급성 및 폐쇄성 기관지염에 대한 세프 트리 악손 (Ceftriaxone) : 투여 량, 치료 과정

기관지염의 치료 Ceftriaxone은 항균제 사용을 필요로하는 기관지에서 염증 과정의 박테리아 기원이 입증되었거나 의심되는 경우에 수행됩니다.

세프 트리 악손은 기관지염에 도움이됩니까? 빠른 미생물 감염에 대처 - 기관지염의 원인은 바이러스, 그리고 알레르기 성 기관지염없는 경우에는 세프 트리 악손 (Tsefatrin, Cefaxone, Betasporin, Longatsef, Rocephin, Epitsefin 상표명) 등 제 3 세대의 항생제 세 팔로 스포린이다. 자세한 내용은 기관지염에 대한 항생제를 참조하십시오. 

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적응증 기관지 내 세프 트리 악손

세프 트리 악손이 사용됩니다 :

• 급성 기관지염, 만성 기관지염 및 폐쇄성 기관지염에서 그램 양성균 및 그람 음성균 (호기성 및 혐기성)이 발생하는 이유;
• 전염성 폐렴 (농양 포함);
• 급성 중이염 박테리아 (황색 포도상 구균, 폐렴 연쇄 구균, 인플루엔자 균, 모락 셀라 카탈리스 등을 야기한다.);
• Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae 또는 Haemophilus influenzae (베타 - 락타 마제 생산 균주 포함)에 의한 세균 수막염;
• 피부 및 피하 조직의 감염;
• 요로의 골반 기관 감염증 (박테리아, 대장균, 프로테우스 mirabilis에, 프로테우스 속 vulgaris, 모르의 morganii, 클라미디아 트라코마 티스, 클레 브시 엘라 아종에 의한 자극.);
• 합병되지 않은 임질;
• 패혈증 및 패혈증 빈혈을 포함하는 수술 후 합병증 - 합병증;
• 진드기 매개 보렐 리오스.

Ceftriaxone은 Enterobacter spp에 의한 질병에는 사용되지 않습니다.

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릴리스 양식

세프 트리 악손은 비경 구 투여 용 용액을 제조하기위한 결정 성 분말 형태 (500 mg, 1 및 2 g 플라스크)에서만 입수 가능합니다.

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약력학

세프 트리 악손 살균 효과 - 선택적 멤브레인 역적 미생물의 파괴를 셀에 손상을 초래 그들의 합성을 저해 (박테리아 세포벽 펩티 중합체를 형성하는 가교 촉매) 박테리아 transamidazami 결합함으로써.

Ceftriaxone은 항균 작용의 스펙트럼을 넓히는 다양한 미생물 인 페니실린 분해 효소 (Penicillinase)와 세 팔로 스포린 분해 효소 (cephalosporinase)의 보호 베타 - 락타 마제에 대해 활성이다.

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약동학

근육 내 투여시 세프 트리 악손 (Ceftriaxone)은 조직에 완전히 흡착되어 전신 순환계로 빠르게 유입되며 90 %는 단백질에 결합합니다. 생체 이용률 수준은 100 %입니다.

언제 ceftriaxone은 기관지염으로 시작합니까? 지시에 따르면, 약물의 IM 주사 후 90 분, 혈장에서의 최대 농도에 도달한다. 이 경우, Ceftriaxone의 치료 학적 활성 양은 적어도 24 시간 동안 기관 및 체액 조직 (늑막, 활막 등)에 남아 있습니다.

몸에서 약물은 평균 반감기가 7-9 시간 인 소변 (55-65 %)과 대변 (35-45 %)으로 배설됩니다.

노인, 소아 및 신장 기능 부전 환자의 신체에서 세프 트리 악손의 지연이 길어집니다.

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투약 및 투여

세프 트리 악손은 비경 구적으로 사용됩니다. 즉, 세프 트리 악손의 근육 주사는 기관지염으로 처방됩니다.

성인 (그리고 12 세 이상 어린이)의 Ceftriaxone의 일일 복용량은 1-2 g이며, 감염의 유형 및 중증도에 따라 하루에 두 번 또는 동등한 용량으로 하루 2 회 투여합니다. 총 일일 복용량은 4g을 초과하지 않아야합니다.

12 세 미만의 소아 기관지염에서 세프 트리 악손 (ceftriaxone)은 체중에 의해 결정되는 용량으로 처방되며, 킬로그램 당 25-75mg을 1 일 1 회 (또는 동일한 양으로 2 회) 투여한다. 최대 허용 일일 복용량은 2g입니다.

