Gepaforte

Hepaforte는 간 질환에 사용됩니다. 그것은 lipotropic 요원입니다.

약물에 포함 된 인지질은 내부 인간 인지질과 화학 구조가 비슷하지만 더 많은 다중 불포화 지방산을 포함하고 있기 때문에 우수합니다. 이 분자들은 주로 세포벽 구조 내부에 묻혀 손상된 간 조직 복원 과정을 단순화합니다.

적응증 Gepaforte

그러한 장애에 사용됨 :

• 간 지방 변성;
• 활성 또는 만성 단계에서 간염;
• 간경변증 ;
• 건선;
• 간이나 간에서 수술을받은 사람들에게 수술 전 또는 수술 후 치료.
• 간장 중독;
• 임신 중독증;
• 방사선 중독.

릴리스 양식

약물 방출은 세포 판 안의 캡슐 10 개로 수행됩니다. 한 팩에 3 가지 레코드가 있습니다.

약력학

알코올, 바이러스 및 독성 성분의 작용으로 간세포가 손상된 경우 인지질은 간 보호 효과를 높이는 데 도움이됩니다. 세포 내부에서 요소의 수령 및 배설 속도가 증가하고 간 대사 과정의 개선 및 효소 시스템의 복원이 증가합니다.

Phospholipids는 lipoprotein 대사를 조절하여 지방의 방해 대사에 영향을 미칩니다. 동시에 중성 지방을 지닌 콜레스테롤은 운동에 적합한 형태로 변형되고 (특히 콜레스테롤을 증가시키는 HDL의 증가 된 능력으로 인해), 이후 산화를 받게됩니다. HDV를 통한 인지질의 배설 중에 석회화 지수의 지표가 감소하고 담즙의 안정화도 이루어집니다.

다양한 비타민의 복합체는 다음과 같은 성질을 가지고 있습니다 :

• 나이아신 아미드는 지질 강하 작용을 가지며 지방간 간 변환을 예방합니다.
• 피리독신은 보효소로서 인지질, 단백질 및 아미노산 대사에 관여한다.
• 티아민은 탄수화물 신진 대사의 구성원이다.
• 리보플라빈은 많은 호흡 효소의 보조 인자입니다.
• 토코페롤은 세포벽에 항산화 효과가 있으며 불포화 지방산의 산화를 방지합니다.

약동학

약물을 내부로 가져간 후 인지질의 90 % 이상이 위장관을 통해 흡수됩니다.

대부분의 약물은 분해되어 요소 1 아실 -LYSO- 포스파티딜콜린을 형성한다. 동시에,이 요소의 50 %는 여전히 소장 내부의 다중 불포화 성 포스파티딜콜린으로 변형됩니다. 미래에는 HDL과 함께이 구성 요소가 간으로 이동합니다. 인지질의 혈장 Cmax 값은 6 시간 후에 나타납니다.

신진 대사 과정은 신장과 신장 간에서 일어납니다.

배설은 주로 대변으로 수행됩니다. 작은 부분이 소변으로 배설됩니다.

투약 및 투여

처음에는 Gepaphorte를 1 일 3 회 2 캡슐 씩 섭취합니다. 유지 용량의 크기는 1 일 3 회 1 캡슐입니다. 캡슐은 소량의 일반 물로 씻어 내리고 음식과 함께 복용합니다.

치료는 질병의 진행 과정과 효과에 따라 지속됩니다. 대개 90 일 이상 지속됩니다.

건선의 경우, 치료주기는 14 일간 지속됩니다. 이 약물은이 병리학 치료에 사용되는 표준 약물과 함께 사용됩니다.

임신 Gepaforte 중 사용

이 약은 의사의 약속으로 모유 수유 또는 임신에 사용할 수 있습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약의 요소와 관련된 강한 개인적인 편협.
• 글 랜드 방광 농흉;
• 담즙 정체 또는 신석 결석;
• 발달의 활동 단계에서 위장관의 궤양.

부작용 Gepaforte

기본적으로 약물은 합병증이 발생하지 않고 옮겨집니다. 다음과 같은 부작용 만 나타납니다.

• 메스꺼움, 위 불편 함, 짙은 황색 소변, 설사 및 bloating;
• 편협함, 가려움증, 표피 발진 및 두드러기의 징후.

과다 복용

부작용의 가능한 강화뿐만 아니라 구토, 설사 및 메스꺼움의 출현. 많은 부분에서 장기간 투여가 다발성 신경 병증의 발병을 유발할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 종합 비타민제를 사용할 때 비타민으로 인한 중독을 예방하기 위해 약물의 구성에서 비타민의 존재를 고려해야합니다.

토코페롤 아세테이트는 스테로이드 약물과 NSAIDs (prednisone with diclofenac sodium 및 ibuprofen)의 활성을 강화시킵니다. 따라서이 비타민은 알칼리성 효과 (trometamol 또는 sodium bicarbonate)뿐만 아니라은 또는 철제 약물 및 간접 항응고제 (dicoumarin을 포함한 neodicoumarin 포함)와 함께 사용해서는 안됩니다.

Pyridoxine hydrochloride는 levodopa의 효과를 감소시킬뿐만 아니라 isoniazid 및 기타 항 결핵 물질의 사용으로 인한 독성 징후를 감소시킬 수 있습니다. 비타민은 또한 이뇨 물질에 의해 영향을 미칩니다. Penicillamine, isoniazid, 면역 억제제, 피라진 아미드와 에스트로겐을 포함한 하이드랄라진 (그 중 에스트로겐 함유 경구 피임제)은 피리독신 길항제이거나 신장을 통한 배설을 강화시킵니다.

리보플라빈은 스트렙토 마이신과 양립 할 수 없으며 항균제 (옥시 싸이클린, 옥시 테트라 사이클린과 함께하는 린코이신, 에리스로 마이신과 함께 테트라 사이클린)의 효과를 약화시킵니다. Imipramine을 포함한 트리 클리 익과 amitriptyline은 리보플라빈 대사 과정을 느리게합니다. 

티아민은 큐라 같은 효과를 감소시킬 수 있습니다. 제산제는 비타민 흡수를 억제합니다. 후자는 비타민 인산화 과정에서 티아민 피로 인산염의 형성으로 경쟁력이 저하되기 때문에 5- 플루오로 우라실 작용으로 티아민 효과가 불 활성화된다.

콜레스테라 민은 니아신 아미드의 흡수를 감소시키기 때문에 주사 중 4-6 시간의 휴식을 관찰 할 필요가 있습니다.

리팜피신은 빌리루빈의 결합을 약화시키고 단백질 합성을 증가시킵니다.

Paracetamol은 혈청 내 transaminase 수치를 감소시킵니다.

[1], [2]

저장 조건

Gepaforte는 어린이의 침투로 인해 폐쇄 된 장소에 보관해야합니다. 온도 값 - 최대 25 ° С.

유통 기한

Gepaforte는 약물을 투여하는 순간부터 24 개월 동안 사용할 수 있습니다.

아이들을위한 신청

Gepaforte는 12 세 이상의 청소년에게 사용할 수 있습니다.

아날로그

마약의 유사품은 Hepatosan, Laennec, Prohepar, Hepatocline이있는 Maksar, Orniliv가있는 Liventiale이며, Hepaphor, Livolakt, Lipoic acid가있는 Hepatrine 및 Dipana입니다.