아싯

Asit은 항균성 전신 약물입니다. 활성 성분 아지트로 마이신이 들어 있습니다. Lincomycins, streptogramins 및 macrolide 항생제의 범주에 포함됩니다.

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적응증 Asita

그것은 azithromycin에 민감한 박테리아에 의해 유발 된 감염성 병리학의 치료에 사용됩니다 :

• ENT 기관의 질병 (부비동염, 중이의 염증, 편도선염 또는 세균성 인후염);
• 호흡기의 병리학 (지역 사회 획득 폐렴 및 세균성 유형의 기관지염);
• 연조직과 피부에서의 감염 과정 (이쑤시개, 이동성 홍반 (진드기 병증의 초기 단계), 2 차 유형 및 농가진의 피부 근염);
• 성병 : Chlamydia trachomatis에 의해 유발 된 복잡하거나 단순하지 않은 유형의 자궁 경관 염 또는 요도염.

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릴리스 양식

정제에서 방출 : 용량 250 mg - 물집 당 6 조각. 패키지 안에는 블리스 터 플레이트가 1 개 들어 있습니다. 물집 당 500mg - 3 개. 개별 팩 내부 - 1 개의 블리스 터 플레이트.

약력학

아지 스로 마이신은 광범위한 항균 효과를 갖는 매크로 라이드 - 아잘 리드 (azalides) 계열에 포함됩니다. 물질의 성질은 박테리아 단백질 (이 경우, 합성은 리보솜 50 S 서브 유니트와 함께 일어남)의 결합 과정의 억제뿐만 아니라 폴리 뉴클레오타이드의 결합에 영향을주지 않는 펩티드 이동을 억제하기 때문이다.

아지트로 마이신에 대한 내성은 양성과 선천적입니다. 전체 교차 내성 폐렴 구균에 발생 카테고리의 β 용혈성 연쇄 구균은 장내 배설물과 황색 포도상 구균 (여기서는도 메티 실린 내성 황색 포도상 구균 포함) - 마이신 다른 마크로 라이드 및 린코 마이신에 대한 에리트로 마이신.

활성 약물 성분의 항균 활성 범위는 다음을 포함한다 :

• 그램 양성 세균 : 메티 실린 감수성 황색 포도상 구균, 페니실린 감수성 폐렴 구균 및 연쇄상 구균 발병 (카테고리 A);
• 그람 - 음성 인 세균 : 헤모필루스 인플루엔자, 헤모필루스 파라 인플루엔자, 레지오넬라 뉴모 필러 스, 모락 셀라 카타 랄리스 및 다당 살구 렐라;
• 혐기성 균류 : 클로 스트 리듐 퍼 프링 린즈 (Clostridium perfringens), 푸 소박 테 리움 속 (Fusobacterium spp.), 프리 보텔 라 (prevotella) 및 포르피로 모나스 속 (Porphyromonas spp.);
• 다른 미생물 : Chlamydia trachomatis.

박테리아 (anaerobes)의 내재적 인 내성에는 박테리오프 (bacteroid) 박편이있다.

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약동학

약물의 내부 사용으로 생체 이용률 지수는 약 37 %입니다. 최고 혈청 수준은 정제 사용 후 2-3 시간에 이릅니다.

알약을 복용 한 후에, 활성 물질은 모든 조직과 기관에 분포됩니다. 약동학 시험은 조직 내의 아지트로 마이신 지수가 유사 혈장 값보다 50 배 더 높다는 것을 입증했다. 이것은 약물이 조직과 강력한 합성을 가지고 있다는 확인입니다.

플라즈마 디스플레이 단백질 합성은 혈장 수준 내 물질에 따라 다르지만 12 %에서 52 %까지 (0.5 UG / ㎖의 수신의 경우)의 범위 (0.05 이용의 경우 g / ㎖) 혈청이다. 평형 분배 체적 (VVss)은 31.1 l / kg이다.

혈장으로부터의 최종 반감기는 2-4 일의 기간 동안의 조직의 반감기와 완전히 일치한다.

아지트로 마이신의 복용량의 약 12 %는 이후 3 일 동안 소변과 함께 변하지 않게 배설됩니다. 담즙 내에서 변화가없는 물질의 최고치가 관찰되었다. 또한, 담즙에는 N- 프로세스뿐만 아니라 O- 탈 메틸화뿐만 아니라 아글 리콘 및 디 조사민 고리의 히드 록 실화로 형성된 10 개의 붕괴 생성물이 발견되었다. 또한, 절단 접합체가 절단되었다.

