있습니다.

• 위장관 - 설사, 메스꺼움 및 구토, 위 막성 장염의 공격;
• 피부 - 마약 발진, 쐐기풀 열, 악성 삼출성 홍반;
• 혈관 - 혈압 강하;
• 혈액 - 호중구, 헤모글로빈 또는 헤마토크릿의 수준 감소, 백혈구, 혈소판 및 프로트롬빈 수의 감소.
• 머리의 통증, 발열 상태, 주사 부위의 염증 반응, 알레르기 성 발현, 혈관벽의 염증, 소변의 혈액 출현 등이 있습니다.

실험실 검사의 결과는 AST, ALT, APF 및 빌리루빈 수의 증가를 나타낼 수 있습니다.

Faytobakt의 사용에 대한 금기는 약물의 활성 물질뿐만 아니라 페니실린 및 세 팔로 스포린 계열의 모든 대표자들에 대한 알레르기 반응 경향입니다. 

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과다 복용

과다 복용의 징후는 심각한 부작용으로 나타날 수 있습니다.

때때로 너무 많은 양의 β- 락탐 항생제를 섭취하면 신경 장애 및 간질 발작이 발생할 수 있습니다.

약물의 성분은 혈액 투석에서 제거되므로 과량의 Faytobakt 징후를 막기 위해 혈액 투석을 사용할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

Faytobakt를 치료할 때, 환자는 약을 복용하는 동안 술을 마시는 것이 권장되지 않는다는 경고를 받아야합니다. Faytobakt와 알코올을 함께 사용하면 피부가 빨갛게되고, 땀이 나고 심장 박동이 빨라질 수 있습니다. 동일한 이유로, 에틸 알코올을 포함한 약물의 동시 사용은 피해야합니다.

베네딕트 (Benedict)와 펠링 (Felling)을 사용하면 일시적으로 글루코스테리아가 나타날 수 있습니다. 

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저장 조건

어두운 곳에서 파이트 바크 트를 + 25 ° C로 유지하십시오. 어린이가 의약품을 보관하는 장소에 두지 않도록주의하십시오. 준비된 희석제는 즉시 사용해야합니다. 

유통 기한

유통 기한 - 최대 2 년.