Cefixim

Cefixime은 항균성을 가지고 있습니다.

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적응증 세 피닉스

그것은 감염성 및 선동적인 성격의 질병에있는 치료를 위해 사용됩니다 : 편도선염을 가진 기관지염, 또한 부비동염, 인후염 및 중이염. 또한, 비뇨 생식기계에 영향을 미치고 합병증이없는 단순한 형태와 임질이있는 감염에 사용됩니다.

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릴리스 양식

물질의 방출은 26g의 flakonchikah 부피의 현탁액에서 이루어집니다. 상자 내부 - 측정 장치가 장착 된 그러한 병 1 개.

또한 블리스 터 팩 안에 0.2 또는 0.4g의 부피를 가진 10 개의 정제가 태블릿 형태로 생산됩니다. 팩 1에서는 그러한 패키지.

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약력학

이 약물은 3 세대 세 팔로 스포린 계열의 항생제이며 광범위한 활동을합니다. 구두로 약을 섭취해야합니다. 약물은 박테리아 병원균의 세포막 영역에서 결합을 억제합니다. 많은 그램 양성 및 음성 세균에 의해 생성되는 β- 락타 마제의 영향에 대한 저항성을 갖는다.

다음과 관련된 활동을 보여줍니다.

• 그람 양성균 - 연쇄상 구균 (streptococcus agalactia), 폐렴 구균 및 화농성 연쇄상 구균;
• 그람 음성균 - 살모넬라에 Providencia, 프로테우스 속 vulgaris, 시겔 라, 렐라 multotsida은 세라 티아, 클렙시 엘라 폐렴 및 oksitoka을 martsestsens. 또한, 시트로 박터 amalonaticus 목록 테우스 mirabilis에 대장균, 시트로 박터의 diversus, 모락 셀라 카탈리스, 인플루엔자 균, 임균 및 헤모필루스 parainfluenzae.

PM 표시 Clostridium 속, 엔테로 박터, 슈도모나스 (Pseudomonas), 스타 필로 코커스, 박 테로이드의 fragilis, 스트렙토 서브 그룹 D, 리스테리아 균에 대한 내성.

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약동학

섭취 후 식품의 섭취 여부와 상관없이 물질의 생체 이용률은 50 %입니다. 그러나 혈액 내의 피크 값은 활성 성분이 음식과 함께 섭취 될 때 더 빠릅니다 (50 분). 단백질을 이용한 플라스마 합성은 약 65 %이다.

부분의 약 50 %는 24 시간 안에 소변으로 변하지 않게 배설됩니다. 담즙과 함께 약 10 %의 물질이 배설됩니다. 반감기는 약 4 시간입니다 (정확한 수치는 부분 크기에 따라 다릅니다).

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투약 및 투여

정제의 사용 방식.

알약의 사용은 12 세가 된 사람에게 필요합니다. 1 일 복용량은 0.4g이며, 하루에 1 회 복용하거나 2 회 동일한 양으로 나누어 섭취합니다. 치료주기의 지속 기간은 7-10 일 이내입니다. 합병증없이 진행되는 임질 치료의 경우 약물 0.4g을 일회 섭취해야합니다.

12 세 미만의 어린이는 8mg / kg (1 일 1 회) 또는 4mg / kg (12 시간 간격)의 비율로 계산 된 부분으로 약을 처방받습니다.

화농성 연쇄상 구균 (pyogenic streptococcus)의 활동으로 인한 감염을 치료하기 위해서는 10 일간의 치료주기가 필요합니다.

현탁액의 적용 계획.

현탁액을위한 분말을 녹이기 위하여, 간단한 끓인 물 (양 대략 30-35 ml)를 이용하십시오. 병을 열고 반으로 물을 부은 다음 용기를 닫고 흔들어야합니다. 그런 다음 병을 다시 열고 표시된 수준으로 물을 추가합니다. 그 후, 용기를 다시 닫고 흔들어 준다. 각 섭취 전에 흔들림이 필요합니다. 먹기 전후에 약물을 사용하십시오.

