Fusobacteria : 친구 또는 적?

상기 라벨 미생물 fuzobakterii 채용에 따르면 그람 음성균, 통상의 DC microbiocenosis 또는 미생물의 일부로서, 인간과 다른 포유류에서 거주하는 혐기 미생물 원핵 세포를 포함하고있다. 그들의 가족 - Fusobacteriaceae -에는 12 종 이상이 있습니다.

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Fusobacteria의 형태학 및 신진 대사의 특징

Fusobacteria의 구조는 스핀들 (라틴어 fusus에서)과 비슷한 막대의 형태로 단세포이다 - 양쪽에 날카로운 점 때문에. 막대는 두껍고 얇을 수 있고, 직선이며 곡선 일 수 있으며, 실 모양이 또한 발생할 수 있습니다. 이 박테리아의 길이는 0.0005에서 0.008mm까지 다양하지만 일부 기관에서는 복막 (전체 표면에 위치) 편모가 있다고 주장되지만 운동의 기관은 없다.

세균 학자들은 이러한 미생물이 분쟁을 일으키지 않는다는 점을 지적합니다. 즉, 삶의 조건이 악화되는 경우 조밀 한 껍질을 가진 세포로 변할 수 없습니다. Fusobacteria의 재생산은 누 클레오 시드에 집중된 유전자가 수평 적으로 전달되어 하나의 세포가 2 개의 세포로 분열되는 과정에서 발생합니다.

- 대장 구강 점막, 호흡기, 비뇨 생식기 지역 및 하부 소화관 : 형태학의 fuzobakterii은 부분적으로 그들의 서식지 식민지를 결정합니다. 혈액에서 그들의 존재가 설정되지 않지만, 영양소가 포도당 기름, 설탕, 맥아당, 일부 아미노산의 발효에 의해 생산되고 있기 때문에, 아무것도 fuzobakterii.

그래서 이러한 미생물의 신진 대사를 기반으로 효소의 영향을받는 탄수화물의 혐기성 (산소가없는) 생화학 적 과정이 생깁니다. 대사 산물은 저 분자량 부탄 산, 이산화탄소 및 수소입니다. 박테리아의 에너지를 얻으려면 수소가 필요하고 그 이온은 표면 단백질 fuzobaktery Adhesin A (FadA)를 취해 세포 내부로 이동시킵니다.

그런데 부티르산은 장의 항상성 (물과 전해질의 흡수)을 유지하고 점막 상피 세포의 재생에 매우 중요합니다. 의사들은 소장에서이 산이 부족하고 국소 염증성 병리 (예 : 궤양 성 대장염)가 발생하는 것과 관계를 맺었습니다. Fusobacteria 외에도, 올레산은 Clostridium 속의 세균에 의해 생산됩니다.

Fusobacteria의 조건 적 병원성

Fusobacteria는 대부분의 그람 음성 혐기성 균처럼 세균 학적으로 기회 주의적으로 간주되지만 과학자들이 더 이상 증가 된 병원성을 의심하지 않는 균주가있다. 특히 Fusobacterium necrophorum의 구강 및 내장뿐만 아니라 Fusobacterium nucleatum에서도 발견됩니다. Fusobacterium nucleatum은 거주 용 치석을 선택했습니다.

그들의 병원성 메커니즘은 어떻게 작용합니까? 세포질 막 fuzobakterii의 외면 독성 박테리아 성분 (독소)이며 동시에 당지질 항원의 형태로 중합 지방, 단백질 및 탄수화물로 구성된다. 즉,이 화합물은 신체의 면역 반응을 일으키고 염증 반응은 개별 시스템과 장기에 명백한 외부 (외부) 영향을주지 않습니다.

