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TNM International Cancer Union (ICPM) 암의 임상 분류는 임상 데이터의 일관된 프리젠 테이션을위한 방법론을 개발하는 데 필요합니다. 암의 임상 적 묘사와 조직 학적 분류는 중요한 역할을 할 수있다. 예측; 치료 결과 평가; 의료 센터 간의 정보 교환; 암에 대한 추가 연구에 기여합니다. 이 과정의 소위 "단계"에 의해 그룹으로 종양을 나누는 것은 국소 종양의 경우 생존율이 장기 이상으로 퍼진 병변보다 높다는 사실에 근거합니다.
TNM 암의 분류는 종양의 해부학 적 확산에 대한 임상 및 조직 병리학 적 결정에 기반합니다. 임상의의 중요한 임무는 질병의 예후를 결정하고 종양의 해부학 적 유병률을 객관적으로 평가해야하는 가장 효과적인 치료 과정을 계획하는 것입니다. TNM은 이러한 요구 사항을 충족합니다.
단계별 그룹화
TNM 시스템에 의한 암의 분류는 질병의 해부학 적 확산에 대해 상당히 정확한 설명을 제공합니다. T는 4도, N은 3도, M은 2도 TNM의 24 가지 범주를 구성합니다. 테이블을 분석하고 편집하기 위해이 카테고리를 단계별로 적절한 그룹 수로 그룹화해야합니다.
암 부위의 암은 0기에 해당합니다. 원격 전이가있는 경우 - 4 기. 단계 II (A, B)와 III (A, B)는 종양 과정의 국소 지역 유행의 변이를 반영한다 : 종양 크기 (T)와 국소 림프절 침범 (N)의 다른 조합.
암 분류 TNM : 일반 규칙
병변의 해부학 적 확산을 설명하기 위해 채택 된 TNM 시스템은 세 가지 구성 요소를 기반으로합니다.
T (종양 - 종양) - 원발 종양의 전이; N (노드 - 림프절) - 국소 림프절의 전이 유무 및 병변 정도;
M (전이 - 기관 전이) - 먼 전이의 부재 또는 존재.
이 세 가지 요소에는 악성 프로세스의 유행 범위를 나타내는 숫자가 추가됩니다. T0, T1, T2, T3; N0, N1, N2, N3; M0, M1. 모든 경우에 일반 원칙이 사용됩니다 : T - 원발 종양 :
Tx - 원발 종양의 크기와 국소 분포를 예측하는 것은 불가능합니다. T0 - 원발 종양이 검출되지 않는다; Tis - 사전 침윤 암 (in situ 암종); T1, T2, T3, T4 - 원발 종양의 크기 및 / 또는 국소 분포의 증가를 반영합니다. N - 지역 임파선;
Nx - 국소 림프절 평가를위한 불충분 한 데이터;
N0 - 아니오 지역 전이;
N1, N2, N3 - 국소 림프절의 전이성 병변의 다른 정도를 반영합니다. M - 먼 전이;
Mx - 먼 전이의 정의를위한 불충분 한 데이터;
M0 - 먼 전이의 흔적이 없음;
M1 - 먼 전이가 있습니다.