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누로펜 포르테
최근 리뷰 : 23.04.2024
Nurofen Forte는 프로피온산 유도체 군에 속하는 비 스테로이드 성 소염제입니다.
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릴리스 양식
Nurofen Forte는 설탕 껍질로 덮인 양면 볼록 형태의 정제로 만들어집니다. 그것은 흰 색과 타블렛의 한면에 빨간 색의 겹쳐 인쇄물을 가지고 있습니다 - "Nurofen 400". 정제는 각각 12 조각의 블리스 터 팩에 넣어집니다. 하나의 물집이 골판지 상자에 포장되어 지침이 담긴 전단지와 함께 제공됩니다.
크로스 카멜 로스 나트륨, 나트륨 라 우릴 설페이트, 소듐 시트 레이트, 스테아르 산, 이산화 규소, 콜로이드 나트륨, 카르멜, 탈크, 아라비아 고무, 수크로오스, 이산화 티타늄, 마크로 골 6000, Opakoda : 이부프로펜뿐만 아니라 보조 성분의 수 - 각 태블릿 사백 활성 물질의 밀리그램을 포함 S-1-9460 HV 갈색, 공업용 메틸 알콜, 정제수.
약동학
Nurofen Forte는 흡수가 적습니다. 혈장 내 활성 성분의 최대 농도는 약물 사용 1 내지 2 시간 후에 관찰된다. 혈액 단백질에 결합하는 비율은 90 %에 이릅니다.
활성 물질은 관절강 내로의 천천히 침투 할 수 있고 활액 조직에 보유되며, 혈장보다 약물 농도가 더 높아진다. 흡수가 일어난 후, 물질의 비활성 형태의 약 60 %가 느린 속도로 활성 형태로 전환됩니다. Ibuprofen은 대사 과정을 겪을 수 있습니다. 그것은 신장의 도움을 받아 체내에서 배설됩니다. 변화가없는 물질 인 최대 15 %입니다. 소량의 이부프로펜은 담즙에 의해 몸에서 제거됩니다. 반감기는 2 시간입니다.
임신 누로펜 포르테 중 사용
Nurofen Forte는 임신 중에 사용하기에 금기입니다. 모유 수유 중에는 신중하게 투여해야합니다.
부작용 누로펜 포르테
위장관 - 다음과 같은 증상을 특징으로 비 스테로이드 성 소염제에 의해 유도 gastropathy의 모양 : 복통, 구역, 구토, 가슴 앓이, 식욕 부진, 설사, 헛배 부름, 변비의 손실의 존재를. 몇몇 경우에, 위장관 점막의 궤양이 발생할 수있다. 때때로 이러한 궤양은 조직 천공 및 출혈의 출현과 동반됩니다. 또한 자극이나 구강 점막의 건조, 구강 통증의 출현, 궤양, 아프 타성 궤양, 잇몸 및 췌장염의 발생의 모양이있다.
Hepatobiliary system - 간염의 발병.
호흡기 시스템 - 호흡 곤란 및 기관지염의 출현.
감각 기관 - 청력 손상, 그 감소로 표현, 귀에 울리는 소리 또는 소음의 출현 시신경의 독성 병변에 자신을 나타내 장애의 발생, 시력 또는 대충 암점, 건조 및 눈 자극, 결막 부종 및 연령 알레르기 기원을 갖는 나타납니다.
중추 및 말초 신경계 - 두통, 현기증, 불면증, 불안, 신경 과민, 과민성, 정신 운동 초조, 졸음, 우울증, 혼란, 환각의 흔적의 모양. 드문 경우이지만 무균 성 수막염의 징후가있을 수 있습니다.
심장 혈관계 - 심부전, 빈맥, 혈압 상승.
비뇨기 계통 - 부종, 다뇨증, 방광염과 동반 된 급성 신부전, 알레르기 성 신염, 신 증후군의 출현.
알레르기 반응 - 피부 발진이나 두드러기 erimatoznogo 성격, 피부 가려움, 혈관 신경성 부종, 아나필락시스 반응, 과민성 쇼크, 기관지 수축이나 호흡 곤란, 발열, 삼출성 다형 홍반, 독성 표피 괴사, 호산구, 알레르기 성 비염의 발생의 발생.
조혈 기관 -, 혈소판 감소증, 특발성 혈소판 감소 성 자반증, agragulotsitoza, 백혈구 감소증 (용혈 및 재생 불량성 형태의 포함) 빈혈의 발생.
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다른 약과의 상호 작용
Nurofen Forte와 acetylsalicylic acid 및 기타 비 스테로이드 성 항염증제를 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
항응고제 및 혈전 용해제 - Alteplase, Streptokinase, Urokinase - 약물과 병용하면 위장관에서 심한 출혈의 위험이 높아집니다.
Cefamandole, cefaperazone, cefotetan, valproic acid와 plikamycin의 동시 투여로 hypoprothrombinemia의 발생률이 증가한다.
사이클로스포린 및 금 준비의 효과는 신장에 의해 수행되는 프로스타글란딘 생산에 이부프로펜이 미치는 영향을 증가시킵니다. 이러한 약물의 공동 작용은 신 독성을 증가시킵니다. 약물의 활성 성분은 간독성 효과를 유발할 수있는 사이클로스포린의 혈장 농도 증가를 자극합니다.
세관에서 분비를 막을 수있는 약물은 배설량을 감소시키고 혈장에서 이부프로펜 양을 증가시킵니다.
마이크로 솜 산화의 유도제 인 제제는 활성 하이드 록 실화 대사 산물의 생산 증가에 기여한다. 동시에 심각한 중독증의 가능성을 높일 수 있습니다. 이것은 phenytoin, 에탄올, barbiturates, phenylbuzaton 및 tricyclic 항우울제에 적용됩니다.
미생물의 산화를 막을 수있는 준비자는 함께 섭취하면 간독성 효과를 감소시킬 수 있습니다.
약물과 혈관 확장제를 동시에 사용하면 요산 배설 치료제의 효과가 감소합니다. 동일한 방법은 마약 natriyuretic 그룹 - furosemide 및 hydrochlorothiazide와 함께 - 후자의 효과의 감소로 연결됩니다.
병합하면 요산 설사약의 효능이 감소하지만 항응고제, 항암제 및 섬유소 용해제의 효과가 증가합니다.
약물의 동시 사용은 미네랄 코르티코이드, 글루코 코르티코이드, 에스트로겐, 에탄올과 같은 약물의 부작용을 증가시킵니다. 또한, 경구 용 저혈당 약물과 인슐린의 효과. 공동 섭취는 제산제와 콜레 스티 라민의 흡수를 감소시킵니다.
동시에 사용하면 디곡신, 리튬 제제 및 메토트렉세이트와 같은 물질의 혈장 농도가 증가합니다.
카페인 섭취는 약물의 진통 효과를 증가시킵니다.
유통 기한
Nurofen Forte - 생산 일로부터 36 개월.
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주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "누로펜 포르테 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.