아프로칸

아프로칸(플루타미드)은 항안드로겐 계열에 속하는 약물입니다. 특히 고환의 수술적 제거나 방사선 요법과 같은 다른 약물이나 치료법과 함께 전립선암을 치료하는 데 사용됩니다.

플루타미드는 체내 남성 성호르몬인 테스토스테론의 작용을 차단하는 방식으로 작용합니다. 전립선암의 성장은 테스토스테론에 의존하는 경우가 많습니다. 플루타미드는 테스토스테론의 효과를 차단함으로써 종양 성장을 늦추거나 멈추는 데 도움이 될 수 있습니다.

이 약은 일반적으로 정제 형태로 복용하며, 종종 다른 약물이나 치료법과 함께 복용합니다. 부작용을 일으키고 다른 약물과 상호작용할 수 있으므로 의사의 지도하에 사용하는 것이 중요합니다.

적응증 아프로카나

아프로칸(플루타미드)은 전립선암 치료에 사용됩니다. 이 약물은 일반적으로 고환 수술적 제거(고환 절제술) 또는 방사선 요법과 같은 다른 약물이나 치료법과 함께 조합 요법의 일부로 사용됩니다.

전립선암은 종종 테스토스테론과 같은 남성 성 호르몬에 의존하여 성장합니다. 플루타미드는 신체에서 테스토스테론의 작용을 차단하는 항안드로겐 약물입니다. 종양 성장을 늦추거나 멈추는 데 도움이 되며 전립선암을 조절하는 데 효과적일 수 있습니다.

아프로칸은 일반적으로 전이된(다른 장기로 퍼진) 전립선암 환자나 다른 약물이나 치료에 반응하지 않는 경우에 사용됩니다.

릴리스 양식

아프로칸(플루타미드)은 일반적으로 경구 복용할 수 있는 정제 형태로 제공됩니다. 정제에는 특정 용량의 활성 물질인 플루타미드가 포함되어 있습니다.

이러한 정제는 의사의 권장 사항과 환자의 개별 요구 사항에 따라 다양한 복용량으로 제공됩니다.

일반적으로 약품은 사용 및 보관 지침과 함께 일정 수의 정제가 포함된 패키지로 제공됩니다.

약력학

아프로칸(Aprocan)이라는 약물의 활성 성분인 플루타미드는 항안드로겐성 약물입니다. 즉, 남성 성호르몬, 특히 테스토스테론의 작용을 차단합니다. 전립선암의 성장은 테스토스테론에 의존하는 경우가 많으며, 플루타미드는 이 과정을 늦추거나 멈추는 데 도움이 됩니다.

플루타미드의 작용은 전립선 조직의 안드로겐 수용체에 결합하기 위해 테스토스테론과 경쟁하는 능력에 기초합니다. 테스토스테론은 안드로겐 수용체에 결합할 수 없기 때문에 전립선 종양 성장과 같은 안드로겐 자극 과정이 느려지거나 중단됩니다.

플루타미드는 테스토스테론보다 남성호르몬 효과가 약하기 때문에 이를 차단해도 전립선암이 진행되지 않습니다. 그러나 여성형 유방(남성의 경우 유방 확대), 성욕 감소, 고혈압 및 드물게 간 독성과 같은 안드로겐 효과 감소로 인해 원치 않는 효과가 발생할 수 있습니다.

일반적으로 플루타미드의 약력학은 안드로겐 효과를 억제하는 능력에 있으며, 이는 전립선암 치료에 효과적입니다.

약동학

• 흡수: Flutamide는 경구 투여 후 위장관에서 잘 흡수됩니다. 최대 혈장 농도는 일반적으로 투여 후 2~5시간에 도달합니다.
• 생체 이용률: 플루타미드의 생체 이용률은 약 90%입니다.
• 분포: Flutamide는 분포량이 많아 전립선을 포함한 신체의 다양한 조직과 기관에 분포됩니다. 이는 혈장 단백질과 94-96% 결합합니다.
• 대사: 플루타미드는 간에서 집중적인 대사를 거쳐 활성 대사산물인 2-하이드록시플루타미드를 형성합니다. 이는 생물학적으로 활성이고 항안드로겐 효과가 있습니다.
• 배설: 신체에서 플루타미드를 제거하는 주요 경로는 간을 통한 대사 경로입니다. 복용량의 약 4-6%는 신장을 통해 그대로 배설됩니다.
• 반감기: 신체에서 플루타미드의 반감기는 약 6시간입니다.

