다카라진 베이비

Dakarbazin medak은 항 종양, 세포 증식 억제 약물을 의미합니다. 주요 작용은 유사 분열 활성의 억제로 인한 세포 분열의 정지 또는 완전한 억제를 목표로한다.

모든 세포 독성 약물은 세포 내 대사에 영향을 미치며 일반적으로 악성 종양의 치료에 사용됩니다.

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적응증 다카라진 베이비

Dakarbazine medak은 전이성 흑색 종의 주 치료법으로 처방됩니다.

또한이 약물은 연조직 육종, 호 지킨 병 (중피종, 카포시 육종 제외)에 대한 복합 치료의 일부로 사용됩니다.

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릴리스 양식

Dakarbazin medak은 파우더가 포함 된 유리 병으로 구입할 수 있으며, 여기에는 드롭퍼 또는 주사기 용 솔루션이 준비되어 있습니다.

약력학

Dakarbazin medak은 세포주기와 관련이 없으며 DNA 합성 과정을 중지시키는 세포 성장을 억제합니다. 이 약물은 또한 DNA에 파괴적인 영향을 미치고 세포 사멸을 유도합니다. 일반적으로 다카르바진은 항 종양 효과가 없다고 믿어 지지만, 몸에서는 병적 세포에 해로운 영향을 미치는 화합물로 전환됩니다. 

약동학

Dakarbazin medak은 투여 후 신속하게 조직으로 침투합니다. 약 5 %의 활성 물질이 혈액 단백질에 결합합니다. 혈액 내 약물의 작용 기전은 2 상이며, 초기 반감기는 20 분이고 최종 반감기는 약 30 분 내지 3.5 시간이다. Dacarbazine은 간에서 시토크롬 P ₄₅₀ 으로 신진 대사 과정을 거치기 전에 신체에서 활성화되지 않아 종양을 파괴하는 활성 화합물이 생성됩니다.

관상 동맥 분비로 약 20 ~ 50 %의 약물이 신장에서 6 시간 동안 변하지 않게 배설됩니다.

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투약 및 투여

Dakarbazine medak은 정맥 주사로 사용됩니다. 이 약은 종양학 및 혈액학 분야에서 근무한 경험이있는 의사 만 처방됩니다.

마약을 주입 할 때 조직에 용액이 들어 가지 않도록하십시오. 그러면 주사 부위에 손상과 통증을 유발할 수 있습니다. 피부 아래에 용액이 있으면 즉시 약물을 멈추고 나머지 용액은 다른 정맥에 들어가야합니다.

치료 계획과 복용량은 전문가가 처방합니다.

악성 흑색 종은 일반적으로 1 일 1 회 정맥 주사로 200-250 mg으로 처방됩니다. 치료 과정은 5 일이며, 3 주 후에 과정이 반복됩니다.

약물의 정맥 주사는 매우 고통 스럽다. Dakarbazin medak에 15-30 분 내에 주사기를 주입하는 것이 허용된다.

의사의 재량에 따라 3 주에 1 번 850mg의 용량으로 약물을 처방 할 수 있습니다.

호 지킨 병 (Hodgkin 's disease)은 15 일에 한번씩 375 mg으로 처방됩니다. 이 경우 Dakarbazin은 포괄적 인 치료의 일환으로 임명됩니다.

연조직 육종으로 Dakarbazine은 3 주마다 250mg의 복합 치료의 일환으로 처방됩니다.

Dacarbazine의 치료 기간은 의사가 개별적으로 결정합니다. 이것은 질병, 병기, 복합 치료, 부작용 및 치료 효과 등 여러 요인을 고려합니다.

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임신 다카라진 베이비 중 사용

Dakarbazin medak은 동물 실험을 통해 결과적으로 약물 구조가 유전자 구조의 변화를 일으키고 배아 발달을 저해한다는 것을 발견했다. 임신과 수유중인 여성에게는 약을 권장하지 않습니다.

금기 사항

Dakarbazin medak은 중증 간장이나 신부전증이있는 약물의 특정 성분에 대한 감수성이 증가한 경우에는 금기 사항입니다.

또한, 혈소판 수치와 백혈구 수치가 낮은 임산부 및 수유부에게 약물을 투여하지 않습니다.  

부작용 다카라진 베이비

Dakarbazine medak은 헤모글로빈, 백혈구, 혈소판, 과립구 감소, 모든 혈액 요소의 감소를 유발할 수 있습니다.  

또한 약물 사용 후 아나필락시 성 쇼크가 발생할 수 있고, 두통이 나타나며, 안면 신경 마비, 경련 및 시각 장애가 있습니다.

어떤 경우에는 식욕 상실, 메스꺼움, 대변이 심해집니다.

약물은 주사 부위에서 간 괴사, 신장 장애, 탈모, 나이 반점, 강력한 피부 발적, 피부 발진의 모양, 염증을 일으킬 수 간정맥 작업의 위반이 발생할 수 있습니다 드문 경우에, 간 효소의 증가를 야기한다.

약물 투여 후 종종 혈액 검사 (백혈구, 혈소판 수준의 변화), 발열, 근육통, 간장 확대, 복통 등의 변화가 관찰됩니다.

드물게 신장이 붕괴되어 소변으로 배출되는 물질의 혈액이 증가합니다.  

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과다 복용

과량 투여시 Dakarbazin medak은 새로운 혈액 세포를 생성하는 과정을 압박합니다 (약 2 주 후).

치료 1 개월 후에 Dacarbazine의 복용량을 증가 시키면 백혈구와 혈소판 수치가 감소 할 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

Dakarbazine medak은 다른 세포 증식 억제제 또는 방사선 요법의 조혈에 대한 손상 효과를 향상시킬 수 있습니다. 

약물을 처방 할 때 Dakarbazine이 P _450으로 간에서 전환된다는 점을 고려해야하므로이 효소에 의해 대사되는 약물을 조심스럽게 처방 할 필요가 있습니다.

Methoxypsoralen과 동시에 Dakarbazine medak은 감광 효과 (자외선 조사에 대한 민감성)를 향상시킬 수 있습니다.  

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저장 조건

Dakarbazin medak은 직사광선으로부터 보호하는 원래 포장재에 보관해야합니다. 보관 온도는 25 초과하지 않아야 ⁰ C.을

Dakarbazin medak은 어린이로부터 보호되어야합니다. 희석 된 주사액은 2 ~ 8 ^° C 의 온도에서 하루 이상 보관하면 안됩니다 (무균 상태에서 조제하는 경우). 준비된 용액은 햇빛으로부터 보호 된 장소에 보관해야합니다.

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특별 지시

이 약물의 사용은 먼 미래에 남성과 여성의 성 세포의 발달에 손상을 초래하여 이차성 백혈병을 일으킬 수 있습니다.

유통 기한

Dakarbazin medak은 포장 및 보관 조건의 무결성이 유지되는 경우 제조일로부터 3 년 동안 적합합니다.

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