판크레아틴

췌장효소는 효소군에 속하는 의약품으로, 프로테아제, 아밀라아제, 리파아제 등의 효소군을 함유하고 있으며, 소화 췌장액 분비 과정에 이상이 생겨 발생하는 질환으로 인해 췌장의 배설 능력 저하를 보완하고 소화 기능을 개선하는 효과가 있습니다.

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적응증 판크레아틴

효소 제제인 췌장소는 다음과 같은 질환에 사용됩니다.

• EPI – 외분비 췌장 기능 부전(만성 췌장염이나 낭포성 섬유증과 함께 발생하는 병리학적 증후군)
• 위, 담낭, 간, 장에서 만성적으로 느리게 진행되는 염증-영양실조 과정; 방사선 치료나 위 장기를 제거한 결과로 발생하는 질환으로, 소화, 복부 팽창, 설사(병용 치료) 등의 문제가 동반됩니다.
• 위장관 기능이 정상인 환자의 음식 소화 과정을 개선하고, 식단에 오류가 있거나, 씹는 기능에 장애가 있는 경우, 환자가 장시간 강제로 움직이지 않고 앉아서 생활하는 경우;
• 복강 초음파 또는 엑스레이 검사를 준비합니다.

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릴리스 양식

미니 정제를 함유한 젤라틴 캡슐입니다. 리파아제 10/20/25,000 단위, 아밀라아제 9/18/22.5/500 단위, 프로테아제 500/1000/1250 단위를 함유하고 있습니다.

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약력학

판크레아틴은 효소 제제로, 트립신, 리파아제, 키모트립신, 알파-아밀라아제와 같은 췌장 효소를 함유하고 있습니다. 이 제제는 지방을 분해하여 지방산과 글리세롤로, 단백질을 분해하여 아미노산으로, 전분을 분해하여 덱스트린과 단당류로 전환합니다. 또한, 소화 과정을 안정시킵니다. 트립신은 췌장에서 췌장액 분비를 억제하여 진통제로 작용합니다. 이 약물의 효소 활성은 정제 경구 투여 후 30~45분에 최대치에 도달합니다.

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투약 및 투여

이 약은 하루 3~6회, 식사 전 또는 식사 중에 경구 복용합니다. 캡슐은 씹지 말고, 과일 주스나 물과 함께 복용합니다. 복용량은 질병의 중증도와 환자의 연령에 따라 개별적으로 처방됩니다.

성인의 경우, 1회 복용량은 보통 2~4캡슐(50~100U)로 처방되며, 하루에 8~16캡슐(200~400U)을 섭취해야 합니다.

평균적으로 어린이에게는 캡슐 1개(25U)의 단일 복용량이 처방됩니다. 8~9세는 캡슐 1~2개(25~50U)를, 10~14세는 캡슐 2개(50U)를 처방받습니다.

치료 과정은 며칠이 걸릴 수 있습니다(소화기 문제가 부적절한 식단으로 인해 발생한 경우) 또는 몇 개월, 때로는 몇 년이 걸릴 수 있습니다(환자에게 정기적인 대체 요법이 필요한 경우).

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임신 판크레아틴 중 사용

현재 임신 중 이 약물 사용의 안전성에 대한 명확한 결론은 없습니다. 따라서 여성에게 미치는 이 약물의 잠재적 유익성이 태아에게 미칠 수 있는 위험성보다 클 경우에만 사용하는 것이 좋습니다.

금기 사항

환자가 판크레아틴에 과민증이 있는 경우 이 약의 사용이 권장되지 않습니다. 또한 급성 췌장염에도 금기입니다.

부작용 판크레아틴

평균적인 의료용 약물을 사용할 경우 부작용이 나타나는 경우는 1% 미만입니다.

알레르기: 때때로 피부 발진이 발생할 수 있습니다.

대사 과정: 판크레아틴을 장기간 고용량으로 복용하면 고요산뇨증이 발생할 수 있습니다. 과다 복용 시 혈청 요산 수치가 증가할 수 있습니다.

기타: 어린이에게 고용량의 약물을 사용하면 항문 주위 자극을 일으킬 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

수산화 마그네슘 및/또는 탄산 칼슘을 함유한 제산제와 병용할 경우 췌장효소의 효과가 감소할 수 있습니다.

이론적으로 아카보스와 동시에 복용하면 치료 효과가 감소할 수 있습니다.

신체의 철분 수치를 개선하는 약물과 췌장효소를 동시에 사용하면 철분 흡수율이 감소할 수 있습니다.

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저장 조건

이 약은 직사광선을 피해 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관하십시오. 기온은 25°C를 넘지 않아야 합니다.

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유통 기한

췌장액은 제조일로부터 3년간 사용이 허용됩니다.

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