Akamprosat

Acamprosat라는 약은 신경계에 영향을 미치는 약물을 말하며 GABA 수용체를 억제하는 신경 이완제의 약리학 적 그룹의 일부입니다. PBX 코드는 N07B B03입니다.

이 약물은 Lipha Pharmaceuticals (프랑스)와 Merck KGaA (독일)이 제조합니다.

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적응증 Akamprosat

Acamprosat 약물은 다양한 알코올 의존도 (에탄올 사용 거부 지원) 및 만성 알콜 중독 치료에 복합 요법에 사용하는 것이 좋습니다. 약물은 신체의 해독과 동시에 중독의 정신 치료의 특별한 과정을 거쳐야합니다.

제발 제발! 이 약은 폐색 증후군을 없애지 않으며 감소시키지 않습니다.

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릴리스 양식

333 mg의 정제 (블리스 터 팩). 기타 상품명 : Acamprosate calcium, Acetylgomotaurine, Kapral, Aotal.

유사체 : Disulfiram (Antabus, 칼슘 carbimide), Naltrexone, Thiram, Temposil, Homotaurine, Tramiprosate.

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약력학

활성 물질 제제 아캄 프로 세이트 - propanosulfonovoy 산 유도체 (3 atsetamidopropan -1- 술폰산 또는 N-acetylhomotaurinate 칼슘) - 인한 내인성 신경 전달 물질 인 감마 - 아미노 부티르산 (GABA)과 구조적 유사성으로 글루타메이트 성 신경 전달을 억제한다.

약물의 약력학은 완전히 해명하지만 아마도 인해 칼슘의 함유량에 아캄 프로 세이트의 대사 N- 메틸 -D- 아스파 테이트 수용체 CNS의 주요 흥분성 신경 전달 물질 인 글루타메이트 L을 저해하지 않는다.

이 혼합물은 또한 신경 보호 효과를 얻을 수있다 : 칼슘 채널 효과 (포스 포, 엔도 누 클레아 제, 프로테아제) 효소들을 활성화함으로써, 신경 전달 물질의 자극을 넘어선 에탄올에 의해 유도 된 신경 세포 흥분 독성에 대한 보호에 기여한다.

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약동학

제조사에 따르면, Acamprosate를 복용 한 후 간에서 생체 변형 과정에서 약물이 발생하지 않으며 생체 이용률이 11 %를 초과하지 않습니다.

Acamprosate는 소변이있는 신장에 의해 몸에서 배설됩니다. 이러한 이유로 신장 기능이 손상된 경우 (50ml / min 이하의 크레아티닌 청소율) 약물 투여에 특별한주의를 기울여야합니다.

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투약 및 투여

Acamprosat 약물은 환자의 체중에 의한 복용량으로 경구 투여를 위해 처방됩니다 : 60kg 이상의 체중, 일일 복용량은 333g의 6 정 (하루 2 회 3 정)입니다 (식사 후 또는 식사 중). 60kg 이하의 체중에서 하루 복용량은 333g (아침, 저녁 및 저녁에 2 정, 1 정 1 정)의 4 정입니다. 치료는 3 개월에서 1 년까지 지속될 수 있습니다.

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임신 Akamprosat 중 사용

임신 기간 동안의 사용과 수유는 금기입니다 (범주 C).

금기 사항

Acamprosat에는 다음과 같은 금기 사항이 있습니다. 약물의 개인 내약성, 18 세 미만 및 65 세 미만의 청소년, 중증 신장 및 간부전증, 우울증 및 자살 충동의 징후가 있음. 

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부작용 Akamprosat

약물 Acamprosat의 부작용은 두통, 상복부, 관절 및 근육통과 같은 증상의 형태로 나타납니다. 메스꺼움, 구토 설사, 변비, 헛배름; 피부 발진, 말초 부종; 심박수 증가, 호흡 곤란, 실신; 식욕 증가, 체중 증가; 인플루엔자 증후군; 리비도 감소, 불면증, 기억 상실, 정신 장애, 떨림, 시각 이상 및 맛.

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과다 복용

과다 복용은 부작용의 증가로 표현됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

공식 지침에서는 실시 된 연구가 Acamprosate와 다른 약물 사이의 약물 상호 작용의 임상 적으로 중요한 경우를 밝히지 않았 음을 지적했습니다.

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저장 조건

Acamprosat는 열원과 빛의 근원이 아닌 서늘하고 건조한 곳에 보관해야합니다.

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유통 기한

유통 기한 - 24 개월.

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