아목시실린

아목시실린은 광범위한 박테리아 감염을 치료하는 데 사용되는 페니실린 그룹의 항생제입니다. 그것은 페니실린의 반자성 유도체이며 광범위한 항균 작용을합니다.

아목시실린은 박테리아 세포벽 합성을 억제함으로써 작용한다. 박테리아가 세포벽을 생존하고 곱하기 위해 사용하는 단백질에 결합합니다 (페니실린 결합 단백질). 이러한 파괴는 세포벽 구조의 약화로 이어지며, 이는 결국 박테리아의 용해 (파괴)를 유발한다.

적응증 아목시실린

1. 호흡기 감염:

   • 급성 부비동염
   • 급성 기관지염 및 만성 기관지염 악화
   • 폐렴
   • 편도선염 (편도선 염증)

2. 귀, 목 및 코 감염:

   • 중이염 (귀 염증)
   • 인두염 (인후염).

3. 요로 감염:

   • 방광염 (방광 염증)
   • Pyelonephritis (신장의 염증)

4. 피부 및 연조직 감염:

   • 셀룰 라이트
   • 농양
   • 상처 감염

5. 위장관 감염:

   • 장티푸스 및 파라티푸스
   • 살모넬라증 감염

6. 부인과 감염:

   • 자궁 내막염 (자궁의 점막의 염증)
   • 임질 (다른 항생제와 함께 사용될 때)

7. 기타 감염:

   • 부패
   • 복막염 (복막의 염증).
   • 수술 절차와 관련된 감염

릴리스 양식

1. 알약

• 기존 정제: 대부분 250 mg 또는 500 mg의 아목시실린을 함유합니다.
• 분산 가능한 정제:이 정제는 물에 녹아서 삼키기 어려운 어린이와 성인에게 편리합니다.

2. 캡슐

• 표준 캡슐: 일반적으로 250 mg 또는 500 mg의 아목시실린을 함유하며 경구 투여를위한 것입니다.

3. 경구 현탁액 준비를위한 분말

• 서스펜션: 주로 어린이를위한 용도로, 젊은 연령 그룹의 복용량을 단순화합니다. 분말을 물에 희석하고 일반적으로 완성 된 현탁액 5mL 당 125 mg 또는 250 mg의 아목시실린을 제공하는 투여 량으로 이용 가능합니다.

4. 주사를위한 분말

• 주사:보다 심각한 감염과 구강 투여가 불가능한 조건에서 사용됩니다. 복용량은 특정 요구 및 치료 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

약력학

1. 작용 메커니즘: 아목시실린은 박테리아 세포벽의 합성을 억제하여 박테리아의 사망으로 이어진다. 그것은 박테리아 세포벽의 주요 성분 인 펩티도 글리 칸의 형성에 관여하는 트랜스 펩 티다 제라는 단백질에 결합한다. 이것은 펩티도 글리 칸 합성의 파괴 및 세포벽의 약화로 이어지며, 이는 궁극적으로 박테리아 세포의 사망으로 이어진다.
2. 작용 스펙트럼: 아목시실린은 일반적으로 광범위한 그람 양성 박테리아에 대해 활성입니다.

그람 양성 박테리아:

• Streptococcus pneumoniae
• 연쇄상 구균 pyogenes

그람 음성 박테리아:

• Haemophilus 인플루엔자
• Moraxella Catarrhalis
• 대장균
• Proteus mirabilis
• 살모넬라 spp.
• Shigella spp.
• Neisseria gonorrhoeae
• Neisseria meningitidis
• Helicobacter pylori (양성자 펌프 억제제와 함께)
• 연쇄상 구균 Agalactiae
• Enterococcus faecalis
• Staphylococcus aureus (메티 실린-민감성 균주)
• 스트렙토 코커스 비리 다란
• Corynebacterium spp.
• 리스테리아 모노 사이토 겐

3. 저항성: 일부 박테리아는 베타-락타 마제 생성으로 인해 아목시실린에 내성이있을 수 있으며, 이는 아목시실린의 베타-락탐 고리를 가수 분해하고 비활성을 렌더링합니다. 이 문제를 극복하기 위해, 아목시실린이 분해되는 것을 방지하기 위해 아목시실린을 포함한 일부 약물에 클라 불라산산과 같은 베타-락타 마제 억제제가 첨가된다.

