겔로 퓨전

Gelofusin은 혈장 대체 효과가 있으며, 또한 미세 순환 과정을 개선합니다.

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적응증 겔 로후 지네

그러한 위반에 적용되며 그러한 경우 :

• hypovolemia  (외상성 또는 출혈성, 쇼크, 수술 손실, 패혈증 또는 화상으로 인한 발달);
• 척수 마취 도입시 압력의 감소를 막기 위해;
• 혈액 희석;
• 인공 관류 (혈액 투석의 과정 동안, 또한 장치 심장 - 폐).

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릴리스 양식

약물은 0.5 리터 용량의 폴리에틸렌 병 안에 4 % 주입 용액 형태로 생산됩니다.

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약력학

Gelofusine은 수정 된 젤라틴 인 4 % 용액입니다. 그것은 100 % vollemic 효과를 가지고 있으며, 3-4 시간 동안 지속되며, 콜로이드의 배설 속도에 달려 있습니다. 투여하는 동안의 최대 일일 투여 량의 크기는 0.2 l / kg이고 매우 심한 출혈의 경우 하루에 10-15 리터의 약물을 투여해야합니다.

이 솔루션은 이전에 분실 한 혈관 내 액량을 대체 할 수있게하여 혈압 및 수축기 용적의 증가와 더불어 이뇨의 증가를 가져옵니다. Volemicheskoe의 영향은 정맥 내 약물의 양과 동일합니다.

약물은 혈액의 점도를 낮추어 미세 순환 과정을 개선합니다. 그 사용의 결과로 간질 성 붓기가 사라집니다. 또한,이 약물은 해독 특성을 발음합니다.

지혈 과정에 부정적인 영향을 미치지 않으며, 신부전 환자에게도 유용합니다.

Gelofusin의 사용은 단백질 수준의 보충으로 이어지지 않습니다.

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약동학

투여 절차 후에, 약물은 혈관 내 매체에서 급속하게 분포한다. 그 중 작은 부분 만이 삽입 공간으로 침투합니다. 대 식세포 시스템 내에서 약물은 지연되지 않습니다.

약물의 약 95 %가 신장을 통해 배설되고 또 다른 5 %는 장을 통해 배설됩니다. 물질의 1 %만이 신진 대사 과정에 노출됩니다. 작은 분자는 신장 여과에 의해 배설되고, 큰 분자는 간에서 분해되는 과정을 겪게되고 신장의 참여로 배설된다.

단백 분해 효소 대사 과정은 쉽지만 신장 기능이 저하 된 사람에서도 젤라틴 축적이 일어나지 않습니다.

혈관 층에서 약물의 반감기는 4-5 시간입니다. 이 표시는 혈액 투석중인 사람들에게서 약간 길어집니다.

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투약 및 투여

약물을 정맥 내 투여해야합니다. 일일 부분의 크기 및 투여 절차의 기간은 환자의 상태뿐만 아니라 조절되어야하는 순환 과정의 장애를 고려하여 결정된다. 가능한 알레르기를 감지하려면 의사의 감독하에 약 20ml를 서서히 주사해야합니다.

혈장이나 중등도의 출혈을 제거하는 동안 약물 물질 0.5-1 L을 투여합니다.

중증도의 혈액량 감소가 진행되면 1-2 리터의 준비가 필요합니다.

인공 관류의 경우, 용량은 LS의 0.5-1L입니다.

최대 일일 허용치의 크기는 혈액 희석의 정도에 따라 결정됩니다. 심한 혈액 손실이있는 경우 최대 10ℓ / 일의 수혈이 필요할 수 있습니다.

적혈구 용적률이 25 % 이하로 떨어지면 전혈 수혈이 필요하며, 이후 Gelofusin 투여를위한 절차가 계속됩니다.

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임신 겔 로후 지네 중 사용

Gelofusin에있는 모든 embryotoxic 속성의 존재에 대한 정보가 없습니다.

알레르기 증상 (아나필락시스 또는 아나필락시스 성격)의 위험을 배제 할 수 없기 때문에,이 솔루션은 태아 부작용의 모양보다, 여성 만의 가능성이 혜택이 더 기대되는 상황에서 임신 한 여성에게 투여해야한다.

모유에 약물의 통과에 대한 정보는 없습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약물의 작용과 관련하여 높은 감도의 존재;
• 고혈당증;
• 심각한 정도의 심부전;
• 뚜렷한 형태의 응고 과정에 대한 문제;
• 물 중독.

주의는 반대 응고 인자의 장애를 표시, 응고 기능, 고 나트륨 혈증, 신장 장애, 탈수의 장애를 가진 사람들에 의해 약물을 사용할 때 필요하고, 만성 간 질환 외에된다.

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부작용 겔 로후 지네

약물의 사용은 이러한 부작용의 출현을 초래할 수 있습니다.

• 두드러기 발달 및 피부 발진의 발생;
• 혈압의 급격한 감소;
• 호흡 과정을 정지시키는 단계;
• 충격 상태;
• 복통 또는 메스꺼움;
• 온도가 올라간다.

그러한 발현의 발달과 함께, 약물 치료는 즉시 중단되어야한다.

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과다 복용

중독은 기존의 액체로 순환 과부하의 형태로 나타납니다. 이 때문에 폐부종과 CCC 기능의 실패가 발생합니다. 과부하는 좌심실이 대동맥 내에서 혈액량을 배출하는 능력을 상실한다는 사실을 초래합니다.

그러한 위반이 발생하면 약물 투여를 중지하고 이뇨제를 복용 할 환자를 지명해야합니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약은 전해질 용액, 포도당 및 전혈과의 상용 성이 있습니다.

Gelofusin은 GCS, 바르비 투르 레이트 및 지방 에멀젼과 근육 이완제 및 항생제와 호환되지 않습니다.

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저장 조건

겔로 퓨신은 8-25 ℃의 온도 범위에서 보관해야합니다.

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유통 기한

Gelofusin은 의약품 제조일로부터 3 년 동안 사용할 수 있습니다.

어린이를위한 신청

18 세 미만의 사람들을위한 약물의 효능 및 안전성에 관한 정보는 입수 할 수 없습니다.

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아날로그

Gelofusin은 Geloplazma, Modegel, Gelatinol과 같은 약용 유사체를 가지고 있습니다.

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리뷰

Gelofusin - 이러한 에이전트는 하이드 록시 에틸 전분 (예 : Infukol, Refortan 및 Stabizol 등) 및 젤라틴 기반의 배합에 따라 의약품을 포함 - 심각한 혈액 손실의 경우 최소 지혈 효과가 약물의 가장 적절한 사용이라고 생각됩니다.

후자의 장점 중에는 부종 / 간 활동 및 지혈 과정에 부정적인 영향이없는 뚜렷한 체적 특성이 있습니다. 또한이 약물은 뚜렷한 해독 효과를 나타내며 알레르기 증상을 일으키지 않습니다 (발달이 예상 됨).

겔로 신 (Gelofusin)은 히드 록시 에틸 전분보다 미세 순환 과정을 개선 시키는데 더 효과적이라는 것이 알려져있다. 이와 관련하여 그는 대규모 혈액 손실의 경우 선택 약으로 간주되며 응급 상황에서 지속적으로 사용됩니다.

이 약은 몇 안되는 리뷰를 받았는데, 이는 수술 후 중환자 실에서 특정 주입 치료가 수행 된 정보에 대한 환자 정보 부족 때문일 가능성이 큽니다.