견고한

강력한 항균제 인 글리코 펩타이드 항생제의 대표자 중 하나가 타고와 시드 (Targotsid)로 간주됩니다. 약물의 주성분은 활성 항균 성분 인 teicoplanin입니다.

적응증 Targotsida

원래 그람 양성균에 의해 유발 된 전염병에 대해 타고 시드를 지정하십시오. 메티 실린에 대한 박테리아의 저항성을 가진 타고 시스 또는 베타 락탐 항생제에 알레르기가있는 환자를 추천합니다.

Targogid는 18 세부터 병리학 적 치료 목적으로 사용될 수 있습니다.

• 미생물 피부병 병변;
• 비뇨기 시스템에 대한 미생물 손상;
• 호흡기 시스템의 미생물 병리;
• 이비인후과에서 세균성 병리;
• 근골격계 감염;
• 패혈증, 심내막염;
• 복막 투석의 장기 복막 투석으로 인한 것.

Targovid는 외과 적 개입과 함께 치과 및 폐동맥 수술뿐만 아니라 세균성 심내막염을 예방하고 예방하는 데 적절합니다.

어린 시절의 Targogid 사용 (예외 - 신생아 기).

릴리스 양식

상기 타르 고사는 주사 용액을 제조하기위한 동결 건조 된 물질의 형태로 생성된다.

동결 건조 된 물질은 400 mg 바이알에 포장됩니다. 3.2ml의 부피로 앰풀에 용매를 추가로 첨가하여 완결시킨다.

동결 건조물의 물질은 가볍고 (거의 흰색 인) 균일 한 물질입니다. Teicoplanin은 활성 성분이며 염화나트륨은 보조 성분입니다.

주입 용수는 용해제로 사용됩니다.

약력학

Targoside는 전신 활성의 많은 당 펩티드 항균제에 속한다. 호기성 및 혐기성 그람 양성균에 작용하는 효소 산물입니다.

활성 성분은 민감한 박테리아의 중요한 활동을 억제하여 베타 락탐 항생제가 효과가없는 영역에서 세포막의 생물학적 합성 과정을 변화시킵니다.

그람 Targotsid 향한 활성을 나타내는 (+) 성균 (대장균, 장구균, 리스테리아,로도 코커스, 스타 필로 코커스, 스트렙토 코커스) 및 혐기성 균 (클로 스트 리듐, 진정 세균, peptostreptokokki, propionobakterii).

Targotsid의 방선균, erizipelotriksy, heterofermentative 유산균, nokardii, pediokokki, 클라미디아, 마이코 박테리아, 마이코 플라즈마, 리케차, 트레 포 네마의 영향에 저항.

항생제 Targoside는 다른 항균제 그룹과의 교차 저항이 특징이 아닙니다.

아미노 글리코 시드와 플루오로 퀴놀론 계의 상승 효과.

약동학

약물의 경구 투여는 흡수를 유도하지 못한다.

근육 주사 후 생물학적 접근 가능성은 약 94 %입니다.

정맥 내 주입 후 혈장 내 농도 분포 유형은 2 단계 (급속 및 지연 분포)이며, 반감기는 각각 0.3 및 3 시간이다. 분배 단계가 끝나면 점진적인 제거가 관찰되며, 반감기는 70 ~ 100 시간입니다.

Targoside를 정맥 주사 한 후 5 분에 3-6 mg / kg, 혈장 농도는 각각 54.3 또는 111.8 mg / L이다. 투여 당일의 잔류 혈장 함량은 각각 2.1 또는 4.2 mg / l 일 수있다.

혈청 알부민과의 관계는 90 ~ 95 %입니다.

조직 내 약물의 분포는 0.6-1.2 l / kg입니다. 약물의 활성 성분은 여러 층의 조직에 잘 침투합니다. 특히 teicoplanin은 피부와 뼈 조직으로 침투합니다. 활성 성분은 백혈구에 흡수되어 항균 효과를 증가시킵니다.

Teicoplanin은 적혈구, 뇌척수액 및 지질 조직에서는 발견되지 않습니다.

활성 성분 Targoside의 분해물은 검출되지 않았다. 혈류에 주입 된 약물의 80 % 이상이 투여 후 16 일 후에도 변하지 않은 채뇨로 배출됩니다.

투약 및 투여

Targoside는 정맥 내 또는 근육 내 주입 또는 주입됩니다.

• 성인 환자의 타갈 피트 초기 양 :
  • 1-3 일 동안 400 mg에서 하루 2 회 정맥 내로 진입 한 후, 정맥 내 또는 근육 내로 하루 200-400 mg을 통과시킵니다.
  • 화상이나 심내막염이있는 경우, 약물의 유지 관리 량은 1 일 kg 당 최대 12mg 일 수 있습니다.
  • 아침과 저녁에 200 mg을 주입 한 위 막성 장관 절개술;
  • 수술 중 예방제로서 한 번에 400 mg의 약물을 정맥 내 투여한다.
• 유년기 (2 개월에서 16 세까지)의 환자를위한 타갈 피시 (Targotsid)의 초기 양 :
  • 10 mg / kg 정맥 내로 12 시간마다 3 회 투여 - 정맥 내 또는 근육 내로 매일 6-10 mg / kg;
  • 첫날 2 개월 미만의 어린이에게는 kg 당 16mg (30 분간 정맥 내 주입)을 처방 한 다음 정맥 주사로 1 일 8mg의 유지 용량으로 전환합니다.
• 신장이 손상된 경우, 4 일째부터 탈과증 (Targosis) 양을 교정하여 혈중 약물 농도를 리터당 10mg으로 유지합니다. 크레아티닌 클리어런스가 분당 40 ~ 60 ml이면 용량을 반으로 줄이거 나 격일로 주사합니다. 클리어런스가 분당 40 ml 미만이거나 환자가 혈액 투석 인 경우 매일 원래 약물 양의 1/3 또는 3 일에 1 회 주사합니다.
• 노인에서는 신장을 적절하게 조절하여 복용량을 조절할 필요가 없습니다.

