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Cerebrolysin
최근 리뷰 : 23.04.2024
릴리스 양식
암갈색의 수성 앰플을 앰버 색상의 정맥 내 및 / 또는 근육 내 투여 용 액체.
약 1 밀리리터에는 돼지의 뇌에서 만든 펩타이드 분획의 가수 분해물 215.2mg이 들어 있습니다.
추가 성분 : Natrii hydroxidum, 수분 주입.
Cerebrolysin의 제약 산업은 생산됩니다 :
- 부피가 1 ㎖ 인 어두운 유리 앰플에서, 10 ㎖ 2 ㎖. 공장 마분지 상자의 플라스틱 벌집 삽입물에 포장;
- 플라스틱 세포질 삽입물이있는 골판지 패킹에 5ml, 10ml, 20ml의 양으로 진한 유리로 된 앰플에 담는다.
- 알루미늄 클립이 달린 특수 마개가있는 30 ml, 50 ml의 어두운 유리 병에 골판지 상자에 포장합니다.
약력학
Cerebrolysin에 포함 된 저 분자량 생활 성 신경 펩타이드는 BBB (혈액 뇌 장벽)을 극복하고 자극 및 기능과 trophism에 활성화 효과를 제공하는 신경 조직에 속합니다.
약물의 작용으로 뇌 조직의 에너지 대사 생산성을 향상시켜 세포 내부의 단백질 합성을 촉진시킵니다.
CNS 세포에 대한 신경 보호 효과는 허혈성 또는 저산소 상태의 조건에서 세포의 생존을 현저하게 증가시키는 자유 라디칼 및 독소의 유해한 효과로부터 뉴런을 보호하는 것입니다. Cerebrolysin은 뇌의 병변에 과도한 부종을 예방하는 능력이 있습니다. 조직의 미세 순환을 표준화합니다. 천연 신경 세포 성장 인자 (NGF)와 유사한 효과를 갖는 신경 영양성 작용으로 인해 세레브로 신은 신경 조직의 퇴행성 과정의 진행을 억제합니다. 면역, 당 단백질의 형성에 대한 약물의 효과는 입증되지 않았다. H1- 히스타민 수용체의 자극 성질이 없으므로 적혈구 응집에 영향을주지 않습니다.
한 달 동안 응용 프로그램 cerebrolysin에 긍정적 인 역학 치매의 치료 및 알츠하이머 병 얻었다. 혈관성 치매 결과 뇌파 모든 환자는 신경 세포의 활동에 큰 용량 의존적 증가 (알파 리듬과 베타 리듬의 피크 높이 증가)를 밝혀,인지 치료 (많이 개선 된 셀프 서비스 기술, 메모리, 지적 능력)에 대한 긍정적 인 반응이 있었다. 긍정적 인 동력학은 2 주 코스 이후에 나타나기 시작했고 이후 치료 기간 동안 진행되었습니다. 치매를 일으킨 원인에 관계없이 긍정적 인 효과가 관찰되었습니다. 이것은 일상 활동 능력의 장기 정상화와 관련이 있습니다. 환자의 지속적인 관리 및 모니터링의 필요성이 줄어 듭니다.
단일 적용 후 특정 신경 자극 작용이 약 8 시간 (EEG 결과)으로 나타납니다.
약동학
Cerebrolysin의 생화학 적 구성은 인체에서 약물의 활성 성분을 움직이는 방법을 연구 할 수 없습니다. 저 분자량 펩타이드의 복합체는 인간의 뇌에서 생성 된 것과 동일한 단백질 화합물을 포함합니다. 약물 동태 학 값을 측정하는 것은 불가능합니다. 약물의 신경 영양성 (neurotrophic) 활성은 단일 적용 후 하루 동안 감지된다.
투약 및 투여
변색없이 침전물이 없으면 예외적으로 깨끗한 용액을 사용할 수 있습니다.
농축 된 cerebrolysin은 근육 내 또는 정맥 내 주사의 경우 1ml에서 최대 10ml까지 투여 할 수 있습니다. 10ml 이상 50ml 이하 (최대 용량)부터 시작하여 천천히 점적 주입하는데 사용됩니다. 시술 전에 약물의 총 부피를 100 ml로 맞춘다. 희석을 위해, 주입 용 용액 (등장 성 NaCl 용액)이 사용된다. 드립 주입 지속 시간은 15 분에서 1 시간까지입니다.
