고환

Cetrotide antigonadotropins의 그룹의 일부입니다, liberin입니다.

적응증 고환

그것은 여성 배란의 조기 발병을 방지하는 데 사용됩니다. 통제 된 난소 유도에 사용되며, 그 후에 난 모세포가 추출됩니다. 이 과정에서 추가 생식 기술도 사용됩니다.

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릴리스 양식

그것은 주사 용액을 만들기위한 동결 건조 액으로 이용 가능합니다.

시토로 사이드 0.25 mg

Tsetrotid 0.25 밀리그램 - 주사기 (1 ×), 및 또한 2 바늘을 용해시키기 위해 요구되는 특정 용매 (부피 1 ㎖) (1 ×), 주사 바늘이 자동으로 입력 부착 분말 충전 블리스 1 바이알에 포함 알코올에 젖은 탐폰. 패키지 안에는 1 개 또는 7 개의 물집이 들어 있습니다.

Cetrotide 3 mg

(1 부, 제 3 권 ㎖) - Tsetrotid 3 mg의 물집이 용매로 채워가는 주사기에 더하여, 분말 1 바이알을 포함하는 바늘을 용해 (1 ×), 주사 바늘 (1 ×) 및 면봉 불린 알코올 (2 개). 패키지 안에는 그러한 물집이 1 개 들어 있습니다.

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약력학

Cetrorelix는 성선 자극 호르몬 길항제 리베린입니다. 그것은 뇌하수체 세포 막의 끝 부분과 합성되며, 동시에 내부 성선 자극 호르몬 리베린과 경쟁합니다. 이것은 물질이 생식샘 자극 호르몬 (LH, FSH)의 뇌하수체 배설 과정을 조절하는 데 도움이됩니다. 이것은 기능을 느리게함으로써 발생합니다 (정도는 복용량에 따라 다릅니다). 억제는 초기 자극 효과를 제공하지 않고 거의 즉시 시작되고,이어서 용액의 연속 투여의 경우에 유지된다.

이 물질은 여성에서 LH의 성장을 지연 시키므로 결과적으로 배란이 지연됩니다. 난소 유도 동안, cetrorelix에 노출되는 기간은 용량의 크기에 달려 있습니다. 단회 투여 (3mg)를 주사 할 때 효과는 4 일 이상 지속됩니다. 주사 후 4 일째에 억제 수준은 약 70 %입니다. 24 시간 동안 지속되는 절차 간격으로 0.25mg의 크기로 주사하면 약물 효과가 유지됩니다. 치료 과정이 끝나면 약물의 길항 호르몬 효과가 완전히 사라집니다.

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약동학

SC 주입시 cetrorelix의 생체 이용률은 약 85 %에 이릅니다.

신장 및 혈장 제거율의 총 지수는 각각 0.1 ml / 분 1x1 kg 및 1.2 ml / 분 1x1 kg입니다. 분배 량은 1.1 l / kg이다. 소개의 n / k와 in / in에서의 최종 반감기의 평균 지수는 각각 30 시간과 12 시간입니다. 이것은 투여 장소에서 흡입 과정이 있음을 보여줍니다.

약물의 단일 투여 량 (물질 0.25-3 mg)의 n / k 주사로, 14 일마다 용액의 반복 투여 후에, 약물의 약물 동력 학적 특성은 선형으로 유지된다.

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투약 및 투여

이 약은 충분한 경험이있는 의사 만 처방 할 수 있습니다.

환자가 활성 알레르기 반응 증상이나 징후가 있거나 알레르기 병력이있는 경우에는 환자를 지명해야합니다. 중증 형태의 알레르기에서 시토로 사이드는 처방되어서는 안됩니다.

첫 번째 주사는 의사의 감독하에 수행되어야하며 그러한 조건 하에서 의사 알레르기 / 알레르기 발현의 경우 즉시 도움을 제공 할 수 있어야합니다. 후속 주사는 과민 증상의 징후가 나타나거나 이러한 증상의 결과가 나타날 수있는 증상을 느낄 때까지 스스로 수행 할 수 있습니다. 이러한 경우에는 긴급한 치료가 필요할 것입니다.

용액의 주입은 복막 하부의 영역에서 n / k 방법에 의해 수행됩니다 (배꼽 주변 부위를 선택하는 것이 좋습니다). 국소 반응의 위험을 줄이려면 용액을 같은 장소에 넣지 않고 신체의 다른 부위에서 각 주입을 수행해야합니다. 또한 점차적으로 흡수되도록 천천히 주사하는 것이 좋습니다.

첫 번째 주사 후, Cetrotide의 사용으로 인한 합병증이 없도록 30 분 동안 환자를 따르십시오.

약물은 중성 및 초기 여포 성 단계 동안 1 회 (Cetrotide 3 mg 사용) 또는 일상적인 과정 (0.25 mg 약물)의 형태로 투여됩니다. 주치의가 솔루션을 관리하기위한 다른 계획을 제안하지 않은 경우 아래에 설명 된 권장 사항에 따라 주치의를 사용해야합니다.

