덱사메타손

약물 Dexamethasone은 강력한 항염증제로 의학에서 성공적으로 사용되는 부신 피질 호르몬을 대표합니다. Dexamethasone은 전신 투여를위한 코르티코 스테로이드 제제의 범주에 속한다.

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적응증 덱사메타손

Dexamethasone은 다음과 같은 경우 의사가 처방 할 수 있습니다 :

• 내분비 계통의 병변, 즉 부신 피질의 기능이 불충분하고, 갑상선염의 아 급성기에 부신 피의 유전 증식;
• 다른 유형의 충격 상태;
• 종양 과정, 뇌실질 외상성 상해, 외과 적 개입, 출혈, 염증 과정, 방사선 피폭에 의해 야기되는 뇌 부종;
• 천식 상태, 기관지 경련과;
• 심한 알레르기 반응에서 아나필락시;
• 류마티스 병리학과;
• 자가 면역 과정에서;
• 종양학;
• 혈액 질환;
• 중증 전염성 과정을위한 복잡한 치료의 일부로;
• 안 질환 (각 결막염, 안염, 공막염 등)의 치료;
• 지역에서 사용하기 위해.

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릴리스 양식

• Dexamethasone은 주입 용 액체로서 생성되며, 이는 투명한 약간 황색의 용액이다. 1 및 2ml의 약물을 함유 한 앰풀 중 하나에는 4 및 8mg의 인산 나트륨 덱사메타손이 들어 있습니다. 앰플은 어두운 유리로 만들어져 있습니다. 패킹은 안에 중첩 된 명령과 함께 마분지입니다.
• Dexamethasone은 중심에 계량 노치가있는 원통 모양의 흰색 정제 형태로 생산 될 수 있습니다. 정제에는 0.5mg의 복용량이있다. 포장에는 5 개 또는 10 개의 세포 수포가 포함되어 있으며 각각 10 개의 정제가 들어 있습니다.

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약력학

합성 glucocorticosteroid 호르몬 Dexamethasone은 불소 프레드니솔론의 메틸화 약물입니다. 그것의 주요 속성은 안티 - 염증, 항 알레르기, 면역 억제, 충격 및 항 독성입니다.

Dexamethasone은 신경계의 작용을 활성화시키고, 림프구 및 호산구의 수를 감소 시키며, 적혈구 생성 인자의 합성을 강화시킨다.

Dexamethasone은 대사 과정에 영향을 미친다.

• 혈장 내 단백질의 비율을 감소시키고, 근육 조직에서 알부민 및 단백질 이화 생성을 촉진시킨다.
• 지방산과 중성 지방의 생성을 촉진하고, 지방 조직의 재분배를 유발하며, 혈액 내 콜레스테롤 함량을 증가시킵니다.
• 소화계에서 탄수화물의 흡수를 향상시키고, 간에서 순환계로의 포도당의 흐름을 촉진하고, 혈관 신생을 자극합니다.
• 몸에 나트륨과 수분을 보유하고 칼륨과 칼슘이 몸에서 배설되도록합니다.

Dexamethasone은 광물질 코르티코 스테로이드 활동의 약간의 징후와 함께 하강기 기능을 크게 저해합니다.

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약동학

내부 관리를 통해, Dexamethasone은 위장관에서 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. 혈장 내 약물의 가능한 최대량은 약 1 시간 반 후에 검출됩니다. 순환계에서 약물의 활성 성분은 특정 단백질 - 트랜스토 틴과 접촉합니다.

Dexamethasone은 생리적 장벽 (태반, 혈액 뇌 장벽)을 통해 어려움없이 침투합니다.

약물의 신진 대사는 여러 가지 비활성 대사 물의 형성과 함께 간에서 발생합니다.

활성 성분의 배설은 신장에 의해 수행됩니다. 반감기는 평균 4 시간입니다.

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투약 및 투여

Dexamethasone 치료는 개별적으로 처방됩니다.

경구 투여 용 덱사메타손의 일일 평균 투여 량은 약 9mg 일 수 있으며 최대 허용 투여 량은 15mg 일 수 있습니다. 필요한 효과를 얻은 후에는 약물의 양을 점차적으로 줄이고 유지 관리 복용량 (하루 2 ~ 4mg)으로 이동합니다.

하루 4 ~ 20mg의 Dexamethasone을 주사 할 수 있습니다. 약물은 정맥 내, 근육 내 또는 국소 적으로 병리학 적 초점으로 직접 투여 될 수 있습니다. 용매로서, 염수 용액 또는 글루코스의 5 % 용액이 사용될 수있다.

가능하면 주사 후 3 ~ 4 일 후에 Dexamethasone이 약물의 정제 형태의 내부 수용으로 전환됩니다.

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임신 덱사메타손 중 사용

Dexamethasone은 약물로 인해 유익한 효과가 태어나지 않은 아동의 잠재적 위험보다 훨씬 높은 상황에서만 임산부에게 처방 될 수 있습니다.

