G형 간염 바이러스(GB-C)

G형 간염 바이러스(HGV)는 1995년에 발견되었으며 플라비바이러스과(Flaviviridae)(헤파시바이러스속)에 속합니다. G 바이러스 유전체는 9,500개 염기 길이의 단일 가닥 비분절 양성 RNA입니다. G 바이러스 유전체의 구조적 구성은 HVC와 유사합니다. 이 유전체는 약 2,800개의 아미노산 잔기를 포함하는 전구체 폴리단백질을 암호화하는 하나의 큰 판독 프레임을 포함합니다. 이 판독 프레임은 세포 및 바이러스 단백질 분해효소에 의해 절단되어 두 개의 구조 단백질과 최소 다섯 개의 비구조 단백질을 형성합니다. 구조 단백질(cor 및 env)을 암호화하는 유전자는 바이러스 RNA의 5' 말단에 인접해 있으며, 비구조 단백질(헬리카제, 단백질 분해효소, 중합효소)을 암호화하는 유전자는 3' 말단에 인접해 있습니다. HGV의 비구조 유전자는 C형 간염 바이러스뿐만 아니라 GBV-A 및 GBV-B 바이러스의 유전자와 유사한 것으로 알려져 있습니다. 이 모든 바이러스는 플라비바이러스과(Flaviviridae)의 헤파시바이러스(Hepacivirus) 속으로 분류됩니다.

구조 유전자의 구조 측면에서 HGV는 GBV-A 및 HCV와 공통점이 없으며 GBV-B와 막연하게만 유사합니다. G형 간염 바이러스는 타마린 원숭이의 GBV 바이러스 아종 연구 중에 분리된 GBV-C 바이러스와 동일한 것으로 밝혀졌습니다. 원인을 알 수 없는 급성 간염 환자의 RNA 바이러스(이니셜 GB)가 통과되었습니다. 그의 명예를 기리기 위해 이 모든 바이러스는 GBV-A, GBV-B, GBV-C형 간염 바이러스로 명명되었습니다. HGV 바이러스(GB-C)는 결함 있는 cor 단백질을 가지고 있으며 HCV보다 덜 두드러지는 변이성을 보입니다. HGV 게놈의 세 가지 유형과 다섯 가지 아종이 확인되었습니다. 러시아, 카자흐스탄, 키르기스스탄을 포함하여 유전형 2a가 우세합니다.

HGV RNA는 플라비바이러스 계열 전체의 특징적인 패턴에 따라 구성됩니다. 5' 말단에는 구조 단백질을 인코딩하는 영역이 있고, 3' 말단에는 비구조 단백질을 인코딩하는 영역이 있습니다.

RNA 분자는 하나의 개방 해독틀(ORF)을 포함하며, 약 2900개의 아미노산으로 구성된 전구체 다단백질의 합성을 암호화합니다. 이 바이러스는 유전체의 불변 영역(PCR에 사용되는 프라이머 생성에 사용됨)을 가지고 있지만, 상당한 가변성을 특징으로 하는데, 이는 바이러스 RNA 중합효소의 해독 기능의 낮은 신뢰성으로 설명됩니다. 이 바이러스는 핵심 단백질(뉴클레오캡시드 단백질)과 표면 단백질(슈퍼캡시드 단백질)을 포함하는 것으로 여겨집니다. 다양한 분리주에서 캡시드 단백질의 다양한 변이가 검출되었으며, 결함이 있는 캡시드 단백질이 존재한다고 추정할 수도 있습니다. 다양한 분리주에서 HGV의 뉴클레오티드 서열의 다양한 변이는 단일 유전자형 내에서 서로 다른 아형 또는 유전자형과 아형의 중간 형태로 간주됩니다. 동시에 일부 저자들은 GBV-C와 HGV-prototype을 포함하여 HGV의 다양한 유전자형이 존재한다고 생각합니다.

G형 간염 바이러스 마커는 이들 국가 인구의 2%에서 발견됩니다. G형 간염 바이러스는 전 세계 여러 국가의 헌혈자 중 1~2%에서 발견되며, 이는 C형 간염 바이러스보다 더 흔합니다. 간세포 바이러스인 HBV/HCV와 마찬가지로 이 바이러스는 지속성을 보이지만 만성 질환으로 이어지는 경우는 드물며, 이러한 지속성은 건강한 보균자에서도 나타날 가능성이 높습니다. G형 간염의 급성 임상 증상은 B형 및 C형 간염보다 덜 심각합니다. 심폐소생술(CPR)과 간헐적 단속(IFM)이 G형 간염 진단에 사용됩니다.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]