20 년 전

Rabidzh 20은 소화성 궤양뿐만 아니라 주로 위식도 역류 질환 치료 계획에 포함시킬 의료 기기의 목록을 말합니다.

주요 구성 성분 인 Rabeprazole이 벽 세포에서 산성 - 양성자 펌프라는 사실 때문에 약물의 주요 효과는 양성자 펌프와 관련하여 억제 작용을 일으키는 것입니다. 그것은 H2 수용체 또는 콜린성 수용체의 길항제가 아니지만 항 분비 특성을 갖는 화합물의 범주에 속하지만 그럼에도 위산 분비의 활성을 감소시킨다. 위장에서의 이러한 과정의 억제는 위산 분비의 마지막 단계에서 발생합니다.

따라서 약물은 신체의 소화 기관 및 대사 과정의 기능에 유익한 효과를 나타내는 약물입니다.

적응증 20 년 전

표시는이 기관의 벽의 무결성이 산성 소화액의 병리학 적으로 농도 증가의 영향으로 교란에 노출되는 소화성 십이지장 궤양 및 위 소화성 궤양과 같은 질병의 같은 종류의 환자의 존재에 의해 발생 (20) Rabidzhem.

약물의 사용으로 인해 나타나는 산성 매질의 표준화 경향은 그 인자의 부정적 효과의 정도가 감소함에 따라 나타난다.

위산의 과도한 형성이있는 경우 만성 위염의 악화 단계에서 Rabidj 20을 사용하기 때문에 이러한 효과가 나타납니다. 이는 그러한 경우 약물 사용을 정당화합니다.

식도 내로 또는 그 하부 영역에서 식도 산에 의한 손상보다 십이지장의 위 내용물의 역류 - 더욱이, 또한 위식도 역류 질환 및 일시적인 방출 특징 역류성 식도염의 치료를 위해 표시된다.

이 약의 임명에 대한 징후를 일으킬 수있는 다음 임상 사례는 기능성 소화 불량입니다.

위 점막에 기생하는 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori) 박멸에서 다른 항균제와의 복잡한 치료의 일환으로이를 처방 목록에 포함시키는 것도 좋습니다.

마지막으로, Rabidzh 20 사용의 징후는 졸리 거 - 엘리슨 증후군뿐만 아니라 병리학 적으로 증가 된 분비 조건에 근거합니다.

릴리스 양식

문제 라비드 20 장의 형태는 둥근 형태의 적갈색 판 형태입니다. 각 정제는 양면이 매끄럽고 장용 코팅으로 덮여 있습니다.

1 개 개의 정제의 조성은 20 mg의 양으로 라베 프라 졸 나트륨을 함유하고, 그 이외에 보조제에 포함한다. 이들은 광 산화 마그네슘, 만니톨, gidroksipropiltselyulozoy, 탈크, 크로스 카멜 로스 나트륨, 마그네슘 sanselomstearatom 산도 102, 에틸 셀룰로오스, 프로필렌 글리콜, hypromelose 프탈레이트, 디 에틸 프탈레이트, PEG 6000 Gitana 이산화 벵갈라로 표시된다.

정제는 알루미늄 호일로 만든 스트립으로 포장됩니다. 약물에 대한 설명과 사용법이 담긴 접힌 시트와 함께 마분지 박스에는 정제가 들어있는 스트립이 1 개 있습니다. 다른 경우, 약물의 방출 형태는 패키지에있는 정제와 함께 3 개의 스트립의 존재에 따라 다를 수 있습니다.

약력학

Pharmacodynamics Rabichem 20은 라베 프라 졸 인 활성 성분의 주성분 인체에서의 약리 작용 맵핑을 발견합니다.

항 분비 특성이 다른 화합물 카테고리의이 약물 성분은 콜린성 또는 히스타민 H2 수용체에 대한 길항제로서 작용하지 않지만, 위의 산 분비 기능의 억제를 유도한다. 이 작용은 장내 칼륨 수소 아데노신 트리 포스파타제의 억제 또는 프로톤 또는 프로톤 펌프, 프로톤 (양성자) 펌프로 불리기 때문에 발생합니다. 이것은 위의 말초 세포의 분비물 표면에서 일어난다.

