가스트로시 딘

"Gastrosidin"은 위장과 십이지장의 소화성 궤양 및 소화 시스템의 다른 많은 병리학의 치료에 사용 된 또 다른 다소 효과적인 약물입니다.

적응증 가스트로시 딘

의사들은 소화관 질환과 같은 "Gastrosidin"약을 복용하는 것이 좋습니다.

• 위와 십이지장의 궤양. 이 약물은 악화 기간과 질병의 재발을 방지하기 위해 사용됩니다.
• 소화관의 궤양 성 병변은 비 스테로이드 성 소염제의 적극적인 섭취와 스트레스 상황의 부정적인 영향과 관련이 있습니다. 약물의 도움으로 위의 병리를 예방하고 치료합니다.
• 소화관의 수술후 궤양 (치료 및 궤양 치료 예방).
• 위와 십이지장의 부식성 병변 (부식성 위염 또는 십이지장 염, 부식성 식도염).
• Ezofagoreflusksnaya 위장 질환.
• 위장 분비의 증가로 인한 기능성 소화 불량증.
• Zollinger - 엘리슨 증후군 gastrinoma거나 (다시, 염산 및 펩신의 조절되지 않는 분비를 자극 위장 점막에 대한 자극성이 증가 가스트린 분비를 자극, 췌장의 랑게르한스 섬 장치 부종).

이 약물은 널리 사용되고 예방 도구로서 출혈과 재발을 예방합니다.

전신 마취하에 시행 한 수술 전에 적용하십시오. 그것은 위액의 흡인을 방지합니다. 산성 위 내용을 인두 및 기관지로 던지기. 

릴리스 양식

마약 "Gastrosidin"에는 2 가지 형태의 방출이 있습니다. 제약 산업은 물집 당 10 개의 정제 형태로 약물을 생산합니다. (준비 패키지는 10 개 또는 30 개의 정제를 함유 할 수 있음) 및 주사 용액 제조용 동결 건조제를 포함한다.

약력학

"Gastrosidin"는 히스타민 H의기를 의미 ₂ - 수용체. 위의 3 세대 의약품입니다.

주요 활성 물질은 많은 사람들에게 알려진 파 모티 딘이며, 이는 일부 항균 활성을 갖는 치환 된 티아 졸 고리의 구조에 의해 유사한 제제 중에서 우수하다.

이 약물의 작용은 위장에서 염산 생산을 억제하는 데 있습니다. 이 경우, 염산의 생성은 휴식 (기저 분비)과 식사 중에 생성 된 가스트린, 히스타민 및 아세틸 콜린에 노출 될 때 (자극 분비) 둘 다 감소합니다.

파 모티 딘의 작용에 따라 펩신 (점막에 대한 또 다른 자극)의 활성도 감소합니다.

이 약물은 위장의 산성 환경을 지원하는 공격적인 요인으로부터 위장 점막을 보호하고 소화 시스템의 내부 부분의 침식성 및 궤양 성 병변의 치료를 촉진합니다.

이 약물은 출혈을 멈추게하고 장래에 경고합니다. 그 작용은 위장에서의 점액 형성 및 중탄산염 세포에 의한 점액 생성을 자극하여 기관의 조직 재생이 일어납니다.

약동학

정제의 경구 투여는 첫 번째 시간 내에 그 작용을 보장합니다. 파 모 플라즈마에서 파 모티 딘의 최대 농도는 약물 투여 2 시간 후에 기록되며, 반감기는 2.5-3 시간입니다.

약물의 생체 이용률은 식품 섭취량에 약간 의존하며 40-50 % 사이입니다. Famotidine은 주로 신장에서 원래 형태로 방출됩니다.

약물 용액의 정맥 내 투여로 30 분 후에 효과가 시작됩니다.

약물의 항 분제 효과는 오랫동안 지속됩니다 (최대 1 일).

