살라 조 피리 린 EN-TABS

Salazopyrin EN-TABS는 sulfanilamide 그룹의 정균 항염증제이며 Sulfasalazine, CAS와 같은 약물의 유사 물질입니다. 500, Salazosulfapyridine, Sulfasalazin-EN, Enteric 500. 유효 성분은 sulfasalazine이다.

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적응증 살라 조 피리 린 EN-TABS

육아 종성 대장염 (크론 병) 활성 단계에서, 궤양 성 대장염, 직장 (궤양 성 직장염)의 점막의 염증 : 임상 치료에서 Salazopyrin EN-TUBBS은 기회 병원균에 의한 염증성 장 질환에 사용됩니다.

이 약은 성인 류마티스 관절염 및 16 세 미만 어린이의 염증성 관절염 치료제 (청소년 류마티스 관절염)의 류마티스 학에 사용됩니다.

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릴리스 양식

이 약물의 형태 - 장용성 용해 코팅제 (병당 100 개); 한 정제의 유효 성분은 500mg입니다.

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약력학

창자에 들어가면, Salazopyrin EN-TABS 설파살라 진의 활성 물질이 설파 피리딘 (80 %)과 5- 아미노 살리 실 레이트 (5-ASA, 메살라 진)로 분리됩니다. 설파 피리딘의 항균 효과는 장 조직으로 침투하여 거기에 축적되어 병원성 미생물의 세포에서 엽산 염의 합성을 억제하는 능력 때문입니다. 또한 제제의 활성 성분은 염증성 세포의 불포화 지방산 의 효소 리폭 시게나 제 (lipoxygenase)에 의한 산화를 예방 합니다. 따라서 박테리아와 미생물의 세포 대사를 위반하면 사망하게됩니다.

잘 흡수되지 않은 5-ASA는 프로스타글란딘 생산에 대한 모든 살리실산염에 공통적 인 호르몬 유사 물질 (세포 대사를 조절하는 물질)로 인해 국소 항 염증 효과를 나타냅니다. 이 생화학 적 과정의 결과로 염증 현상의 강도가 감소합니다.

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약동학

Salazopyrin EN-TABS의 흡수가 빠르게 발생합니다 : 약 25 %의 약물이 위장관에서 흡수됩니다. 동시에, 소화 기관에서 담즙산이 순환하는 동안, 복용 약의 절반이 장으로 되돌아갑니다. 그러므로 대장까지는 복용량의 90 % 이상에 이릅니다. 전신 혈류에서 활성 물질의 10 %가 섭취됩니다.

Salazopyrine EN-TABS는 부분적으로 간장에서 산화되며, 대사 산물 배출의 주요 방법은 비뇨기 계통입니다. Unoxidized sulfasalazine은 최대 농도가 섭취 후 12 시간 후에 도달 혈장 단백질에 바인딩합니다. 혈청에서 Salazopyrin이 완전히 부재하는 것은 약물 중단 후 3 일 만에 관찰됩니다.

20 % 5-ASA는 소변으로 체내에서 배출되고, 나머지는 대장에서 유지되며, 변하지 않고 배설되며 일부는 대사 산물 형태로 배설됩니다.

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투약 및 투여

Salazopyrin EN-TABS의 투약과 투여는 질병의 본질과 환자의 개별적인 특성에 따라 의사가 결정하고 처방합니다.

급성 염증성 장 질환에서 성인은 투여 첫날 4 회 500mg, 하루 4 회 1g - 2 일째 하루 1.5-2g, 하루 4 회 1.5-2g - 3 일에서 9 일째 투여. 정제는 먹은 후에 완전히 마신다.

급성 궤양 성 대장염의 증상이 나타나는 기간 동안 Salazopyrin EN-TABS는 의사가 약을 복용하기 전에 하루에 3 번 약 (500mg)을 복용합니다.

7 세 미만의 어린이는이 약을 250 mg 1 일 3 회, 노인 500 mg을 1 일 3 회 섭취합니다.

하루에 1 정, 두 번째 주 - - 비 스테로이드 성 항 염증 Salazopyrin-EN-TUBBS가 첫 주의 용량 투여 약물과 류마티스 관절염 및 이전의 장기 치료 등 약물의 일일 섭취량은 증가하지 않았다까지 1 태블릿 하루에 두 번, 그리고 .. 하나의 태블릿에서 4 번.

유년기 류마티스 관절염의 경우, 어린이의 1 일 복용량은 체중 kg 당 30-50 mg (4 회 분량)입니다. 유년기에있는 최대 일일 섭취량은 2000mg입니다.

임신 살라 조 피리 린 EN-TABS 중 사용

태아의 발달을 위반하여 약물의 부정적인 효과는 확립되지 않았지만 약물은 엽산 흡수의 수준을 낮추고 있기 때문에 임신 중 Salazopyrin EN-TUBBS의 사용은 단지 의사의 증언에 가능하다. 약물의 물질이 모유에 들어 있으므로 수유 중 치료 중 모유 수유를 포기해야합니다.

금기 사항

Salazopyrin EN-TUBBS 심각한 신장 기능 장애뿐만 아니라, 설폰 아미드 및 살리실산 염에 증가 감도, 혈액 질환, 간 기능 장애 및 유전 적 간 질환 (포르피린증)의 존재에 적용 금기. 이 약은 6 세 미만의 어린이를 치료하는 데 사용되지 않습니다.

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부작용 살라 조 피리 린 EN-TABS

이 약물의 가능한 부작용의 목록은 다음과 같습니다 : 안구, 불면증의 위장 장애, 메스꺼움, 복통, 구토, 신 증후군, 현기증, 두통, 귀울림, 맛의 변화, 구내염, 기침, 점막의 충혈과 공막을 .

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과다 복용

Salazopyrin EN-TUBBS 복강에 구역질, 구토, 통증 증상 발현되고 처리 과잉 투여 - 위 세척, 산도 7,8-8,5에 소변 podshelachivaniem 단계; 심한 과량의 경우 - 강제적 인 이뇨제의 형태로 해독 요법.

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다른 약과의 상호 작용

혈전 (항응고제)의 형성뿐만 아니라, 경구 혈당, 항 당뇨병 제 (설 포닐 우레아)을 방지하는 약물과 동시에 수신 Salazopyrin EN-TUBBS 그들의 효과를 증폭시킨다.

Salazopyrin EN-TABS의 치료 효과는 소화 불량까지 창자의 식물상을 억제하는 항생제의 약물 그룹의 동시 사용으로 감소합니다.

저장 조건

준비물의 저장 조건 - 최고 + 25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

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유통 기한

유통 기한은 패키지 제조자의 지시에 따라 만료 후 Salazopyrin EN-TABS를 사용하지 않아야한다.

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