Dexamethasone으로 장기간 치료를 받으면 태아 발육 장애가 나타날 수 있습니다. 약물이 임신의 세 번째 임신 중에 사용하는 경우, 태아가 미래에 호르몬 대체 요법의 출생의 약속을 야기 부신 피질의 위축 변화를 표시하는 충분히 큰 위험이 있습니다.

Dexamethasone이 모유 수유중인 여성에게 처방되는 경우, 치료 기간 동안 모유 수유가 중단됩니다.

금기 사항

Dexamethasone 사용에 대한 모호한 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 약물 성분에 대한 알레르기 민감도;
• 최대 3 세까지의 어린이.

 상대적 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 바이러스 성, 곰팡이 및 미생물 감염, 결핵, 균 변성;
• 기간 2 개월 전후 및 예방 접종 후 2 주;
• 면역 결핍 상태;
• 소화관의 염증성 및 궤양 성 질환;
• 심근 경색, 보상 부진 단계의 심장 기능 부전, 고혈압;
• 갑상선 질환, 진성 당뇨병;
• 불충분 한 신장 및 간 기능;
• 골다공증, 소아마비, 증가 된 안압;
• 임신과 수유.

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부작용 덱사메타손

부작용의 가능성은 치료 과정이 길어질수록 높아지고 덱사메타손의 복용량은 더 높습니다.

일반적으로, 약물은 신체에 의해 나쁜 것으로 인식되지만, 어떤 경우에는 그러한 바람직하지 않은 증상이 나타납니다 :

• 당뇨병의 스테로이드 형태, 부신 기능의 저해, Itenko-Cushing 증후군, 나중에 아동의 성적 발달;
• 소화 불량, 췌장의 염증, 소화성 궤양의 스테로이드 형태, 식욕의 변화, 증가 된 가스 형성;
• 심장 리듬의 장애, 심전도의 변화, 혈압의 변화, 혈액 응고 성 증가;
• 기분 변화, 방향 상실, 경련 증후군, 환각, 정신병, 우울증 상태, 과민성, 두통;
• 증가 된 안압, 시신경 손상, 각막 이영양증, 백내장;
• 저 칼슘 혈증, 과도한 발한;
• 사지의 붓기, 체중 증가;
• 골다공증, 근육 및 힘줄 손상;
• 영양 장애 피부 변화, 색소 침착 장애, 여드름 발진, 화농성 및 곰팡이 피부 병변의 위험 증가;
• 알레르기 반응;
• 약물의 "철수 증후군"의 발달.

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과다 복용

과량의 Dexamethasone의 증상은 부작용이 증가합니다.

과다 복용 치료는 약물 복용량 감소의 배경에 대해 항상 증상이 있습니다. "금단 증상 (withdrawal syndrome)"이 발생할 수 있으므로 약 금단은 갑자기 취소 될 수 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

Dexamethasone은 처방되지 않았습니다 :

• 심장 배당체 (심 부정맥의 위험 증가);
• 살아있는 항 바이러스 백신 (감염의 가능한 활성화);
• 파라세타몰 (간장에 대한 독성 효과 증가);
• 근육 이완제 (근육 차단 정도가 증가);
• somatotropin (후자의 효과를 낮춤);
• 제산제 (Dexamethasone 흡수 감소);
• 저혈당 약물 (그 효과가 감소됨);
• 사이클로스포린 및 케토코나졸 (독성 효과가 증가하고 있음);
• 티아 지드, 탄산 탈수 효소 억제제, 다른 코르티코 스테로이드 및 암포 테리 신 (저칼륨 혈증의 위험 증가);
• 비 스테로이드 성 소염제 및 에틸 알코올 (소화관의 궤양 위험 증가);
• 인도 메타 신 (부작용 발생 위험이 증가);
• 탄산 탈수 효소 및 암포 테리 신 (골다공증 위험 증가) 억제제;
• 갑상선 호르몬과 함께 (코티코 스테로이드의 클리어런스를 증가시킨다);
• 면역 억제제 (감염에 합류하고 림프종이 증가하는 위험성이 있음);
• 에스트로겐 (코르티코 스테로이드의 제거) 감소;
• 다른 스테로이드 (다모증과 여드름을 일으킬 수 있음);
• 삼환계 항우울제 (우울증의 악화);
• 다른 글루코 코르티코 스테로이드, 항 정신 이상 약물, 아자 티오 프린 및 카부타 미드 (백내장의 위험 증가);
• m-holinoblokatorami (안압 상승).

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저장 조건

앰플 또는 정제의 덱사메타손은 정상적인 실내 온도, 어린이가 접근 할 수없는 장소에 보관할 수 있습니다.

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유통 기한

앰풀의 용액은 3 년까지 저장됩니다. Dexamethasone 정제는 4 년까지 저장됩니다.

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