기관지염에서 세프 트리 악손 (Ceftriaxone)을 찌르기까지 며칠입니까? 기관지염에서 세프 트리 악손의 경로는 개별적으로 결정되지만 표준 치료 기간은 7 일입니다.

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임신 기관지 내 세프 트리 악손 중 사용

세프 트리 악손 (Ceftriaxone)은 공식 통계에 따르면 태아에 기형 유발 성 영향을 미치지 않지만 임신 첫 3 개월 동안 처방되지는 않는다. 나중에 의사는 가능한 부작용의 위험 비율과 신청의 적합성을 평가해야합니다. 수유부에게 세프 트리 악손 (Ceftriaxone)을 사용하려면 모유 수유를 폐지해야합니다.

추가 정보 -  임신 중 세 팔로 스포린

금기 사항

세프 트리 악손은 베타 - 락탐 항생제의 과민증, 간 기능 및 / 또는 신장 기능의 저하, 신생아의 고 빌리루빈 혈증의 경우 금기이다.

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부작용 기관지 내 세프 트리 악손

일반적으로 잘 가장 빈번한 부작용 비롯한 기관지염에서 허용되지만 악손 주목 : 주사 부위에서 혈액의 변화 (호산구, 혈소판, 백혈구 감소증), 피부 발진, 설사 및 로컬 반응.

오심, 구토, 혈중 빌리루빈 증가, 크레아티닌 증가는 흔하지 않습니다. 또한 Ceftriaxone은 담즙에서 침강하여 (특히 소아에서) 담즙 관의 가성 결석과 담낭 내에 회선 형성을 일으킬 수 있습니다.

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과다 복용

Ceftriaxone 용량을 장기간 과량으로 투여하면 적혈구의 파괴 (용혈성 빈혈)가 가속화되고 백혈구와 혈소판 수가 감소하고 무과립구증이 유발 될 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

세프 트리 악손과 칼슘이 포함 된 정맥 내 용액을 동시에 사용하지 마십시오. 아미노 글리코 시드 및 플루오로 퀴놀론 군의 항생제; 비 스테로이드 항염증제; 살리 실 레이트; 항응고제 및 이뇨제 - 설폰 아미드 및 에타 크린 산 유도체를 포함한다.

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저장 조건

Ceftriaxone은 실온에서 어두운 장소에 보관해야합니다.

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유통 기한

미개봉 된 약병의 유효 기간은 24 개월입니다.

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리뷰

Cochrane 리뷰의 데이터와 러시아의 폐병 학자 및 다른 전문의의 리뷰는 광범위한 세균성 질병에서 세프 트리 악손 (Ceftriaxone)의 사용에 대해 증언합니다.

많은 사람들이 다른 세 팔로 스포린 항생제 군에 비해 기관지염에 약물의 효과의 수준에 관심이 있습니다. 세파 졸린 또는 세프 트리 악손 - 예를 들어, 기관지염에 대한 더 나은 무엇입니까? 세파 졸린 IT는 헤모필루스 인플루엔자에 영향을 미치지 않고, 그것은 부비동염, 중이염, 기관지염과 폐렴 처방 한 치료 및 (심장에 개입 혈관 배 작은 골반 기관의 경우) 수술 후 감염의 예방에 사용되지 않고, 1 세대 세 팔로 스포린이다.

이 제조 방법 및 그 유사체의 높은 항균 활성 때문에, 정확하게 세프 트리 악손 박테리아 염증의 인두, 중이 및 호흡 지정에 의한 경우 - 3 세대 세 팔로 스포린 등 시프로플록사신, 세포 탁심, Cefaxone, Tsebopim, Tserazon -. 부작용 행동을 덜 유발을 빠릅니다.

기관지염에서 세프 트리 악손 (Ceftriaxone) 또는 세 포탁시 멕 (Cefotaxime)이 더 낫습니다. 이 리뷰에서 세 번째 세대의 세 팔로 스포린 사이에는 임상 적으로 유의 한 차이가 없으며 세프티시 렉스와 동일한 감염에 세 포타 멕스 (Cefotaxime)가 사용됩니다. 그러나, 공지 된 디스펜서 그 구조가 아닌 세포 탁심 작은 방수 아세틸 기 내성 그람 음성균에 대한 내성을 향상 더 안정한 대사 tiotriazindionny 잔기를 갖는 이점 세프 트리 악손.