엑세 드린

Excedrine은 진통제, 소염제 및 해열제와 함께 사용되는 복합제입니다. 또한 뇌의 순환 과정을 개선하는 데 도움이됩니다.

적응증 엑세 드린

편두통과 두통, 치과 및 월경 통증, 근육통, 신경통 및이 관절통 이외의 다른 성질의 통증 (가벼운 정도 또는 중간 정도)의 제거가 필요합니다.

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릴리스 양식

태블릿 형태로 제작되었습니다. 각각 2 정씩 들어 있습니다. 한 패킷에 - 1 봉지.

물집 - 1 인당 10 정. 패키지는 1 개, 2 개 또는 3 개의 블리스 터 플레이트를 포함합니다.

또한 습기를 흡수하는 물질로 된 뚜껑이있는 바이알에 보호 필름 (첫 번째 부검 제어)이 들어있는 바이알에서 사용할 수 있습니다. 첫 번째 병 24 또는 50 정. 한 패키지에는 약 1 병의 약이 들어 있습니다.

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약력학

Excerdine에는 파라세타몰이 함유 된 카페인 및 아스피린과 같은 물질이 들어 있습니다.

파라세타몰의 성질 - 해열제 및 진통제; 또한 약한 항 염증 효과 (시상 하부에 위치한 체온 조절 센터에 대한 영향뿐만 아니라 말초 조직 내의 PG 합성을 억제하는 약한 능력 때문에)이 있습니다.

아스피린은 위의 세 가지 모든 행동을합니다. 그것은 고통을 빠르게 줄이며 (특히 염증으로 인한) 통증을 완화시키고 혈소판을 붙이는 과정을 적당히 억제하고 혈전 형성을 억제합니다. 염증 부위에서 미세 순환을 촉진 할 수 있습니다.

카페인은 척수의 반사 흥분성을 향상 함과 동시에 호흡 센터를 활성화하고 혈관 운동이 신장 뇌에있는 확장되고 추가하고, 혈관의 심장과 골격근에서 혈소판의 부착을 감소시킨다. 피로와 졸음, 물리적 개선과 정신 성능. 작은 용량의 요소 등의 조합으로 카페인은 거의 중추 신경계를 자극하지 않습니다,하지만 그것은 뇌의 혈관 톤을 정상화하고 그 안에 혈액 순환을 촉진하는 데 도움이됩니다.

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약동학

Paracetamol은 소화관에서 빠르게 흡수되어 사용 후 약 0.5-2 시간 내에 최대 혈장 농도에 도달합니다. 신진 대사는 간에서 이루어지며, 배설은 신장을 통해 이루어집니다 (주로 황산염 복합체와 글루 쿠로 니드의 형태로 이루어짐). 물질의 5 % 미만이 변하지 않습니다. 반감기는 1 ~ 4 시간 정도입니다. 권장 용량에서 혈장 단백질을 이용한 합성은 중요하지 않지만 용량이 증가함에 따라 증가합니다.

(혼합 산화 효소에 노출 될 때) 간에서 소량으로 형성된 통상 해열 과다의 경우 축적 할 수있는 물질과 글루타티온 합성에 의해 해독하고, 또한 간 손상을 유도 수산화 붕괴 생성물.

아스피린은 완전하고 신속하게 충분히 흡수되고, 혈액과 간뿐만 아니라 위장관 내부에서 빠른 가수 분해가 일어난다. 이 과정의 결과로 간에 들어가서 거기에서 대사되는 살리실산이 형성됩니다.

카페인은 완전하고 매우 빨리 흡수되어 약물 사용 후 5-90 분 동안 최대 혈장 농도에 도달합니다. 성인의 배설 과정은 간에서의 신진 대사에 의해 거의 완전하게 수행됩니다. 개별적인 제거 지표에서 눈에 띄는 중요한 변동성. 평균적으로 혈장의 반감기는 4.9 시간 (1.9-12.2 시간 범위) 지속됩니다. 물질의 분포는 모든 체액에 걸쳐 발생합니다. 혈장 단백질은 35 % 합성됩니다. 카페인의 신진 대사는 산화에 의해 거의 완성되고 탈 메틸화 된 아세틸 화와 함께 거의 완성됩니다. 신장을 통한 배설. 주요 부패 생성물은 1- 및 7- 메틸 크 산틴 및 1,7- 디메틸 크 산틴이다.