투약 및 투여

정제 "Gastrosidin"은 경구 투여를위한 것입니다. 그들은 위장의 작용만으로 파괴되는 보호막을 가지고 있습니다. 정제는 씹을 필요가 없습니다. 약을 복용 할 때, 그들은 물 한 잔으로 씻어 낸다.

침식성 및 궤양 성 위장관 병변의 급성 증상의 치료는 약제를 1 ~ 2 회 투여함으로써 수행됩니다. 1 캡슐 당 1 일 2 회 복용 (아침 및 저녁) 약 복용량 20mg. 태블릿에 40mg의 약물 성분이 들어 있으면 취침 전 저녁에만 복용합니다. 심한 경우에는 하루 복용량을 160mg까지 늘릴 수 있습니다. 치료 과정은 4-8 주입니다.

위장의 산성 증가와 함께 소화 불량 현상을 방지하기 위해, 정제는 20-40 mg (1 또는 2 회 복용량)의 1 일 복용량으로 섭취됩니다.

동일한 복용량에서, 약물은 식도 폐쇄 인플루엔자 (esophagorefluenza) 병의 치료를 위해 처방됩니다. 6 mg 용량의 가스트린 노이드 (20 mg)를 복용하면 최대 허용 용량까지 복용량을 늘릴 수 있습니다. Zolinger-Ellison 증후군의 치료 과정은 6 주에서 12 주까지입니다.

예방 목적으로 정제는 1 일 1 회 처방됩니다. 1 일 복용량은 20mg입니다.

소아에서 위식도 역류의 치료는 정제 (물로 갈아서 섞음) 또는 동결 건조를 사용하여 수행 할 수 있습니다. 복용량은 환자의 체중을 기준으로 계산됩니다 - 하루 1kg 또는 1kg 당 2mg. 받은 선량은 2 회 복용량과 3 회 복용량의 경우 10kg 미만인 경우로 구분됩니다.

약물을 정맥 주사 (위 출혈, 어린 자녀) 및 수술 준비 중에 복용 할 수있는 경우에는 정맥 투여가 권장됩니다. Liofizilat는 식염수에서 자란다.

위장의 내용물이 식도와 호흡기로 들어가는 것을 막기 위해 수술 전 2 시간에 정제 (40mg) 또는 정맥 주사 (20mg)로 약물을 처방합니다.

위장관의 궤양 병변 및 위액 분비 증가로 12 시간마다 20mg의 약물을 투여합니다. 약물은 2 분 동안 정맥 내 투여된다.

[1]

임신 가스트로시 딘 중 사용

태아 발달과 임신 과정에 대한 파 모티 딘의 효과가 충분히 연구되지 않았기 때문에 임신 중에 "Gastrosidin"을 복용하는 것은 바람직하지 않습니다.

모유에 소량의 활성 성분이 침투 될 가능성을 나타내는 정보가 있으므로 어린이 약물 치료시 인공 먹이로 번역하는 것이 좋습니다.

금기 사항

출산 및 모유 수유를 위해 "gastrosidin"의 사용이 허용되지 않는다는 사실 외에도 약물 사용에 대한 다른 금기 사항이 있습니다. 할당되지 않음 :

• 간부전 환자,
• 어린이 (태블릿 형태),
• 심한 신장 병리가있다.

약물 중 하나 이상의 성분에 대한 편협성은 또한 Gastrosidine으로 치료하는데 장애가됩니다.

간경화, 항문 상 뇌병증, 신장 기능 장애 및 비뇨기 계통의 환자에게 약물을 투여하는 경우 특별한주의를 기울입니다.

약물을 처방하기 전에 위 질병의 기존 증상이 종양 (위암)과 관련이 없는지 확인하는 것이 필요합니다. Famotidine은 질병의 증상을 조기에 진단하는 것을 어렵게하고 더 어려운 단계로 이동할 수있게 도와줍니다.

