해결 방법

레메디는 플루오로퀴놀론 계열의 항균제로서, 회전성 오플록사신 이성질체입니다. 광범위한 항균 활성을 나타냅니다.

레보플록사신은 DNA 자이라제(토포이소머라제 2형)와 토포이소머라제 4형을 차단하는 데 도움이 됩니다. 또한 DNA 가교 결합, 절단 및 초나선 형성 과정을 방해하고 동시에 DNA 결합을 늦추고 세포막, 세포질 및 세균 벽 부위에 심각한 형태적 변화를 유발합니다.

레보플록사신은 시험관 내 연구뿐만 아니라 생체 내 연구에서도 비교적 많은 수의 미생물 균주에 효과가 있는 것으로 나타났습니다.

적응증 해결 방법

레보플록사신에 민감한 박테리아에 의해 발생하는 감염성 및 염증성 질환에 사용됩니다.

• 하부 호흡 기관에 영향을 미치는 감염(지역사회 감염 폐렴 또는 만성 기관지염 악화)
• 급성기의 상악동염
• 요도 기능과 관련된 병변(합병증 없음)
• 요로의 복잡한 병변(급성 신우염 포함)
• 피하층과 표피와 관련된 감염(농양, 화농을 동반한 죽종 및 농양)
• 균혈증 또는 패혈증;
• 세균성 만성 전립선염
• 복부 부위에 영향을 미치는 감염
• 약물 내성 결핵의 복합 치료.

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릴리스 양식

약효 성분은 정제 형태로 출시되며, 팩당 5개 또는 10개가 들어 있습니다.

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약력학

레보플록사신에 대한 세균 노출 수준은 혈청 Cmax 또는 AUC 값과 MIC의 비율에 의해 결정됩니다.

내성의 주요 기전은 gyr-A 유전자 돌연변이에 기인합니다. 시험관 내 시험에서 레보플록사신과 다른 플루오로퀴놀론계 항생제의 교차 내성이 입증되었습니다.

리메디의 치료적 효과 원리는 종종 레보플록사신과 다른 종류의 항균제 간의 교차 내성을 피하는 데 도움이 됩니다.

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약동학

흡입관.

레보플록사신은 경구 투여 후 신속하고 거의 완전히 흡수되어 60분 후 혈장 최대치에 도달합니다. 생체이용률은 약 100%입니다.

음식은 약물 흡수율에 거의 영향을 미치지 않습니다.

유통 과정

이 약물의 약 30~40%는 혈청 단백질과 합성됩니다. 0.5g씩 1일 1회 반복 투여 시 누적 효과는 거의 없습니다. 이론적으로는 위 용량을 1일 2회 복용하면 미미한 누적 효과가 나타날 수 있습니다. 이 약물은 3일 후에 안정적인 수치에 도달합니다.

교환 과정.

레보플록사신은 대사 과정에 거의 관여하지 않습니다. 대사 성분은 레보플록사신 N-옥사이드와 데스메틸레보플록사신입니다. 이러한 성분들은 소변으로 배출되는 약물량의 5% 미만을 차지합니다.

배설.

투여된 레보플록사신은 혈장에서 비교적 느리게 배설됩니다(반감기 6~8시간). 배설 과정은 주로 신장을 통해 이루어집니다(복용량의 85%).

LS 선형성 매개변수.

레보플록사신은 0.05~0.6g 범위의 복용량을 사용할 경우 선형적인 약동학적 특성을 나타냅니다.

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투약 및 투여

정제는 하루에 1~2회 복용하세요.

일회 제공량의 크기는 감염의 강도와 유형에 따라 결정되며, 이와 함께 확인되거나 의심되는 원인균의 민감도에 따라 결정됩니다.

치료 기간은 병리의 종류에 따라 다르지만, 일반적으로 최대 2주간 지속됩니다(다만, 세균성 전립선염의 경우 치료 기간이 1개월까지 지속될 수 있습니다).

일반적인 항균 치료 요법에 따라, 체온이 정상으로 돌아오거나 세균 검사에서 음성 결과가 나온 후에도 최소 48~72시간 동안 리메디를 계속해야 합니다.

이 약은 경구 복용해야 하며, 정제는 씹지 말고 물과 함께 복용하십시오. 복용량에 따라 필요한 경우, 정제의 절단선을 따라 나누어 복용할 수 있습니다. 이 약은 음식과 함께 또는 식사 사이에 복용해야 합니다.

흡수 감소 위험 때문에 제산제, 철염 또는 수크랄페이트와 함께 복용하기 2시간 전에 이 약을 복용해야 합니다.

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임신 해결 방법 중 사용

모유 수유 중이나 임신 중에는 레보플록사신을 투여해서는 안 됩니다.

