Agelmin-DARNITSA

약물 Agelmin-Darnitsa는 벤즈 이미 다졸 유도체 인 항 기생충 약제를 말합니다. 이 약물은 ZAO Darnitsa Pharmaceutical Factory, 키예프에서 생산됩니다.

적응증 Agelmin-DARNITSA

회충, trihotsefalami (편충)에 의한 질환, pinworms 장내 ugritsami (strongiloidami)을 치료하는 데 사용 Agelmin-Darnytsia의 구충, 돼지 촌충 (평 기생충) Ancylostoma (회충). 혼합형 조혈 모세포에 대한 약을 사용할 수 있습니다.

릴리스 양식

약물 Agelmin-Darnitsa는 편평한 표면을 가진 황갈색의 색조의 정제 된 형태로 만들어지며, 편리한 투약을위한 중심에 특징적인 노치가 있습니다. 정제에는 특정한 향미가 약하다.

각 정제는 활성 물질 mebendazole과 추가 물질로 구성됩니다 : 전분, 에어로 실, 스테아린산 마그네슘. 조제품의 화학 용어. 요소의 5- 벤조일 벤즈 이미 다졸 -2- 일 메틸 에스테르.

약력학

Agelmin-Darnitza는 합성 항염제입니다. 그것의 항 기생충 활성은 광범위한 작용 스펙트럼을 갖는다. 약물을 사용하는 경우에는 에너지 처리 기생충 위반이 있고, 또한, Agelmin는 골격의 일부 세포질, 세포 내 단백질 구조의 변성 과정을 유발 당 흡수 섭동 기생 유기체 ATP 생산을 억제한다.

약물 Agelmin-Darnitsa는 장선 선충 및 기타 알려진 기생충과 관련된 침입에서 높은 활동을합니다.

약동학

약 Agelmin-Darnitsa를 사용하면 활성 물질이 전신 순환계로 흡수되지 않습니다 (약 5-10 %). 혈액에서 발견되는 성분의 일부는 간에서 불활성 유도체로 전환되며, 90 %의 물질이 혈장 단백질과 결합을 형성합니다. 몸에서는 약물의 분포가 고르지 않으며간에 지방층에 축적이 있습니다.

약물 중 2 %의 배설은 2 일 동안 비뇨 계를 통해 발생합니다. 활성 물질의 반감기는 3-5 시간입니다.

전신 순환계에 들어 가지 않은 활성 성분은 변하지 않은 상태로 배설됩니다.

투약 및 투여

약물은 내부에서 섭취됩니다. 약물 형태는 삼킬 수 있고, 액체로 씻어 내거나, 음식이나 주스와 함께 섞일 수 있습니다. 치료 과정 중에는 특별한식이 요법을 지켜 보거나 완하제를 사용하여 창자를 일찍 대피시킬 필요가 없습니다.

치료 과정과 복용량의 길이는 의사가 결정합니다.

장내 대장 증후군의 증상으로 약제 1 정 (100mg)은 일반적으로 한 번 처방됩니다. 리셉션을 반복하기 위해 14-28 일 후에 동일한 복용량에서 가능합니다. 치료는 가족 구성원 모두에게 예외없이 적용되어야합니다. 아이들은 ¼ 또는 ½ 타블렛을 복용 할 수 있으며, 입학 빈도와 코스 기간은 전문가가 결정합니다.

Trichocephalus, ankylostomiasis 및 ascariasis는 3 일 연속으로 1 일 2 회 약 100 mg을 투여해야합니다.

테 논낭 증과 강장 피로 증은 1 일 2 회, 3 일 연속으로 약 200 mg의 약물을 투여해야합니다. 소아 복용량은 치료 당 최대 100mg입니다.

21 일 후에는 기생충 검사를 받아야하며 결과가 양성이면 2 차 치료 과정을 수행해야합니다.

