알케란

Alkeran은 활성 분열을 겪는 비정형 종양 세포(악성)의 복제를 늦추는 것을 가능하게 하는 알킬화 효과에 의해 제공되는 항종양 및 세포 증식 억제 활성을 가지고 있습니다.

이 약물은 빠르게 증식하는 조직의 세포 유사 분열 과정을 차단하고 림프 영역의 신 생물과 관련하여 눈에 띄는 선택성을 보여줍니다. 이 약물은 새로운 세포의 형성과 이미 존재하는 비정형 세포의 증식을 막음으로써 종양 성장을 억제합니다. [1]

악성 종양에 대한 긍정적 인 효과는 약물에서 조혈에 대한 부정적인 영향과 결합됩니다. 골수 활동의 회복은 일반적으로 치료 종료 후에 발생합니다.

적응증 알케란

소아 의 신경모세포종 의 경우에 사용하며, 또한 진성적혈구증가증으로 난소, 선암, 골수종(다형), 흑색종(국소형), 유방암 및 육종에 영향을 미치며, 사지의 연조직에 영향을 미칩니다.

릴리스 양식

치료 물질의 방출은 유리 병 내부에 2 mg - 25 조각의 정제로 이루어집니다. 팩 내부 - 1 병.

또한 50mg의 약물이 들어있는 병에서 분말 형태로 생산할 수 있습니다. 상자에는 분말(10ml) 1병과 용매가 들어 있는 1병이 들어 있습니다.

투약 및 투여

Alkeran 요법은 임명 때부터 종양 전문의의 감독하에 수행되어야 합니다.

정제는 씹지 않고 통째로 삼켜야 합니다. 각 환자의 약물 효과는 멜팔란의 흡수 정도를 고려하여 개인적으로 발전합니다. 따라서 복용량 선택은 개인적으로 이루어져야 합니다. 치료 과정에서 치료 효과가 나타날 때까지 부분이 증가합니다.

절차 전에 비경구 투여용 액체를 준비합니다. 약과 함께 제공되는 용제(10ml)를 분말과 함께 병에 붓습니다. 물질을 완전히 용해시키려면 병을 흔들어야 합니다. 액체 1ml에는 멜팔란 5mg이 들어 있습니다. 준비된 액체는 냉장고에 보관할 수 없습니다.

약물은 동맥 내(동맥 영역으로의 국소 관류) 및 정맥 내(주입 형태의 식염수와 함께 점적기를 통해)로 투여됩니다. 주사 절차는 최대 90분 동안 지속될 수 있습니다. 액체에 결정이 나타나거나 흐려지면 물질을 폐기해야 합니다.

약물 단독요법과 세포증식억제제(그 중 프레드니솔론)와 함께 사용하는 것이 모두 수행될 수 있습니다.

다발성 골수종의 경우 4일 동안 1일 0.15mg/kg의 양으로 정제를 사용해야 합니다. 이 경우 약물의 섭취를 여러 용도로 나누어야 합니다. 4일 주기가 끝나면 1.5개월 동안 휴식을 취해야 합니다.

위의 질병에 대한 정맥 내 사용 (세포 증식 억제제와 함께)은 환자의 표피 영역의 8-30 mg / m2의 용량으로 수행됩니다. 주사 간격은 0.5-1.5 개월과 같아야합니다. 단독 요법의 경우 1회 제공량은 0.4mg/kg이며 1개월에 1회 복용합니다. 혈액 검사 판독 값이 안정화 된 후 약을 다시 입력해야합니다. 치료는 0.1-0.2 g / m2 부분을 사용하는 경우 고용량으로 간주됩니다. 0.14g/m2 이상의 용량을 사용하는 경우 환자는 자가 골수 이식을 받아야 합니다.

신장 기능에 문제가 있는 경우 약물의 용량을 절반으로 줄여야 합니다.

