글리우레놈

글루노름(활성물질 - 글리퀴돈)은 설포닐우레아계에 속하는 경구용 혈당 강하제입니다. 식이요법, 운동, 체중 감량으로 혈당 수치가 적절하게 조절되지 않는 경우 제2형 당뇨병을 치료하는 데 사용됩니다.

글리퀴돈은 췌장을 자극하여 인슐린을 생성함으로써 혈당 수치를 감소시킵니다. 동급의 다른 약물과 달리 글리퀴돈은 반감기가 더 짧고 작용 개시가 빨라 식사 후 혈당 수치를 보다 효과적으로 조절할 수 있습니다.

Glurenorm은 일반적으로 식이요법, 운동 등 생활방식 변화를 포함하여 제2형 당뇨병에 대한 종합적인 치료의 일부로 처방됩니다. 이 약물은 단독 요법으로 사용할 수 있으며, 글리퀴돈만으로는 목표 혈당 수치를 달성하기에 충분하지 않은 경우 다른 혈당강하제와 병용하여 사용할 수 있습니다.

적응증 글리우레놈

Glurenorm은 제2형 당뇨병을 치료하는 데 사용되며, 특히 식이 요법과 신체 활동이 정상적인 혈당 수치를 달성할 만큼 효과적이지 않은 경우에 사용됩니다.

릴리스 양식

Glurenorm은 경구용 정제로 제공됩니다.

약력학

인슐린 자극: Glurenorm은 췌장 베타 세포에서 인슐린 방출을 자극하여 작용합니다. 이는 베타 세포 표면의 수용체에 결합하고 칼륨 투과성을 증가시켜 세포 탈분극과 인슐린 방출을 유발함으로써 발생합니다.

인슐린 민감도 증가: Glurenorm은 또한 인슐린에 대한 조직 민감도를 향상시켜 혈액에서 포도당을 보다 효율적으로 활용할 수 있게 해줍니다. 이는 근육과 지방 조직에 특히 중요합니다.

말초 포도당 흡수 증가: 글리퀴돈은 인슐린 방출을 자극하는 것 외에도 조직으로의 말초 포도당 흡수를 증가시켜 혈당 수치를 더욱 감소시킵니다.

포도당 신생합성 감소: Glurenorm은 또한 간에서 포도당 생성(포도당 신생합성)을 감소시켜 혈당 수치를 낮출 수 있습니다.

식후 고혈당증 교정: 글리퀴돈은 탄수화물에 대한 인슐린 반응을 증가시켜 식후 혈당 수치(식후 고혈당증)를 줄이는 데 도움이 됩니다.

약동학

흡수: 글리퀴돈은 일반적으로 경구 투여 후 위장관에서 신속하고 완전하게 흡수됩니다.

분포: 글리퀴돈은 흡수된 후 체내에 빠르게 분포됩니다. 이는 혈장 단백질과 상당한 정도로 결합합니다.

대사: 글리퀴돈은 간에서 대사되며, 주로 산화 및 글루쿠로니드화를 통해 전환됩니다.

배설: 글리퀴돈 대사산물과 대사되지 않은 약물은 주로 신장을 통해 배설됩니다. 혈액에서 글리퀴돈의 반감기는 약 5-7시간입니다.

약동학에 영향을 미치는 요인: 노인 환자 또는 신장 기능 장애가 있는 환자의 경우 글리퀴돈의 반감기 증가가 관찰될 수 있습니다. 신체에서 글리퀴돈의 대사 및 제거에 영향을 미칠 수 있는 다른 약물과의 잠재적인 상호작용을 고려하는 것도 중요합니다.

투약 및 투여

신청방법:

음식과 함께 복용: Glurenorm은 일반적으로 식사 30분 전에 경구 복용합니다. 음식이 위에 들어갈 때 인슐린 생성을 자극해야 하기 때문에 이는 약물의 최대 효과를 위해 중요합니다.

복용의 규칙성 : 안정적인 혈당 조절을 위해 의사가 정한 일정에 따라 정기적으로 약물을 복용해야 합니다.

복용량:

Glurenorm의 복용량은 환자의 개별적인 필요, 치료에 대한 반응, 목표 혈당 수준에 따라 달라질 수 있습니다.

초기 복용량: 일반적으로 1일 1회 글리퀴돈 30mg으로 시작합니다.

용량 적정: 환자의 혈당 반응에 따라 용량을 점차적으로 늘릴 수 있습니다. 복용량 증가는 일반적으로 몇 주 간격으로 발생합니다.

유지 용량: 일반적인 유지 용량은 하루 30-120mg입니다. 복용량은 하루 120mg을 초과해서는 안됩니다.

최대 복용량: 최대 허용 복용량은 하루 120mg입니다.

