결합 조직 세포

섬유아세포는 결합 조직의 주요 세포입니다. 섬유아세포는 방추형이며, 섬유아세포 표면에서 뻗어 나오는 가늘고 짧고 긴 돌기를 가지고 있습니다. 결합 조직의 종류에 따라 섬유아세포의 수는 다르지만, 특히 성긴 섬유 결합 조직에서 섬유아세포가 많습니다. 섬유아세포는 작은 염색질 덩어리로 채워진 타원형 핵, 명확하게 구분되는 핵소체, 그리고 많은 유리 리보솜과 부착 리보솜을 포함하는 호염기구질 세포질을 가지고 있습니다. 섬유아세포는 잘 발달된 과립 소포체를 가지고 있습니다. 골지체 또한 잘 발달되어 있습니다. 콜라겐과 탄성 섬유가 부착되는 접착 단백질인 피브로넥틴은 섬유아세포의 세포 표면에 위치합니다. 미세음세포 소포는 섬유아세포 세포막 안쪽 표면에 존재합니다. 이 소포의 존재는 강한 세포내이입을 나타냅니다. 섬유아세포의 세포질은 5~7nm 두께의 얇은 단백질 필라멘트로 형성된 3차원 미세소주망으로 채워져 있으며, 이 미세소주망은 액틴, 미오신, 그리고 중간 필라멘트를 연결합니다. 섬유아세포의 이동은 세포막 아래에 위치한 액틴과 미오신 필라멘트의 연결 덕분에 가능합니다.

섬유아세포는 세포간 물질의 주요 구성 요소인 무정형 물질과 섬유를 합성하고 분비합니다. 무정형(염기성) 물질은 젤라틴 형태의 친수성 매질로, 프로테오글리칸, 당단백질(접착 단백질), 그리고 물로 구성됩니다. 프로테오글리칸은 단백질과 결합된 글리코사미노글리칸(황산염화: 케라틴 황산염, 데르마탄 황산염, 콘드로이틴 황산염, 헤파린 황산염 등)으로 구성됩니다. 프로테오글리칸은 특정 단백질과 결합하여 히알루론산과 연결된 복합체(비황산염화 글리코사미노글리칸)를 형성합니다. 글리코사미노글리칸은 음전하를 띠고, 물은 쌍극자(±)이므로 글리코사미노글리칸과 결합합니다. 이 물을 결합된 물이라고 합니다. 결합된 물의 양은 글리코사미노글리칸 분자의 수와 길이에 따라 달라집니다. 예를 들어, 성긴 결합 조직은 글리코사미노글리칸을 많이 포함하고 있으므로 많은 양의 물을 함유하고 있습니다. 뼈 조직에서는 글리코사미노글리칸 분자가 짧고, 수분도 거의 없습니다.

콜라겐 섬유는 섬유아세포의 골지체에서 형성되기 시작하며, 프로콜라겐 응집체가 형성되어 "분비성" 과립으로 변합니다. 세포에서 프로콜라겐이 분비되는 동안, 표면의 프로콜라겐은 트로포콜라겐으로 전환됩니다. 세포외 공간의 트로포콜라겐 분자는 "자기 조립"을 통해 서로 결합하여 프로토피브릴을 형성합니다. 5~6개의 프로토피브릴이 측면 결합을 통해 서로 연결되어 약 10nm 두께의 미세섬유를 형성합니다. 미세섬유는 다시 최대 300nm 두께의 길고 가로무늬가 있는 섬유로 합쳐져 1~20μm 두께의 콜라겐 섬유를 형성합니다. 마지막으로, 여러 섬유가 모여 최대 150μm 두께의 콜라겐 다발을 형성합니다.

섬유아세포는 섬유 형성에서 중요한 역할을 하는데, 세포간 물질의 구성 요소를 분비할 뿐만 아니라 결합 조직 섬유의 방향(배향)을 결정합니다. 이 방향은 섬유아세포 축의 길이에 상응하며, 세포간 물질 내 섬유와 섬유 다발의 조립 및 3차원 배열을 조절합니다.

1~10μm 두께의 탄성 섬유는 엘라스틴 단백질로 구성됩니다. 프로엘라스틴 분자는 과립소포체 리보솜의 섬유아세포에 의해 합성되어 세포외 공간으로 분비되어 미세섬유를 형성합니다. 세포외 공간의 세포 표면 근처에서 약 13nm 두께의 탄성 미세섬유는 고리 모양의 네트워크를 형성합니다. 탄성 섬유는 서로 문합하고 얽혀 네트워크, 유창판, 막을 형성합니다. 콜라겐 섬유와 달리 탄성 섬유는 최대 1.5배까지 늘어날 수 있으며, 이후 원래 상태로 돌아갑니다.