난소에 영향을 미치는 선암의 경우 5일 동안 1일 0.2mg/kg을 경구 복용합니다. 정제는 1-2개월 간격을 준수하는 주기로 사용해야 합니다. 비경구 사용의 경우 1일 1mg/kg(단독 요법) 또는 0.3-0.4mg/kg(세포증식억제제와 병용)이 필요합니다. 1~1.5개월 간격으로 Alkeran을 사용해야 합니다.

진정한 성격의 적혈구 증가증의 경우 질병의 완화를 자극하기 위해 하루에 6-10mg의 물질을 경구 섭취해야합니다 (5-7 일 동안). 치료의 초기 단계가 끝나면 정제를 1일 2-4mg씩 주 1회 섭취합니다.

신경 모세포종의 경우 어린이 (진행성)는 1-3 일 동안 0.1-0.24 g / m2의 약물을 정맥 주사합니다.

흑색종의 경우(악성 형태를 가짐), 약물은 초기 단계에서 동맥 내, 국소 고열 관류를 통해 사용됩니다. 부위 선택은 담당 의사가 직접 수행합니다.

육종의 치료를 위해서는 수술뿐만 아니라 악티노마이신 D와 함께 약물의 동맥 내 주사가 필요합니다.

임신 알케란 중 사용

임산부(특히 임신 초기)에게 약을 처방할 수 없습니다.

수유 중 알케란을 사용할 때는 HS를 취소해야 합니다.

금기 사항

성분과 관련하여 알레르기가 있는 사람에게 약을 처방하는 것은 금기입니다. 대부분의 약물은 신부전 환자에게 사용되지 않습니다.

부작용 알케란

약물의 도입으로 백혈구 또는 혈소판 감소증, 구내염, 메스꺼움, 설사, 골수 활동 억제, 탈모증 및 혈액 요소 수치의 일시적인 증가가 종종 나타납니다.

정맥 주사 후 따끔 거림과 열감이 나타날 수 있습니다.

간혹 약물 사용시 폐섬유화증, 빈혈(용혈성) 또는 간질성 폐렴이 나타나며, 그 외에 간염, 알레르기(가려움증, 발진, 아나필락시스, 두드러기), 반구진 발진, 간기능장애, 정맥폐쇄성 병리 등이 나타난다.

약물은 난소의 기능을 억제하므로 여성의 무월경 발병을 유발할 수 있습니다. 때때로 약물은 정자 형성 과정에 영향을 미치고 남성의 영구적 또는 일시적인 불임을 유발할 수 있습니다.

과다 복용

약물 중독의 경우 소화 장애가 관찰됩니다 - 상복부 통증, 메스꺼움 및 대변 장애의 출현. 때때로 과다 복용의 경우 출혈성 설사가 발생합니다.

많은 양의 약물을 장기간 투여하면 골수 활동이 억제되어 혈소판 또는 백혈구 감소증과 빈혈이 발생합니다.

다른 약과의 상호 작용

날리딕산과 함께 약물을 정맥내 및 동맥내 사용하면 사망 위험이 증가합니다(특히 어린이의 경우). 결합 치료의 부정적인 결과 중에는 출혈성을 갖는 장염의 출현이 있습니다.

조혈모세포이식 후 사이클로스포린을 투여하기 전에 알케란을 다량 사용하면 신기능장애가 발생할 수 있습니다.

포도당이 포함된 수액으로 약물에 들어갈 수 없습니다. 식염수(0.9% NaCl)는 약물의 기초로 사용할 수 있습니다.

저장 조건

Alkeran 정제는 + 2 / + 8 ° C 이내의 온도에서 냉장고에 보관해야합니다. 분말은 최대 25 ° C의 표준 값으로 보관할 수 있습니다.

유통 기한

알케란은 의약품 제조일로부터 36개월 이내에 사용할 수 있다.

아날로그

치료 물질의 유사체는 Alfalan, Cloqueran, Endoxan과 Ifomid, Leukeran과 Holoxan, 이 외에도 Bentero, Cyclophosphamide, Ifosfamide와 Ifol, Cel 및 Ifos가 있습니다.