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투약 및 투여

정제는 식전 1 시간 또는 식후 2 시간 동안 섭취해야합니다. 이러한 요법은 아지트로 마이신과 식품의 병용 섭취가 물질의 흡수를 위반하기 때문에 필요합니다. 약은 하루에 한 번 섭취됩니다. 약은 씹지 않고 삼켜 야합니다.

45kg 이상의 성인과 청소년의 경우 :

• 호흡기, ENT 기관 및 연조직 및 피부 (전염성 홍반 제외)의 감염성 질병을 제거하기 위해 : 1 일 1 회 500mg을 3 일 동안 투여;
• 이동성 홍반 치료 : 5 일 동안 하루에 한 번 약을 복용하십시오. 이 경우 첫날에 1g을 복용해야하며 다음날에는 500mg으로 줄여야합니다.
• 자궁 경부염 또는 요도염이있는 단순하지 않은 유형의 경우 성병을 제거하려면 약 1g의 약을 복용해야합니다.

기술 중 하나를 놓친 경우 최대한 빨리 복용량을 사용해야하고 24 시간 간격으로 정제를 사용해야합니다.

임신 Asita 중 사용

아지트로 마이신은 태반 장벽을 통과 할 수 있지만 태아에 대한이 물질의 부작용은 없었다. 임산부에 대한 약물 노출의 포괄적이고 신중하게 통제 된 시험은 수행되지 않았으므로,이 약물에 대한 적절한 대안이없는 경우에만 Azit을 독점적으로 사용하는 것이 좋습니다.

모유에 물질의 통과를 결정할 수있는 검사가 수행되지 않았으므로 수유 중에 아지트로 마이신을 사용하는 것은 다른 유사한 약이없는 경우에만 필요합니다.

금기 사항

• 약물 또는 그 구성 원소 및 다른 매크로 라이드의 활성 성분의 내약성;
• 이론적으로, 이아 트로 마이신을 맥각 유도체와 결합 시키면, 맥각주의가 발전 할 수 있기 때문에, 이들 약물을 병용 할 수는 없다.
• 간이 부족하지 않으면 Azith의 활성 성분이 간장 내 물질을 통과하여 담즙으로 배설되기 때문에 약물을 사용하지 않습니다.
• 또한, 45kg 미만의 어린이에게 태블릿 형태로 약물을 처방하지 마십시오 (이 경우에는 서스펜션을 사용하는 것이 더 좋습니다).

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부작용 Asita

태블릿을 복용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 림프 및 혈류 반응 : 때때로 혈소판 감소증이 발생합니다. 임상 시험만으로는 일과성 호중구 감소증 (경증 정도)의 발생에 대한 정보를 얻을 수 있었지만이 경우 아지트로 마이신과의 관계를 발견 할 수는 없었다.
• 정신 증상 : 때때로 불안감, 공격성, 긴장감 및 불안감이 있습니다.
• 국회에서의 반응 : 어떤 경우에는, 졸음, 실신, 두통, 어지러움 또는 현기증을 개발, 또한 (그들은 도발과 다른 마크로 라이드 할 수 있는지 확인할 수) 경련이 존재하고 후각과 미각 수용체의 질환이있다. 때때로 불면증, 무력증 및 감각 이상이 있습니다.
• 청각 기관의 작업 장애 : 때때로 macrolides를 사용할 때 청각 손상에 대한 정보가 나타납니다. 아지트로 마이신을 사용한 개인 환자는 청각 장애 - 귀가 울림, 난청의 출현. 기본적으로, 그러한 약제는 장기간 높은 용량으로 사용 된 실험 시험에서 기록되었습니다. 후속 건강 진단에 대한 기존 보고서는 이러한 위반이 종종 치료 가능하다는 것을 확인합니다.
• CAS 부분의 증상 : 때때로 심장 박동의 발달에 관한 정보와 심실 성 빈맥으로 인한 부정맥 (다른 macrolide를 유발할 수 있음이 밝혀졌습니다)이있었습니다. 드물게 QT 간격의 연장, 혈압 수준의 감소 및 심실 세동이보고되었습니다.
• 소화관의 반응 : 종종 설사, 구토, 복부 경련 또는 복부 통증 및 메스꺼움이 있습니다. 드물게, bloating, 느슨한 stools, 거식증, 소화 화가, 그리고 소화 불량이 발생할 수 있습니다. 때때로 췌장염과 변비 또는 혀의 그늘에 변화가 있습니다. 대장염의 위 막성 형태의 출현에 대한 증거가 있습니다.
• 담낭과 간 : 때때로 간내 담즙 정체 또는 간염이 나타나며 기능적 간 검사를 시행 할 때 병리학 적 수치도 관찰됩니다. 간 기능 장애 (간혹 사망을 초래 함) 및 괴사 유형의 간염이 드물었습니다.
• 피부의 반응 : 어떤 경우에는 알레르기 증상이 나타나며 그 중에는 발진과 가려움증이 있습니다. 때때로 두드러기, 부종 인 Quincke 및 광 공포증이 발생합니다. 심각한 피부 증상의 발생에 대한 정보가 있습니다. 예를 들면, 다발성 홍반, 스티븐스 존슨 또는 라이엘 증후군;
• 근육과 뼈의 작용 장애 : 때때로 관절통이 생겼다.
• 요도와 신장의 일에 장애 : 때로는 급성 신부전과 tubulointerstitial nephritis가있었습니다.
• 생식 기관의 반응 : 어떤 경우에는 질염이 나타났습니다.
• 일반적인 장애 : 때때로 아나필락시스 (혼수 상태의 사망을 일으킨 부종이 있음) 및 칸디다증이있었습니다.

