아지 스탐

Agistam은, 두드러기, 알레르기 기원의 피부 질환뿐만 아니라 기관지 복잡한 치료의 일부 (디스플레이 결막염으로, 콧물, 가려움증, 그리고 아픔, 눈물 흘림) 계절 알레르기의 임상 증상의 심각도를 감소시키기 위해 사용되는 의약품 항히스타민 제 활동의 그룹을 의미한다 천식.

국제 분류에 따르면,이 약물은 호흡기에 영향을주는 수단을 대표한다고 간주됩니다. 항히스타민 제인 Agistam은 전신 효과가 있습니다.

Agistam의 주요 활성 성분은 loratadine (국제 이름 - Loratadine)입니다. 이 약물의 제조업체는 우크라이나 도네츠크 지역의 Gorlovka에있는 Stirolbiopharm입니다.

이 약은 정제 형태와 시럽 형태로 제공됩니다. 이것은 어린 시절에 그것을 사용하는 것을 가능하게합니다. 유일한 제한은 아기의 2 년 나이와 몸무게가 30 킬로그램 미만입니다.

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적응증 아지 스탐

Drug Agistam은 알레르기 발현의 진행을 예방하거나 활동을 감소 시키거나이 과정을 없애기 위해 사용됩니다. 이 사실을 감안할 때, 약물은 질병에 널리 사용되며, 그 원인은 알레르기 항원에 의한 신체의 민감성입니다.

따라서, 사용 Agistam에 대한 표시가 꽃 허브 시즌 동안 발생 건초열을 포함, 그 계절에 관계없이 (먼지, 동물의 비듬, 다른 에이전트에 알레르기), 연중 계속뿐만 아니라 비염으로, 특정 요인의 영향을 받아 개발하고있다.

알레르기 성 결막염의 증상의 심각도를 줄일 또한 Agistam가 수, 눈에 눈물 흘림, 재채기, 비루 (릴리스 충치에서 콧물), 가려움과 작열감을 나타난다.

사용 적응증 Agist는 또한 만성 형태의 두드러기 (원인을 알 수없는 경우) 및 혈관 부종의 재발을 치료하고 예방하기 위해이 약물을 사용함을 의미합니다. 알레르기 기원의 피부 병리학 (만성 형태의 습진, 접촉 성 피부염)은 Agistam의 치료에 추가가 필요합니다.

주 요법의 일환으로 항히스타민 제는 기관지 천식, 곤충 물림 및 히스타민 - 해교 제 투여에 대한 반응에 사용됩니다.

릴리스 양식

약 항히스타민 제 Agistam은 정제 형태로 시럽 형태로 제공됩니다. 타블렛은 흰색과 양면 볼록한 형태가 특징입니다. 한편으로는 분할 선이있어 복용량을 반으로 줄여서 태블릿을 깰 수 있습니다.

태블릿 형태의 방출은 복용량을 명확히 알 수있게 해 주며, 필요하다면 태블릿을 나누거나 감소시켜 추가로 복용 할 수 있습니다. 로라 타딘 10mg을 함유하고 있습니다. 또한 보조 물질로는 락토스 일 수화물, 마그네슘 스테아 레이트, 젤라틴 유사 전분, 이산화 규소 및 미결정 셀룰로오스가 있습니다.

시럽 형태의 방출 형태는 투명한 색상, 점성의 일관성, 감미롭고 신 맛, 노란 색조 및 감귤류 아로마 (오렌지색) 또는 복숭아를 갖는다.

병에는 100 mg의 로라 타딘 액이 들어있는 100 ml의 액체가 들어 있습니다. 따라서 맛이 좋고 향기가 좋으며 쉽게 먹을 수 있기 때문에 시럽은 아기를 먹기에 편리합니다.

약력학

이 약물의 주요 작용 영역은 치료 적 특성 때문입니다. Farmacodinamika Agistam은 항히스타민 작용을 제공하여 알레르기 반응의 진행을 예방하거나 가려움증, 부기 및 홍조 등의 임상 적 증상을 줄입니다.

알레르기 증상의 심각도는 자극 인자의 작용에 따라 비만 세포에서 방출되는 히스타민의 양에 따라 다릅니다. 결과적으로, 혈관벽의 침투성이 증가하고 혈장이 조직으로 빠져 나와 팽창이 발생합니다.

Farmacodinamika Agistam은 히스타민의 H1- 수용체의 선택적 차단을 제공하여 평활근 섬유 및 혈관벽에 미치는 영향을 방지합니다. 따라서 혈관벽을 통한 삼출물은 가려움증과 홍반뿐만 아니라 투과성의 감소로 인해 감소합니다.

