Berotech

Berotek은 β-2-adrenoreceptors의 선택적 자극제 인 물질 인 fenoterol을 조성 성분으로 함유하고 있으며 호흡 관 내부에 주로 존재합니다.

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적응증 베로 테카

그것은 다음과 같은 질병을 제거하는 데 사용됩니다 :

• 만성 성의 폐쇄성 폐 병리;
• 기관지 천식에 동반되는 기관지 경련
• 호흡기의 치료 가능한 좁아짐;
• 만성 기관지염의 폐쇄 형태;
• 폐 기종;
• 육체적 인 노력의 결과로 천식의 예방을 위해.

릴리스 양식

이 방출은 20 ml 용량의 유리 병에 담겨있는 흡입 용액 형태로 이루어집니다 (1 방울은 20 방울과 동일). 상자 안에는 그러한 병이 하나 있습니다.

또한 노즐이있는 용기 (용량 약 10 ml (약 200 회 분무))에서 정량 흡입 용 에어로졸 형태 일 수 있습니다. 패키지에는 에어로졸 캔 1 개가 들어 있습니다.

약력학

Berotek의 활동적인 요소는 기관지 천식에서 발생하는 기관지 내포 발현의 발전을 방지하여 기관지의 평활근을 이완 시키는데 도움을줍니다.

기관지 내강의 협착이 메타 차가운 공기를 첨가하고 (즉각적인 과민증의 존재에 응답) 외인성 알레르겐 다양한 히스타민의 영향에 의해 수행된다.

지역 순환계에 들어가는 Fenotreol은 비만 세포 (호염기구가 조직에 침투 함)에서 활성 염증 도체의 방출을 억제합니다. 기관지 폐색의 치료에서 약물의 약효를 결정하는 것은이 효과입니다.

활성 성분의 작용의 생화학 적 기초는 세포 아데 닐 레이트 시클 라제의 활성을 자극하는 단백질 -GS와의 상호 작용이다. 이것에 대한 반응은 2 차 매개체 인 cAMP 결합 과정의 강화입니다. 중재자는 또한 세포 내부에있는 표적 단백질의 평활근 세포의 인산화를 돕는 단백질 키나아제 타입 A의 활성을 자극합니다.

그 결과, 미오신 경쇄의 불 활성화는 평활근 이완 결과 칼륨 채널의 빠른 개구 (근육 섬유의 주요 구성 요소 중 하나)의 내 호흡 관 혈관 베드된다.

또한 베타 - 아드레날린 성 수용체는 심장 근육 내부에 위치하기 때문에 약물의 활성 성분의 효과는 심근 및 혈관의 해당 채널 내부에 기록됩니다. 이 경우, 심박수 및 강도가 상당히 증가하여 말초 조직 내의 주요 및 미세 순환 혈액 순환이 현저하게 향상됩니다.

의약품의 많은 부분이 더 넓은 범위의 활동을합니다. 그것이 제공하는 효과 중 :

• MZ 기능의 강화;
• 수축성 자궁 활동 억제;
• 글리코겐 분해 및 지방 분해 과정의 장애;
• 혈장 칼륨 수치의 감소.

약동학

Berotek은 약물 치료의 효과가 혈청 내 활성 성분의 수준과 거의 무관하다는 것을 임상 시험에서 입증했기 때문에 국소 사용을 목적으로합니다.

흡입 후 주 활성 성분의 약 10-30 %가 호흡 관 하부에 도달합니다. 동일한 물질의 나머지 부분은 호흡기의 상부와 입안에 침전되거나 삼켜 져서 위장관을 관통합니다. Phenoterol 성분의 생체 이용률은 약 18-19 %입니다.

폐 표면에서의 흡입은 2 단계로 수행됩니다. 흡입 후 처음 11 분 동안 적용된 복용량의 30 %가 체내에 흡수되고, 그 다음 120 분 이내에 물질의 70 % 형태의 잔유물이 연조직 영역으로 전달되는 다양한 생리적 장벽을 극복합니다.

혈장 내 약물의 피크 값은 45.3 pg / ml와 같습니다. 이 값은 흡입 절차 후 15 분 후에 이미 기록됩니다.

Fenoterol은 1.9-2.7 l / kg의 양으로 내부적으로 고르게 분포되어있다. 이 특성은 0.42 및 14.3 분, 3.2 시간의 반감기를 갖는 3 단계 약물 동력학 계획을 사용하여 가장 잘 묘사 될 수있다. 혈액 채널 내부에서, 활성 성분은 적용된 용량의 40-55 %의 양으로 단백질과 합성됩니다.

활성 성분은 접합 (또는 설 폰화)에 의해 간 또는 장 벽 내부에서 발생하는 대사 과정을 거쳐 황산염과 함께 글루 쿠로 니드가 형성된다.