일부 박테리아 Fusobacteriaceae 가족의 병원성은 면역력의 약화의 경우에 발생하는 것으로 생각하지만, fuzobakterii는 포스 포 리파제 A를 생산하기 때문에 그것은, 그들은 증가 공격성을 식별 할 수있는 능력을 명심해야한다 - 세포막의 지질을 분해하고 모든 조직의 세포에 박테리아의 접근을 허용하는 효소. 그러나 "혼자"이 효소 미생물은 일반적으로 사용하지만, 크게 병원균의 활동 증가의 존재하지 않습니다. 피해 점액 연쇄상 구균이나 포도상 구균 fuzobakterii이 기회를 가지고가는 경우에 더 깊이 침투하여 괴사 조직의 염증을 일으킬 수 있습니다. 이러한 시너지 행동의 가장 중요한 예 - 괴저 인두염 (또는 빈센트의 협심증)에 의한 그람 음성 점막 박테리아 Spirochaetales 보렐리 vincentii, 프레 보 텔라 (Prevotella)의 인터와 푸 소박 테 리움 뉴 크레아 툼 감염으로 발생.

Fusobacteria를 유발하는 질병은 무엇입니까?

그리고 이제 우리는 fusobacteria에 의한 질병, 더 정확하게는 능동적 인 참여 이상의 진전을 보이는 병리를 나열합니다. 그들에게 의사 들로는 다음이 포함됩니다 :

• 충치의 치근단염;
• 치은염;
• 치주 질환;
• 턱의 골수염;
• 다른 지방화의 점액;
• 편도선염 및 편 육염 (편평 편도선염);
• 만성 부비동염;
• 연쇄상 구균 협심증 후의 괴사 및 패혈증 (Lemierre 증후군) 후의 안 농양;
• 기관지 확장 성 질환;
• 화농성 폐렴;
• 폐 농양;
• 흉막의 농흉;
• 두뇌의 농양;
• 복부 기관의 화농성 염증;
• 침식성 발 balitis 및 balanoposthitis;
• 급성 대장염 (질염) 및 외음부염;
• 화농성 패혈증 합병증;
• 궤양 성 대장염;
• 크론 병;
• 패혈증.

하버드 의대와 다나 - 파버 암 연구소의 연구진은 대장 암에서 종양의 게놈 분석을 실시하고 그 안에 fuzobakterii F. Nucleatum의 비정상적으로 많은 수를 발견했다. 현재까지, 결장 및 직장암 발병에 fusobacteria가 관여한다는 가설을 계속 확인하고있다. 사실상 박테리아의 표면 단백질 인 adhesin A (우리가 위에서 언급 한)는 E-cadherin을 가진 인간 상피 세포의 transmembrane glycoprotein에 결합합니다. 이 단백질은 우리의 조직에서 세포 간 부착을 제공하고 침입을 막아 암 세포를 "접착"시킬 수 있습니다. 그러나 fusobacteria는 그것을 중화시켜 암세포의 방해받지 않는 증식을 일으킨다.

Fusobacteria의 치료

Fusobacteria의 치료, 또는 약물 치료 fusobacteriosis는 항생제로 수행됩니다.

항균 에이전트 중, 의사는 F. Nucleatum와 F. Necrophorum에 대해 가장 활동을 선호 : 클린다마이신, 베니 실린, cefoxitin, cefoperazone, cefamandole, fosfimitsinu, ornidazole을. 물론 특정 의약품의 목적은 질병의 진단 및 임상상에 달려 있습니다.

카르 베니 실린 (상품명 -. Karbetsin, Fugatsillin, Mikrotsillin, Piotsianil 등) 그람 음성균에만 작용하고 복잡한 치료 복막염, 패혈증, 수막염, 골수염의 경우에 사용된다.

2 세대 세 팔로 스포린 항생제 Cefoxitin (mefoxim, Atralksitin, Bontsefin) 편도염, 폐렴, 요로 감염, 뼈, 관절, 피부 및 연조직 포함 세균성 병인의 광범위한 추천; 수술 후 감염 합병증을 예방하기 위해 지정됩니다.

재발 성 방광염 또는 비특이적 요도염 (모노 3g) - fosfomycin (Fosfomycin의 트로 메타 몰, Monural, Urofosfabol) 비뇨기과 세균성 질환에 사용하는 제제.

이 기사의 시작 부분에 우리는 작은 단세포 푸 소박 테 리움 (fusobacterium)이라는 작은 사람에게 위험의 정도를 알아 내겠다고 약속했다. 그렇습니다, 그것은 병원성 일 수 있지만, 다른 한편으로, 사람은 미생물총에서 그녀의 존재를 제거 할 수 없습니다.