Berlipril

Berlipril은 ACE 억제 약물입니다.

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적응증 Berlipril

그것은 그러한 장애를 치료하는 데 사용됩니다 :

• 고혈압;
• 심장 마비;
• 옮겨진 심근 경색과 관련된 심근 근육의 장애, 그리고 무증상 진행.

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릴리스 양식

태블릿에서 출시하십시오.

Berlipril 10 은 물집 당 10 정을 함유하고 있습니다. 패키지 내부 - 3 개, 5 개 또는 10 개의 블리스 터 플레이트.

Berlipril 20은 블리스 터 팩 10 정이 가능합니다. 팩에는 정제와 함께 3 개의 물집이 들어 있습니다.

Berlipril 5는 블리스 터 안의 10 정을 사용할 수 있습니다. 별도 팩에는 2, 3 또는 5 또는 10 개의 블리스 터 플레이트가 들어 있습니다.

Berlipril 플러스 10/25는 블리스 터 팩 안에있는 10 개의 정제에 의해 생성됩니다. 팩은 2 개 또는 3 개의 블리스 터 플레이트를 포함합니다.

약력학

Berlipril (enalapril substance)은 ACEI 범주의 대표자입니다. Enalaprilat - 체내 난 후에는 활성 성분을 형성하는 가수 분해 공정을 통과한다. 이 안지오텐신 II에 안지오텐신 I, 물질 (이 성분이 강한 혈관 수축 성질을 가지며, 또한 체내의 나트륨 이온이 물을 유지하는 데 도움 알도스테론의 생산에 기여하는) 변환 효소의 작용을 느리게.

또한 enalaprilat은 혈관 확장 효과가있는 브래디 키닌 파괴 과정을 지연시키고 혈관 확장 성을 갖는 PG 요소의 생산을 증가시킵니다. 약물의 효과로 인해 혈관의 말초 저항이 감소합니다. 결과적으로 혈압 지수 (수축기 및 이완기 모두)가 감소하고 심장 근육 조직의 사전 및 사후 하중이 감소합니다. 또한, 에나 라 프라 랏은 신장 내에서 관상 동맥 순환과 혈류를 개선합니다.

이 약물은 항 고혈압 효과가 있으며 심장 마비의 진행을 예방합니다.

약동학

음식 섭취량에 관계없이 활성 성분의 60 %가 위장관에서 흡수됩니다. 이 약물은 간장 신진 대사에 노출됩니다. Enalaprilat과 함께 enalapril은 주로 신장의 도움으로 배설되고, 나머지는 내장에 의해 배설됩니다.

투약 및 투여

고혈압 치료의 경우 약물의 초기 1 일 복용량은 5mg입니다. 원하는 효과가 1 ~ 2 주 이내에 달성되지 않으면 40mg으로 점차 증가시킬 수 있습니다. 평균 용량은 10mg입니다. 하루에 1-2 번 먹는 것이 필요합니다.

만성적 인 심부전의 경우, 하루 2.5mg의 사용으로 코스를 시작해야합니다. 또한, 복용량은 혈압의 매개 변수뿐만 아니라 환자의 내약성 및 약물의 유효성을 고려하여 선택된다. 1 일 평균 복용량의 크기는 5 ~ 20mg 범위이며, 1 회 받기 또는 2로 나누기 위해 사용할 수 있습니다.

노인은 1.25mg의 초기 용량으로 약을 복용하는 것이 좋습니다.

신장이 부족하면 QC 수준을 고려하여 일일 투여 량을 조정합니다. 80-30 ml / 분의 속도로 5-10 mg의 투여 량이 필요하고, 30-10 ml / 분의 수준에서는 2.5-5 mg이다. 여과 속도가 지시 된 값보다 더 낮 으면, 약물은 혈액 투석 절차가 진행되는 동안에 만 사용할 수 있습니다 - 1.25-2.5 mg.

임신 Berlipril 중 사용

Berlipril을 처방하는 것은 금기입니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 포르피린의 존재;
• 약물 성분의 내약성;
• 수유 기간;
• 18 세 미만의 어린이 및 청소년.

대동맥 판막 협착, 고칼륨 혈증, 승모판 막 협착증, a.renalis 양측 성 협착증, CEH 및 간 / 신부전증에주의하여 사용하십시오.

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부작용 Berlipril

태블릿을 복용하면 이러한 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 혈압의 감소 (심한 저혈압의 경우, 협심증으로 인한 심근 경색이 발생할 수 있음), PE, 부정맥 또는 심근의 발달, 실신;
• 졸음, 불안, 혼란, 두통, 불면증, 우울증, 어지럼증 및 감각 이상증의 느낌;
• 소음, 청력 또는 시력 장애;
• 설사, 구토, 구강 점막의 건조 등의 증상이 있습니다. 때때로 간염, 췌장염 또는 장 폐쇄가 관찰됩니다.
• 마른 기침이나 기관지 경련의 발생, 인두염 또는 콧물의 발달;
• 피부 발진, 혈관 부종 및 스티븐스 - 존슨 증후군, 가려움증, 피부염, 다형 홍반, serozity 혈관염, 관절염 및 구내염 외에;
• 고혈압 또는 신장 기능 장애의 발달;
• 호산구 증가, 혈소판 감소 또는 호중구 감소증, 및 빈혈 또는 무과립구증의 출현.

의약품의 회수가 필요한 부작용은 아주 드물게 발생합니다.

과다 복용

과다 복용으로 인해 환자는 혈압이 현저히 떨어지게되어 무력감, 발작, 심근 경색 및 혈전 색전증을 유발할 수 있습니다.

위반 사항을 없애기 위해서는 환자를 수평 위치로 옮긴 다음 위 세척을 실시하고 그에게 흡수제를 제공해야합니다. 주입 요법으로 추가 혈액 투석을 시행하고 안지오텐신 II 물질을 도입합니다.

다른 약과의 상호 작용

NSAIDs는 berlipril의 항 고혈압 성질을 약화시킵니다.

칼륨 보존 이뇨제 (예 : amiloride 또는 triamterene, spironolactone)와 함께 사용하면 고칼륨 혈증을 유발할 수 있습니다.

Berlipril은 theophylline의 효과를 감소시키고, 게다가 그것은 리튬 약물의 제거를 늦춘다.

이 약물은 methyldopa, 이뇨제, prazosin, nitrates, b-adrenoblockers뿐만 아니라 칼슘 채널 차단 약물 및 hydralazine의 항 고혈압 효과를 향상시킵니다.

면역 억제제, allopurinol 또는 cytostatics와의 병용의 경우, 약물의 혈액 독성 특성의 강화가 관찰됩니다.

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저장 조건

Berlipril은 표준 조건에서 25 ° C 이하의 온도로 보관되었습니다.

유통 기한

Berlipril은 정제 제조 이후 3 년 내에 사용할 수 있습니다.