디클로란

Dicloran에는 활성 요소 인 diclofenac이 포함되어 있으며 그 활성은 약물의 치료 효과를 결정합니다.

Diclofenac 성분은 NSAID 약물의 하위 그룹에 포함되며 프로스타글란딘 합성 효소의 활성을 늦추는 능력으로 인해 약물 효과가 발생합니다 (이것은 GHG 요소의 결합에 참여하는 생체 촉매입니다). PG 요소(염증 호르몬)의 수를 줄임으로써 약물은 강력한 진통, 항염 및 해열 효과를 나타냅니다. [1]

적응증 디클로란

다음 장애에 사용됩니다.

• 류마티스 및 정형외과: 자연에서 퇴행성 또는 염증성 관절 병변의 치료 - 관절염(외상 후 또는 류마티스, 통풍 또는 건선 유형에 추가), 골관절염이 있는 활액낭염, 근염, 강직성 척추염 및 건염;
• 신경학: 신경근염, 신경성 약위 영양증 및 신경통(경부통, 흉부 및 요통을 동반한 요통 포함);
• 이비인후과: 중이염, 인두염 및 후두염과 편도선염의 병용 치료;
• 부인과-산부인과: 난관염, 부속기염 또는 자궁염에 대한 병용 요법;
• 치통, 두통, 외상 후 또는 수술 후 통증.

릴리스 양식

치료 요소의 방출은 50mg의 장용 정제로 이루어집니다. 상자 내부 - 10, 20 또는 100 조각.

또한 75ml 용량의 앰플 내부에 주입액 형태로 판매됩니다. 팩 - 5 또는 25 앰플.

약력학

디클로페낙은 혈소판 응집을 늦추는 데 도움이 됩니다. 그것의 진통 효과는 자극 요인에 대한 신경 종말의 감수성의 약화와 관련이 있습니다. 이것은 이러한 요인을 활성화하는 염증 매개체의 수를 줄임으로써 수행됩니다. [2]

약동학

Dicloran은 경구 투여 후 거의 완전하고 빠른 속도로 흡수됩니다. 음식은 흡수율을 감소시키지만 흡수율을 감소시키지는 않습니다. 혈액 지표 Cmax는 투여 순간부터 0.5-1시간 후에 기록됩니다. 2시간 후, 활막 내부에서 약물의 Cmax가 관찰됩니다. [3]

치료 활성을 갖는 활성 요소 및 대사 성분의 반감기에 대한 용어는 2-4시간입니다.

투약 및 투여

하루 최대 0.15g의 약물이 허용됩니다. 이 복용량을 2-4회 사용으로 나누어야 합니다(25-50mg의 일부). 정제는 식사 후 또는 함께 복용합니다. 씹을 필요가 없습니다. 삼키고 일반 물로 씻어냅니다. 치료 효과가 얻어지면 약물의 일부를 1일 50mg인 유지 용량으로 줄입니다. 치료는 1-1.5개월 지속됩니다.

6 세 이상의 어린이의 경우 일일 복용량은 2 mg / kg의 비율로 선택됩니다.

정맥 주입의 경우 75mg의 약물 (1 앰플)이 등장액 (0.1-0.5l)에 용해 된 후 정맥 주사 시스템을 통해 사용됩니다. 절차는 0.5-3 시간 지속됩니다. 급성 통증을 완화하기 위해 투여 첫 15분 동안 주입을 가속화할 수 있습니다. 또한 절차의 속도가 느려집니다. 급성 통증이 사라지면 환자는 Dicloran 정제로 옮겨집니다.

최대 2주의 기간 동안 근육 내 방법으로 약물을 주사할 수 있습니다. 주사는 엉덩이 근육 깊숙이 수행됩니다. 일일 섭취량은 0.15g을 초과해서는 안됩니다.

• 어린이 신청

Dicloran은 6세 미만의 사람에게 처방되지 않습니다.