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투약 및 투여

음식과 함께 또는 후에 구두로 먹습니다. 15 세 이상 성인의 경우 4-6 시간마다 1 정이 투약됩니다.

편두통의 징후가 처음 나타나는 경우 Excerdin 2 정을 마셔야합니다.

1 일 평균 복용량은 3 ~ 4 알이며 1 일 최대 6 자까지 섭취 할 수 있습니다.

약을 2 정 복용 한 후 두통과 다른 유형의 통증 증후군은 보통 15 분 후 빠르게지나갑니다. 편두통 동안, 증상의 완화는 대부분 30 분 후에 시작됩니다.

의사의 처방전이 없으면 5 일 이상 다양한 약을 복용 할 수 없습니다. 편두통과 같은 기간은 최대 3 일입니다.

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임신 엑세 드린 중 사용

제 2 삼 분기에는 아스피린을 복용 할 수 있지만, 수유부와 임산부에 대한 활성 성분의 특정 조합의 효과는 연구되지 않았으며 그 결과 약물은 수유 기간과 임신 기간 동안 금기 사항입니다.

금기 사항

약물 금기 중 :

• 약물의 활성 성분에 대한 불내성;
• 위장관에서 악화 된 궤양 또는 침식;
• 위장관 출혈;
• 클래식 아스피린 트라이어드 (역사적으로도);
• 출혈을 수반하는 수술;
• 출혈성 체질의 존재, 그리고이 혈우병 또는 hypoprothrombinemia 이외에;
• 강한 혈압 상승;
• 포털 형태의 고혈압;
• 심한 정도의 CHD;
• 녹내장의 존재;
• 유형 K의 비타민 분해증;
• 신장 기능 부전;
• 아스피린, 파라세타몰 또는 다른 약제 NSAIDs를 함유 한 다른 의약품과 함께 사용;
• 신체 G6FD의 결핍;
• 강한 흥분성;
• 수면 장애;
• 15 세 미만의 소아 (고열증 아동은 흰 간 질환을 일으킬 수 있음 - 바이러스 병리학의 배경에 대해).

환자가 항 당뇨병 약, 항응고제와 아스피린이나 다른 해열 및 진통이 다른 약물의 사용에 관절염이나 통풍, 간 이상과 머리 부상으로 인해 두통, 또한을 가질 때주의가 필요합니다.

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부작용 엑세 드린

약물을 사용하면 이러한 부작용은 다음과 같습니다 발생할 수 있습니다 구토, 알레르기, 기관지 경련, gastralgia, 신 독성과 간독성, 빈맥,뿐만 아니라 혈압 매개 변수의 증가 및 소화 기관의 궤양과 미란의 모양과 메스꺼움.

장기간 사용은 귀, 시각 장애, 혈소판 부착 및 hypocoagulation 열화 과정에서 두통, 현기증, 잡음이 생길 수 후. 과도한 발열, 대사성 산증, 장애 : 또한, 출혈성 증후군의 가능한 개발, 청각 장애, 라이엘 증후군 또는 스티븐스 - 존슨 증후군, 괴사 성 papillita와 신장 장애, 어린이 (증상의 급성 간성 혼수 외에 (자반증, 코와 잇몸 출혈) 간 및 HC의 작용,뿐만 아니라 구토).

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과다 복용

처음 24 시간 (더 10-15g, 다섯 가지 이상의 PM의 일상 양 사용의 경우) 파라세타몰에 의한 양상은 포도당 대사 과정의 장애뿐만 아니라, 오심, 구토, 피부 창백, 복통, 식욕 부진, 성장과 대사성 산증으로 관찰된다 . 간장 질환의 징후는 과도한 약물 복용 후 12-48 시간 후에 발생할 수 있습니다.

