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최근 리뷰 : 23.04.2024
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Remedia는 levogyrate의 ofloxacin 이성질체 인 fluoroquinolones의 항균 물질입니다. 광범위한 항균 활동을 보여줍니다.

Levofloxacin은 type 4 topoisomerase뿐만 아니라 DNA gyrase (type 2 topoisomerase)의 차단에도 기여합니다. 또한 DNA 절단 및 슈퍼 코일 링을 스티칭하는 과정을 방해하며 동시에 DNA 결합을 늦추고 세포막, 세포질 및 세균 벽의 영역에서 심오한 형태 학적 변화를 유발합니다.

Levofloxacin은 체외 연구 및 생체 내에서 비교적 많은 수의 미생물 균주의 효과를 입증합니다.

적응증 구제 수단

그것은 levofloxacin에 민감한 박테리아에 의해 촉발 된 감염성 및 염증성 병인을 가진 질병에서 사용됩니다 :

  • 호흡기 감염의 하부를 감염 (병원 외 폐렴 또는 만성 기관지염의 악화 );
  • 급성기의 상악동 부비동염;
  • 요도의 작업과 관련된 병변 (합병증없이);
  • 요로의 합병증 (급성 신우 신염) 중 발생;
  • 피하 층 및 표피와 관련된 감염 (농양, 섭식 및 종기가있는 아테로 마);
  • 균혈증 또는 패혈증;
  • 만성 성의 전립선 염의 세균성;
  • 복부에 영향을 미치는 감염;
  • 약물 내성 결핵 환자의 병합 치료.

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릴리스 양식

약물 성분의 방출은 팩 안에있는 5 또는 10 개의 정제로 제조됩니다.

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약력학

Levofloxacin에 대한 박테리아 노출 수준은 IPC와 혈청 지표 Сmax 또는 AUC 값의 비율에 의해 결정됩니다.

저항의 주요 메커니즘은 gyr-A 유전자 돌연변이의 결과이다. 시험관 내 시험은 levofloxacin과 다른 fluoroquinolone의 교차 저항성을 입증합니다.

Remedia의 치료 효과의 원리는 종종 levofloxacin과 기타 항균제의 교차 저항을 피합니다.

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약동학

흡입

섭취 후, levofloxacin은 빠른 속도로 흡수되어 거의 완전히 흡수되어 60 분 후에 혈장 Cmax 값에 도달합니다. 그것의 생체 이용률 값은 약 100 %입니다.

음식은 약물 흡수의 강도에 거의 영향을 미치지 않습니다.

배포 프로세스

약 30-40 %의 약물이 혈청 단백질과 합성됩니다. 1 일 1 회 0.5 g의 약물을 여러 번 투여 한 후의 누적 효과는 거의 없습니다. 이론 상으로는 위의 복용량을 하루에 2 배 복용 한 후에는 약간의 누적이 가능합니다. 약물의 안정적인 값은 3 일 후에 도달합니다.

Exchange 프로세스.

Levofloxacin은 대사 과정에 약간만 관여합니다. 그것의 신진 대사 성분은 dismethyl-levofloxacin을 가진 levofloxacin N- 산화물이다. 이러한 요소는 소변으로 배출되는 약물의 양의 5 % 미만을 차지합니다.

배설.

적용된 레보플록사신은 혈장에서 다소 느리게 배설됩니다 (반감기는 6-8 시간 임). 배설 과정은 주로 신장을 통해 이루어집니다 (취해진 부분의 85 %).

약물 직선 성의 매개 변수.

Levofloxacin은 0.05-0.6 g의 투여 량을 사용하여 선형 약물 동태 학 성질을 갖는다.

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투약 및 투여

하루에 약을 1-2 회 사용해야합니다.

용량 부분의 크기는 감염의 강도와 유형, 그리고 질병을 일으키는 확인 된 또는 의심되는 박테리아의 감도에 의해 결정됩니다.

치료 기간은 병리학 유형에 따라 다르지만 일반적으로 최대 2 주간 지속됩니다 (세균성 전립선 염이 있으면 최대 1 개월까지 지속될 수 있음).

항균제 치료의 일반적인 계획을 관찰 할 때, 치료는 정상 온도를 설정하거나 박테리아 테스트에서 부정적인 반응을받은 후 적어도 48-72 시간 동안 지속되어야합니다.

구두약을 복용하고, 정제를 씹지 말고, 액체를 마셔야합니다. 복용량이 그것을 필요로하는 경우, 태블릿은 그것에있는 결점 선에 따라 나눌 수 있습니다. 음식과 함께 또는 음식을 사용하는 사이에 약을 적용 할 필요가 있습니다.

제산제, 철 염 또는 수크랄 화염이 도입되기 2 시간 전에 약물을 사용해야합니다. 왜냐하면 흡수를 약화시킬 위험이 있기 때문입니다.

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임신 구제 수단 중 사용

모유 수유 또는 임신 중에 레보플록사신을 처방하지 마십시오.

금기 사항

주요 금기 사항 :

  • 간질;
  • 초기 퀴놀론 치료와 관련된 건 질환;
  • levofloxacin에 대한 심각한 내약성, fluoroquinolone 카테고리의 약물 또는 다른 물질의 다른 요소.