약동학

1. 흡수: 아목시실린은 일반적으로 경구 투여 후 위장관으로부터 빠르고 완전히 흡수됩니다. 음식은 흡수에 크게 영향을 미치지 않습니다.
2. 분포: 아목시실린은 조직과 체액으로 분포됩니다. 폐, 중이, 활액, 소변 및 담즙을 포함하여 대부분의 조직과 액체를 관통합니다.
3. 신진 대사: 아목시실린은 실제로 신체에서 대사되지 않습니다. 박테리아 세포벽의 합성을 억제함으로써 항균제로서 작용한다.
4. 배설: 아목시실린의 약 60-70%가 신장을 통해 변하지 않은 형태로 배설됩니다. 나머지는 장을 통해 배설됩니다.
5. 반감기: 신체에서 아목시실린의 반감기는 약 1 시간입니다. 이것은이 기간을 고려하여 하루에 여러 번 복용 할 수 있음을 의미합니다.

투약 및 투여

적용 방법

아목시실린은 식사와 독립적으로 복용 할 수 있지만 음식으로 복용하면 위 자극의 위험이 줄어들 수 있습니다. 혈액에서 일정한 수준의 약을 유지하기 위해 정기적으로 아목시실린을 정기적으로 복용하는 것이 중요합니다.

• 정제와 캡슐은 물로 삼켜야합니다.
• 분산 가능한 정제는 사용하기 전에 물 한 잔에 용해되어야합니다.
• 복용량을 측정하기 전에 thespension을 철저히 흔들어야합니다. 정확한 투약을 위해 특수 측정 스푼이나 컵을 사용하십시오.

복용량

아목시실린의 복용량은 감염의 유형과 심각성뿐만 아니라 환자의 나이 및 신장 기능에 따라 다릅니다.

성인을 위해

• 일반적인 감염:

  • 8 시간마다 250-500 mg 또는
  • 12 시간마다 500-875 mg

• 더 심각한 감염:

  • 8 시간마다 1000mg으로 증가 할 수 있습니다.

• 임질:

  • 단일 용량 3g.

아이들을 위해

• 3 세 미만의 어린이의 경우 (정지 전용):

  • 하루에 체중 kg 당 20-40 mg의 아목시실린은 3 회 용량으로 나뉩니다.

• 3 세 이상 어린이의 경우:

  • 복용량은 성인과 유사하지만 총액은 한 번에 500mg을 초과해서는 안됩니다.

치료 기간

치료 기간은 일반적으로 감염에 따라 7-14 일입니다. 그러나 연쇄상 구균 인후 감염과 같은 일부 유형의 감염의 경우 류마티스 열의 발생을 예방하기 위해 최소 10 일이 권장됩니다.

특별 지침

• 박테리아 내성의 발병을 피하기 위해 증상이 개선 되더라도 항생제의 전체 과정을 완료하는 것이 중요합니다.
• 아목시실린은 다른 의약품과 상호 작용할 수 있으므로 의사에게 복용하는 의약품에 대해 알리는 것이 중요합니다.
• 발진, 가려움증, 얼굴 부종 또는 호흡 곤란과 같은 알레르기 반응이 발생하면 즉시 아목시실린 복용을 중단하고 치료를 받아야합니다.

임신 아목시실린 중 사용

아목시실린은 일반적으로 임신 중에 사용할 가장 안전한 항생제 중 하나로 간주됩니다. 그러나 임신 중에 약물을 사용하는 것은 의사의 감독하에 만 수행해야합니다. 임신 중에 아목시실린을 복용하기 전에 의사 나 산부인과 의사와 상담하십시오.

의사는 어머니의 항생제의 이점과 아기의 잠재적 위험을 평가해야합니다. 현재 건강 상태, 임신 단계 및 기타 요인을 고려하는 것도 중요합니다. 경우에 따라 대체 치료 또는 기타 항생제가 선호 될 수 있습니다.