임신 Agelmin-DARNITSA 중 사용

약 Agelmin은 약물의 활성 성분이 배아의 발육 및 임신 과정에 부정적인 영향을 미치는, 태아 기형 및 기형 유발 효과를 발휘할 수 있다는 것을 보여주는 모든 임상 연구를 통과했습니다. 따라서 임신 기간 (특히 임신 첫 번째 삼 분기)에는 Agelmin-Darnitsa의 사용이 금지됩니다. 극히 드문 경우이지만 여전히 처방되지만 의사는 약물 복용의 이점과 태아에 대한 부정적인 영향을 현명하게 평가해야합니다.

모유 수유 중 약물은 치료되지 않습니다. 마약을 피할 수없는 경우 모유 수유를 일시적으로 중단합니다. 치료 과정이 끝나면 수유를 회복 할 수 있습니다.

금기 사항

약물 Agelmin-Darnitsa는 약물의 일부인 활성 물질이나 추가 물질에 과민증이있는 환자를 치료하는 데 사용되지 않습니다.

이 약물은 Crohn 's disease (원인 불명의 위장관의 병변)과 함께 소장의 궤양 성 병변이있는 간 기능의 심각한 장애가있는 환자에게는 처방되지 않습니다.

어린 시절 Agelmin은 2 년 동안 사용할 수 있습니다. 어린 아이의 경우, 약병 치료약이 보통 사용됩니다. 때로는 아기의 소화가 기생충에 의해 크게 손상되면 약 2 년까지 어린이에게 사용할 수 있습니다. 이 약은 의사의 강제 감독하에 복용해야합니다.

조심스럽게 당뇨병 환자에게 Agelmin을 처방하십시오 : 약물의 활성 성분은 인슐린에있는 생물체의 필요성을 줄일 수 있습니다.

부작용 Agelmin-DARNITSA

보통 환자는 잘 견딜 수 있습니다. 부작용은 드물지만 다음에 대해 알아야합니다.

• 피로감, 머리 통증, 현기증;
• 위장 투영 통증, 소화 장애;
• 발열, 발작 증후군.

많은 양의 약물을 사용하면 탈모, 호중구 감소증, 빈혈, 백혈구 감소증, 간 기능 장애, 적혈구 및 유리 실린더의 요로 배설이 발생할 수 있습니다.

과다 복용

훨씬 더 많은 치료량으로 약물을 사용할 때, 환자는 소화 장애를 경험할 수 있습니다. 장기간의 과다 복용은 간 기능, 호중구 감소증을 유발할 수 있습니다.

Agelmin-Darnitsa 효과를 중화시키는 해독제는 개발되지 않았습니다.

과다 복용의 징후가있는 경우 약물을 취소하고 약물 중독에 권장되는 일련의 표준 활동을 수행해야합니다. 이러한 활동에는 다음과 같은 일련의 조치가 포함됩니다. 위를 헹구고, 환자에게 흡착제를 준비하고, 필요한 경우 증상 치료를 실시하십시오.

다른 약과의 상호 작용

약물을 알코올 및 알코올 함유 의약품과 함께 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 알콜 음료 및 알콜을 기본으로 한 약물의 사용은 마약이 끝난 후 24 시간 이내에 허용됩니다.

이 약물은 시메티딘과 병용하면 신진 대사를 늦추고 체내에 소량으로 축적 될 수 있습니다.

혈장 내 활성 성분의 함량은 페니토인 및 카르 바 마제 핀의 작용에 의해 감소된다.

이 약물은 신체의 인슐린 필요성을 낮 춥니 다. 이런 이유로, 인슐린과 Agelmin을 함께 사용하면 혈중 포도당 균형을 주기적으로 점검해야합니다.

[1], [2]

저장 조건

이 약은 어린이의 자유로운 접근으로부터 보호되는 건조하고 어두운 곳에 보관하는 것이 좋습니다.

유통 기한

유통 기한 - 최대 2 년.