비가목스

비가목스는 살균 활성이 있는 항균제로, 플루오로퀴놀론 계열에 속합니다.

이 약물은 그람 양성균 및 음성균, 내산성균 및 비정형균, 그리고 마이코플라스마, 클라미디아, 레지오넬라균과 같은 혐기성균을 포함한 광범위한 세균에 치료 효과를 나타냅니다. 동시에, 마크로라이드계 항생제와 β-락탐계 항생제에 내성을 가진 세균에도 효과가 있습니다. [ 1 ]

적응증 비가목스

모시플록사신에 민감성을 보이는 박테리아와 관련된 결막염의 국소치료 에 사용됩니다.

릴리스 양식

이 제품은 3ml 또는 5ml 용량의 병에 담긴 점안액 형태로 판매됩니다.

약력학

이 약물의 효과는 다음과 같은 병원성 미생물 범주에 따라 나타납니다.

• 그람 양성 - 화농성 연쇄상구균(A 하위 그룹), 황색포도상구균(메티실린에 내성을 가진 집락 포함) 및 폐렴구균(페니실린 및 마크로라이드에 내성을 가진 집락 포함)
• 그람 음성균 – 모락셀라 카타랄리스, 클렙시엘라 뉴모니아, 대장균과 함께 존재하는 헤모필루스 인플루엔자, 헤모필루스 파라인플루엔자 및 엔테로박터 클로아케
• 비정형 - 클라미디아 폐렴 또는 마이코플라스마 폐렴.

다음 세균들은 시험관 내 시험에서 목시플록사신에 대한 감수성을 보였지만, 이러한 감염 치료에 대한 치료 효과와 안전성은 확인되지 않았습니다. 이러한 병원균은 다음과 같습니다.

• 그람 양성 인자: Streptococcus agalactiae, Staphylococcus hominis, Staphylococcus epidermidis(메티실린에 감수성을 보이는 집락 포함), Streptococcus milleri, 부생 포도상구균, St. cohnii, Streptococcus mitis, Streptococcus dysgalactiae, St. Haemolyticus 등이 있습니다. 또한, Proteus vulgaris와 Proteus mirabilis, Providencia rettgerii 또는 Stewartii, Enterobacter sakazaki, Enterobacter aerogenes, Morgan's bacteria, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius 등이 있습니다.
• 그람 음성 세균: 클렙시엘라 옥시토카와 백일해균
• 혐기성균: B.eggerthii, Bacteroides fragilis를 포함한 Bacteroides ovatus, thetayotomicron 박테리아를 포함한 Bacteroides distasonis, Clostridia perfringens를 포함한 B.uniformis, propionibacteria, P.asaccharolyticus, Porphyromonas spp., fusobacteria, Porphyromonas anaerobius 및 Porphyromonas magnus, 그리고 Prevotella 및 Cl. Ramosum;
• 비정형 요소: 레지오넬라 뉴모필라(Legionella pneumophila)와 카시엘라 버네티(Caxiella burnettii)

모시플록사신의 효과는 혈액 및 조직에서의 지표에 의해 결정됩니다. 최소 유효 살균 값은 최소 억제 수준과 거의 유사합니다. [ 2 ]

페니실린, 세팔로스포린과 아미노글리코사이드, 그리고 마크로라이드와 테트라사이클린을 불활성화하는 내성 발생 원리는 목시플록사신의 항균 효능에 영향을 미치지 않습니다. 이러한 계열의 약물과 목시플록사신 간에 교차 내성은 발생하지 않습니다. 동시에, 플라스미드를 매개로 한 내성 발생 경로는 관찰되지 않았습니다. 목시플록사신에 대한 내성 발생 빈도는 매우 낮습니다. [ 3 ]

시험관 내 실험 결과, 일련의 연속적인 돌연변이가 비가목스 내성 발현을 느리게 유발하는 것으로 나타났습니다. 박테리아에 반복적으로 노출될 경우, 목시플록사신(최소 저해 수준)은 최소 억제 수준(MIC)을 약간 증가시킵니다.

플루오로퀴놀론 하위 그룹의 물질에 교차 내성이 관찰되었지만, 동시에 다른 플루오로퀴놀론에 내성을 가진 개별 혐기성 세균과 그람 양성균은 모시플록사신에 대한 민감성을 계속 보였습니다.

투약 및 투여

이 약은 하루 3회, 1회 1방울씩 4일 동안 눈에 점안해야 합니다. 열린 끝부분에 이물질이 닿지 않도록 주의하십시오. 이물질은 점안액의 세균 오염을 유발할 수 있습니다.

소아과에서 이 약물을 사용하는 것은 절대적으로 안전하고 효과적이므로 성인과 비슷한 용량으로 제한 없이 사용할 수 있습니다.

임신 비가목스 중 사용

이 약은 다른 그룹의 약물을 사용하여 효과가 나타나지 않은 경우에만 필수적인 증상에 처방됩니다.

금기 사항

이 약의 활성 성분이나 보조 성분으로 인해 심각한 불내증이 있는 경우에는 이 약을 사용하는 것이 금기입니다.

부작용 비가목스

국소적인 부작용으로는 가려움증, 각막염, 건조한 눈 점막, 시야 흐림, 일시적인 불편함, 결막하 출혈 등이 있습니다.

일반적인 증상이 가끔씩 나타납니다: 인두염, 두통, 호흡 부전, 의식 상실 및 퀸케 부종.

저장 조건

비가목스는 20~25°C의 온도에서 밀폐된 병에 보관해야 합니다.

유통 기한

비가목스는 의약품 출시일로부터 36개월 동안 사용할 수 있습니다. 개봉한 병의 유통기한은 1개월입니다.

유사체

이 약물의 유사물질은 Avelox입니다.