Abaktal

그가 더 일반화 된 개념과 몸에 대한 그의 행동에 대해 말하면, "아바 탈"은 전염병과 관련하여 항균 효과가 있습니다 :

• 요로 및 신장,
• 전립선 염, 염증 및 작은 골반의 유사한 전염병,
• 호흡기 및 ENT 기관 등등.

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적응증 Abaktal

우리가 이미 말했듯이, "Abaktal"은 의사에 의해 임명되었습니다. 이 약을 사기위한 그의 허락 없이는 거의 불가능합니다.

그래서 어떤 경우에 의사가이 특정 약으로 치료를 처방 할 수 있습니까? 감염의 결과로 :

• 신장 및 요로에서,
• 작은 골반의 기관에서,
• 호흡 기관과 ENT 기관의 구분에서 또한 심각한 형태의 외부 이염, 만성 부비강염 등이 있으며,
• 장티푸스, 살모넬라증 등의 위장관에서,
• 간 및 담도에서,
• 복강, 복막염, 복강 내 농양,
• 근골격계 (관절, 뼈, 결합 조직)와 관련하여, 특히 골수염,
• 포도상 구균이나 페니실린에 내성 인 박테리아에 의한 연조직의 경우.

또한 "Abaktal"은 임질, 패혈증, 세균성 심내막염, 수막염과 같은 전염성 질병에 효과적입니다. 또한, 그것은 면역 결핍증 환자의 감염 예방에 이상적인 도구입니다. 다른 항균제와의 동시 수신은 단일 요법으로 사용됩니다.

릴리스 양식

"Abaktal"은 흰색 또는 황색의 필름 코팅으로 덮힌 타원형 타블렛 모양입니다. 태블릿 자체는 가로형으로 분리되어 있으며, 각 절반은 볼록한 모양입니다.

1 정에는 페길로 자신 메실 산염 2 수화물 558, 5mg, 페플록사신 400mg이 들어 있습니다.

보조 물질은 다음을 포함합니다 :

• 32 mg의 옥수수 전분,
• 락토스 일 수화물 79.5 mg,
• 32 mg 포비돈,
• 32 mg의 나트륨 카르복시 메틸 전분,
• 활석 27 mg,
• 이산화 규소 콜로이드 성 무수물 2 mg,
• 7 mg 마그네슘 스테아 레이트.

태블릿 셸은 다음으로 구성됩니다.

• 13,166 mg의 하이 프로 멜로 오스,
• 이산화 티탄 2.09mg,
• 854 μg 탈크,
• 400 - 1.79 mg의 macrogol,
• 카르 나우 바 왁스 100 μg.

"Abaktal"은 골판지 패키지로 판매되며, 정제가 들어있는 물집이 있습니다 (물집이 10 개 포함). 지침은 여기에 첨부되어 있습니다.

앰플의 형태 인 "Abaktal"의 경우 투명한 황색 또는 황색의 용액으로 정맥 내 투여가 가능합니다. 액체 1ml에 다음을 포함하는 앰풀이 있습니다.

• 80 mg 400 mg - 메실 레이트에 페플록사신,
• 보조 구성 요소 :
  • 아스 코르 빈산,
  • 나트륨 메타 바이 설 파이트,
  • dinatria 에데의,
  • 벤질 알콜,
  • 중탄산 나트륨,
  • 증류수.

패킹 카톤에는 팔레트가 포함 된 앰플이 포함되어 있습니다 (10 개).

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약력학

"Abaktal"은 fluoroquinols 그룹의 일부이며 합성 항균제입니다. 그것은 다양한 항균 작용을 가진 살균성 물질입니다.

Abaktal의 주성분 인 Pefloxacin은 DNA 복제를 억제하는 기능을 수행하며 RNA와 세균 세포의 생합성에 영향을 미칩니다. 호기성 미생물에 대한 압도적 인 효과도 있습니다.

우리가 그람 음성 박테리아에 대해 이야기하면 나머지 국가와 핵분열 단계에서 모두 해당 국가의 약의 영향을 받기 쉽습니다. 그램 양성균은 분열 과정에서만 민감합니다.

"Abaktal"은 인체에서 다음과 같은 유형의 미생물을 제거 할 수 있습니다.

• 대장균,
• Enterobacter spp.,
• 시트로 박터 종,
• 인도 양성 프로테우스,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• 프로 테우스 미라 빌리스,
• 폐렴 구균 spp.
• 슈도모나스 종 (Pseudomonas spp.),
• 살모넬라 spp 및 많은 다른 사람.

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약동학

흡입

섭취 후 "Abaktal"의 활성 물질 인 Pefloxacin은 위장관에서 쉽게 제거됩니다. 사용 후 1 ~ 1.5 시간 후에 최대 피크에 도달합니다. 생체 이용률은 거의 100 %입니다.