세망섬유는 얇고(두께 100nm에서 1.5μm) 분지되어 있으며, 세포가 위치한 세포 내에서 미세한 그물망을 형성합니다. 세망섬유는 세망세포와 함께 림프절, 비장, 적골수의 기질(스트로마)을 형성하고, 콜라겐 탄성섬유와 함께 여러 다른 기관의 기질 형성에 관여합니다. 세망섬유는 섬유아세포와 세망세포에서 유래합니다. 각 세망섬유는 직경 30nm의 섬유를 다수 포함하고 있으며, 콜라겐 섬유와 유사한 가로 줄무늬를 가지고 있습니다. 세망섬유는 III형 콜라겐을 함유하고 있으며 탄수화물로 덮여 있어 쉬크 반응(Schick reaction)을 통해 검출할 수 있습니다. 은을 함침시키면 검은색으로 염색됩니다.

섬유세포는 결합 조직 세포이기도 합니다. 섬유아세포는 나이가 들면서 섬유세포로 변합니다. 섬유세포는 큰 타원형 핵, 작은 핵소체, 그리고 세포소기관이 거의 없는 소량의 세포질을 가진 방추형 세포입니다. 과립소포체와 골지체는 제대로 발달되지 않았습니다. 각 세포는 리소좀, 자가포식소체, 그리고 다른 세포소기관을 포함합니다.

세포간 물질의 구성 요소를 합성하는 세포와 함께, 느슨한 섬유성 결합 조직에는 이를 파괴하는 세포들이 있습니다. 이 세포들, 즉 섬유파괴세포는 섬유아세포와 구조(모양, 과립소포체 및 골지체의 발달)가 매우 유사합니다. 동시에, 섬유파괴세포는 리소좀이 풍부하여 대식세포와 유사합니다. 섬유파괴세포는 강력한 식세포 작용과 가수분해 활성을 가지고 있습니다.

느슨한 섬유 조직에는 대식세포, 림프구, 조직 호염기구(비만 세포), 지방, 색소세포, 외막세포, 혈장세포 및 기타 세포가 포함되어 있으며 특정 기능을 수행합니다.

대식세포(그리스어 makros에서 유래: '크다', '게걸스럽다'는 뜻)는 이동성 세포입니다. 이물질을 포획하고 섭취하며 림프 조직 세포인 림프구와 상호작용합니다. 대식세포는 다양한 모양을 가지고 있으며, 크기는 10~20µm입니다. 세포막은 수많은 돌기를 형성합니다. 대식세포의 핵은 둥글거나, 타원형이거나, 콩 모양입니다. 세포질에는 많은 리소좀이 있습니다. 대식세포는 세포간 물질로 다양한 물질을 분비합니다. 효소(리소좀 효소, 콜라게나제, 프로테아제, 엘라스타제)와 B 림프구 및 면역글로불린 생성을 자극하고 T 림프구의 활성을 증가시키는 효소를 포함한 기타 생물학적 활성 물질이 포함됩니다.

조직 호염기구(비만세포)는 일반적으로 내부 장기의 느슨한 섬유질 결합 조직과 혈관 근처에 위치합니다. 이들은 둥글거나 타원형입니다. 세포질에는 헤파린, 히알루론산, 콘드로이틴 황산염을 함유한 다양한 크기의 과립이 많이 포함되어 있습니다. 탈과립(과립 방출) 과정에서 헤파린은 혈액 응고를 감소시키고 혈관 투과성을 증가시켜 부종을 유발합니다. 헤파린은 항응고제입니다. 히스타미나제를 함유한 호산구는 히스타민과 아나필락신의 느린 인자의 효과를 차단합니다. 과립 방출(탈과립)은 알레르기, 즉시형 과민 반응, 아나필락시스의 결과라는 점에 유의해야 합니다.

지방세포(지방세포)는 크고(직경 최대 100~200µm) 구형이며, 거의 완전히 지방 한 방울로 채워져 있어 예비 물질로 축적됩니다. 지방세포는 일반적으로 군집을 이루어 지방 조직을 형성합니다. 지방세포의 지방 손실은 지방 분해 호르몬(아드레날린, 인슐린)과 리파아제(지방 분해 효소)의 영향으로 발생합니다. 이 경우, 지방세포의 중성지방은 글리세롤과 지방산으로 분해되어 혈액으로 들어가 다른 조직으로 운반됩니다. 인간의 지방세포는 분열하지 않습니다. 새로운 지방세포는 모세혈관 근처에 위치한 외막세포에서 형성될 수 있습니다.

외막세포는 섬유아세포 계열의 분화가 잘 이루어지지 않은 세포입니다. 모세혈관에 인접해 있으며, 방추형 또는 납작합니다. 핵은 난형이고 세포소기관은 잘 발달되지 않았습니다.

혈관주위세포(모세혈관주위세포, 또는 루제 세포)는 내피세포 바깥, 모세혈관 기저층 내부에 위치합니다. 이들은 돌기 세포로서, 돌기를 통해 이웃하는 각 내피세포와 접촉합니다.

색소 세포, 즉 수지상 세포는 세포질에 멜라닌 색소를 함유하고 있습니다. 이 세포들은 눈의 홍채와 혈관막, 유두와 유선의 유륜 피부, 그리고 신체의 다른 부위에 풍부하게 존재합니다.

형질세포(plasmocyte)와 림프구는 면역 체계의 '작동' 세포입니다. 이들은 결합 조직을 포함한 조직에서 활발하게 움직이며, 체액성 면역 반응과 세포성 면역 반응에 참여합니다.

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