G 형 간염 바이러스 (GB-C)

H 형 간염 바이러스 (HGV)는 1995 년에 발견되었으며, Flaviviridae (Hepacivirus 속)에 속합니다. G 바이러스의 게놈은 길이가 9500 염기 인 단일 가닥의 단편화되지 않은 양성 RNA입니다. G 바이러스의 게놈 구조는 HVC와 유사합니다. 게놈은 약 2,800 아미노산 잔기를 함유하는 폴리 프로테인 전구체를 암호화하는 하나의 큰 판독 프레임을 포함한다. 2 개의 구조적 단백질과 5 가지 이상의 비 구조적 단백질의 형성으로 세포 및 바이러스 프로테아제에 의해 절단됩니다. 구조 단백질 (cor 및 env)을 코딩하는 유전자는 바이러스 RNA의 5 '말단에 인접하며, 비 구조 단백질 (헬리 케이즈, 프로테아제, 중합 효소)의 유전자는 3'말단에있다. HGV의 비 구조 유전자는 GBV-A 및 GBV-B 바이러스뿐만 아니라 C 형 간염 바이러스의 유전자와 유사하다는 것이 확인되었습니다. 이 모든 바이러스는 Hepacivirus family Flaviviridae의 한 속에서 분리됩니다.

구조적 HGV 유전자의 구조에 따라 GBV-A 및 HCV와는 아무런 관련이 없으며 GBV-B와 원격으로 만 유사합니다. 바이러스 간염 G 바이러스가 GBV 타마린 원숭이 계대 된 바이러스 하위 집단의 연구에서 선정 동일한 GBV-C,이었다를 통해 이니셜 GB했다 원인 불명의 급성 간염, 환자의 RNA 바이러스; 그에게 경의를 표하며,이 모든 바이러스는 간염 바이러스 GBV-A, GBV-B, GBV-C의 이름을 받았다. HGV 바이러스 (GB-C)는 결함이있는 공동 단백질을 가지고 있으며 HCV보다 변동성이 적습니다. HGV 게놈에는 3 가지 유형과 5 가지 아형이 있습니다. 러시아, 카자흐스탄, 키르 기스 스탄을 포함한 유전자형 2a가 우세합니다.

HGV의 RNA는 플라 비 바이러스 전체 계열의 특성에 따라 구성됩니다. 5 '말단에는 구조 단백질을 암호화하는 영역이 있습니다. 3 '말단에 비 구조 단백질을 코드하는 영역.

RNA 분자는 하나의 오픈 리딩 프레임 (ORF); 약 2900 개의 아미노산으로 구성된 전임상 폴리 프로테인의 합성을 암호화합니다. 이 바이러스는 게놈의 일정 영역 (PCR에 사용되는 프라이머를 만드는데 사용됨)을 가지고 있지만 바이러스 성 RNA 폴리머 라제의 판독 기능의 낮은 신뢰성으로 설명되는 상당한 가변성에 의해서도 다릅니다. 이 바이러스는 공동 단백질 (뉴 클레오 캡시드 단백질)과 표면 단백질 (수퍼 캡시드 단백질)을 포함하고 있다고 믿어집니다. 캡시드 단백질의 다양한 변이체가 다른 균주에서 발견되었다. 결함있는 캡시드 단백질이 존재한다고 추정 할 수있다. 상이한 분리주에서 HGV의 뉴클레오타이드 서열의 상이한 변이체는 단일 유전자형 내에서 상이한 아형으로 간주되거나 유전자형과 아형 사이의 중간체로 간주된다. 그러나 일부 저자는 후자와 GBV-C 및 HGV 프로토 타입을 언급하면서 HGV의 다른 유전자형이 있다고 믿습니다.

G 바이러스의 마커는 이들 국가의 인구의 2 %에서 발견됩니다. G 바이러스가 혈액 기증자의 1 ~ 2 %에 전세계 즉. E. 더 자주 이상을 발견 간세포가 지속 할 수 있지만, 거의 만성 질환에 이르게하지 HBV / HCV 바이러스를 바이러스, 이것은 지속성을 취 C 형 간염처럼, 아마, 건강한 운반 대의 유형에 의해. PCR 및 IPM을 사용하여 진단 G의 경우 B 형 간염과 C 형 간염보다도 덜 심각한 급성 임상 간염 G.

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