위산 생성 과정에서 라베 프라 졸에 의해 생성 된 효과는 라피드 20 성분이 마지막 단계에서 위 분비를 차단한다는 것입니다.

Pharmacodynamics Rabidzhem 20은 라베 프라 졸의 화학적 활성에 대해 주목해야하는데, pH의 산 - 염기 균형이 1.2 일 때 활성화된다는 사실이 입증되었습니다. 반감기는 78 초의 시간 간격을 필요로합니다.

약동학

Rabidj 20의 약물 동력학은 약 52 %의 수준에서 rabeprozole의 생체 이용률에 의해 특징 지어진다.

Tmax는 많은 양의 지방이 존재하는 음식물과 함께 섭취된다는 사실 때문에 특정 변화를 겪을 수 있습니다. 동시에 흡수에 필요한 시간은 4 시간까지 증가하거나 더 긴 기간을 필요로합니다. 흡수가 일어나는 양과 Cmax를 가진 베스 테 (Veste)는이 경우 실질적으로 변하지 않는다. 이것은 Rabidzh 20의 응용과 먹는 시간 사이에 어떤 연관성이 있다면 약하게 표현된다는 주장을 근거로합니다. 따라서 식품은 약물의 유효성을 크게 떨어 뜨리지 않습니다.

블러드는 혈장 단백질과 함께 라 베로 졸 (rabeprozole)과 총량이 96.3 %에 이른다. 혈장에서 관찰되는 주요 대사 산물은 술폰과 티오 에테르로 대표됩니다. 이 대사 산물은 특이한 항 정신병 제 효과가 없다는 것이 확인되었습니다. 시험 관내 연구의 결과에 의하면 간에서 라베 프라 졸은 시토크롬 P450 ZA-CYP3A의 참여로 신진 대사가 일어난다. 이 과정에서 설폰 대사 산물이 생성됩니다. 그리고 사이토 크롬 P450 2C19 - CYP2C19 - desmethylrabepeprazole.

약물 방출 중 Rabidj 20의 약동학은 카르 복실 산, 글루 쿠로 니드 대사 산물 및 메르 캅 토산 화합물의 티오 에스테르로서 소변에서 약물의 90 %가 존재하는 것으로 구성됩니다. 복용량의 잔류는 송아지와 함께 몸을 떠납니다. 소변과 배설물에서와 마찬가지로, 변형되지 않은 상태에서의 라 베로 졸의 배설은 발생하지 않습니다.

투약 및 투여

적용 방법과 복용량 Rabichem 20은 타블렛을 씹지 않고 예비 파괴하고 분쇄하지 않고 전체적으로 내부적으로 복용해야한다고 제안합니다. 이 약의 접수는 식사 전에해야합니다.

Helicobacter pylori Rabid 20이없는 십이지장의 소화성 궤양에서는 2 ~ 4 주간 1 회 1 정 20mg 1 일 1 회 또는 2 회 권장 용량으로 복용하는 것이 좋습니다.

Helicobacter pylori가없는 위장 궤양 치료를 위해 Rabidzh 20은 이전의 경우와 동일한 복용량으로 처방됩니다 - 1 일 20 밀리그램 정제는 하루에 1-2 회 복용하십시오. 차이점은이 약물을 사용하여 치료하는 기간에만 있습니다. 14 일과 같은 최소 코스에서 Rabicja 20의 복용 기간은 6 주까지 지속될 수 있습니다.

위식도 역류 질환 환자는 1 일 1-2mg을 하루 20mg 권장합니다. 코스 기간은 4 주에서 8 주까지 다양합니다. 이 질병에 대한지지 요법에 포함 시키면, 1 일 1 회 10mg 또는 20mg의 Rabidj 20을 1 일 1 회 섭취하는 것이 고려됩니다. 용량은 각 환자마다 개별적으로 선택됩니다.