릴리스의 형태로 cetrotide 0.25 MG.

하루에 한 번 (아침이나 저녁에) 솔루션을 관리하고 절차 간의 24 시간 간격을 관찰해야합니다.

아침 주입에서 (후 약물 또는 재조합 인간 융모 성 성선 자극 호르몬과 난소 유도를 시작에 대한 96~1백20시간 후) 다음 성선 자극 호르몬 투여의 전체 기간을 계속 난소 유도주기의 5 또는 6 일에 있어야 약을 사용하기 시작 (이것은 배란 자극의 날 또는 HC 주사일을 포함합니다).

저녁 주입에 : 솔루션을 사용하기 시작하여 5 사이클 일이 필요합니다 (이전 포함 저녁에 생식선 자극 호르몬의 사용의 전체 기간의 도입을 계속 한 후 (약 96~108시간 나중에 재조합 또는 소변 성선 자극 호르몬의 사용과 시작 속도 난소 유도 후), 및 ) 배란의 자극이 수행되는 하루 전에.

3 mg의 형태로 시토로 사이드.

에스트라 디올의 지표가 혈청 내부에 도달 한 후에 용액을 투여 할 필요가 있습니다 (유도 된 반응에 대한 원하는 반응을 담당하는 요소). 종종이 날은 난소 유도 7 일째 (난소 유도가 시작된 후 대략 132-144 시간, 재조합 또는 융모 성 성선 자극 호르몬을 포함하는 약물이 사용되는 동안)입니다.

모낭 기능 불가능 절차 (5 일) 후 96시간 후에이어서, 약 3 mg을 주입 한 후 5 일째에 배란 자극을 수행 할 수 없다면 0.25 밀리그램의 속도로 하루에 한 번에 앞서 투여 추가의 약물이 필요 난소 유도 포함.

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임신 고환 중 사용

임산부 나 수유부에게 약물을 처방하지 마십시오.

동물 실험은 기형 유발 효과를 나타내지는 않았지만 재 흡수의 초기 징후와 주입 손실의 증가 (용량의 크기에 따라 다름)가있었습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 물질 Gn-RG의 활성 성분 또는 임의의 구조적 유사체 및 추가로 외부 펩타이드 호르몬 및 약물의 추가 요소에 대한 감수성 증가;
• 폐경기;
• 간 또는 신장 작용 장애 (중등도 또는 중등도);
• 아이들의 나이.

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부작용 고환

이 솔루션은 특정 부작용을 유발할 수 있습니다.

• 면역 반응 : 가벼운 알레르기 성 / 알레르기 성 증상이 때때로 발생하며, 그 중에서도 생명을 위협하는 아나필락시 성 증상이 나타납니다.
• NA 발현 : 어떤 경우에는 두통이있다.
• 소화 기계의 반응 : 때때로 메스꺼움이 발생할 수 있습니다.
• 유방 땀샘 및 생식 기능 : 종종 중등도 또는 경미한 형태의 HSH를 발생 시키지만, 이는 난소 유도 과정을 수행 할 때 내재 된 위험입니다. 어떤 경우에는이 증후군이 심한 정도까지 발생합니다.
• 소개 및 전신 질환 부위에서의 증상 : 종종 주사 부위에 국소 반응이 있습니다. 가려움증, 홍반 또는 붓기의 형태로 나타납니다. 이러한 증상은 일반적으로 일시적이며 경증이 있습니다.

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과다 복용

과다 복용의 경우, 약물의 효과를 연장시키는 것이 가능하지만 급성 중독을 유발할 가능성은 희박합니다.

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다른 약과의 상호 작용

다른 약제와의 약물 상호 작용에 대한 공식 시험은 수행되지 않았다.

시험 관내 시험이 보여 P450 대사의 hemoprotein 또는 매우 낮은 별도 경로 접합체 또는 다른 glucuronides 의해 형성를 사용하여 발생 Tsetrotida 약물 상호 작용의 가능성. 그러나 어떤 경우에, (특히 일반적으로 사용되는 의약품, 성선 자극 호르몬 민감한 개인에서 히스타민의 방출을 자극하는 약물)의 상호 작용에 대한 정보가 없음에도 불구하고, 우리는 완전히 자신의 발전 가능성을 배제 할 수 없다.

저장 조건

파우더는 햇빛으로부터 보호되고 어린 아이가 접근하기 어려운 장소에 보관해야합니다. 온도 값 - 25 ° C 이상.

유통 기한

Cetrotid는 약물 방출 일로부터 2 년 동안 사용하기에 적합합니다. 이 경우, 희석 후에 즉시 사용해야한다는 점을 고려할 필요가 있습니다. 사용하지 않은 레디 믹 솔루션은 희석 후 시간이 지나면 투여하지 않아야합니다.

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