0.5-12 세 연령 그룹의 사람들은 4 mg / kg (12 시간 간격으로 사용) 또는 8 mg / kg (하루에 한 번) 복용해야합니다. 치료 기간은 각 개인에게 임상 상황에 따라 개별적으로 선택됩니다. 흔히 그런 사이클은 3-14 일 동안 지속됩니다.

측정 장치는 체중이 25 kg (0.1 g / 5 ml) 미만인 어린이에게 처방 된 용량을 얻기 위해 필요합니다.

특수 그룹의 환자.

신장 기능 (CC 수준이 20-60 ml / 분 이내) 또는 혈액 투석을받는 사람들에게 문제가있는 경우 일일 부분의 크기를 1/4로 줄여야합니다.

QC 값이 20 ml / 분 미만이거나 복막 투석을받는 환자의 경우 1 일 복용량이 절반으로 감소합니다.

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임신 세 피닉스 중 사용

임신 중에 Cefixime을 처방하는 것은 생명 징후에 대한 의사의 감독하에 독점적으로 허용됩니다.

모유 수유 중에 약물 사용은 완전히 금지되어 있습니다.

금기 사항

의약 성분이나 페니실린과 관련하여 불내증이있을 때 약을 cephalosporins와 함께 사용하는 것은 금기입니다.

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부작용 세 피닉스

약물을 복용하면 다양한 부정적 징후가 나타날 수 있습니다.

• 소화 작용 장애 : bloating, 메스꺼움, 거식증, 복통, 구강 점막, 구토 및 설사. 또한 그것은 간 트랜스 아미나 제 또는 알칼리 포스 파타 아제, 빌리루빈 혈증, 황달, 소화 기관 및 위 막성 장염의 형태로 설염과 구내염 및 칸디다증 갑상선종의 수준에서 일시적인 증가를 개발;
• 조혈 장애 : 백혈구, 혈소판 또는 호중구 감소증, 용혈성 빈혈증;
• 국회의 업무와 관련된 문제 : 두통이나 현기증의 발생;
• 비뇨 생식 기능 장애 : 세뇨관 간질 신염;
• 알레르기 증상 : 가려움증, 열성 증상, 호산구 증가증, 두드러기 및 피부 충혈.

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과다 복용

중독의 징후 중 : 부정적 증상의 강화.

이 질환을 제거하려면 IVL뿐만 아니라 위 세척, 증상 대책, 산소 요법 (GCS 및 항히스타민 제의 사용이 포함됨)의 과정이 필요합니다. 이 약물은 해독제가 없으며 복막 투석이나 혈액 투석에서 실질적으로 배설되지 않습니다.

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다른 약과의 상호 작용

세관의 분비를 늦추는 약물은 신장을 통해 약물의 배설을 억제하므로 독성이 강화됩니다.

Cefixim은 PTI의 가치를 감소시키고 간접 항응고제의 의약 효과를 활성화합니다.

마그네슘 또는 알루미늄 함유 제산제는 치료 약물의 흡수를 느리게합니다.

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저장 조건

Cefixime은 어린이가 접근 할 수없는 어두운 장소에 보관해야합니다. 온도 수준은 25 ℃보다 높지 않다.

완성 된 현탁액은 상기 온도에서 10 일 이상 방치 될 수있다. 약을 얼거나 냉각시키지 마십시오.

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유통 기한

Cefixime은 치료 약물 방출 후 24 개월 이내에 사용할 수 있습니다.

어린이를위한 신청

6 개월 미만의 영아에게 약물을 처방하는 것은 금지되어 있습니다.

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아날로그

약물의 유사체는 Cefoperazone, Cefotaxime을 가진 Ceftazidime, 그리고 Ceftriaxone을 포함한 Ceftibutene입니다.

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리뷰

Cefixim은 치료를받은 사람들로부터 충분한 리뷰를받습니다. 그들은 높은 약물 효율성, 낮은 비용 및 아이들에게 줄 수있는 복용량 형태의 존재를 주목합니다. 또한 플러스는 알레르기 또는 dysbiosis의 징후 발병의 드문 경우입니다.