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배포

단백질을 함유 한 혈장 풀링 수준은 25-30 %입니다.

다만 고속 pefloxacin 여기 또한 포함하고, 기관, 조직 및 체액 입사 : 승모판 대동맥 밸브, 심장 근육, 복강, 뼈, 복강 액, 전립선 암, 담낭, 객담, 침. 혈장 내 pefloxacin 함량은 언급 된 액체 및 조직보다 낮습니다.

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신진 대사와 배설

간에서는 Abaktal이 생체 변형됩니다. 우리가 T1 / 2에 대해 말하면 수치는 약 10.5 시간입니다. 신장과 간이 정상적으로 기능하면 주입 된 약 절반이 소변이 자연 형태로 남아 있고 48 시간 이내에 대사 산물 형태로 나타납니다. 어딘가에서 활성 물질의 20-30 %가 담즙으로 나옵니다.

특별한 임상 사례에서 약물 동태 학 "Abaktal"

환자가 신장 기능 장애가 있으면 T1 / 2와 혈장 농도는 변하지 않습니다.

이 질문이 간과 관련된다면 T1 / 2가 증가하고 혈장 농도는 감소하며 수치의 차이는 매우 중요합니다.

투약 및 투여

그리고 지금, 가장 중요한 것, "Abaktal"을 적용하는 방법 :

• 평균 일일 기준치는 800mg이며,
• 최대치는 1.2g,
• 약속 : 12 시간 후에 하루에 2 번 1 정 (400mg).

비뇨 생식기 계통과 관련된 일부 전염병 치료를 위해 아침이나 저녁, 즉 하루에 한 번 - 400mg의 "아바 탈"을 복용하십시오.

복잡하지 않은 임질은 남성과 여성 모두에서 1 일 1 회 800mg을 섭취하는 방식으로 치료됩니다.

간 기능 부전은 매일 400mg 또는 격일로 복용량에 의해 제거됩니다. 의사의 권장 사항에 따라 다릅니다.

위장관으로부터의 교란을 피하려면 먹는 과정에서 정제를 섭취해야합니다.

주입의 형태로, "Abaktal"은 그런 복용량을 가지고 있습니다 : 400mg 12 시간마다, 주입 기간은 1 시간입니다. 그러나 처음에는 앰플의 내용물, 즉 400mg을 5 % 덱스 트로 오스 또는 포도당 용액 250ml와 혼합합니다. 이 준비를 염화나트륨 용액뿐만 아니라 염소 이온이 들어있는 용액과 혼합하는 것은 엄격히 금지되어있다.

수술에서 감염성 합병증과 관련된 예방 목적의 경우 수술 전 1 시간에 400mg에서 800mg의 용량으로 처방되는 정맥 내 투여가 처방됩니다.

간 질환의 경우 : 정맥 내 드립 도입 - 체중 1 kg 당 8 mg. 주입은 평균 1 시간 지속됩니다.

황달 환자의 주입 간격 - 1 일 1 회; 36 시간마다 한 번씩 복수로 고통 받음; 황달과 복수는 2 일 동안 1 번 있습니다.

노인들, 특히 신장의 침범이있는 경우에는 약물 방출 형태에 상관없이 복용량을 줄이기 위해, 즉 정맥 내 투여와 복용시 모두 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.

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임신 Abaktal 중 사용

그러한 강력한 항 박테리아 약물, 예를 들면 "Abaktal"은 임신 중이거나 수유 중 취해서는 안됩니다.

사실,이 약의 특성이 자녀의 건강에 가장 예측할 수없는 영향을 미칠 수 있습니다. 특히 부작용을 고려하거나 금기 사항을 신중하게 고려한 경우 더욱 그렇습니다.

연구 결과에 따르면 임산부의 pefloxacin 제제의 활성 물질이 연골 조직과 비교하여 monofluoroquinolone의 독성을 나타냅니다.

따라서이 기간 동안 "Abaktal"을 다른 약물로 대체하고 모유 수유중인 어머니는 수유 과정을 중단하는 것이 좋습니다.

금기 사항

이미 위에서 언급했듯이, pefloxacin은 임신에 부정적인 영향을 미치고 모유 수유 중에는 여성에게 금기입니다. 이 범주에는 성년에 도달하지 않은 사람들과 퀴놀론에 대한 민감도가 증가한 사람들이 포함됩니다.

또한, "Abaktal"은 중추 신경계가 손상된 사람, 신장 또는 간부전 또는 급성 부작용이있는 알 수없는 간질 증후군을 가진 환자에게 권장되지 않습니다.

그의 행동이 신체에 심각한 해를 입힐 수 있기 때문에 "Abaktal"은 의사의 엄격한 지침에 의해서만 정맥 주사하거나 주사해야합니다.

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부작용 Abaktal

이제 약리학 적 형태의 "Abaktal"을 적용한 결과 가능한 부작용을 고려하십시오.