햇빛이 cerebrolysin을 구성하는 활성 성분에 악영향을 미치고 효과를 감소시키기 때문에 준비된 주입 용액을 즉시 사용해야합니다.
Cerebrolysin 주사의 표준 계획으로, 치료 기간은 약물의 일일 섭취량의 10-20 일입니다.
50ml의 용량으로 약물을 한 방울 떨어 뜨리는 치료법이 가능 하나 더 적은 양의 순환 치료가 바람직하고 효과적이다.
다른 조건에 대한 권장 일일 투여 량 :
- 뇌의 유기적 인 파괴적인 변화로 인해 신경 퇴행성 장애 (5ml-30ml / day)가 발생합니다.
- 출혈 유형에 대한 ONMK 이후의 상태, 허혈성 유형 (급성기), 일시적인 허혈성 발작에 따른 뇌 순환의 급성 위반은 하루에 10ml - 50ml로 사용됩니다.
- TBM - 10 ml - 1 일 50 ml.
- 반년 나이의 어린이는 체중 kg 당 0.1 ml를 권장하지만 하루에 2 ml를 초과하지 않아야합니다.
- 급성 어린이의 신경 질환에서 1-2ml의 약물이 표준으로 처방됩니다.
Cerebrolysin 치료의 최대 이점은 주기적 적용의 경우입니다. 약물의 리셉션은 긍정적 인 역 동성이 없을 때까지 계속됩니다. 첫 번째 치료주기가 끝나면 cerebrolysin 투여 빈도를 7 일 동안 2 ~ 3 회 빈도로 유지 용량으로 줄일 수 있습니다. 치료주기 사이에 일시적인 치료가 필요하며 치료 기간과 동일합니다.
임신 Cerebrolysin 중 사용
임신 초기에 cerebrolysin을 투여 할 때는주의를 기울여야합니다.
태아에 대한 약물의 부정적인 영향은 실험적으로 발견되지 않았다. 임상 조건에서는 연구가 수행되지 않았다.
임신 및 수유 기간의 임명은 어머니에 대한 혜택이 태아 또는 신생아에 대한 부정적인 결과를 초과 할 때만 정당화됩니다.
부작용 Cerebrolysin
Cerebrolysin의 도입으로 인한 부작용은 거의 관찰되지 않지만 다음과 같은 특징이 나타날 수 있습니다.
- 약물의 신속한 IV 또는 / m 투여로 때때로 주사 부위에 통증, 몸 전체의 열이있는 느낌, 현기증, 발한, 부정맥이 있습니다. 약물은 천천히 부드럽게 주입됩니다!
- 소화 기계 - 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 소화 불량 증상의 증상 (자만심, 변비, 설사).
- CNS - 정신 교반, 치료 기간 동안 공격적인 행동, 혼란, 불면증, 떨림, 현기증, 무기력, 무관심, 우울증, 드문 경우에 episindroma에 나타난다.
- 국소 반응 - 주사 부위의 가려움, 발적 및 통증.
- 면역 계통 - 민감성 증가, 두통과 같은 알레르기 반응, 자궁 경부 또는 사지의 마비, 허리 통증, 표면 (피부) 혈관 경련, 호흡 곤란.
- 동맥압 (저혈압 또는 고혈압)의 흔한 증상.
그러나 혈압이 불안정, 혼수, 약점, 메스꺼움, 구토, 무관심 - 우울 상태 등.의 형태로 나타난 부작용의 발생 빈도는, cerebrolysin 환자와 위약 그룹에 주입 된 그룹에서 발견 된 것을 고려할 필요가있다.
Cerebrolysin은주의가 필요한 복잡한 메커니즘과 차량을 제어하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.
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유통 기한
앰플 내 Cerebrolysin은 5 년간 지속되고 바이알에서 4 년간 지속됩니다. 만기일 이후에는 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
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주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "Cerebrolysin 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.