임신 글리우레놈 중 사용

일반 정보:

• 다른 설포닐우레아 약물과 마찬가지로 글리퀴돈도 임신 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 이러한 약물은 저혈당증을 유발하여 산모와 태아 모두에게 위험을 초래할 수 있습니다.
• 동물 연구에서는 태아에게 일부 위험이 있는 것으로 나타났지만, 인간의 임신 중 글리퀴돈 사용의 안전성에 대한 완전한 임상 데이터는 없습니다.

태아에 대한 위험:

• 글리퀴돈을 포함한 설포닐우레아계 약물은 태반을 통과하여 잠재적으로 신생아 저혈당증을 유발할 수 있으므로 출생 후 면밀한 의학적 모니터링이 필요합니다.

치료 대안:

• 임신 중에는 인슐린이 태반을 통과하지 않고 태아에게 저혈당증을 일으킬 위험이 없기 때문에 일반적으로 당뇨병 관리를 위해 인슐린 투여가 권장됩니다. 인슐린은 임신 중 당뇨병 치료의 표준으로 간주됩니다.

금기 사항

제1형 당뇨병: 글루레놈은 체내 인슐린이 전혀 또는 거의 전혀 없는 것이 특징인 제1형 당뇨병의 치료에 금기입니다.

케톤산증: 글루레놈은 또한 혈중 케톤체 수치가 높은 것이 특징인 당뇨병의 심각한 합병증인 케톤산증이 있는 경우에는 금기입니다.

간 장애: 중증 간 장애가 있는 환자의 경우 대사 장애 및 글리퀴돈 제거 가능성으로 인해 글루레놈이 금기될 수 있습니다.

신장 장애: 글루레놈은 신장을 통해 배설되므로 중증 신장 장애가 있는 환자에게는 사용이 금기될 수 있습니다.

임신 및 모유수유: 임신 및 모유수유 중 글리퀴돈의 안전성에 관한 자료는 제한되어 있으므로 이러한 경우에 사용하려면 특별한 주의와 의사의 상담이 필요합니다.

알레르기: 글리퀴돈이나 약물의 다른 성분에 대해 알려진 알레르기가 있는 환자는 이 약의 사용을 피해야 합니다.

부작용 글리우레놈

Glurenorm(글리퀴돈)의 부작용으로는 저혈당증(저혈당), 메스꺼움, 구토, 설사, 저혈당 혼수상태, 알레르기 반응(두드러기, 가려움증, 피부 발진 포함), 간 효소 증가 등이 있을 수 있습니다. p>

과다 복용

저혈당증: 글리퀴돈을 과다 복용하면 혈당 수치가 크게 감소할 수 있으며, 이는 배고픔, 떨림, 발한, 쇠약, 저혈압, 혼란, 발작, 심지어 의식 상실 등을 포함한 다양한 저혈당 증상을 유발할 수 있습니다. 저혈당증이 발생하면 혈당 수치를 회복하기 위한 즉각적인 조치를 취해야 합니다.

저혈당증 치료: 글리퀴돈 과다복용으로 인한 저혈당증 치료에는 과일 주스, 포도당 또는 달콤한 음료와 같은 탄수화물을 빠르게 섭취한 후 저혈당증 재발을 방지하기 위해 장기간 탄수화물을 섭취하는 것이 포함됩니다. 심한 경우에는 정맥 내 포도당 투여가 필요할 수 있으며 상태가 안정화된 후 일정 기간 동안 포도당 수치를 모니터링해야 합니다.

의료 조치: 글리퀴돈 과다 복용이 의심되는 경우 즉시 치료를 받으십시오. 담당 의사는 혈당 수치를 정상으로 되돌리기 위해 집중적인 포도당 치료나 인슐린 치료 등 필요한 의학적 치료를 실시할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

살리실산염: 글루퀴돈의 혈당강하 효과 증가.

설포닐우레아(SU) 및 그 유도체: 글루퀴돈의 혈당 강하 효과를 증가시킬 수 있습니다.

항균제: 특정 항생제(예: 설폰아미드, 테트라사이클린) 및 항진균제는 글루퀴돈의 혈당 강하 효과를 증가시킬 수 있습니다.

베타 차단제: 빈맥, 발한 등 저혈당 증상을 마스킹합니다.

알코올 함유 약물: 알코올과의 상호작용은 글루퀴돈의 혈당강하 효과를 강화할 수 있습니다.

신장 기능에 영향을 미치는 약물: 글루퀴돈의 반감기가 증가하므로 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

간 기능에 영향을 미치는 약물: 글루퀴돈의 대사 장애 및 혈중 농도 증가.

기타 혈당 강하제: 병용 시 저혈당 위험이 증가합니다.