비만증

Biltricid는 효과적인 구충제 특성을 갖는 praziquantel을 함유하고 있습니다.

약물 활성의 원리는 Ca 이온의 작용하에있는 기생충 세포벽의 투과성 강화에 기반합니다. 기생충의 체내 정상 수준 이상의 칼슘 농도의 증가는 탄수화물 대사 장애, 글리코겐 수치 감소 및 유산 유도체의 독성 지표 형성과 함께 근육 수축을 유도합니다. 이러한 변화는 기생충의 파괴에 기여합니다.

또한 cystodes를 가진 선충에게 약물의 강력한 효과가있다.

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적응증 비만증

그러한 장애에 사용됨 :

• 다양한 형태의 schistosomes에 의한 기생충 감염;
• 폐 또는 간 우연의 활동 (중국 우연이지만 Paragonimus westermani, 다람쥐 우연 등)에 의한 감염.

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릴리스 양식

약물 성분의 방출은 유리 병 안의 정제 (6 개)로 시행됩니다. 그런 병에 1 병.

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약동학

Praziquantel의 도입 후, 그것은 1-2 시간 후에 Cmax의 혈장 값에 도달하는 고속으로 완전히 흡수됩니다. 5 ~ 50 mg / kg의 물질을 복용 한 후 말초 혈액 안의 약물 값은 0.05 ~ 5 μg / ml입니다. 말초 혈액 내 수준과 비교하여 장간막 동맥 내부의 속도는 3 배 / 4 배 높습니다.

변화가없는 상태의 Praziquantel은 BBB를 극복합니다. 뇌척수액 내 지표는 혈장 값의 10-20 %입니다 (전임상 검사에서 얻은 데이터). 소량의 정보를 고려할 때, 인간 뇌척수액 내부의 프라 지 콴텔 (praziquantel) 수준도 혈청 값의 약 10-20 %에 해당한다고 추측 할 수 있습니다.

혈청 지표의 물질 중 20 %가 모유에서 배설됩니다. 50 mg / kg의 1 회 사용 순간부터 24 시간 후 또는 1 일 치료주기 (1 일 3 회 20 mg / kg)에서 32 시간 후, 모유 내 약물 값은 최소로 감소합니다 검출 가능한 표지 (4 μg / l).

Praziquantel은 1 차 간 통과 (1 차 통과 신진 대사의 영향) 중에 신속한 대사 과정을 거칩니다. 변경되지 않은 형태의 물질의 반감기는 1-2.5 시간입니다. 시스템 방사능의 반감기 (신진 대사 요소와 함께 praziquantel)라는 용어는 4 시간입니다. 신장을 통한 praziquantel의 배설은 대사 상태에서만 일어납니다. 적용 부위의 80 % 이상이 신장을 통해 4 일 동안 배설됩니다 (이 용량의 80-90 % - 처음 24 시간 동안).

주요 신진 대사 성분은 프라 지 콴텔 분해 과정에서 발생하는 히드 록 실화 생성물입니다 (이들은 4- 히드 록시 시클로 헥실 카르 보닐 유도체입니다). 이 hydroxylated 제품의 약 60-80 %는 신장을 통해 배설됩니다; 다른 15-37 %는 담즙에서 나오고 나머지 6 %는 장 내강을 통해 배설됩니다.

원하는 효과를 제공하기 위해, 기생충은 필요한 기간 동안 활성 성분의 적절한 농도에 의해 영향을 받아야합니다. 인간에 관한 정확한 데이터는 없지만, 전임상 시험 및 인간 약물 동태 학 연구에서 얻은 정보를 바탕으로, 치료 효과의 발달을 위해 혈장 약물 지표는 0.6 μm / l (0.1875 μg / ml)을 적어도 4-6 시간 동안 (그러나 10 회 이상) 투여하지 마십시오.

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투약 및 투여

약물은 구두로 가지고 간다; 씹는 피임약 금지. 먹기 전에 마약을 사용할 필요가 있습니다. 저녁에는 약을 복용하는 것이 좋습니다 (1 일 1 회 접종). 하루에 몇 번씩 약을 섭취해야하는 경우에는 약 5 시간 동안 약을 복용해야합니다. 부분 크기는 병원성 병원균의 유형에 따라 결정됩니다. 복용량은 다음과 같이 선택됩니다 :

• 혈액 schistosome - 40 mg / kg, 1 일 1 회 (주기는 1 일 지속);
• Munson Schistosome 또는 Intercalatum Schistosome - 하루에 20 (2 배) 또는 40 (1 회 1) mg / kg (1 일 코스);
• 일본 schistosome 또는 Schistosoma mekongi - 하루에 30 (2 회) 또는 60 (1 회) mg / kg (코스는 1 일간 지속됨);
• 중국어 또는 다람쥐 독감 - 25 mg / kg 하루 3 번 (주기는 1-3 일 지속됨);
• 폐렴 구균 (또한 Paragonimus westermani) - 1 일 3 회 25mg / kg (2 ~ 3 일주기).

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임신 비만증 중 사용

제 1 삼 분기에는 약을 처방하지 않습니다. 미래에는이 옵션의 모든 장단점을 평가 한 후에 만 사용할 수 있습니다. 부인과 전문의와 함께 부인과 의사를 치료해야합니다.

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금기 사항

주요 금기 사항 :

• 눈 낭포 증;
• 리팜피신과 함께 사용;
• praziquantel 및 기타 약물 보조 요소에 대한 개인적인 편협성.

그러한 위반에는주의가 필요합니다.

• 십대 기능을 가지지 않는 간 기능의 활동의 실패;
• 심근 리듬 장애;
• hepatolenal schistosomiasis.

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부작용 비만증

약물 복용 후 이상 반응 :

• 다세포;
• 피 묻은 설사, 메스꺼움, 거식증 또는 구토;
• 두드러기, 아나필락시스, 발열, 또는 쿼킨의 부종;
• 경련, 부정맥, 현기증, 지독한 상태 또는 졸음;
• 근육통.

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다른 약과의 상호 작용

간내 효소의 작용을 유도하는 물질은 praziquantel의 혈장 지수를 감소시킵니다 (이 효소의 활성을 떨어 뜨리는 약물, praziquantel 값, 반대로 증가).

Brazricid가 chloroquine과 결합 될 때 praziquantel의 intraplasma 수준의 감소가 감지됩니다.

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저장 조건

Biltricid는 건조한 곳에 보관해야하며 아이들의 침투, 어두운 곳에서 닫아야합니다. 온도 지시계 - 30 ° C를 넘지 않아야 함.

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유통 기한

Biltricid는 치료제 방출 이후 5 년 동안 사용할 수 있습니다.

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아이들을위한 신청

4 세 미만의 어린이에게는 항문 채취의 경우 배정하는 것이 금지되어 있습니다.

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아날로그

약물의 유사체는 Praziquantel과 Tsesol과 Azinoks의 물질입니다.

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리뷰

Biltricid는 꽤 좋은 리뷰를 얻습니다. 올바른 복용량 선택으로 마약은 매우 효과적으로 작동하여 웜을 신속하게 제거합니다. 단점 중에서도 약물 사용으로 인해 종종 나타나는 많은 수의 불리한 증상과 함께 비용이 많이 든다.

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