부비동 증후군의 발병 원인

성인 동 증후군은 주로 허혈성이며, 심방 세동을 보여주고 있지만, 대부분의 경우는 심장 혈관 시스템의 유기 병리학의 부재에서 어린이 개발하고 있습니다. 어린이 페이스 메이커의 위반은 종종 심장 전도 시스템에 심근 염증 병변, 병적 대사,자가 면역 병변 특정 항체의 결과로, 부교감 효과와 동방 결절의 연령 퇴화의 우세와 자율 불균형에 의해 발생. 원인 인자로는 다음과 같은 부비동 부작용 증후군이 있습니다.

• 약점 부비동 증후군 유기, 자연 (콜라겐 질환, 심근증, 아밀로이드증, 관상 동맥 질환, 심장 종양, 수술 외상 지역의 동, 호르몬 심독성 대사 장애 및 기타 병리학 적 조건).
• 규정 (미주) 동방 결절 장애 (심장에 우위 부교감 신경의 영향을 증가 두개 내 압력, 대뇌 부종, 기관 병리 동안 혈관 미주 신경 반사와 gipervagotoniya와 vegetovascular 근육 긴장 이상).
• 아픈 부비동 증후군 uzlakak의 결과 독성 효과 (항 부정맥제, 강심 배당체, 삼환계 항우울제, 수면제, 중독 karbofosom 및 기타 화합물, 콜린 에스 테라 차단).
• 심장 수술 수술 후 어린이의 부비동 절제 기능을 위반합니다.
• 선천성 부비동 절제 기능 장애.
• 부비동 노드 기능의자가 면역 장애.
• 특발성 장애 (원인 불명).

첫 번째 네 가지 경우에는 부비동 결절의 소위 이차성 증후군이 있으며, 그 제거는 기저 질환의 치료 효과에 직접적으로 좌우됩니다. 심장 수술을받은 소아에서 증후군의 발병은 대부분 진보적 인 성격을 띄며 중재 적 치료 (심박 조율기 삽입)가 필요합니다.

소아 심장 수술에서 부비동 절제술의 기능 장애를 다시 일으킬 수있는 질병을 발견하는 것은 종종 가능하지 않습니다. 이러한 경우에는 기본 또는 특발성 변이에 대해 이야기하는 것이 일반적입니다.

형태학적인 확인없이 유기적 변화와 기능적 변화 사이에 선을 그리는 것은 종종 매우 어렵습니다. 이 증후군은 완전히 설명됩니다. 감별 진단에 대한 기준은 종종 매우 임의 평가되어 병변의 정도에 더하여, 가역과 비가역 변화되는 것으로 간주된다. 병리학 적 과정의 가역성 - 오랜 시간 동안, 용어를 제외하고 "아픈 부비동 증후군"널리 첫 번째 경우, 비가역성과 두 번째의 의미를 "동방 결절 장애"라는 용어를 사용한다. 우리는 아이들이 소위 특발성 부비동 증후군은 초기의 가장 뚜렷한 변화가 동방 결절의 신경 분포에 분명히 발생하는 심장 전도 시스템의 느린 현재 퇴행성 병변 가정 할 수 있습니다. 유전 적 소인은 식물성 병리학의 형성과 심장의 전도 시스템의 주요한 전기 생리 학적 변화 모두에 관련 될 수있다.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]