Aquadetrine 비타민 d3

Aquadetrim 비타민 d3 - calciferol뿐만 아니라 그 analogues을 포함하는 약.

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적응증 Aquadetrim 비타민 d3

해당 위반 사항에 적용됩니다.

• 구루병 예방 ;
• 흡수 과정의 손상이없는 고위험군의 콜레 칼시 페롤 부족 예방;
• 조산 된 신생아의 구루병 예방;
• 불 흡수에서 콜레 칼시 페롤의 결핍 예방;
• osteomalacia 또는 구루에 대한 치료;
• 골다공증에 대한 유지 요법;
• 부갑상선 기능 항진증 치료제.

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릴리스 양식

이 방출은 10 ml 용량의 플라 콘에서 섭취하기 위해 수용액에서 이루어집니다. 별도의 상자 안에 유리 병이 하나 있습니다.

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약력학

콜레 칼시 페롤은 활성 항암 인자입니다. 칼시 페롤의 주요 기능은 칼슘이 함유 된 인산염의 대사 과정을 안정화시켜 골격의 성장과 무기화가 올바르게 진행되기 때문입니다.

콜레 칼시 페롤은 사람과 동물의 몸체에서 생산되는 칼시 페롤의 자연 형태입니다. Ergocalciferol과 비교하여, 그 활성은 25 % 더 높습니다.

이 물질은 뼈가있는 부갑상선, 신장 및 내장의 안정적인 수술에 필요합니다. 그것은 무기 염과 뼈 석회화의 움직임과 함께 소장에서 칼슘으로 인산염을 흡수하는 과정에서 중요합니다. 또한, 신장을 통해 인산염과 칼슘의 배설 과정을 안정화시킵니다.

칼슘 이온의 수는 골격의 근육 조직의 근육의 색조를 지탱하고, 신경 자극 전달에 참여하고 혈액 순환에 영향을 미치는 신체에 필요한 생화학 적 과정의 많은 부분에 영향을 미칩니다. 또한 콜레 칼시 페롤은 면역 체계의 활동에 관여하며 림 포카 인 생산에 영향을 미칩니다.

소비 된 음식에서의 콜레 칼시 페롤 결핍 및 그 흡수의 악화와 더불어 칼슘 부족과 어린이 성장 촉진 단계에서 햇빛에 노출되지 않아 구루병을 유발합니다. 성인에서는 골연화증이 발생하고 임산부에서는 테 타니 악의 흔적이 있습니다. 또한, 임신 중에 어머니에게서 관찰 된 이상으로 인해 유아는 이후 에나멜을 발달시키지 않습니다.

호르몬 장애로 골다공증을 앓고있는 폐경기의 여성들은 콜레 칼시 페롤의 일부를 증가시켜야합니다.

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약동학

흡수.

콜레 칼시 페롤의 수용액은 오일 용액보다 높은 흡수율을 갖는다. 미숙아의 경우 장내에서 담즙의 형성 및 통과가 불충분하기 때문에 유성 용액에 함유 된 비타민 물질의 흡수가 중단된다는 점을 염두에 두어야합니다.

섭취되면 능동 요소가 흡입되어 소장으로 들어갑니다.

배포 프로세스.

약물은 모유와 태반을 통과합니다.

Exchange 프로세스.

약물의 신진 대사는 신장과 함께 간에서 발생하며, 활성 붕괴 생성물 인 칼시트리올 (Calcitriol) 물질은 담체 단백질로 합성되어 표적 기관 (장 및 신장이있는 뼈)으로 이동합니다. 혈액 내의 반감기는 며칠입니다 (신장 병리가 증가 할 수 있음).

배설.

배설물과 소변으로 배설.

콜레 칼시 페롤은 약물 사용 후 6 시간 후에 인과 함께 칼슘 대사에 영향을 미치기 시작합니다.

콜레 칼시 페롤 사용 후 48 시간에 혈청 내 지표가 크게 증가합니다.

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투약 및 투여

약물은 구두로 사용됩니다.

구루병의 개발을 방지하고, 흡수 장애없는 위험이 높은 사람들에서 콜레 칼시 페롤의 부족의 개발을 방지하기 위해 추가하기 위해 사용되어야 한 웰, 하루에 약 한 방울 (콜레 칼시 페롤의 약 500 IU).

골다공증에 대한 보조 요법은 하루에 LS 2 방울 (약 1000IU 콜레 칼시 페롤)을 복용하는 것입니다.

조기에 태어난 신생아에서 구루병을 예방하려면 의사의 크기를 선택해야합니다. 일반적으로 하루 2 방울 (약 1000IU의 콜레 칼시 페롤)의 총 섭취량을 권장합니다.

흡수 장애로 인한 콜레 칼시 페롤 결핍의 발병을 예방할 때 주치의가 복용량을 선택합니다. 종종 권장되는 총 용량의 크기는 하루 약 6-10 방울입니다 (약 3000-5000IU 콜레 칼시 페롤).