투약 및 투여

• 복용량: 일반적으로 성인에게 권장되는 시작 복용량은 250mg(1정)을 1일 3회 복용하는 것입니다. 그러나 복용량은 귀하의 상태와 치료에 대한 반응에 따라 의사가 조정할 수 있습니다.
• 복용량: Flutamide 정제는 일반적으로 물과 함께 경구 복용됩니다. 식사 후에 복용하는 것이 가장 좋습니다.
• 치료 기간: 치료 기간과 복용량 요법은 질병의 성격과 중증도에 따라 담당 의사가 결정합니다.

금기 사항

• 과민증: 플루타미드 또는 약물의 다른 성분에 대해 알려진 과민증은 이 약물 사용이 금기 사항입니다.
• 간염 또는 간 기능 장애: 간 기능 장애가 있거나 간염 병력이 있는 환자에게는 이 약을 주의해서 사용하거나 사용을 피해야 합니다.
• 고빌리루빈혈증: 고빌리루빈혈증 환자에게도 이 약물을 주의해서 사용해야 합니다.
• 임신과 수유: 플루타미드는 태아의 선천적 결함을 유발할 수 있으므로 임산부에게 금기입니다. 모유로 배설될 수 있으므로 수유부에게도 금기입니다.
• 증후성 저혈압: 이 약은 혈압을 감소시킬 수 있으므로 증상성 저혈압 환자에게 투여 시 주의해야 합니다.
• 신경학적 또는 정신적 장애가 있는 환자: 이러한 환자의 경우 플루타미드 사용 시 신경계에 잠재적인 영향을 미칠 수 있으므로 주의가 필요합니다.

부작용 아프로카나

• 위장 장애: 메스꺼움, 구토, 설사, 섭식 장애 및 소화 불량이 포함됩니다.
• 여성형 유방: 남성의 유방 확대는 항안드로겐 효과로 인해 플루타마이드의 바람직하지 않은 효과 중 하나일 수 있습니다.
• 성욕 감소: 플루타미드는 일부 환자의 성욕 감소를 유발할 수 있습니다.
• 고혈압: 일부 환자는 혈압 상승을 경험할 수 있습니다.
• 고프로락틴혈증: 혈중 프로락틴 수치가 증가하면 월경 불규칙이나 고프로락틴혈증 성선기능저하증이 발생할 수 있습니다.
• 간독성: 드물게 플루타미드는 간 손상이나 간염을 일으킬 수 있습니다.
• 신경학적 영향: 졸음, 현기증, 무력증, 두통 및 감각 장애가 포함됩니다.
• 혈액 요소 및 크레아티닌 상승: 일부 환자에서는 나타날 수 있습니다.
• 피부 반응: 피부 발진, 가려움증, 드물게 두드러기가 포함됩니다.
• 체중 증가: 일부 환자는 체중 증가를 경험할 수 있습니다.

과다 복용

• 졸음과 전반적인 허약함: 이는 과다복용의 첫 번째 징후 중 하나일 수 있습니다.
• 위장 장애: 메스꺼움, 구토, 설사를 포함합니다.
• 현기증과 두통: 이러한 증상의 강도가 증가하면 과다 복용을 나타낼 수 있습니다.
• 저혈압: 현기증이나 실신을 유발할 수도 있습니다.
• 독성 대사물질 수치 증가: 과다 복용 시 체내 활성 플루타미드 대사물질 농도가 증가하여 추가적인 독성 효과가 나타날 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

• 와파린(항혈소판제): 플루타미드는 와파린의 항응고 효과를 증가시켜 출혈 위험을 증가시킬 수 있습니다. 프로트롬빈 시간 수준을 지속적으로 모니터링하는 것이 필요합니다.
• 사이클로스포린(면역억제제): 플루타미드는 사이클로스포린의 혈중 농도를 증가시켜 독성 효과를 유발할 수 있습니다.
• 테오필린(기관지 확장제): 플루타미드는 혈중 테오필린 농도를 증가시켜 독성 효과를 증가시킬 수 있습니다.
• 클라리트로마이신 및 에리스로마이신(마크롤라이드 항생제): 이러한 항생제는 혈액 내 플루타마이드 농도를 증가시켜 독성 효과를 증가시킬 수 있습니다.
• 메틸페니데이트(주의력 결핍 과잉 행동 장애 약물): 플루타미드는 메틸페니데이트의 혈중 농도를 증가시킬 수 있으며, 이로 인해 효과가 증가하거나 부작용이 발생할 수 있습니다.