약이 모든 신진 대사 단계를 통과하고 의약 작용을 수행 한 후에 활성 성분은 여러 가지 방법으로 배설됩니다. 그것의 주요 부분은 약 1.1-1.8 ML / 분의 비율을 개발하면서 소화관의 루멘을 통해 담즙과 함께 배설됩니다. 총 평균 제거 수준의 약 15 %는 사구체 여과 (약 0.27 l / min)에 의한 성분 제거입니다. 이와 함께 단백질과 합성되기 때문에 관상 분비로 배설됩니다.

투약 및 투여

흡입 용액의 사용.

약은 국소 적으로 사용되어 호흡기 내 조직에 영향을 미칩니다. 사용을 시작하기 전에 3-4ml의 부피가 될 때까지 생리 식염수에 원하는 의약품을 녹일 필요가있다 (사용을위한 증류수는 엄격하게 금지되어있다).

흡입기는 분무기라고하는 특수한 이비인후과 장비로 수행해야합니다. 또한 다른 산소 호흡 장치를 사용할 수 있습니다. 치료 성분을 포함하는 최적의 공기 흐름 속도는 6-8 l / min입니다. 부분의 크기는 다음 용량에 해당합니다. 20 방울은 용액 1ml이고, 첫 방울에는 약 50㎍의 물질 인 fenoterol hydrobromide가 들어 있습니다.

흡입 용액 용량의 크기 :

• 체중이 22kg 미만인 6 세 미만의 어린이의 경우 하루에 세 번씩 0.05ml (1 방울에 해당) / kg입니다. 약물의 단회 투여 량은 0.5 ml 이하이어야한다 (10 방울에 해당).
• 긴급 충동 기관지 수축 (밤의 수신에 필요한 네 시간)의 증상을 제거 필요할 때 범위의 무게 6-12 세 연령 그룹에서 어린이를위한 부분 파크 22-36kg은 약물의 0.25-0.5 mL로 구성한다. 심한 형태의 기관지 천식이 발견되면 용량의 크기가 증가 할 수 있습니다.
• 성인 (75 세 이상 노인) 및 12 세 이상 청소년의 경우, 투약량은 LS 0.5ml이며 하루 4 회까지 접수합니다. 적절한 의료 데이터 또는 개별 의사의 증언이있는 경우 가끔은 복용량을 늘리거나 줄일 수 있습니다.

에어로졸의 적용 Berotek N.

스프레이를 칠하기 전에, 절차를 준비하기 위해 하단을 두 번 눌러 캔을 흔들어야합니다. 그 후, 아래에 기술 된 계획에 따라 약물의 주입을 수행 할 필요가있다.

첫째, 천천히 깊숙히 내뿜어 야하며, 캔의 노즐을 입술로 잡고 축이 아래쪽으로 향하도록합니다. 다음으로 심호흡을하면서 실린더 바닥을 눌러야합니다. 그런 다음, 호흡을 유지하는 데 짧은 시간이 걸리므로 약물 혼합물이 완전히 흡수됩니다.

해당 의사의 처방전이있는 경우 두 번째 복용량을 얻는 절차가 정확히 반복되어야합니다.

스프레이 캔에는 특수 마우스 피스 (흡 입된 물질의 양을 정확히 계산하는 데 필요한 마우스 피스)가 장착되어 있습니다. 이 부분을 다른 에어로졸 캔과 함께 사용해서는 안됩니다. 용기에는 200 회의 분무 (흡입)가 있습니다.

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임신 베로 테카 중 사용

Berotek는 임신 2, 3 일에만 사용할 수 있습니다.

모유 수유를 할 때, 유익한 혜택이 유아의 합병증의 가능성을 초과 할 때만 약을 처방하는 것이 좋습니다. 이것은 약물의 활성 물질이 모유와 함께 방출 될 수 있기 때문입니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약물의 개별 요소와 관련하여 불내증의 존재;
• 약물의 생체 활성 성분에 대한 과민성 (유전성 또는 획득 성질);
• 임신 제 1 삼 분기;
• 대동맥 하구의 협착;
• 폐쇄성의 비대성 심근 병증;
• 갑상선 기능 항진증;
• 빈맥 부정맥;
• 다양한 심장 결함의 존재;
• 비 보상 단계에서의 당뇨병;
• 녹내장;
• 어린이 연령은 4 세 미만입니다.

마약 사용에 대한 보수 치료는 의사의 끊임없는 감독과 다음과 같은 질병에 대한 진단 검사의 정기적 인 수행으로 수행되어야합니다.

• 통제 할 수없는 증가 된 혈압 값;
• CAS에 영향을 미치는 심각한 유형의 부작용;
• 유착 성 세포종;
• 갑상선 중독증;
• 심근 경색의 전이 후 기간;
• 개발의 보상 단계에서 당뇨병.