Osteomalacia 또는 rickets에 대한 치료 : 복용량은 질병의 심각도와 과정을 고려하여 각 환자에 대해 개별적으로 선택됩니다. 콜레 칼시 페롤 (소아 또는 유아)의 결핍으로 인한 총 1 일 섭취량은 약 2-10 방울 (약 1000 ~ 5000IU의 콜레 칼시 페롤)입니다.

부갑상선 기능 항진증 치료는 혈청 내 칼슘 지수를 고려하여 일부분을 선택하는 것을 전제로합니다. 하루에 20-40 방울 (약 1 만 -20,000IU 콜레 칼시 페롤)입니다. 콜레 칼시 페롤에 대한 요구가 높아지면 약물의 일부를 증가시킬 수 있습니다.

Aquadetrim을 장기간 사용하면 혈청으로 소변 내 칼슘 값을 지속적으로 모니터링해야합니다. 필요한 경우 혈청 칼슘 값을 고려하여 복용량을 조정합니다.

기간 및 사용 계획.

어린이의 경우,이 약은 구루병을 예방하는 데 사용됩니다.이 약제는 생후 14 일부터 처음 12 개월이 끝날 때까지 사용됩니다. 2 학년 때, 특히 겨울철에 마약 복용을 계속할 필요성이 생길 수 있습니다.

작은 물방울이 우유, 일반 물 또는 이유식에 추가됩니다 (찻 숱가락이 필요함). 분유가 들어있는 판이나 병에 물질을 첨가 할 때는 어린이가 모든 것을 완전히 먹었는지 확인해야합니다. 그렇지 않으면 약물의 전체 사용을 보장 할 수 없습니다. 복용하기 전에 음식에 약을 추가하십시오.

어른과 아이는 숟가락에 약간의 액체를 섞어서 떨어 뜨려야합니다.

치료주기의 지속 기간은 병리학 및 그 경과의 강도의 정도에 달려 있으며, 의사는 그것을 선택해야합니다. 콜레 칼시 페롤 (corolecalciferol) 결핍에 의해 유발 된 골연화증 또는 구루병이 치료를받는 기간은 12 개월입니다.

환자가 하루에 1000IU 이상의 콜레 칼시 페롤을 복용하거나 약물을 계속 복용하면 혈청 칼슘 값을 모니터링해야합니다.

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임신 Aquadetrim 비타민 d3 중 사용

임신과 마찬가지로 수유중인 여성의 몸에는 충분한 양의 칼시 페롤을 투여해야합니다. 영수증의 과정을 통제 할 필요가있다.

하루 동안 500IU 이하의 칼시 페롤을 섭취해야합니다. 지정된 복용량 내에서 비타민의 사용으로 인한 위험 발달에 관한 데이터는 없습니다. 이 아이의 태아, 대동맥 협착증 및 망막 병증의 정신 및 신체 발달에 이상에 이르게 고칼슘 혈증을 일으킬 수 있으므로, 장기간 칼시 페롤 과다 복용을 피해야한다.

임신 중 Aquadetrim 비타민 D3를 처방하는 것은 엄격한 징후가있는 경우에만 허용되며 복용량 부분에 관한 모든 권장 사항을 정확히 준수해야합니다.

붕괴 제품을 함유 한 칼시 페롤은 모유에 들어갑니다. 가능한 과다 복용에 대한 정보는 없습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 의약 성분에 대한 불내증의 존재;
• 과 비타민 D 유형;
• 고칼슘 혈증 또는 고칼슘뇨증;
• 폐 사르코 이드 증;
• 신장 활동의 실패;
• 결핵 또는 신석 결석증;
• 올브라이트 병 (칼시 페롤에 대한 신체의 필요성은 정상적인 비타민 내성보다 낮을 수 있음).

칼시 페롤의 사용은 중독을 유발할 수 있습니다. 지표의 모니터링을 용이하게하기 위해서는 다른 형태의 비타민을 복용해야합니다.

유전 적 성질을 지닌 희귀 한 형태의 프 럭토 오아증 (fructoemia)과 포도당 - 갈락 토즈 또는 자당 - 이소 말 토스의 흡수 장애를 가진 사람들을위한 약은 처방 할 수 없습니다.

부작용 Aquadetrim 비타민 d3

약물의 사용은 그러한 부작용의 발병을 유발할 수 있습니다 :

• CAS 위반 : 혈압이나 부정맥의 증가;
• 소화 기능 장애 : 오심, 변비, 고창, 설사와 구토, 또한, 복통, 식욕 부진, 소화 불량 증상과 구강 점막의 건조의 손실;
• 국가 안보 문제 : 졸음, 우울증, 정신 장애, 두통;
• 비뇨기 계통에 영향을주는 질환 : 소변이나 혈액 안의 칼슘 수치 증가, 다뇨증, 요로 결석 및 조직 석회화 및 요독증;
• 표피의 병변 : 가려움증, 두드러기 및 발진을 포함한 편협 증상;
• 근골격계 장애 : 근육의 약화, 관절통 또는 근육통.
• 시각 기관에 영향을 미치는 문제 : 감광성 또는 결막염;
• 신진 대사 장애 : 체중 감소, 고 콜레스테롤 혈증, 다한증, 췌장염;
• 간 담관 시스템과 관련된 장애 : 아미노 전이 효소의 증가 된 활성;
• 정신 장애 : 리비도의 약화;
• 기타 : 고열 또는 콧물의 출현.