금기 사항

주요 금기사항:

• 간질;
• 이전 퀴놀론 치료와 관련된 힘줄 질환
• 레보플록사신, 이 약물의 다른 성분 또는 플루오로퀴놀론 계열의 다른 물질에 대한 심각한 과민증이 있는 경우.

다음의 경우에는 사용 시 주의가 필요합니다.

• 노인(신기능 악화 위험이 높음)
• G6PD 결핍증
• 뇌 손상 병력(심각한 외상이나 뇌졸중으로 인한)
• 뇌 경련 활동의 역치를 낮추는 물질과 함께 사용(경련이 발생할 수 있음)
• 유사마비성 근무력증
• QT 간격 연장에 대한 위험 요인이 진단됨.

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부작용 해결 방법

부작용은 다음과 같습니다.

• 위장관 병변: 구토, 소화불량, 설사(혈변 포함), 식욕 부진, 메스꺼움, 복부 통증, 간염, 위막성 대장염, 장내세균총 이상증, 간 트랜스아미나제 활동 증가 및 고빌리루빈혈증.
• 심혈관계 기능 장애: 빈맥, 혈압 저하, 심방 세동, 혈관 붕괴 및 심장도상 QT 간격 연장
• 대사 문제: 고혈당증 또는 저혈당증(과다발한증, 식욕 증가, 긴장 및 떨림)
• 신경계 장애: 졸음, 심한 두통, 불안, 현기증, 불면증 및 쇠약, 공포, 손 감각 이상, 혼란, 경련 및 환각. 또한, 감각 다발신경병증, 우울증, 감각운동 다발신경병증, 운동 장애 및 행동 문제를 동반한 정신 장애(자해 - 예: 자살 시도 및 자살 생각)
• 감각 손상: 후각, 청각, 시각 문제, 촉각이나 미각 장애
• 근골격계 질환: 근육통이나 관절통, 힘줄 파열, 근육 약화, 횡문분해증이나 힘줄염
• 비뇨기계 기능과 관련된 장애: 급성 신부전, 고크레아티닌혈증 또는 세뇨관간질성 신염;
• 조혈 기관에 영향을 미치는 문제: 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증 또는 전혈구 감소증, 호산구 증가증, 출혈, 무과립구증 또는 용혈성 빈혈.
• 알레르기 증상: 피부 충혈이나 가려움증, 두드러기, TEN이나 SJS, 점막과 표피의 부기, 아나필락시스, 기관지 경련, 알레르기성 질환으로 인한 혈관염 및 폐렴.
• 기타: 광과민성, 무력증, 지속적인 발열, 기존 포르피린증의 악화, 재감염 또는 백혈구 파괴성 혈관염의 발생.

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과다 복용

중독 증상은 주로 중추신경계와 관련이 있습니다(현기증, 의식 장애나 혼란, 간질 발작과 유사한 발작).

이와 함께 위장관에 영향을 미치는 장애(예: 메스꺼움)와 위장관 점막 부위의 침식이 관찰될 수 있으며, QT 간격 값이 연장될 수도 있습니다.

적절한 증상 조치를 취해야 합니다. 이 약에는 해독제가 없습니다. 투석은 효과가 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

레보플록사신은 사이클로스포린의 반감기를 연장시킨다.

GCS를 사용하면 힘줄 파열의 위험이 증가합니다(특히 노인의 경우).

시메티딘과 세뇨관 분비를 차단하는 약물은 레보플록사신의 배설을 억제합니다.

주입액은 0.9% NaCl, 5% 덱스트로스 용액, 2.5% 링거 덱스트로스 용액 및 비경구 영양에 사용되는 복합 용액(아미노산과 전해질이 함유된 탄수화물)과 호환됩니다.

테오필린과 NSAID는 발작 가능성을 높입니다.

이 약을 헤파린과 혼합하는 것은 금지되어 있으며, 알칼리성 반응을 일으키는 액체(예: 중탄산나트륨 용액)와도 혼합하는 것은 금지되어 있습니다.

인슐린이나 항당뇨제를 경구로 복용하는 당뇨병 환자의 경우, 레보플록사신을 사용하면 고혈당이나 저혈당 상태가 발생할 수 있으므로 혈당 수치를 모니터링해야 합니다.

이 치료제는 와파린의 항응고 효과를 강화합니다.

알코올성 음료는 중추신경계와 관련된 부정적인 증상(마비감, 현기증 또는 졸음)을 심화시킬 수 있습니다.

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저장 조건

리메드는 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야 합니다. 온도는 10~25°C입니다.

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유통 기한

이 약은 제조일로부터 24개월 동안 사용할 수 있습니다.

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어린이를 위한 신청서

18세 미만의 사람이 치료 목적으로 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

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유사체

이 약물의 유사체로는 Eleflox와 Tavanic이 있습니다.

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