따라서 Abaktal은 이러한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

A) 소화 시스템에서 :

• 식욕 감소 또는 완전한 손실,
• 소화 불량,
• 메스꺼움, 구토 및 설사,
• 간 효소의 증가 된 활성,
• 빌리루빈 및 알칼리성 포스 파타 아제의 수준의 증가,
• 드물게는 위 막성 대장염이 가능합니다.

B) 중추 신경계로부터 :

• 두통 및 현기증,
• 불안, 과민성, 증가 된 정신적 동요,
• 불면증, 우울증,
• 시각 장애,
• 환각, 혼란 된 의식, 떨림,
• 드물지만 경련은 가능합니다.

C) 비뇨기 계통 :

• gematuria,
• 결정 뇨증,
• 드물게 : 간질 신염;

D) 근골격계로부터 :

• 관절통,
• 근육통,
• 건염,
• 드물게 : 아킬레스 건 파열.

다른 것들 중에서, Abaktal은 지방 반응 - 정맥염을 일으킬 수 있습니다. 여기 피부과 적 문제도 있습니다. 가려움과 피부 발진, 두드러기, 피부 발적. 말초 혈액에 관한 일시적인 변화의 변이가 배제되지 않는다.

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과다 복용

과량 복용으로 인한 "Abaktal"은 그러한 부정적인 결과를 야기 할 수 있습니다.

• 메스꺼움, 구토,
• 정신 동요, 혼란 된 의식,
• 심각한 상황 : 경련, 의식 상실.

치료에는 위 세척과 활성탄 사용이 포함됩니다. 동시에, 약의 측면에서 통제가 제공되어야한다. 즉, 충분한 양의 액체로 인체의 공급을 조절할 필요가있다. 필요한 경우 증상 치료가 수행됩니다. 혈액 투석은 퀴놀론 유도체로부터 신체를 방출 할 수 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

"Abaktal"이 수산화 마그네슘과 수산화 알루미늄을 함유 한 제산제와 동시에 사용되면 지연 작용으로 pefloxacin의 작용이 일어납니다. 따라서 약물 투여 간격은 적어도 2 시간이되어야합니다.

"Ranitidine"또는 "Cimetidine"과 함께 "Abaktal"의 동시 수신으로 T1 / 2 pefloxacin이 증가합니다.

"Abaktal"과 간접 항응고제는 항응고제의 효과를 높일 수 있습니다.

플루오로 퀴놀론과 사이클로스포린을 동시에 투여 한 결과, 혈액 내 크레아틴과 사이클로스포린의 함량을 증가시킬 수 있습니다.

클로람페니콜 (chloramphenicol) 또는 테트라 사이클린 (tetracyclines)과 병용하면 적대적으로 작용합니다.

"Abaktal"의 활성 성분 인 pefloxacin은 결코 염소 이온을 함유 한 용액과 혼합되어 침전이 가능하지 않습니다.

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저장 조건

모든 의료 기기는 올바른 보관 조건을 필요로합니다. 따라서 "Abaktal"은 예외가 아니며, 그에 대한 표시가 있습니다.

• 어둡고 건조한 장소가 필요한 약을 보관하십시오. 빛과 열은 약을 가열 할 수 있고 결과적으로 치료 적 성질이 상실됩니다. 보관 온도는 25 ° C를 넘지 않아야하며,
• 그 약물은 18 세 이하의 사람들에게 금기 사항이 있으며, 이는 Abaktal의 행동이 아이의 건강에 악영향을 줄 수 있음을 의미합니다. 결과적으로, 아이들에 대한 접근은 절대적으로 제한되며,
• 다른 약물과의 동시 수신으로 인해 금기 사항, 부작용 및 절차가 있기 때문에 "Abaktal"은 지시 사항과 함께 패키지에 보관해야합니다.

특별 지시

약물은 의사의 처방대로 엄격히 약국에서 처방됩니다. 부작용이나 부작용에 대해 잘 모르거나 잘못 알고있는 경우, Abaktal의 제작자는 금기 사항을 책임지지 않습니다. 그러므로 의사 만이 적용 방법과 치료 기간을 결정하고 확립 할 수 있습니다.

유통 기한

적절한 보관으로 앰플과 정제로 된 "Abaktal"은 3 년간 적합합니다. 의약품의 저장에 부적합한 조건의 경우, 제조사가 책임지지 않는 보존 기간이 크게 단축 될 수 있습니다.

약을 사기 전에, 출시 날짜에주의를 기울여야합니다. 3 년 후에 약용 성분이 고갈 될 것입니다.

Abaktal 또는 정제의 앰플에 관계없이 기한이 지난 약물이있는 경우 폐기해야합니다. 생산자가 포장에 날짜를 지정하는 것은 놀라운 일이 아닙니다!

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