이러한 경우에는주의가 필요합니다.

  • 노인 (신장 활동의 수반되는 악화의 높은 위험);
  • G6FD 구성 요소의 부족;
  • 뇌척수 병변의 병력 (심각한 상해 또는 뇌졸중으로 인한);
  • 뇌 경련 활동의 역치를 낮추는 물질과의 병용 (발작이 발생할 수 있음);
  • 중증 근무력증 - 의사 마비 성;
  • QT 간격 지시기의 연장을 위해 진단 된 위험 요인.

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부작용 구제 수단

부작용 중 :

  • 소화관의 병변 : 구토, 소화 불량, 설사 (또한 피 흘림), 식욕 부진, 메스꺼움, 복부에 영향을주는 통증, 또한 간염, 위 막성 성 결장염, dysbiosis, 트랜스 아미나 아제 간 및 고 빌리루빈 혈증 증가;
  • 심장 혈관계의 일에 이상 : 빈맥, 혈압 값의 감소, 심방 세동, 혈관 붕괴 및 심전도상의 QT 간격의 연장;
  • 신진 대사 문제 : 고혈당증 또는 저혈당 (다한증, 식욕 증가, 신경질 및 떨림);
  • 국회 기능의 장애 : 졸음, 현저한 두통, 불안, 어지러움, 불면증 및 약점, 그리고 두려움, 손발에 영향을 미치는 감각 장애, 혼란, 그리고 경련과 환각. 또한, 감각 다발성 신경 병증, 우울증, 감각 운동 신경 다발증, 운동 장애 및 행동 장애가있는 정신 질환 (자해 - 예를 들어, 자살 시도 및 그것에 대한 생각);
  • 감각 기관의 병변 : 냄새, 청력 및 시력, 촉각 또는 미각 감각 장애;
  • 근육 골격 구조의 장애 : 근육통 또는 관절통, 힘줄에 영향을주는 파열, 근육 약화, 횡문근 융해증 또는 건염;
  • 비뇨기 계통 장애 : OPN, 고 크레아티닌 혈증 또는 세뇨관 간질 염.
  • 백혈구 - 또는 범 혈구 감소증, 호산구 증가증, 출혈, 무과립구 증 또는 용혈성 빈혈과 같은 혈액 생성 기관에 영향을 미치는 문제;
  • 알레르기 증상 : 피부 충혈 또는 가려움증, 두드러기, TEN 또는 SSD, 점막 및 표피 팽창, 아나필락시스, 기관지 경련, 알레르기 성 혈관염 및 폐렴;
  • 기타 : 감광성, 무력증, 지속적인 발열, 기존 포르피린 병의 악화, superinfection의 출현 또는 혈관염의 백혈구 파괴 형태.

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과다 복용

중독 징후는 주로 중추 신경계 (현기증, 의식 장애 또는 혼란, 간질 발작과 유사한 발작)와 관련이 있습니다.

이와 함께 위장관 (예 : 메스꺼움)에 영향을 미치는 위반과 점액 성 GIT 부위의 침식이 관찰 될 수 있습니다. QT 간격 값의 연장도 가능합니다.

해당 증상 대책이 수행됩니다. 약에 해독제가 없다. 투석 절차는 효과가 없을 것입니다.

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다른 약과의 상호 작용

Levofloxacin은 cyclosporine의 반감기를 연장시킵니다.

GCS를 사용하면 힘줄 파열의 가능성이 높아집니다 (특히 노인의 경우).

시메티딘과 세뇨관의 분비를 막는 약물은 레보플록사신의 배설을 억제합니다.

주입 액은 0.9 % NaCl, 5 % 덱스 트로 오스 액체, 2.5 % Ringer 's 덱스 트로 오스 용액 및 비경 구 영양 (아미노산과 전해질을 포함한 탄수화물)에 사용되는 복합 유체와 호환됩니다.

테오필린과 NSAIDs는 경련의 가능성을 높입니다.

헤파린뿐만 아니라 알칼리성 반응을 제공하는 액체 (예 : 중탄산 나트륨 용액)와 약물을 결합하는 것은 금지되어 있습니다.

인슐린 또는 항 당뇨병 약물을 섭취하는 당뇨병 환자에서 레보플록사신을 사용하면 과당 또는 저혈당 상태가 발생할 수 있으므로 혈당 수준을 모니터링해야합니다.

Remedia는 warfarin의 항응고제 특성을 강화시킵니다.

알코올은 중추 신경계와 연관된 부정적 징후를 강화시킬 수 있습니다 (어리 석음, 현기증 또는 졸음의 느낌).

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저장 조건

Remedia는 어린이의 침투를 피하여 어두운 장소에 보관해야합니다. 온도 값의 범위는 10-25 ℃이다.

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유통 기한

Remedia는 약물을 제조 한 날짜로부터 24 개월 동안 사용할 수 있습니다.

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아이들을위한 신청

입학 18 세 미만의 Remedia는 금지되어 있습니다.

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아날로그

마약의 유사품은 Elefloks와 Tavanic을 의미합니다.

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주의!

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설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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