임신 디클로란 중 사용

임산부는 약물 사용이 금지됩니다.

금기 사항

금기 사항 중:

• "아스피린"천식;
• 디클로페낙 및 기타 NSAID에 대한 개인적인 과민성;
• 백혈구 감소증 또는 빈혈;
• 응고병증;
• 위장관에 영향을 미치는 궤양;
• 모유 수유.

매우 신중하게 약물은 당뇨병 및 노인에게 사용되며 알코올 중독, 천식, 만성 신부전 또는 만성 간부전에 사용됩니다.

부작용 디클로란

주요 측면 증상:

• 위장관 기능과 관련된 병변: 복막 경련, 통증, 소화불량, 고창, 배변 장애, 위장관 내 출혈(비궤양성), 그 외에 소화성 궤양(천공 또는 출혈로 진행). 구내염, 간염, 췌장염, 황달, 식도염 및 간경변을 동반한 대장염이 나타날 수 있으며, 이에 더하여 구토, 식욕감퇴 및 대변내 혈뇨;
• NS의 활동 문제: 두통 또는 현기증. 불안, 쇠약, 복시, 수면 장애, 자극, 수막 징후 및 미각, 소리 또는 청각 수용체 장애가 나타날 수 있습니다.
• 표피 장애: 두드러기, 감광성, 가려움증, 습진(또한 삼출성 형태), TEN 및 피부염, 그리고 동시에 혈소판 감소성 자반병;
• 비뇨 생식기 장애 : 신장의 분비 활동 약화 징후. 아마도 핍뇨, 급성 신부전, 단백뇨, 신염, 신증후군 또는 유두층 괴사의 발병;
• 혈액 및 조혈 기관과 관련된 병변: 백혈구 또는 혈소판 감소증, 이러한 무과립구증, 빈혈 및 호산구 감소증;
• 호흡기 문제: 후두 부종, 기관지 경련 및 기침;
• CVS 작업 장애: 심부전 또는 고혈압 위기;
• 아나필락시스 증상의 발달.

과다 복용

중독의 경우 흥분이 먼저 나타나고 나중에 의식이 억제되며 심한 두통을 동반한 현기증, 구토, 발작, 출혈, 복부 통증 및 신부전/간부전이 나타난다.

구강 중독의 경우 위 세척 및 흡착제 섭취가 수행됩니다. 또한 증상 행동이 수행됩니다. 혈액 투석을 통한 강제 이뇨는 효율성이 낮습니다. 해독제는 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 NSAID(피라졸론 또는 살리실산염)와 약물을 병용할 수 없습니다. 이는 약물 활성을 약화시키고 약물의 독성을 증가시킬 수 있기 때문입니다.

간접/직접 항응고제와 함께 투여하면 출혈 가능성이 높아집니다.

이 약물은 금속염과 결합될 때 혈장 내 리튬 이온의 부피를 증가시킵니다.

2~3일째에는 디곡신과 함께 투여하면 혈액 배당체 지수가 증가합니다. 디클로란 투여 중단 후 디곡신의 혈중 수치를 안정시키기 위해서는 최소 2일이 필요하다.

이 약물은 체내에 물과 나트륨을 보유하여 항고혈압제 및 이뇨제의 약효를 약화시킵니다.

사이클로스포린과 함께 사용하면 신독성 활성이 강화됩니다.

약물의 독성 특성은 GCS와 함께 사용할 때 강화됩니다.

독성 증가를 방지하기 위해 메토트렉세이트와 약물 투여 사이에 1일의 휴식을 관찰할 필요가 있습니다.

저장 조건

디클로란은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도 값은 25 ° C 이내입니다.

유통 기한

디클로란은 치료제 제조일로부터 36개월 동안 사용할 수 있다.

아날로그

약물의 유사체는 Dicloreum, Diclofenac 나트륨이 포함된 Diclogen, Dicloberl 및 Diclofenac, 그리고 Diclonac과 Naklofen이 있습니다.