병적 인 과잉 분비 조건을 가진 졸린 저 - 엘리슨 증후군 환자의 경우,이 질병의 각각의 특정 경우에 대한 개별적인 접근법을 토대로 복용량이 결정됩니다. 60 밀리그램의 Rabid 20을 매일 복용하는 것이 좋습니다. 그러한 필요성이있는 경우, 향후 특정 약물 환자의 질병 사진에 대한 개별 특성을 토대로 적절한 용량까지 약물 용량을 증가시킬 수 있습니다.

위산 생성의 기능 항진을 특징으로하는 만성 위염의 악화는 2-3 주간의 치료 과정에서 필요한 복용량 Rabid 20을 1 일 1-2 정과 동일하게 만듭니다.

정확히 동일한 방식으로 복용량과 약 복용 기간은 기능성 소화 불량과 함께 사용해야합니다.

그래서 위의 내용을 종합하면, Rabidzh 20의 사용이 처방 된 특정 임상 사례에 근거하여이 약물의 투여 방법과 투여 방법이 결정된다는 것이 명백해진다.

임신 20 년 전 중 사용

수유기 및 수유기와 마찬가지로 임신 중에 Rabidj 20을 사용하는 것은 제제의 사용이 용납 될 수없는 많은 경우를 의미합니다.

금기 사항

Rabidzh 20의 사용에 대한 금기 사항은이 경우 또는 그 경우, 라베 프라 졸이 신체에서 발휘하는 효과에 대해 환자에게 일어날 수있는 개별 반응의 요인을 주로 가지고 있습니다. 동등하게, 이것은 또한 보조 구성 요소의 준비의 다른 구성 요소에 과민성의 존재에 적용됩니다. 이 외에도 Rabidzh 20에 포함 된 벤즈 이미 다졸 또는 다른 성분의 대체품이이 범주에 속합니다.

Rabidj 20의 사용에 대한 금기에는 어린 시절의 환자에 대한 약물 사용 금지도 포함됩니다. 임신 한 여성과 아기가 태어난 후 그 아기가 모유 수유를 할 때 아기의 사용에 관해서는 기권하지 않습니다.

부작용 20 년 전

일반적인 증상은 빛에 불쾌, 외관 asthenic 상태, 발열, 오한 발생, 알레르기 반응의 다양한 종류의 개발 흉골 통증, 과민을 포함, 어떤 부작용 Rabidzhem (20)에 나타날 수 있습니다. 때로는 얼굴이 붓고 배가 부풀어 오릅니다.

심혈 관계의 활성은 고혈압의 발생 가능한 심근 경색, 실신 경우, 편두통 표시 심계항진, 빈맥, 부비동 서맥, 협심증, 지표 관찰 심전도의 변화를 관찰 하였다.

소화 시스템은 분출, 구강 건조, 복통, 메스꺼움, 구토, 설사, 헛배림, 변비 등과 같은 약물의 부작용과 반응 할 수 있습니다. 직장 출혈, 위장염 및 소화 불량의 발병, 담낭에있는 돌의 출현, 식욕 부진의 출현 등이 있습니다. 또한 Rabidzh 20을 사용하면 구강 내 궤양, 구내염, 치은염, 연하 곤란, 식욕 증가, 대변 장애를 유발할 수 있습니다. 이 약물은 담낭염, 직장염, 대장염, 췌장염, 유리염, 식도염을 유발할 수 있습니다.

약물의 부작용은 종종 hypochromic을 포함하여 빈혈의 개발, 피하 출혈의 가능성이있다, 림프절은 hypertrophied 수 있습니다.

부정적인 영향의 벡터 인 Rabichem 20은 인체에서 일어나는 신진 대사와 대사 과정을 지향합니다. 약물은 종종 체중을 증가 시키거나 그와 반대로 체중 감소와 탈수를 초래합니다.