부작용 가스트로시 딘

"Gastrosidin"이라는 약물은 인체의 소화 기관, 신경계, 심혈 관계계, 생식 기관 및 기타 시스템에 영향을 줄 수 있습니다. 이와 관련하여 몇 가지 바람직하지 않은 증상이있을 수 있습니다.

약물 섭취를위한 소화 시스템은 메스꺼움, 구토, 식욕 감퇴, 구강 건조 및 구강 점막염, 소화 불량, 변비 또는 설사와 같은 반응을 일으킬 수 있습니다. 어떤 경우에는 담즙 정체성 황달의 징후가 있었고, 간 전이 효소의 수치가 증가했다.

신경계는 두통이있는 약물 투여, 귀에 나타나는 소음, 피곤함 및 과민 반응에 반응 할 수 있습니다.

심혈 관계의 측면에서 보면, 부정맥의 형태로 교란이 거의 일어나지 않아 혈압과 심박수가 낮아집니다.

면역계는 건조한 피부, 뾰루지와 가려움증 등 알레르기 반응의 시작에 반응 할 수 있습니다. 드물게 약물 내성이없는 경우에는 기관지 경련, Quincke 부종, 아나필락시스와 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

다른 가능한 증상 : 시력과 수용, 혈액 검사실 매개 변수의 변화, 근육과 관절의 통증, 발열, 여성형 유방, 생리통 등.

과다 복용

약물을 허용치를 초과하는 용량으로 복용하면 과다 복용이 관찰됩니다. 이 경우 운동량이 증가하면 혈압이 급격히 떨어지고 구토 증상, 팔다리 떨림, 빈맥이 생깁니다.

배를 씻고 흡수제를 복용 한 후에 증상 치료를합니다.

다른 약과의 상호 작용

인한 심장 기능에 가능한 단기 악영향 동시에 출혈의 위험을 증가 항응고제, 제산제 계 마그네슘, 수산화 알루미늄, 파 모티 딘 및 니페디핀의 흡수를 감소와 "gastrosidin"취할 바람직하지 않다.

Gastrosidin과 제산제 복용 간격은 최소 2 시간이되어야합니다.

프로 베네 시드는 혈액 내 파 모티 딘의 농도를 증가시켜 간에 대한 독성 효과를 증가시킬 수 있습니다.

"Gastrosidin"은 cefpodoxime의 생체 이용률을 감소 시키며 위 pH의 높은 pH에서 용해도를 악화시킨다.

이 약물은 약물의 동시 투여로 인해 독성이 증가하면서 페니토인과 사이클로스포린의 농도를 증가시킬 수 있습니다. 그러나 악영향의 치료 적 활성에 영향을 피 이트라코나졸, 케토코나졸 및 감소 된 파 모티 딘은 아래 노르 플록 사신, 항균 수단 (약물의 투여 사이의 간격은 2 시간 이상이어야 함)했다.

신경 병증의 발병은 가스트로시 딘과 약물을 골수에 대한 우울 효과와 동시에 투여하는 것과 관련이있다.

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저장 조건

직사광선과 습기를 피하면서 상온에서 약을 보관하십시오.

어린이 및 청소년에 의한 약물의 통제되지 않은 사용을 허용하지 마십시오.

[4]

특별 지시

복용량과 복용량의 점진적인 감소와 함께 약물을 철회해야합니다.

긴 치료 과정을 가진 "Gastrosidin"은 약화 된 환자에서 위장 세균 감염의 발병을 유발할 수 있습니다.

약물 치료 중, 위 점막에 자극을 주어 음식물 섭취를 제한해야합니다.

간 및 신장 기능 장애가있는 환자의 경우 약물 치료 중 특별한주의가 필요합니다. 이 경우 의사는 적절한 용량의 약물을 선택하고 아픈 장기의 상태를 모니터링합니다.

유통 기한

위의 요구 사항에 따라 모든 형태의 약 "Gastrosidin"의 유효 기간은 4 년입니다.