 치료 과정 Targotsid의 기간은 개별적으로 평가됩니다. 의사는 세균 손상의 심각성과 환자의 신체 반응을 고려합니다. 치료가 심내막염 또는 골수염의 경우, 지속 기간은 21 일 이상이 될 수 있지만 Targoside는 4 개월 이상 사용하지 마십시오.

 Targozid를 육성하려면 다음 작업을 수행하십시오.

• 앰플로부터의 용매는 완전히 용해 될 때까지 동결 건조 된 분말로 바이알 내로 도입된다;
• 약을 흔드는 것은 거품의 형성을 피하기 위해 가능하지 않습니다.
• 거품이 여전히 형성되면 약물을 15-20 분 동안 그대로 두어야합니다.
• 상기 용액을 주사기에 의해 바이알로부터 제거하고;
• 약물을 주사하거나 정맥 내 주입 용 등장 액, 덱 스트로스 또는 링거 용액으로 추가 희석한다.

임신 Targotsida 중 사용

약의 시험 실험 동물에서의 타고시드는 기형 발생을 수반하지 않았다. 그럼에도 불구하고 전문가들은 타고 시드가 임산부의 신체에 미치는 영향에 대한 임상 정보가 현재로서는 충분하지 않다고 생각합니다.

Targotsid는 높은 치료 항균 효과가 있기 때문에, 임신 한 환자에서의 사용은 극도의주의하에 가능합니다. 어떤 임신 기간에 태아의 발달을 모니터해야하고 태어날 때 태아 사이드가이 독성을 나타 내기 때문에 청력 기능 검사를 실시해야합니다.

정보가 부족하기 때문에 간호 환자에게 Targoside를 사용한 치료는 권장하지 않습니다.

금기 사항

이 약물에 과민 반응을 일으키는 항생제 Targoside를 처방하는 것은 바람직하지 않으며, 신생아 기 (아기 출생 후 28 일) 동안 적용하는 것이 좋습니다.

상대 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 반코마이신에 대한 과민 반응 (교차 반응의 위험성);
• 불충분 한 신장 기능;
• 장기 치료의 필요성 (Targoside의 장기 치료는 청각 기능, 혈액 사진, 간 기능 및 비뇨 계의 정기적 검사 만 가능);
• (아미노 글리코 사이드 제제, 사이클로스포린, 에타 크린 산, 암포 테리 신, 푸로 세 마이드 등)의 동시 투여.

부작용 Targotsida

Targoside의 치료 과정에는 신체에서 예기치 않은 반응이 나타날 수 있습니다.

• 과민 반응 (발진, 고열, 감기, 피부염, 아나필락시);
• 피부 발현 (표피 괴사, 홍반);
• 간 위반;
• 혈액 사진의 변화 (백혈구와 혈소판의 수 감소, 무과립구증);
• 소화 불량;
• 일시적인 크레아티닌 양의 증가, 신장 기능의 불충분;
• 현기증, 두통, 청력 손실, 이명, 전정 장애, 경련;
• 주사 부위 통증, 농양 형성, 정맥염;
• superinfection의 개발.

과다 복용

아이들에게 잘못 계산 된 Targotsid 용량을 주사 한 경우가 있습니다. 따라서, 29 일령의 어린이에게 400mg의 약물 (체중 kg 당 95mg)을 정맥 내 투여하는 것에 대한 정보가있다. 아기는 과다 발증의 명백한 징후를 보였다.

다른 경우는 특정 증상의 개발을 가리 키지 않습니다 팔년 29 일 동안 세 과다 복용 Targotsid 환자에서 본 (잘못 35 밀리그램의 복용량을 입력 한 / 체중 kg 당 104 mg의 ㎏).

Targosis가 과도하게 도입되면 혈액 투석의 사용이 비효율적입니다. 치료는 증상이있는 약물을 사용하여 수행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

Targosis를 청력 및 신장 기관에 독성 영향을 미치는 다른 약물과 병용해서는 안됩니다. 이러한 약물에는 Streptomycin, Furosemide, Ciclosporin, Neomycin, Tobramycin, Cisplatinum 등이 포함됩니다.

Targoside와 aminoglycosides의 임상 양립성에 관한 자료가있다.

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저장 조건

아이들의 무료 출입 구역 바깥에 온도가 + 15 ~ + 30 ° 인 방에 Targotsid를 보관하십시오.

약물을 희석 한 후 즉시 사용하는 것이 가장 좋으며 + 4 ° C의 온도에서 24 시간 동안 보관할 수 있습니다.

유통 기한

Targogid 패키지는 적절한 조건에서 3 년까지 저장할 수 있습니다.