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과다 복용

과다 복용의 특징적인 증상 중 치료할 수있는 청력 장애, 심한 설사 및 메스꺼움으로 인한 구토.

이 질환을 없애기 위해서는 활성탄을 사용하고 중요한 장기의 활동을 지원하는 증상 치료를해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

Azithromycin은 QT 간격을 연장시킬 수있는 다른 약물과 조심스럽게 사용됩니다.

아지트로 마이신 약물 동력학에 제산 약물의 효과에 대한 연구 중에 결합 수신 생체 이용률의 측면에서 변화가 일반적 아니지만 마이신 (30 %)의 플라즈마 피크 값의 저하가 발생되었을 때. 결과적으로, 제산제를 복용하기 전에 적어도 1 시간 또는 2 시간 후에 아지 스로 마이신을 사용해야합니다.

특정 관련 macrolides는 물질 cyclosporin의 신진 대사 과정에 영향을 미칩니다. 아지트로 마이신과 사이클로스포린의 병용 투여와의 가능한 상호 작용에 대한 임상 및 약물 동태 시험이 수행되지 않았기 때문에 이들 약제를 사용하는 병용 요법을 시작하기 전에 임상상을주의 깊게 평가해야한다. 의사가이 조합을 찾은 경우 필요에 따라 복용량을 조정하기 위해 cyclosporine 값을주의 깊게 정기적으로 모니터링해야합니다.

와파린 또는 경구 용 항응고제 coumarinovogo를 병용 투여하는 경우 출혈의 빈도가 증가한다는 증거가 있습니다. 이 때문에 동시에 이러한 약물을받는 동안 PTV의 수준을 지속적으로 모니터링해야합니다.

일부 환자에서는 특정 macrolides가 digoxin의 장내 대사에 미치는 영향이 관찰되었다. 따라서 디곡신과 아지 스 (Azith)를 병용 할 때, 신체 내에서의 디곡신 소화를 지속적으로 모니터해야합니다.

아지트로 마이신은 자원 봉사자에 의한 이들 약물의 동시 사용의 경우 테오필린의 약동학 적 특성에 영향을 미치지 않았다. 테오필린과 다른 마크로 리드의 동시 투여 기간에는이 물질의 혈청 값이 때로 증가했습니다.

아지트 (재사용 수신 600 또는 1200 mg)를 가진 지도부딘 (단일 수신 1,000 mg)을 결합 플라즈마 지도부딘의 약물 동태의 변화를 야기하고, 그 물질의 글루 쿠 또는 소변의 분해물의 첨가 배설하지 않았다. 그러나 아지 스로 마이신의 사용은 (단핵 말초 혈액 제제 내에서 약물 활성 붕괴) 인산화 AZT의 증가 수준의 결과. 이 정보의 약용 가치는 알려져 있지 않다.

6 명의 사람들에게서 디다 노신과 일일 투여 량의 아지트로 마이신 (1200mg)을 함께 사용하면 후자의 약동학 적 특성이 바뀌지 않았다 (위약과 비교하여).

Rifabutin과 약물의 병용 사용은 혈장 내 약물의 지표에 아무런 영향을 미치지 않았다. 일부 환자들은 때로는 호중구 감소증을 앓 았으나, 그 모양은 리파 부틴의 사용과 관련이 있으며, 아지트로 마이신 병용과의 관련성은 입증되지 않았습니다.

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저장 조건

어린이가 접근 할 수없는 곳에 약을 보관하십시오. 온도 수준은 25 ℃ 이하이다.

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유통 기한

Asit은 정제 제조일로부터 2 년 동안 사용할 수 있습니다.

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