약물에 포함 된 벤질 알코올 (비율 15 mg / ml) 때문에 아나필락시스 징후가 나타날 수 있습니다.

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과다 복용

콜레 칼시 페롤은 인산 칼슘의 신진 대사를 안정화하고 중독은 고칼슘뇨증이나 고칼슘 혈증에 이르게하고, 뼈의 손상, 신장 석회화와 심혈관 고장의 발전에 추가한다. 고칼슘 혈증의 발생은 하루 50000-100000 IU의 물질의 사용으로 시작됩니다.

중독은 음성 증상의 출현으로 이어질 수 : 식욕 부진, 감성, 근육 약화, 구토, 졸음, 췌장염, 오심, 변비의 손실을. 또한 다뇨, 콧물, 고열 및 결막염, 약화 성욕,이 giperholestirenemiya, 요독증, 또는 불규칙한 심장 박동와 갈증, 혈압 상승 및 트랜스 아미나의 활동이있다. 종종 두통, 근육 또는 관절 통증 및 체중 감소와 같은 질환이 있습니다. 단백뇨, 다뇨 및 적혈구, 또한, 야간뇨, 칼륨 손실, 혈압과 gipostenuriey의 속도에 온건 한 증가를 동반 신장 활동의 장애를 개발.

심한 중독에서는 각막 혼탁이 생길 수 있으며 드물게 시신경 부위의 유두의 붓기 또는 홍채의 염증이 발생할 수 있습니다. 때로는 백내장에 이릅니다.

연조직 (심장, 혈관 및 폐 표피)에서 신장 결석 및 석회 형성이 가능합니다. 때때로 담즙 정체성 황달이 주목됩니다.

중독시 고칼슘 혈증 치료가 필요합니다. 먼저 약물의 사용을 취소하고 고칼슘 혈증의 강도를 고려하여식이 요법은 소량의 칼슘을 사용하거나 완전히 사용하지 않고 처방됩니다. 또한, 많은 양의 체액을 섭취하고 GCS로 칼시토닌을 섭취하고 푸로 세 마이드 (furosemide)를 도입하여 강제적 인 이뇨를 유도해야합니다.

건강한 신장 기능과 함께 칼슘 값은 furosemide와 함께 주입 된 NaCl 용액 (필요한 물질 24 ~ 3 리터)을 주입함으로써 감소 될 수 있습니다. 때로는 나트륨 B가 ECG와 칼슘 값의 지속적인 모니터링과 함께 (15 mg / kg / h의 비율로) 사용됩니다. Oligoanuria를 치료할 때는 혈액 투석이 필요합니다.

약에는 해독제가 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

항 경련제 (예 : phenytoin을 포함한 phenobarbital)와 rifampicin은 Aquadetrim의 흡수를 약화시킵니다.

약물을 티아 지드와 병용하면 고칼슘 혈증의 가능성이 높아집니다.

SG와 함께 사용하면 독성을 증가시킬 수 있습니다 (심장 부정맥이 발생할 확률이 높아 지므로).

알루미늄 - 마그네슘 함유 제산제와 약물의 결합은 신장 기능 장애를 가진 사람의 뼈뿐만 아니라 혈증 알루미늄의 독성을 초래할 수있다.

케토코나졸은 콜레 칼시 페롤의 이화 작용과 생합성을 약화시킬 수 있습니다.

콜레 칼시 페롤과 대사 산물 또는 칼시 필롤 유사체의 조합은 예외적 인 경우에만 허용되며, 혈청 칼슘이 모니터링되는 경우 (독성 증상의 가능성이 높아지기 때문)입니다.

대량의 인이나 칼슘을 함유 한 의약품과 병용하면 과인산 혈증의 가능성이 높아집니다.

Calciferol은 고칼슘 혈증에 사용되는 약물 (에 티드로 네이트, 칼시토닌 및 파미 드로 네이트)의 길항제 역할을 할 수 있습니다.

체중을 줄이는 약물 (예 : orlistat)과 콜레스테롤을 동시에 섭취하면 칼시 페롤과 다른 지용성 비타민의 흡수가 감소 할 수 있습니다.

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저장 조건

Aquadetrim은 어린이의 침투를 피하여 어두운 장소에 보관해야합니다. 온도는 25 ℃ 이하이다.

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유통 기한

Aquadetrim vitamin d3은 치료제 제조일로부터 36 개월 이내에 사용할 수 있습니다. 개방적이고 단단히 밀봉 된 약병의 유효 기간은 0.5 년입니다.

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어린이를위한 신청

생후 14 일부터 영유아에게 약을 투여 할 수 있습니다.

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아날로그

마약 유사체 Tahistinom, 에르고 칼시 페롤과와 forkan 플러스 forkan와 의약품 Vigantol, Alfaforkal 알파 D3 Videin 및 Alfaforkal 플러스, 또한, PLIVA, Tridevita, Idejos 있습니다.

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