심한 과다 복용의 경우, 간 장애가 발생하고, 뇌증이 보완되고, 급속하게 진행되고, 혼수 상태 및 사망이 가능합니다. 또한, 괴사의 관상 형태 (또한 병리학 적 병기가 심하지 않은 단계)로 급성 신부전을 일으킬 수 있습니다. 췌장염과 부정맥도 관찰됩니다. 성인에서는 10 + g의 약물이 간 독성을 나타냅니다.

아스피린에 의한 중독 증상은 다소의 경우에 (PM 150 밀리그램 / kg 초과 용량에 사용될 때) - 구토, 시력 장애, 귀 소음의 발생을, 현기증이 날카로운 두통. 중앙 원점 폐 호흡을 갖는 외관 (호흡 곤란, 호흡 곤란, 호흡 마비, 스티커 식은 땀의 발생뿐만 아니라, 청색증 개발), 또한, 호흡기 산증 - 중독 심한 경우. 만성 중독은 노인이나 어린이에서 발생할 가능성이 가장 큽니다 (몇 일간 사용하면 100mg / kg보다 큰 용량의 약물). 중등도 또는 중독증의 경우 환자는 입원해야합니다.

카페인에 의한 증상 (매일 300 밀리그램을 초과하는 용량에 사용 된 경우) : 불안의 느낌, 그리고 또한 혼란 또는 디더링에,이 개발 교반, gastralgia, 부정맥, 빈맥과 고열 외에. 정신 착란과 두통의 발달, 운동 불안의 출현은 배뇨 및 탈수의 빈도를 증가시킵니다. 아마도 통증이나 촉각 민감도가 증가하거나, 근육 경련 또는 떨림의 출현, 구토 (때로는 피가 섞인)와 함께 메스꺼움이 나타날 수도 있습니다. 간질 발작이 발생할 수 있습니다 (과도한 경우, 강장제 - 클론 형태).

이러한 징후를 없애기 위해서는 전해질 균형을 안정시키고 산 - 염기 평형을 제어해야합니다. 신진 대사 상태가 주어지면 구연산염 / 탄산수 소염 / 젖산 나트륨을 투여하십시오. 알칼리성이 증가하면 소변의 알칼리화로 인해 아스피린 배설이 가속화됩니다. 또한 마약 복용 후 처음 4 시간 동안 위 세척을하고 구토를 유도하고 환자에게 완하제 및 활성탄을 제공해야합니다. 또한 아세틸 시스테인뿐만 아니라 글루타티온 - 메티오닌 결합 과정 (과량 증상 발병 후 8-9 시간 이내) 이전의 SH- 범주 기증자 및 요소는 8 시간 동안 투여해야한다.

다른 약과의 상호 작용

이 약물은 응고제 직접 작용, 헤파린, 항 당뇨병 제 및 스테로이드 호르몬을 포함한이 레서핀의 신체에 미치는 영향을 증가시킵니다.

메토트렉세이트 및 다른 NSAID와 병용하면 부작용 가능성이 높아집니다.

Excerdine은 항 고혈압제 인 furosemide와 spironolactone의 효과를 약화시키고 요산의 배설을 촉진시키는 항 관절염 치료제에 대한 효과를 약화시킵니다.

리팜피신 및 간 미세 소체 효소의 다른 유도와 바르비 투르 산염, 항 경련제, 살리 실 악영향 간 영향을주는 해열 붕괴의 독성 제품의 형성에 대한 책임이 있습니다.

Metoclopramide는 파라세타몰 흡수를 향상시킵니다. 그리고 파라세타몰은 클로람페니콜의 반감기를 5 배로 증가시킵니다.

반복 사용되는 경우, 파라세타몰은 항응고제 (쿠마린 유도체)의 특성을 향상시킬 수 있습니다.

아스피린과 파라세타몰을 알코올과 병용하면 간독성이 발생할 가능성이 높아집니다. 카페인은 에르고 타민의 흡수를 증가시킵니다.

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저장 조건

어린 아이가 접근하기 어려운 장소에 필요한 약을 함유하십시오. 보관 온도는 25 ° C를 초과 할 수 없습니다.

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유통 기한

Excerdine은 출시일로부터 3 년 이내에 사용하기에 적합합니다.