벤조바르비탈

벤조바르비탈은 중추신경계 내에서 억제성 GABA 작용 효과를 증강시키는 항경련제입니다.

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적응증 벤조바르비탈

이 약물의 적응증에는 다음이 있습니다.

• 경련성 형태의 간질은 다양한 기원을 가지고 있으며(특히 병리의 초점이 대뇌 피질에 국한되어 있는 경우)
• 다형성 또는 비경련성 발작(다른 항경련제와 병용 투여)
• 고빌리루빈혈증의 기능적 형태(간염 이후에 발생하는 형태 포함)
• 길버트 증후군
• 담즙 정체성 형태의 만성 간염 단계
• 간 내부에서 발생하는 양성 재발성 담즙정체의 한 형태입니다.
• 간상부 황달.

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릴리스 양식

정제 형태로 생산됩니다. 성인용 정제는 0.1g, 어린이용 정제는 0.05g입니다. 블리스터 한 개에 정제 10정이 들어 있으며, 한 팩에는 블리스터 플레이트 5개가 들어 있습니다.

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약력학

이 약물은 간질 발작 빈도를 줄이는 데 도움이 됩니다. 또한, 간 효소의 미세소체 시스템 활성과 아세틸화를 동반한 글루쿠론산화 과정을 증가시킵니다. 또한 빌리루빈을 포함한 외부 및 내부 화합물의 생체 내 변환 과정을 촉진합니다.

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약동학

대사 과정에서 항간질 효과를 가진 물질인 페노바르비탈이 생성됩니다. 혈장 내 단백질과의 합성은 매우 약합니다.

이 약물은 신장, 간, 뇌에서 고농도로 발견됩니다. 조직혈액 장벽을 통과하여 모유로도 흡수됩니다. 반감기는 3~4시간입니다.

배설은 신장을 통해 이루어지며, 물질은 변함없이 배설될 뿐만 아니라 부패 생성물의 형태로도 배설됩니다.

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투약 및 투여

이 약은 식후에 경구 복용해야 합니다. 복용량은 발작의 빈도와 양상, 그리고 환자의 연령에 따라 결정됩니다.

성인 - 하루 3회 0.1g(최대 일일 복용량은 0.8g), 어린이(하루 3회): 3~6세 연령대 - 0.025~0.05g, 7~10세 - 0.05~0.1g, 11~14세 - 0.1g(하루 최대 0.45g).

치료 과정은 1회 복용으로 시작하여 2~3일 후 일일 복용량을 점차 늘려 최적 용량까지 조절합니다. 유지 용량으로 약물을 사용하는 기간은 개인마다 다르며 약물의 치료 효과에 따라 달라집니다. 발작이 이미 멈췄더라도 최소 2년 동안 복용하는 것이 좋습니다.

고빌리루빈혈증을 없애려면 간질 치료에 처방되는 것과 동일한 용량으로 2~3주 동안 약을 복용해야 합니다.

임신 벤조바르비탈 중 사용

임신 중에는 벤조바르비탈을 사용하는 것이 금기입니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

• 심각한 간 또는 신장 기능 장애
• 만성 심부전의 2-3단계;
• 기관지 천식, 빈혈, 당뇨병, 포르피린증, 부신 또는 호흡 부전이 있는 경우
• 우울증(자살 시도 포함), 과잉운동증이 발생합니다.
• 벤조바르비탈 성분에 대한 불내성.

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부작용 벤조바르비탈

이 약물을 사용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다: 수면 장애, 졸음이나 무기력감, 언어 장애, 정신 반응 억제, 식욕 부진, 운동 실조나 안진 발생.

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과다 복용

약물 과다 복용의 징후 중 하나는 부작용이 증가하는 것입니다.

이러한 질환을 없애기 위해서는 위세척을 시행하고 환자에게 활성탄을 투여한 후, 증상을 없애기 위한 치료를 실시해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약은 항정신병제, 삼환계 항우울제, 수면제, 마약성 진통제, 마취제, 그리고 에틸알코올과 진정제의 효과를 증가시킵니다.

벤조바르비탈과 병용하면 테트라사이클린 계열 약물, 파라세타몰, GCS, 잔틴, 항응고제, 미네랄코르티코스테로이드, 그리세오풀빈, 키니딘, 심장 배당체 및 칼시페롤의 효과가 감소합니다.

골수억제 성질을 지닌 약물과 병용하면 혈액독성 효과가 증가합니다.

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저장 조건

의약품은 의약품 표준 조건이 갖춰진 장소에 보관해야 합니다. 온도는 25°C 이하입니다.

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유통 기한

벤조바르비탈은 약물 출시일로부터 4년 동안 사용이 허용됩니다.

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