항 알레르기 효과는 Agistam의 경구 투여 후 30 분 후에 관찰됩니다. 최대 효과는 8-12 시간 후에 관찰되고 하루 동안 유지됩니다. 이로 인해 약물은 하루에 한 번 복용하게됩니다.

Agistam의 부작용 중, 의미심장 한 기관지 확장제 효과가 있습니다. 신경계에 대한 진정 작용과 항콜린 성 효과와 관련하여이 약제를 사용하지 않습니다.

약동학

항히스타민 제는 충분히 빨리 흡수됩니다. 따라서 투여 후 2 시간 이내에 혈중 주요 대사 물질의 양이 가장 많이 나타납니다. 또한, 로라 타딘은 활성 대사 산물 인 데스 카 보톡 옥토 바라타딘 (descarbotoxytoloratadine)의 형성으로 분해된다.

약동학 Agistam은 약 24 시간 동안 약물의 반감기를 제공합니다. 인체에 들어가는 거의 모든 로라 다딘은 혈장 단백질 (약 97 %)에 결합합니다. 하루 동안, 약물의 전체 부피의 세 번째 부분은 소변에서 hydroxylated metabolites와 화합물의 형태로 배설됩니다.

로라 타딘 사용 10 일 후, 신장과 장의 도움으로 (같은 양으로) 약물의 약 80 %가 대사 산물로 배설됩니다.

식품 약동학과 함께 약물을 동시에 사용하는 Agistam은 48 % 만 통과합니다. 간에서 신진 대사되므로 간 병리를 가진 사람들에게 조심해서 복용해야합니다. 또한, 간장의 알코올 손상에 특별한주의를 기울여야합니다.이 상태에서 Agistam의 반감기가 길어 지므로 몸에 축적 될 수 있습니다.

투약 및 투여

사람의 나이에 따라이 항히스타민 제의 정제 형태를 시럽 형태로 사용할 수 있습니다. 후자의 형태는 유아가 특히 좋아하는 향기와 달콤하고 산뜻한 맛을 지니고 있기 때문에 유아용으로 특별히 고안되었습니다.

어린이의 적용 방법과 용량은 체중과 연령을 고려하여 계산됩니다. 따라서 30 킬로그램 이상이고 2 세 이상 어린이의 Agistam 사용을 시작할 수 있습니다. 측정 숟가락을 사용하여 필요한 투약량을 측정합니다. 100 mg의 주 활성 물질이 100 mg 함유되어 있음을 기억해야합니다.

아기가 태블릿 형태를 취할 수 있다면 하루에 1 알을 마셔야합니다. 또한 각 정제에는 10 mg의 로라 타딘이 들어 있음을 기억하십시오.

간 및 신장 병리학을 앓고있는 사람들은 약물을 투여하는 장기이므로 적용 및 투여 방법을 수정해야합니다. 하루에 1 개의 태블릿으로 시작해야합니다. 코스 기간은 개별적으로 고려됩니다. 대부분 1 주에서 2 주까지 지속되지만 1 개월까지 연장 될 수 있습니다.

임신 아지 스탐 중 사용

임신 기간은 특별한 선택과 약 선택에주의를 기울여야합니다. 이것은 태아 약물 치료에 부정적인 영향을 줄 가능성이 있기 때문입니다. 처음 12 주 동안 모든 장기가 놓여지며 파괴적인 요인의 결과로 미래 아기의 건강에 영향을 줄 수 있습니다.

임신 중 Agista의 사용은 태아에게 부정적인 영향이 없음을 확인할 수있는이 범주의 환자에 대한 충분한 연구가 없었기 때문에 권장되지 않습니다.

또한 수유 중에 아기도 Agist에게 가져갈 수 없습니다. 이것은 주요 활성 물질 인 로라 타딘이 모유에 침투 할 수 있기 때문입니다. 그 결과, 농도는 여성의 혈장에 함유 된 수준에 도달 할 수 있습니다.

이 항히스타민 제를 아기에게 동시에 먹일 때 Agistam을 아기의 몸에 넣을 가능성이 높습니다. 이는 바람직하지 않습니다. 아이들은 30kg에 달하는 항 알레르기 약을 복용하기 시작할 수 있습니다.

금기 사항

항히스타민 제는 충분히 용납되지만 Agist 사용에 대한 금기 사항을 고려해야하며, 사용하지 않는 것이 좋습니다. 따라서, 이들 중 주요 활성 물질 인 로라 타딘 (loratadine) 또는 추가 성분에 대한 민감도가 낮습니다.

또한 임신과 수유 중에 항히스타민 제를 복용하는 것은 금지되어 있습니다. 어린 시절 Agistam은 체중이 30kg 이상이고 2 년 이상 사용할 수 있습니다.

사용 금기 Agist는 또한 유전 정보에 의해 규정 된 각 유기체의 개별적인 특성을 포함합니다. 따라서 어떤 구성 요소에 대한 편견이있을 수 있습니다.

