비 쿠누

Biknu는 항암 치료제입니다.

적응증 비 쿠누

다음과 같은 조건에서 사용됩니다.

• 뇌에서의 신 생물 (대뇌 신경 교종, 성상 세포종, 교 모세포종 또는 수 모세포종, 및 상행 신경 종);
• 전이가있는 뇌종양;
• 골수종 (프레드니손과 함께 사용);
• 호 지킨 림프종 (다른 의약품과 병용);
• 비호 지킨 병인 림프종.

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릴리스 양식

약물의 방출은 병에 주입 유체를 제조하기위한 분말 형태로 이루어진다. 상자에는 특수 용매가 담긴 용기 1 개가 들어있는 그러한 병 1 개가 들어 있습니다.

약력학

Biknu는 알킬화 효과가있는 항암제입니다. 니트로 소 우레아 유도체 카테고리에 포함. 인산염 및 염기성 DNA 그룹에 영향을 미치므로 분자의 갭과 교차 결합이 일어납니다.

약물은 사이클론 특유의 화합물입니다. Carmustine의 효과는 또한 단백질 변형으로 인해 발생할 수 있습니다.

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약동학

고속에서의 약물은 활성 대사 산물이 형성되는 간내 신진 대사 과정을 거친다. 후자는 며칠 동안 혈장 내에서 지속될 수 있습니다.

활성 요소는 BBB를 통과합니다.

배설은 주로 신장을 통해 발생합니다 - 60-70 % (대사 산물 형태). 또 다른 1 %는 대변으로 배출되고 10 %는 호흡기 덕트를 통해 배출됩니다.

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투약 및 투여

주입은 정맥 주사 (적어도 1 ~ 2 시간) 동안 정맥 주사를 통해 시행됩니다.

홀로 1 razovo 0.15-0.2 g / m 투여시 ² 물질 (어느 0,075-0,1 g / m ², 6 주 간격으로 2 일간에 걸쳐). 이전의 주입에 대한 혈액 학적 반응이 주어지면 추가 부분이 선택됩니다.

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임신 비 쿠누 중 사용

임신 중에 Biknu를 사용하여주의 깊게 모니터링 된 적절한 안전성 테스트는 시행되지 않았습니다. Carmustine이 인간의 임신에 embirotoxic 효과를 발휘한다는 증거가 있습니다.

실험 동물 실험 결과 임신 한 토끼와 쥐에서 태아 독성 효과가 나타났다. 사람에게 처방 된 용량의 사용의 경우, 쥐를 가진 토끼는 기형 유발 효과를 나타냈다.

번식기에있는 여성은 치료 중 안정적인 피임약을 사용해야합니다.

Carmustine이 모유에 배설되는지에 대한 정보는 없습니다. 수유 중에 사용하려면 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

Carmustine에 대한 강한 편협성이있는 사람들에게 처방 금기입니다.

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부작용 비 쿠누

치료제의 도입은 별도의 부작용을 일으킬 수 있습니다.

• 조혈 과정의 장애 : 종종 골수 감소가 발생합니다. 빈혈이 발생할 수 있습니다.
• 소화기 계통 : 구역질과 함께 종종 구토. 간독성 증상이 나타날 수 있습니다 - 트랜스 아미나 제 활성뿐만 아니라 빌리루빈 또는 알칼라인 포스 파타 아제 매개 변수의 증가;
• 호흡기 시스템에 영향을 미치는 문제 : 폐 영역에 섬유증이나 침윤의 병이있을 수 있습니다.
• 비뇨기 계의 병변 : 약물의 장기 누적 투여로 신장의 크기가 감소하거나 고 태아 혈증이 점진적인 성격을 띄게 됨.
• 정맥 내 주입 속도가 빠름 : 주사 부위에 불타는 느낌, 심한 피부 발적 또는 결막의 부종이 2 ~ 4 시간에 걸쳐 나타날 수 있습니다.
• 다른 증상 : 흉골 통증, 알레르기 증상, 빈맥, 두통, 신경 망막염 및 혈압 감소.

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과다 복용

과다 복용으로 인한 중독을 없애기위한 해독제는 없습니다. 신장 독성이 높고 간, 신장 및 폐에 약이 미치는 독성 영향 때문에 증상을 일으키고 해독 조치를 취하기 위해서는 환자의 입원이 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용

골수 기능의 발달을 유발하는 다른 의약품과의 조합은 골수 기능의 부가적인 억제로 이어질 수 있습니다.

신 독성 또는 간독성을 지닌 약물과의 병용은 신 독성 또는 간독성 증상의 증대를 일으 킵니다.

Biknu는 비활성화 된 바이러스 백신의 도입과 관련하여 형성된 항체의 양을 줄입니다 (이와 함께 백신의 바이러스 복제 강도가 증가하고 부정적 징후의 강화가 관찰 될 수 있음). 그러므로, 카무 스틴의 마지막 사용과 예방 접종 사이의 간격은 3-12 개월 내에 있어야합니다.

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저장 조건

Biknu는 어린이의 침투를 막을 수있는 장소에 보관해야합니다. 온도 - 2-8 ° C 이내

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유통 기한

Biknu는 치료제 제조일로부터 36 개월 이내에 신청할 수 있습니다.

어린이를위한 신청

약물의 치료 효능과 안전성이 입증되지 않았기 때문에 소아과에서의 사용은 금지되어 있습니다.

아날로그

약물의 유사체는 Myastoforan과 함께 Lomat, Sinu 및 Lomustine과 같은 약물입니다.