부작용 베로 테카

Berotek의 보수 치료 과정에서 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 현기증, 얕은 고의적 인 진전, 조절 장애, 두통 및 정신 변화 (후자의 반응은 단독으로 관찰 됨);
• CAS 기능의 문제 : 심계항진, 심한 빈맥, 혈압 감소, 수축기 혈압의 상승, 부정맥;
• 호흡기에 영향을 미치는 질환 : 점막의 국소 자극, 기침, 그리고 경련 기관지 역설적 성격 (마지막 증상은 한 번만 언급 됨);
• 위장관에서 발생하는 병변 : 구토가 나타난 후 구역이 나타난다.
• 알레르기의 징후 : 두드러기, 발진 및 혀가있는 입술 부위의 퀸 크 (Quincke) 부종 및 얼굴;
• 기타 장애 : 저칼륨 혈증, 매우 수준이 높은 (특히 심한 정도에 기관지 천식 환자, 이뇨제, 코르티코 스테로이드, 또한, 크 산틴 기반으로 한 제품의 치료를 위해 복용) 알 수없는 특성을 가지고, 약점의 느낌, 근육통,과 이 외에도 다한증과 지연된 배뇨 과정.

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과다 복용

중독의 발달과 함께 그러한 부정적 증상의 출현은 대개 다음과 같이 나타납니다 :

• 협심증;
• 빈맥 및 심계항진;
• 협심증 또는 부정맥;
• 혈압 값의 증가 또는 감소 (환자의 개인 성향에 따라 다름);
• 맥압 증가;
• 얼굴 및 전체 상체에 영향을 미치는 강렬한 성질의 피부 충혈증;
• 의도적 인 떨림.

Beroteka의 antideletant는 cardioselective 유형의 베타 adrenoblockers, 특히 beta 차단제 (antagonistic 효력)이다. 그러나 이러한 약물의 사용은 기관지 폐색을 증가시킬 수 있으므로 해독제의 필요한 부분을 신중하게 선택해야합니다.

또한, 진정제와 진정제가 처방되는 증상이있는 중재가 실시됩니다. 의학적 징후가있는 경우 집중 치료 절차가 사용됩니다 (삶에 대한 가장 중요한 지표가 모니터링됩니다).

다른 약과의 상호 작용

Beroteka의 일반적인 의약 효과를 강화시키는 물질 :

• 베타 - 아드레날린 수용체 작용제;
• 콜린 용해 제;
• 트리시클리즘;
• 물질 MAOI.

이러한 의약품과의 병용은 부작용의 출현으로 이어집니다.

• β- 부 레노 미 메틱 (β-adrenomimetics);
• 콜린 용해 제제;
• 크 산틴의 유도체 (그 중 theophylline).

기타 상호 작용 :

• β- 아드레날린 성 수용체의 활성을 차단하는 물질은 약물과 함께 사용하면 기관지 확장을 상당히 감소시킬 수 있습니다.
• 할로겐화 탄화수소 유형의 방부제 (예 : enflurane, halothane 또는 trichlorethylene)는 CCC의 활동과 관련하여 Berotech의 활성 성분의 작용을 강화합니다.

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저장 조건

Berotek은 어린 아이들의 접근이 불가능한 곳에 보관해야합니다. 온도는 30 ° C를 넘지 않아야합니다. 또한 약물의 보관 위치는 어둡게해야합니다. 에어로졸을 화기로부터 멀리하십시오. 약액을 얼리지 마십시오.

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유통 기한

Berotek는 약물 방출 일로부터 5 년간 사용할 수 있습니다.

리뷰

Berotek 호흡기 질환 치료에 전념하는 포럼에 방문자로부터 많은 긍정적 인 의견을받습니다. 따라서 대다수의 환자는 에어로졸 형태의 분비물을 방출하기 때문에 그 해결책은별로 인기가 없습니다. 일반적으로 리뷰에는 약물 사용의 편의성과 코스 사용 기간이 명시되어 있습니다. 또한 그러한 캔은 크기가 작아서 모든 곳으로 옮길 수 있으므로 건너 뛰는 것을 피할 수 있어야한다는 것을 기억해야합니다.

의사의 의견은 대부분 긍정적입니다. 그렇습니다, 약에는 많은 부작용이있다, 그러나 호흡 기관에 영향을 미치는 확실히 몇몇 질병을 삭제할 수있다 기억되어야한다.

이 약은 일부 독창적 인 형태의 단독 요법에 사용되며, 또한 다른 의약품과 병용하여 예방 차원의 건강 개선에도 사용됩니다. 그러나 부분의 크기뿐만 아니라 치료 상호 작용에 관한 물질의 지침을 엄격하게 준수해야 치료가 합병증을 일으키지 않습니다.