항히스타민 제를 복용하는 것은 알레르기 반응을 일으키는 알레르기 항원을 밝히기 위해 피부 연구 2 일 전에 취소해야합니다.

특별한 경고는 간 병리를 가진 사람들과 발작을 일으키는 사람들에 관한 것이다.

부작용 아지 스탐

투여 량과 투여 기간이 관찰되지 않으면 약물이 체내에 축적 될 수 있습니다. 부작용 Agist는 과다 복용시 또는 항히스타민 제에 대한 개별 반응의 경우에도 발생합니다.

다량의 약물 복용에 대한 임상 증상은 두통과 졸음으로 특징 지을 수 있습니다. 이 상태를 치료하려면 로라 타딘의 추가 분열을 방지하고 흡수제 (적절한 용량의 활성탄)를 섭취하기 위해 위를 씻는 것이 좋습니다.

또한 과다 복용의 강도를 없애거나 줄이려면 증상을 치료해야합니다.

어떤 경우에는 Agistam의 부작용이 약물 성분에 대한 신체 반응의 형태로 나타날 수 있습니다. 따라서 소화 시스템 측면에서 구강 건조, 메스꺼움 및 구토가 관찰됩니다.

신경계는 두통, 피로감 증가, 불면증 및 신경증과 반응 할 수 있습니다. 심혈관 시스템은 Agist에게 심계항진, 혈압 변동, 심계항진 및 리듬감과 전도 장애조차도 대응합니다.

희귀 한 피부 발현, 요추 부위의 통증, 유방 및 두드러기는 드뭅니다.

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과다 복용

Agistam 과다 복용시 졸음, 빈맥 및 두통이 가장 자주 나타났습니다.

다른 약과의 상호 작용

항히스타민 제제가 에탄올과 동시에 사용되면 후자가 신체에 미치는 영향을 향상시킬 수 없습니다. 다른 약제와의 상호 작용 Agistam은 항균제, 특히 macrolides - erythromycin의 대표 물질과 함께 항 알레르기 약을 복용 할 때 주목되며, 에리트로 마이신은 혈액 증가에서 로라 타딘의 농도를 초래합니다.

Agistam과 ketoconazole (항균제 - imidazole 유도체) 및 cimitidine (H2- 히스타민 수용체 차단제)을 동시에 투여하면 비슷한 효과가 나타납니다. 로라 타딘의 축적은 시토크롬 P450 동종 효소의 억제 때문이다.

상호 작용 Agistam은 신경계에 진정 효과가있는 다른 약물과 함께 모니터링되어야합니다. 특히 바르비 투르 산염, 수면제, 마약 성 진통제, 항우울제, 신경 이완제 및 불안 완화제와 관련됩니다.

이러한 모든 약물은 신경계에 직접적인 영향을 미치므로 진정 된 진정 효과가 나타납니다. 몸의 반응은 복용하는 약물의 양에 달려 있습니다.

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저장 조건

의약품이 치료 적 성질을 잃어 버리는 경우를 대비하여 각 제제는 일정한 저장 조건을 필요로합니다. 또한, 약물의 새로운 "능력"은 성분의 분자 구조의 변화의 결과로 나타날 수 있습니다.

보관 조건 Agist는 온도에 민감한 모드가 최대 25도까지 유지되는 장소에 보관해야합니다. 항히스타민 제의 습도와 직사 광선에주의를 기울일 필요가 있습니다.

저장 조건 또한 아이들은 태블릿 사용을 피하기 위해 약에 대한 접근성이 부족하다는 경고를받습니다. 이것은 과다 복용과 호흡기 약의 섭취로 이어질 수 있습니다.

지시서의 제조자는 의약품이 유효 기간 동안 약효를 유지할 조건을 반드시 표시해야합니다.

유통 기한

어떤 약을 구입할 때, 가장 중요한 정보 중 하나는 약의 만료 날짜를 나타내는 것입니다. 제조업체는 제조일과 마지막 판매 일을 지정해야합니다.

이 데이터는 정제, 시럽 약병 및 외부 포장의 외부에 포장 된 각 물집에 놓을 수 있습니다. 만료일은 빠른 점검을 위해 접근 가능한 장소에 있어야합니다.

유효 기간은 의약품이 지시 사항에서 제조자가 지시 한 의약 적 성질을 유지하는 기간을 나타냅니다. 이 기간이 끝날 때, 어떤 약물도 사용되어서는 안됩니다.

저장 수명 이외에도 특정 저장 조건을 준수해야합니다. 물집에서 이미 열어 놓은 정제는 장시간 열린 상태로 보관할 수 없으므로 수락 또는 폐기해야합니다.