약물의 채택으로 인해 중추 신경계의 상태도 영향을받습니다. 이것의 특징적인 징후는 수면 장애 - 불면증의 출현 또는 그 반대, 과도한 졸음, 현기증, 신경통 및 신경 병증의 발달, 신경 상태, 진전입니다. 아마도 우울한 상태의 출현, 성적 욕망의 감소, 경련.

Rabidzh 20 사용의 부정적인 결과는 또한 실험실 연구 지표의 변화로 나타납니다. 특히, 비정상적인 적혈구 및 혈소판이 혈액에 존재하며, 고혈당증, 백혈구 증이 나타납니다.

소변의 구성과 간 검사의 지표에는 편차가 있습니다. 후자는 ALT의 함량이 증가하고 전립선 특이 항원의 양이 증가한다는 특징이 있습니다.

우리가 보았 듯이 Rabidzh 20의 부작용은 환자의 신체의 다양한 기관과 시스템에서 모든 종류의 부정적인 현상의 형태로 발생할 수 있습니다.

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과다 복용

Rabidzhem 20과 투여하여 주로 인체 주성분을 활성 성분 약물 그리워 내부 이러한 경우에 일어날 수있다 -이 라베 프라 졸의 양으로 하루에 80 밀리그램의 최대 허용 속도를 초과. 일반적으로이 일일 복용량 내에서 복용 한이 약제는 일반적으로 내약성이 뛰어나며 그 영향으로 현저한 임상 증상이 나타나지 않습니다.

현재 의학은 특정 해독제의 존재를 확인하지 않습니다. 그들이 약물 과용약 인 경우, 부작용의 정도를 제거하고 감소시키는 데 필요한 모든 의료 조치가 증상 적 및지지 적 성격의 치료 조치의 시행으로 축소됩니다.

다른 약과의 상호 작용

Rabidzh 20와 다른 약물의 상호 작용은 주로 주요 활성 성분 인 라베 프라 졸 (rabeprazole)이 노출되는 대사 과정의 특성 때문입니다. 그것의 신진 대사에서, cytochrome P450 또는 CYP450 체계의 고양이 공동체가 참여합니다.

건강한 지원자를 참여 연구에 따르면, 다른 약물도 CYP450 시스템의 개입으로 일어나는 대사, 그들은 임상 적으로 유의 한 설명 될 수 있음을, 라베 프라와 같은 상호 작용에 입력하지 않는 것을 알 수 있었다. 이것은 warfarin, diazepam을 단일 용량으로 정맥 내 투여하고, theophylline (경구로 복용하는 단일 용량) 및 phenytoin을 한 번 정맥 내로 추가 용량으로 경구 투여 한 것입니다.

신진 대사가 효소 시스템에 의해 수행되는 다른 약물의 포함과 조합의 특성을 확인하기 위해 특별한 연구가 수행되지 않았다.

Rabidj 20의 주된 작용 중 하나는 위 분비 기능의 강도가 감소하여 약물의 효과가 위 점액의 산 - 염기 균형과 관련이 있음을 나타냅니다. 따라서 케토코나졸과 함께 사용하면 생체 이용률이 33 % 감소합니다. 라목 제와 함께 디곡신은 최대 농도를 20 % 증가시킵니다. 위의 상호 작용의 관점에서, 20 가지 준비물의 Rabidzh와의 동시 투여 (흡수 특성은 위산 pH에 달려 있음)는 의학적 감독과, 필요한 경우 이들 형성 된 약물 조합의 투여 량을 조정할 것을 요구한다.

Rabidzh 20와 다른 제산제의 상호 작용은 혈장 내에 라베 프라 졸이 존재하는 농도에서 임상 적으로 유의 한 변화를 일으키지 않습니다.

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저장 조건

Rabid 20의 저장 조건은 섭씨 15 ~ 25 도의 일정 온도가 유지되는 곳이어야합니다. 약물이 어린이의 손에 들어갈 수없는 곳에 약물이 존재하는 것도 중요합니다.

유통 기한

Rabidzh 20의 유통 기한은 제조일로부터 2 년이며 포장에 제조업체가 표시합니다.

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