금기 사항

1. 과민성: 아목시실린, 다른 페니실린 또는 기타 베타-락탐 항생제에 대한 과민증이있는 사람들은이 약물 사용을 피해야합니다.
2. 단핵구증-타입 감염: 아목시실린의 사용은 두드러기의 위험으로 인한 단핵구 증후군과 함께 감염에 권장되지 않습니다.
3. 심각한 간 손상: 심각한 간 장애가있는 환자는 아목시실린을주의해서 복용하거나 사용을 피해야합니다.
4. 알레르기: 다른 베타-락탐 항생제에 대한 알레르기 반응 병력이있는 환자 (예: 세 팔로 스포린 또는 카르 바페 em)는 아목시실린에 대한 알레르기 반응의 위험이 증가 할 수 있습니다.
5. 어린이와 청소년: 어린이와 청소년에서 아목시실린을 사용하려면 특히 복용량과 관련하여 의사의 특별한 관심과 감독이 필요합니다.
6. 임신 및 모유 수유: 임신 및 모유 수유 중 아목시실린 사용은 극단적 인 필요성과 의학적 감독하에있는 경우에만 승인 될 수 있습니다.
7. 설사 및 초 감염: 아목시실린을 포함한 항생제의 사용은 설사를 유발하고 초 인과의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
8. 장기간 사용: 아목시실린의 장기간 사용하면 미생물의 저항성이 발생할 수 있으므로 약물은주의해서 사용되며 의사가 처방 할 때만 사용해야합니다.

부작용 아목시실린

1. 소화 장애: 예를 들어, 설사, 메스꺼움, 구토, 복통, 소화 불량 및 이상 증.
2. 알레르기 반응: 두드러기, 가려움증, 피부 발진, 혈관 부종, anapylaxis와 같은 피부 증상이 발생할 수 있습니다.
3. 조혈에 미치는 영향: 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증과 같은 혈액 형성 장애가 관찰 될 수 있습니다.
4. 간에 미치는 영향: 간 효소 활성의 증가를 포함하여 간 기능 파라미터의 변화가 발생할 수 있습니다.
5. 신경계: 두통, 현기증, 졸음, 불안 및 수면 장애가 발생할 수 있습니다.
6. 알레르기 성 혈관염: 이것은 혈관의 염증과 내부 기관의 손상을 특징으로하는 드물지만 심각한 합병증입니다.
7. 햇빛에 대한 민감도 증가: 일부 환자는 햇빛에 대한 민감도가 증가하여 햇볕이나 태양 피부염을 유발할 수 있습니다.
8. 장내 미생물의 조성의 변화: 아목시실린의 사용은 dysbacteriosis와 초 감염의 발달을 유발할 수 있습니다.

과다 복용

1. 위장 장애: 메스꺼움, 구토, 설사 및 소화 불량과 같은 아목시실린의 부작용 특성이 급격히 증가합니다.
2. 알레르기 반응: 두드러기, 가려움증, 안면 부종, 호흡 곤란 및 아나필락시스 충격과 같은 알레르기 반응의 가능한 발달.
3. 간 및 신장 장애: 간 및 신장에 대한 독성 효과로 혈액에서 간 효소 수준과 신부전 징후의 증가로 나타날 수 있습니다.
4. 신경 학적 증상: 두통, 현기증, 의식 장애 및 발작과 같은 신경 독성 증상.

다른 약과의 상호 작용

1. Probenecid: Probenecid는 아목시실린의 배설을 늦출 수 있으며, 이는 혈액의 수준을 증가시키고 작용 기간을 증가시킬 수 있습니다.
2. 항생제: 아목시실린을 테트라 사이클린 또는 마크로 라이드와 같은 다른 항생제와 결합하면 두 약물의 효과가 감소 할 수 있습니다.
3. 소화관에 영향을 미치는 약물: 제산제, 철을 함유 한 약물 또는 장 연동성을 느리게하는 약물은 아목시실린의 흡수를 감소시켜 효과를 감소시킬 수 있습니다.
4. 항응고제: 아목시실린은 와파린과 같은 항응고제의 효과를 증가시킬 수 있으며, 이는 응고 시간이 증가하고 출혈 위험이 증가 할 수 있습니다.
5. 메토트렉세이트: 아목시실린은 혈중 수준을 증가시키고 부작용을 악화시킴으로써 특히 고용량에서 메토트렉세이트의 독성을 증가시킬 수 있습니다.