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Bazin의 천연두는 1862 년 프랑스 피부과 학자 바진 (Bazin)에 의해 처음 기술되었습니다.
Bazin의 천연두의 원인과 병인 이 질환의 핵심은 태양 광선에 특별한 민감성을 지니지 만 그 메커니즘은 아직 알려지지 않았습니다. 일부 저자들에 따르면, 천연두는 유전에 의해 퇴행 적으로 전염되며, 15 %의 경우에 가족에서 발생하며, 다른 저자들은이 질병의 유전 및 가족 성이 입증되지 않았다고 믿고 있습니다.
Bazin의 가벼운 천연두 환자의 경우, 포르피린 대사는 방해받지 않으며 erythematous-bladder rash에 의해서만 나타납니다. 그러나 일부 환자에서는 포르피린 대사가 중단되고 임상 적 증상은 적혈구 조혈 모세포와 유사하며 후기 및 분류 포르피린증과 유사합니다.
천연두의 증상. 이 질병은 중독 후에 2-5 세 소년에서 시작됩니다. 발진이 나타나기 전에 일반적인 전구 증상 (식욕 감소, 구토, 메스꺼움, 오한, 가려움, 흥분 등)이 있습니다. 야외용 (코, 뺨, 귀, 손 바깥 부분)의 전구 증상 증상의 출현 후 어느 날 보리의 홍반 점 크기, 다음 흐린된다 장액 유체를 포함하는 구형 소포를 붓는다. 소포의 중앙 부분에는 천연두에서와 마찬가지로 심화 괴사 성 딱지가 있습니다. 이 지각은 2 ~ 3 주 후에 거절되고 그 자리에 흰빛이 드는 흉터가 나타납니다.
이 흉터는 천연두에 남아있는 흉터와 매우 유사합니다. 소포는 따로 위치해 있지만, 서로 조밀하게 날 수 있으며 융합되기 쉽습니다. 심한 질병의 경우 입, 눈 (결막염, 각막염, 홍반 연착증, 눈물 흘림, 광 공포증) 및 코 점액이 영향을받습니다. 때때로 청소년들은 가벼운 수분 공급 Hutchinson 또는 치유되지 않은 형태를.니다.
이 질병은 봄과 여름에 진행되며 가을에는 발진이 감소하고 겨울에는 완전히 사라집니다.
병리학. 표피에는 유두 진피 아래에 혈관 혈전증, 괴사 및 흉터 조직 위축이 수 많은 물집이 있습니다.
차동 진단. 이 병은 수두, 늦은 피부 반포체, 적혈구 조혈 모세포 및 괴사 성 여드름과 구별되어야합니다.
Bazin의 천연두 치료법은 다른 광 피부염 치료법과 동일합니다. 권장 항히스타민, 감각 저하, 항 혈소판 제, 비타민 요법 및 코르티코 스테로이드 연고. 질병의 예방 적 유지 관리는 다른 광 피부염의 예방 조치와 다르지 않습니다.
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